miR-122

摘要： 目的探讨急性缺血性脑卒中患者血液外泌体中miR-122的表达。方法60例急性缺血性脑卒中患者发病后1 d和7 d的血液标本作为实验组,40例健康人群的血液标本作为对照组。收集血液标本后,进行血清分离,提取血清中的外泌体,通过实时定量PCR技术检测血清外泌体中miR-122的表达水平。最后通过构建受试者工作特征(ROC)曲线判断miR-122作为急性缺血性脑卒中潜在生物标志物的可能性。结果两组年龄、性别、糖尿病、高血压、高脂血症比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。急性缺血性脑卒中患者1 d血清外泌体中的miR-122的表达较对照组增高,差异有统计学意义(P<0.05);急性缺血性脑卒中患者7 d血清外泌体中的miR-122的表达较对照组增高,差异有统计学意义(P<0.05)。采用ROC曲线分析miR-122诊断急性缺血性脑卒中的价值,发病后1 d,miR-122 ROC曲线下面积0.76(95%CI:0.66~0.86),最佳临界点为0.58,敏感性为70.00%,特异性为87.50%;发病后7 d,miR-122 ROC曲线下面积0.83(95%CI:0.75~0.91),最佳临界点为0.63,敏感性为75.00%,特异性为87.50%。结论急性缺血性脑卒中发生后1 d和7 d两个时间点miR-122的表达均增高,miR-122的表达水平诊断急性缺血性脑卒中发生的价值显著。

摘要： 目的探讨血清miR-122、miR-33a水平在老年原发性肝癌患者中的意义,并分析二者对经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗预后的影响。方法前瞻性选取2017年1月至2020年6月在该院接受TACE治疗的80例老年原发性肝癌患者作为研究对象,治疗2个周期后至少随访1个月,根据患者预后情况分为预后良好组与预后不良组,设计基线资料调查表,统计两组基线资料及实验室指标,重点分析治疗前血清miR-122、miR-33a水平对老年原发性肝癌患者TACE治疗预后的影响。结果80例老年原发性肝癌患者TACE治疗后预后不良35例,预后不良率为43.75%;预后不良组与预后良好组血清甲胎蛋白(AFP)、miR-122、miR-33a水平比较,差异有统计学意义(P0.05);Logistic回归分析检验结果显示,血清miR-122、miR-33a水平过表达可能是老年原发性肝癌患者TACE治疗预后不良的保护因子(OR=0.023、0.494,P0.80,预测价值均较为理想,且以联合预测价值最高。结论老年原发性肝癌患者治疗前血清miR-122、miR-33a水平异常低表达对TACE治疗预后不良具有一定影响。

摘要： 目的探究HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-related acute-on-chronic liver failure,HBV-ACLF)患者血清中微小核糖核酸(microRNA,miR)-122和高迁移率族蛋白1(high-mobility group box-B1,HMGB1)水平及其与病情、预后的关系。方法回顾性分析2016年1月—2018年1月我院收治的120例HBV-ACLF患者的一般及临床资料。根据临床结局,将患者分为存活组(53例)和死亡组(67例)。比较2组患者的一般资料、实验室检查指标及血清miR-122、HMGB1水平。多因素Logistic回归分析影响患者预后的因素。Pearson检验分析miR-122、HMGB1水平分别与TBIL、PA、终末期肝病评分模型(the model of end-stage liver disease score,MELD)评分的相关性。ROC曲线分析miR-122和HMGB1水平对患者的死亡预测价值,获得最佳临界值。根据临界值将患者分为A组、B组和C组,用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较3组患者在3年随访期间的生存率。结果存活组和死亡组患者的年龄、身体质量指数、并发症、病情分期、MELD评分、ALB、球蛋白、TBIL、ALT、AST、LDH、PT、PTA、HBV DNA、miR-122、HMGB1相比,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。年龄、并发症、病情分期、MELD评分、TBIL、PT、PTA、miR-122、HMGB1均是影响患者预后的危险因素(P均<0.05)。miR-122、HMGB1水平分别与TBIL、MELD评分呈显著正相关,与PTA呈显著负相关(P均<0.05)。miR-122和HMGB1预测患者死亡的最佳临界值分别为31.42和14.56μg/L。A组患者预后3年内生存率显著高于B组和C组(P均<0.05)。结论miR-122和HMGB1水平与HBV-ACLF患者的病情和死亡预后密切相关,可间接反映患者的病情严重程度,在HBV-ACLF的诊断及预后中具有重要价值。

