miR-210

摘要： 背景:自体脂肪组织因其无免疫排斥反应、取材便利、操作便捷等优点己成为一种优良的填充材料。研究发现,移植后的脂肪细胞在血管网重建之前一直处于缺血缺氧环境中,此类环境极易使脂肪细胞发生凋亡坏死。如何加速脂肪细胞增殖和血管形成过程且抑制其凋亡是目前提高自体脂肪移植存活的重点。目的:探讨miR-210通过YWHAG对自体脂肪移植成活的作用机制。方法:剥离背部自体脂肪移植8周后SD大鼠成活脂肪组织,RT-qPCR检测脂肪组织中多个miRNAs的表达水平;双荧光素酶报告基因验证miR-210和YWHAG的靶向关系;从脂肪组织中分离脂肪细胞,分为miR-210抑制组、YWHAG过表达组、miR-210和YWHAG同时过表达组进行细胞转染,Western blot检测血管内皮生长因子、Endostatin及YWHAG的表达水平,CCK-8、Annexin V-FITC/PI及血管形成实验检测miR-210/YWHAG分子轴对脂肪细胞增殖、凋亡及血管生成的影响。结果与结论:①miR-210在脂肪组织中高表达(P<0.001);②双荧光素酶报告基因结果表明,YWHAG是miR-210靶向蛋白(P<0.05);③敲降miR-210可显著抑制脂肪细胞增殖和血管生成并诱导其凋亡(P<0.05);④同时过表达miR-210和YWHAG对脂肪细胞增殖、凋亡和血管生成则无显著影响;⑤实验表明,miR-210通过靶向下调YWHAG促进脂肪细胞增殖和血管生成并抑制其凋亡,进而促进自体脂肪移植成活。

摘要： 背景:自体脂肪组织因其无免疫排斥反应、取材便利、操作便捷等优点己成为一种优良的填充材料.研究发现,移植后的脂肪细胞在血管网重建之前一直处于缺血缺氧环境中,此类环境极易使脂肪细胞发生凋亡坏死.如何加速脂肪细胞增殖和血管形成过程且抑制其凋亡是目前提高自体脂肪移植存活的重点.目的:探讨miR-210通过YWHAG对自体脂肪移植成活的作用机制.方法:剥离背部自体脂肪移植8周后SD大鼠成活脂肪组织,RT-qPCR检测脂肪组织中多个miRNAs的表达水平;双荧光素酶报告基因验证miR-210和YWHAG的靶向关系;从脂肪组织中分离脂肪细胞,分为miR-210抑制组、YWHAG过表达组、miR-210和YWHAG同时过表达组进行细胞转染,Western blot检测血管内皮生长因子、Endostatin及YWHAG的表达水平,CCK-8、Annexin V-FITC/PI及血管形成实验检测miR-210/YWHAG分子轴对脂肪细胞增殖、凋亡及血管生成的影响.结果与结论:①miR-210在脂肪组织中高表达(P ＜ 0.001);②双荧光素酶报告基因结果表明,YWHAG是miR-210靶向蛋白(P ＜ 0.05);③敲降miR-210可显著抑制脂肪细胞增殖和血管生成并诱导其凋亡(P ＜ 0.05);④同时过表达miR-210和YWHAG对脂肪细胞增殖、凋亡和血管生成则无显著影响;⑤实验表明,miR-210通过靶向下调YWHAG促进脂肪细胞增殖和血管生成并抑制其凋亡,进而促进自体脂肪移植成活.

