ACC脱氨酶

摘要： 【目的】探究细菌对代谢型趋化物的代谢速率对其趋化作用强弱的影响,同时为选育高效植物根际促生菌(Plant growth promoting rhizobacteria,PGPR)菌株开辟新路径。【方法】采用基因克隆得到4种含不同强弱启动子序列的基因片段,将其连至表达载体pBBR1MCS-2,通过三菌杂交接合转移成功构建出生长速率基本一致的4种目标菌株。【结果】ACC脱氨酶活性及AcdS基因表达量测定结果说明AcdS基因表达量、ACC脱氨酶活与启动子强弱之间呈现正相关关系;定性趋化结果表明菌株的ACC代谢速率越高,其对ACC的趋化能力也越强;各菌株在小麦根际定殖数量及对小麦生物量影响结果显示:UW4△AcdS+Bra20A菌株定殖数量最多,UW4△AcdS和UW4△AcdS+Bra1A菌株定殖数量较少;UW4△AcdS+Bra20A菌株处理后小麦茎干及根部重量均最重,UW4△AcdS+Bra1A和UW4△AcdS菌株处理后的小麦茎干较轻,UW4△AcdS菌株处理后的小麦根部重量也最轻。【结论】ACC脱氨酶活性基本与启动子序列强弱呈正相关。菌株的ACC脱氨酶活性越高,其对ACC代谢速率越高,ACC代谢速率越高,其趋化作用越强,对植株的促生效果也越好。

摘要： 为筛选能产生1-氨基环丙烷-1-羧基(ACC)脱氨酶的大豆植物根际细菌,从大豆根际土壤中分离得到10株大豆根际细菌,其中5株在DF和ADF培养基中能以ACC作为唯一氮源生长。通过16S rDNA测序及生理生化实验证实,H1为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis),H2为苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis),H8为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),H9为芽孢杆菌(Bacillus sp.),H10为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。ACC脱氨酶活力测定数据表明,芽孢杆菌(Bacillus sp.)的ACC脱氨酶活性最大,为0.0978 U·mg^(-1)。

摘要： 植物根际促生菌(plant growth promoting rhizobacteria,PGPR)能在根际与植物相互作用,提高植物的生产力。为研究含ACC脱氨酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylate deaminase)的不同植物根际促生菌对切花月季的促生效果,以‘伊芙伯爵’为试验材料,在盆栽过程中施入含ACC脱氨酶的不同PGPR菌株,通过测定切花月季的株高、茎粗、分枝数、叶绿素相对含量、叶片保护酶活性及MDA含量、花朵乙烯释放量、光合及叶绿素荧光参数等指标,探讨不同菌株对其生长及生理的影响。结果表明:含ACC脱氨酶的不同PGPR菌株对‘伊芙伯爵’生长及光合作用产生的影响有所差异,总体来说以菌株F195处理效果最好,较对照株高增加56.91%,叶绿素相对含量增加12.87%,SOD、POD、CAT活性分别提高38.64%、58.45%、1.17倍,MDA含量和花朵乙烯释放量分别减少22.68%和35.46%,胞间CO_(2)浓度、蒸腾速率和气孔导度分别增加25.3%、75.8%和1.15倍,均与对照差异显著。综合比较来看,菌株F195对切花月季‘伊芙伯爵’的促生效果最好。

摘要： 以亚洲型重瓣百合Tiny Double You为试验材料,栽培过程中分别施入9株含ACC脱氨酶的植物根际促生菌(PGPR),以清水为对照,通过测定株高、茎粗、叶面积、乙烯释放量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)含量等指标,探讨含ACC脱氨酶的PGPR对Tiny Double You生长及采后品质的影响。结果表明,XG菌株对株高、茎粗、瓶插寿命效果最优,分别比对照高5.65%、2.76%、18.18%;F菌株对叶片数及种球品质促进作用最大,叶片数、种球鲜质量、周径分别比对照高7.03%、12.10%、31.71%;G俏W6菌株对MDA含量、POD活性影响最大,凋谢期MDA含量及POD活性分别比对照低55.56%、64.04%;G卡Wa菌株对花期SOD活性的效果最佳,单朵、整株花期分别比对照高20.00%、14.80%,并且能提高SOD酶活性。综合比较来看,XG菌株的处理效果最佳。