摘要： 目的:探讨高胆红素血症(NHB)新生儿血清miR-122表达与肝功能各项指标和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏的相关性。方法:将2020年3月至5月于我院新生儿科足月分娩的新生儿217例,根据临床症状和血清总胆红素(TBil)检测结果分为NHB组(n=144)和非NHB组(n=73),比较两组新生儿肝功能各项指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、TBil、白蛋白(Alb)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)]以及红细胞G-6-PD酶活性。采用实时荧光定量PCR法检测患儿血清miR-122相对表达量,并分析其与各指标之间的关系。结果:与非NHB组相比,NHB组新生儿血清ALT、AST、GGT、Alb、TBil、CRP水平(Z=-11.858~-2.126,均P<0.05)以及血清miR-122相对表达量(t=4.721,P<0.05)显著升高。根据血清TBil水平,将NHB患儿分为轻度、中度、重度3个亚组;与轻度亚组和中度亚组相比,重度亚组NHB新生儿血清ALT、AST、GGT、TBil、CRP、PCT水平以及血清miR-122相对表达量均升高(H=6.045~63.896,均P<0.05)。NHB患儿血清miR-122相对表达量与ALT、AST、GGT、TBil、PCT水平呈正相关性(r=0.173~0.550,均P<0.05)。22例新生儿G-6-PD缺乏,其血清miR-122相对表达量显著高于G-6-PD正常新生儿(Z=36.831,P<0.05)。结论:在NHB新生儿中,血清miR-122相对表达量普遍升高,这与AST、ALT、AST、GGT、TBil、PCT水平升高、G-6-PD酶缺乏有关,因此加强血清miR-122水平检测有助于更准确地评估NHB患儿肝损伤情况。

摘要： 目的探讨男性不育症患者精液中miRNA表达水平的差异,分析相关miRNA的表达水平对男性不育症的诊断价值。方法纳入2019年4月至2021年4月该院收治的168例男性不育症患者,其中20例通过高通量测序分析其精液中miRNA表达水平,另外148例作为研究组;同时纳入168例男性健康志愿者,其中20例通过高通量测序分析其精液中miRNA表达水平,另外148例作为对照组。检测并比较两组受试者精液中miR-34b、miR-122、miR-429的相对表达量。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析精液中miR-34b、miR-122、miR-429检测对男性不育症的诊断价值。结果高通量测序发现,20例健康志愿者与20例男性不育症患者精液中多种miRNA的表达水平具有差异,其中表达上调的miRNA有58个,表达下调的miRNA有22个。选取表达差异最大的3个miRNA(miR-34b、miR-122、miR-429)进行表达水平的验证和诊断价值的分析。实时荧光定量PCR发现,两组精液中miR-34b、miR-122、miR-429的相对表达量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,miR-34b、miR-122、miR-429诊断男性不育症的灵敏度分别为91.89%、93.92%、92.57%,特异度分别为93.24%、94.59%、93.24%;精液中miR-34b、miR-122、miR-429联合检测诊断男性不育症的灵敏度为96.62%,特异度为91.22%,准确度为93.92%。结论精液中miR-34b、miR-122、miR-429可作为男性不育症的潜在生物标志物。

摘要： 糖尿病的患病率呈现逐年上升的趋势,其中罹患2型糖尿病的人群占到总糖尿病患病人数的90%,而在糖尿病患者中超重人群占比约41%、肥胖人群占比约24.3%,早期诊断,早期干预肥胖与2型糖尿病对于人类的健康非常重要。miR-122在肥胖及2型糖尿病发生发展中具有重要的调控作用,且具有一定的诊断性能。本文主要针对miR-122在肥胖以及2型糖尿病相关方面的研究进展进行阐述。