摘要： 目的:研究miR-125b及miR-210在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清中的表达水平及作用机制。方法:将2018年12月1日-2020年12月10日沈阳市苏家屯区中西医结合医院收治的113例COPD患者纳入研究,其中包括60例AECOPD患者(AECOPD组),53例COPD稳定期患者(COPD稳定期组)。另取同期于医院进行体检健康人员50例作为对照组。以肺功能仪对所有受试者肺功能进行检测并对比,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)对所有受试者血清miR-125b及miR-210水平进行检测并对比。以Pearson相关性分析血清miR-125b、miR-210水平和肺功能指标的关系。此外,以受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-125b、miR-210水平诊断AECOPD的效能。结果:AECOPD组及COPD稳定期组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV;/FVC%)、呼气峰值流速(PEF)水平均低于对照组,且AECOPD组上述各项指标均低于COPD稳定期组(P<0.05)。AECOPD组、COPD稳定期组及对照组的血清miR-125b水平呈逐渐降低趋势,而miR-210水平呈逐渐升高趋势,且经单因素方差分析发现各组间对比差异均有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析可得:血清miR-125b和FVC、FEV;/FVC%、PEF水平均呈负相关,而miR-210和FVC、FEV;/FVC%、PEF水平均呈正相关关系(P<0.05)。经ROC曲线分析发现:miR-125b联合miR-210诊断AECOPD的曲线下面积、灵敏度、特异度及约登指数均高于上述两项指标单独诊断(P<0.05)。结论:miR-125b在AECOPD患者中异常高表达,而miR-210在AECOPD患者中异常低表达,两者联合检测可能有利于诊断AECOPD。

摘要： 目的:探讨血必净对老年脓毒症致急性肾损伤患者血清miR210水平影响及其临床意义。方法:回顾性分析2019年3月-2020年2月于蚌埠医学院第一附属医院治疗的老年脓毒症致急性肾损伤48例患者临床资料,根据不同治疗方式将其分为对照组和观察组。对照组25例,采用连续血液净化治疗;观察组23例,在对照组的基础上加用血必净治疗。比较两组治疗效果;比较两组治疗前后的急性生理与慢性健康评分量表(APACHEⅡ)、重症患者SOFA评分、血清miR210、血肌酐、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(尿NAG)及胱抑素C水平。结果:对照组的治疗总有效率明显低于观察组(P<0.05);治疗后两组患者APACHEⅡ、SOFA评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者miR210、血肌酐、尿NAG、胱抑素C水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:血必净可提高老年脓毒症致急性肾损伤的治疗效果,降低血清miR210水平,降低肾损伤,具有良好的协同疗效。

摘要： 背景吸入性糖皮质激素(ICS)是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的常用治疗药物,但其治疗效果评价研究较为缺乏。微小核糖核酸(miR)被证实参与COPD的发病,其中miR-210、miR-181a与COPD患者关系密切。目前临床有关miR-210、miR-181a与COPD患者ICS治疗效果的关系研究较为缺乏。目的探讨血清miR-210、miR-181a表达水平与COPD稳定期患者ICS治疗效果的关系及其预测价值。方法收集2017年1月至2020年6月于三六三医院门诊治疗的COPD稳定期患者86例,行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗4周后进行治疗效果评价,将肺功能分级降低≥1个级别或慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分降低≥2分判断为有效并归为有效组,其余纳入无效组。检测患者治疗前后的肺功能指标〔包括用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)〕、CAT评分与血清miR-210、miR-181a表达水平。采用Pearson相关分析探讨ICS治疗前与治疗4周后血清miR-210、miR-181a表达水平与肺功能指标、CAT评分的相关性,并绘制ROC曲线以分析血清miR-210、miR-181a表达水平对COPD稳定期患者ICS治疗效果的预测价值。结果ICS治疗后,COPD稳定期患者FVC、FEV_(1)、PEF等高于治疗前,CAT评分及血清miR-210、miR-181a表达水平低于治疗前(P<0.05)。ICS治疗前患者血清miR-210、miR-181a表达水平与CAT评分呈正相关(P<0.05)。ICS治疗后患者血清miR-210、miR-181a表达水平与FEV_(1)呈负相关(P<0.05)。有效组治疗前与治疗后的血清miR-210、miR-181a表达水平低于无效组(P<0.05)。治疗前miR-210、miR-181a表达水平预测COPD患者ICS治疗效果的ROC曲线下面积为0.807、0.844。结论ICS治疗有效的COPD稳定期患者治疗前与治疗后的血清miR-210、miR-181a表达水平均低于无效患者,且治疗前血清miR-210、miR-181a表达水平可较好地预测ICS治疗效果。

摘要： 目的:观察miR-210诱导HIF-1α表达在子痫前期中的研究。方法:临床选择2018年2月至2020年10月在潍坊市妇幼保健院接受诊治的子痫前期病人60例为观察组,根据病情严重程度分为重度组(n=29)、轻度组(n=31),收集同期正常孕妇60例为对照组,荧光定量聚合酶链反应监测全部研究对象的胎盘中HIF-1αmRNA、miR-210表达指标,比较观察组与对照组、子痫前期重度组与子痫前期轻度组的胎盘中HIF-1αmRNA、miR-210表达水平。结果:观察组的HIF-1αmRNA、miR-210表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);子痫前期重度组的HIF-1αmRNA、miR-210表达水平显著高于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:子痫前期检测HIF-1α、miR-210指标可用于辅助诊断,随着病情的加重,HIF-1αmRNA、miR-210表达逐渐增高。

摘要： 目的:探讨miR-210调控骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡免疫通路的新机制。方法:Hulth法构建大鼠骨关节炎模型,分离软骨细胞并进行鉴定。HE染色和番红O染色观察两组大鼠关节软骨组织变化。IL-1β体外诱导软骨细胞并检测miR-210表达。细胞增殖和流式细胞术检测sh-miR-210、NC-miR-210和mimics-miR-210分别转染软骨细胞后其增殖和凋亡变化。RT-PCR、免疫荧光和Western blot检测IL-1β刺激及RNA转染后软骨细胞IL-6和MMP-13表达变化。RT-PCR和Western blot检测软骨细胞胆固醇25-羟化酶(CH25H)表达。共同转染mimics-miR-210和CH25H过表达质粒及sh-miR-210和shRNACH25H质粒后观察软骨细胞增殖能力变化。结果:骨关节炎大鼠体内软骨组织和体外IL-1β刺激软骨细胞中miR-210表达均下调。软骨细胞增殖能力随着miR-210表达沉默而减弱,随着miR-210过表达而增强。miR-210抑制免疫细胞因子IL-6和MMP-13表达。CH25H在骨关节炎组软骨中表达显著增加,且CH25H随着miR-210过表达而降低,随着miR-210沉默而增加。过表达CH25H后可部分抵消miR-210过表达对软骨细胞的促增殖作用。结论:miR-210可能通过调控CH25H表达介导软骨细胞增殖和凋亡而改善骨关节炎。

摘要： 目的 探讨视黄酸(RA)通过miR-210对隐睾生精细胞增殖分化的影响。方法 使用氟他胺诱导隐睾小鼠模型,实验分为:正常对照组、氟他胺组、RA治疗组、miR-210敲降组、miR-210过表达组以及miR-210过表达+RA治疗组,每组各10只。使用RT-qPCR检测miR-210、C-kit和PLZF mRNA的表达水平。使用Western blot检测C-kit和PLZF的表达水平。结果 RA可显著上调隐睾组织中C-kit、PLZF mRNA和蛋白的表达水平,下调miR-210的表达水平。敲降miR-210可上调隐睾组织中C-kit、PLZF mRNA和蛋白表达水平,而过表达miR-210则具有相反的结果;同时,过表达miR-210+RA治疗可恢复过表达miR-210对C-kit和PLZF表达的抑制作用。结论 miR-210在隐睾组织中高表达,RA可通过下调miR-210的表达水平促进隐睾生精细胞增殖分化。

摘要： 目的:观察急性脑梗死患者血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、微小RNA-210(mir-210)水平与早期神经功能改善的关系。方法:根据早期(24 h)卒中神经功能量表(NIHSS)评分改善情况,将收治的105例急性脑梗死病例分为早期NIHSS评分改善>75%组(38例)、改善50%~75%组(46例)、改善75%组、改善50%~75%组、改善<50%组血清HIF-1α、mir-210表达水平依次升高(P均<0.05)。经Pearson秩相关性分析,血清HIF-1α水平及血清mir-210水平与NIHSS改善值呈负相关(OR=-0.957、-0.920,P均<0.01)。以血清HIF-1α、mir-210鉴别NIHSS改善分级的曲线位于参考线之上,敏感度、特异性均高于80%。结论:急性脑梗死患者早期存在血清HIF-1α、mir-210异常高表达,且其表达水平在早期神经功能改善预测中具有一定的临床价值。