摘要： 目的 探究高脂血症性急性胰腺炎(hyperlipidemic acute pancreatitis, HLAP)患者外周血miR-122的表达水平及临床意义。方法 选取2020年1月至2021年12月邵阳学院附属第一医院消化内科收治的70例HLAP患者作为研究对象,按照病情严重程度分为轻中度组(A组,n=39)和重度组(B组,n=31),另选取同期高脂血症非急性胰腺炎患者30例(C组)和健康体检者30例(D组)作为对照。检查所有受试者血清miR-122表达水平和三酰甘油、淀粉酶水平,并在入院后24 h内进行APACHEⅡ评分,通过ROC曲线分析miR-122对HLAP的诊断价值,通过Pearson相关分析miR-122表达水平与三酰甘油、淀粉酶、APACHEⅡ评分的相关性。结果 A组和B组受试者血清miR-122表达水平均明显高于C组和D组,且B组明显高于A组,差异均有统计学意义(均P0.05)。ROC曲线分析显示,miR122诊断HLAP的AUC为0.849,灵敏度为0.871,特异度为0.633。Pearson相关分析显示,HLAP患者血清miR-122的表达水平与三酰甘油呈明显正相关(r=0.794,P<0.001),与APACHEⅡ评分呈明显正相关(r=0.717,P<0.001),与血清淀粉酶无明显相关性(r=0.075,P=0.537)。结论 miR-122在HLAP患者外周血中表达明显上调,且与病情严重程度呈明显正相关,有望成为HLAP临床诊断和严重程度评估的新型血清学指标。

摘要： 目的研究蒲公英总黄酮对CCl_(4)致大鼠肝损伤的保护作用。方法144只大鼠随机分为空白组,模型组,联苯双酯组(3.75 mg/kg),蒲公英总黄酮低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),每组24只,分别灌胃给予相应药物(10 mL/kg),连续7 d。末次给药后,除空白组外,其余各组大鼠腹腔注射10%CCl_(4)橄榄油溶液10 mL/kg进行造模,于3、6、12、24 h各取6只,检测血清ALT、AST、ALP、TBIL、Arg-1、α-GST、PNP、GLDH水平,以及肝组织匀浆中GSH、MDA水平及SOD活性,RT-qPCR法检测血清及肝组织中miR-122 mRNA表达,HE染色观察肝组织病理变化。结果与空白组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、ALP、TBIL、Arg-1、α-GST、PNP、GLDH水平及肝组织MDA水平升高(P<0.05,P<0.01),血清及肝组织miR-122 mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01),肝组织SOD活性及GSH水平降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,蒲公英总黄酮能不同程度地降低大鼠血清ALT、AST、ALP、TBIL、Arg-1、α-GST、PNP、GLDH水平及肝组织MDA水平(P<0.05,P<0.01),下调miR-122 mRNA表达(P<0.05,P<0.01),升高肝组织SOD活性及GSH水平(P<0.05,P<0.01),改善大鼠肝组织病理学损伤。结论蒲公英总黄酮对CCl_(4)致大鼠肝损伤早期具有一定的预防保护作用。

摘要： 目的:检测原发性肝癌(PHC)患者血清中miR-122和miR-570的表达水平及临床应用价值.方法:选择2017年2月至2019年1月我院收治的30例原发性肝癌患者作为研究组,选择我院同期30例健康体检者为对照组.采用实时荧光定量PCR方法检测血清miR-122和miR-570的表达水平,利用受试者工作特征曲线评估血清miR-122和miR-570的诊断效能.结果:miR-122和miR-570在原发性肝癌患者血清的表达水平显著低于健康对照者的表达水平,差异具有统计学意义(均P<0.01);miR-122表达水平与原发性肝癌TNM分期、病理分级、原发性肝癌远处转移程度呈负相关(P<0.05),miR-570表达水平与原发性肝癌TNM分期、病理分级、原发性肝癌远处转移程度无相关性;miR-122诊断原发性肝癌的AUC为0.816,敏感度为80.5％,特异度为90.1％;miR-570诊断原发性肝癌的AUC为0.862,敏感度为83.3％,特异性为90.0％;联合血清miR-122和miR-570诊断原发性肝癌的AUC为0.903,敏感性为90.0％,特异性为83.6％.结论:原发性肝癌患者血清miR-122和miR-570降低,血清miR-122表达水平与原发性肝癌TNM分期、病理分级、原发性肝癌远处转移程度呈负相关,联合检测血清miR-122和miR-570对于原发性肝癌的检出具有较高的参考价值.