摘要： 目的 探讨子痫前期患者血清微小RNA-16(miR-16)、血清微小RNA-20(miR-210)表达情况及其与妊娠结局的相关性。方法 前瞻性选取2020年1月至12月柳州市妇幼保健院产科收治的85例子痫前期患者为病例组,根据病情严重程度分为轻度子痫前期组45例和重度子痫前期组40例。另选取同期85名健康妊娠的孕妇为对照组。病例组与对照组均采用荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测血清miR-16、miR-210表达情况。随访病例组妇女的妊娠结局,并采用多因素Logistic回归模型分析血清miR-16、miR-210表达与妊娠结局的相关性。分析血清miR-16、miR-210对子痫前期患者妊娠不良结局的预测价值。结果 重度子痫前期组的收缩压、舒张压、平均动脉压、24 h尿蛋白高于轻度子痫前期组,轻度子痫前期组的以上指标又高于对照组,3组间差异有统计学意义(P<0.05)。重度子痫前期组的血清miR-16、miR-210的表达均高于轻度子痫前期组,轻度子痫前期组又高于对照组,3组间差异有统计学意义(P<0.05)。miR-16、miR-210高表达组的不良妊娠结局发生率为43. 18%、41. 86%,均高于低水平组(19. 21%、21. 43%),差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归模型分析显示,miR-16、miR-210高表达是子痫前期患者妊娠不良结局的独立风险因素(OR=4. 914,95%CI=3. 249~7. 430;OR=2. 298,95%CI=1. 541~3. 428;OR=2. 573,95%CI=0. 919~7. 199;OR=3. 758,95%CI=1. 871~7. 552,P<0.05)。ROC曲线结果显示,miR-16、miR-210联合检测对不良妊娠结局的预测高于单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论子痫前期患者的miR-16、miR-210表达水平较高,且病情越严重表达水平越高,两项指标高水平表达可能成为妊娠不良结局的预测辅助指标。

摘要： 本发明涉及用于调节肝炎病毒复制的方法和医药组合物，其涉及miR‑130a RNA、miR‑130b RNA、miR‑204 RNA、miR‑1236 RNA或其组合。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等的方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑193b‑5p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑3591‑3p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明公开了MiR-17，miR-20a，miR-29c和miR-223作为鼻咽癌分子标志物的应用。本发明提出利用血清中4个微小RNA作为鼻咽癌的分子标志物并提出了检测方法：抽取外周血血清中总RNA，并逆转录为cDNA，实时定量PCR法获得4个微RNA Ct值，通过公式A＝(Ct

摘要： 本发明公开了一种miR‑486、miR‑146b和miR‑15b探针设计方法，所述具体方法步骤如下：步骤一：设计茎环‑miR‑486序列为SH‑(CH2)6‑AAA AAC TCG GGG CAG CTC AGT ACA GGA TTT TT‑6‑FAM。本发明通过设计三种茎环结构3′端修饰了不同荧光分子，FAM修饰茎环‑miR‑486，Cy5修饰茎环‑miR‑146b，Cy3修饰茎环‑miR‑15b，5′端通过金‑巯键修饰到金纳米表面，由于茎环的特殊结构，荧光分子将与金纳米表面接触，荧光猝灭，当目标miRNA存在，由于碱基互补配对，打开茎环结构，使得荧光信号分子远离金纳米表面，从而可检测到相应荧光信号大大增加，实现了对转录因子三种miRNA的快速同时检测，具有良好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑3591‑3p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等的方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑193b‑5p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及用于调节肝炎病毒复制的方法和医药组合物，其涉及miR‑130a RNA、miR‑130b RNA、miR‑204 RNA、miR‑1236 RNA或其组合。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明提供了一种用于检测血浆或血清中的hsa-mir-135a、hsa-mir-302d及hsa-mir-10b的含量，来预测肝癌发生或转移的试剂或试剂盒、及其相应的检测方法。本发明为早期诊断肝癌的发生、预测肝癌的转移提供了新的手段，以便尽早进行临床干预，防止病情进展，改善患者预后。

摘要： 本发明描述利用例如miR-409-5p抑制剂的miRNA抑制剂治疗癌症、癌症转移和耐药性癌症的方法。本发明也描述使用miRNA作为生物标记物；例如用于预测对癌症药物的反应性，检测癌症的疾病状态的方法。