摘要： 目的 探究血清微小RNA(miR)-33、miR-122水平与冠心病病人Gensini积分的相关性.方法 以随机抽签法选取2014年1月至2015年12月在南阳市第一人民医院行冠脉造影术的200例冠心病病人为冠心病组,并根据病变涉及冠脉支数将其分成单支、2支、3支病变组,Gensini评分计算冠脉病变严重程度;另外对照组120例.采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测冠心病组和对照组血清中miR-33和miR-122表达水平,采用Pearson分析法分析血清miR-33和miR-122水平与Gensini积分的相关性,采用logistic多重回归分析冠心病发生的危险因素.结果 与对照组相比,冠心病组病人在年龄、性别、腰臀比、血清肌酐异常和冠心病家族史方面无差异(P>0.05),冠心病组病人吸烟情况、高血压病史、糖尿病病史比例均显著高于对照组(P<0.05),血清三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平、血清中miR-33、miR-122水平显著上调(P<0.05);冠心病组中,2支组、3支组miR-33水平分别为(0.48±0.07)、(0.62±0.13),miR-122水平分别为(5.19±0.32)、(5.63±0.24),Gensini积分分别为(22.49±7.03)分、(65.57±15.32)分,均较单支组(0.37±0.04)、(4.89±0.56)、(9.43±3.68)分显著升高(P<0.001),且均随病变支数增加而增加,两两比较差异有统计学意义(P<0.001);Pearson结果 显示,miR-33、miR-122水平与冠心病病人Gensini积分均呈正相关(r=0.706、0.458,P<0.05);logistic回归结果 显示,血清LDL含量、miR-33、miR-122水平及年龄是冠心病的独立危险因素(OR=1.862,95％CI:1.359～2.57;OR=4.157,95％CI:2.597～6.654;OR=4.196,95％CI:2.362～7.453,OR=1.824,95％CI:1.213～2.454).结论 血清miR-33、miR-122水平是评价冠心病的独立危险因素,miR-33、miR-122水平均随着Gensini积分增加而增加,可能与冠心病严重程度有关.

摘要： 本发明涉及用于调节肝炎病毒复制的方法和医药组合物，其涉及miR‑130a RNA、miR‑130b RNA、miR‑204 RNA、miR‑1236 RNA或其组合。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等的方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑193b‑5p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑3591‑3p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明公开了MiR-17，miR-20a，miR-29c和miR-223作为鼻咽癌分子标志物的应用。本发明提出利用血清中4个微小RNA作为鼻咽癌的分子标志物并提出了检测方法：抽取外周血血清中总RNA，并逆转录为cDNA，实时定量PCR法获得4个微RNA Ct值，通过公式A＝(Ct

摘要： 本发明公开了一种miR‑486、miR‑146b和miR‑15b探针设计方法，所述具体方法步骤如下：步骤一：设计茎环‑miR‑486序列为SH‑(CH2)6‑AAA AAC TCG GGG CAG CTC AGT ACA GGA TTT TT‑6‑FAM。本发明通过设计三种茎环结构3′端修饰了不同荧光分子，FAM修饰茎环‑miR‑486，Cy5修饰茎环‑miR‑146b，Cy3修饰茎环‑miR‑15b，5′端通过金‑巯键修饰到金纳米表面，由于茎环的特殊结构，荧光分子将与金纳米表面接触，荧光猝灭，当目标miRNA存在，由于碱基互补配对，打开茎环结构，使得荧光信号分子远离金纳米表面，从而可检测到相应荧光信号大大增加，实现了对转录因子三种miRNA的快速同时检测，具有良好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑3591‑3p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等的方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑193b‑5p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及用于调节肝炎病毒复制的方法和医药组合物，其涉及miR‑130a RNA、miR‑130b RNA、miR‑204 RNA、miR‑1236 RNA或其组合。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明提供了一种用于检测血浆或血清中的hsa-mir-135a、hsa-mir-302d及hsa-mir-10b的含量，来预测肝癌发生或转移的试剂或试剂盒、及其相应的检测方法。本发明为早期诊断肝癌的发生、预测肝癌的转移提供了新的手段，以便尽早进行临床干预，防止病情进展，改善患者预后。

摘要： 本发明描述利用例如miR-409-5p抑制剂的miRNA抑制剂治疗癌症、癌症转移和耐药性癌症的方法。本发明也描述使用miRNA作为生物标记物；例如用于预测对癌症药物的反应性，检测癌症的疾病状态的方法。