摘要： 为了改良和利用盐碱地,以秋茄(Kandelia obovata)和木榄(Bruguiera gymnorhiza)为原材料,对耐盐内生细菌进行分离并鉴定。结果表明:从2种植物的根、茎、叶中初步分离出耐盐的内生细菌96株,均为革兰氏阳性菌;提取各菌株的DNA并扩增其16S rDNA序列,以HinfⅠ、HaeⅢ、MspⅠ和TaqⅠ4种酶进行酶切,并统计遗传型,选取不同组合类型的代表菌株进行16S rDNA序列测定,通过BLAST比对分析并利用MEGA软件建立发育树等分子鉴定手段初步推断,所分离的内生细菌分别为越南芽孢杆菌(Bacillus vietnamensis)、阿耶波多氏芽孢杆菌(Bacillus aryabhattai)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)、白翎芽孢杆菌(Bacillus baekryungensis)和巴氏葡萄球菌(Staphylococcus pasteuri);对这5种菌的脱氨酶活性进行测定,越南芽孢杆菌的值最高。

摘要： 探究含ACC脱氨酶的植物促生菌(Plant growth-promoting bacteria,PGPB)对金铁锁种子萌发的影响,同时筛选适宜的促生菌株,为微生物菌肥的开发利用及金铁锁的高效栽培提供理论依据。以金铁锁种子为试验材料,采用4株含ACC脱氨酶的PGPB菌株及其混合菌株对其进行浸种催芽试验,以无菌水为对照(CK),测定其发芽率、发芽势、发芽指数及日平均发芽率等指标。结果表明,含ACC脱氨酶的不同PGPB菌株对金铁锁种子萌发表现出不同效果。其中,F195菌株处理效果最佳,与CK相比,种子发芽率、发芽势、发芽指数、日平均发芽率和活力指数分别提高了32%、49%、223%、32%、358%;第1粒种子萌发天数、萌发高峰期天数分别提前了3、2 d,平均发芽天数最短为8.30 d;种子的吸水百分率增加80%;根系长度、胚芽长度、幼苗鲜质量和幼苗干质量分别增加了63%、63%、76%、131%。Z24和Mix菌株处理萌发效果次之,与CK相比均达到显著差异(P<0.05)水平。主成分分析结果表明,胚芽长度、根系长度、发芽率、日平均发芽率和活力指数在主成分1中载荷较高,可作为评价不同PGPB菌株对金铁锁种子萌发生长影响的重要指标。聚类分析结果表明,促进萌发效果较好的菌株为F195,其次为Z24、Mix和Z39菌株。综上,F195菌株在金铁锁种子萌发生长过程中具有良好的促生特性。

摘要： 探究2株薏苡内生菌株(L21、R24)分泌嗜铁素、羧甲基纤维素酶和1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)脱氨酶的能力,并通过纸床发芽法评价这2株内生菌对薏苡、玉米、水稻、大麦、小麦种子萌发和幼苗生长的促生作用。结果表明,2株薏苡内生菌都具有产生嗜铁素、羧甲基纤维素酶和ACC脱氨酶的能力,其中,菌株R24合成嗜铁素的能力最强,其嗜铁素相对含量为95.80%;菌株L21产羧甲基纤维素酶和ACC脱氨酶的能力最强,其羧甲基纤维素酶活性为0.61 U/mL,滤纸酶活性为1.43 U/mL,ACC脱氨酶活性为2.30μmol/(μg·h)。种子发芽试验结果显示,2株内生菌及其混合菌液都能提高薏苡、玉米、水稻、大麦、小麦种子的发芽率及促进幼苗生长,尤其是在幼苗根系的生长方面影响较为显著;其中,编号为L21的菌株的促生效果最佳。本研究结果可以为稳定薏苡产量,减少化肥施用提供理论依据,为后续研制生物菌肥提供了优良的菌株资源。

摘要： 植物根际促生菌(PGPR)是定殖在植物根际并且能够促进植物生长发育的一类有益细菌,本研究从不同地区的羊草根际分离筛选具有固氮、溶磷、分泌ACC脱氨酶和分泌生长素(IAA)能力的PGPR菌株,以期为研发PGPR为主的微生物肥料提供菌种资源.本研究从黑龙江兰西、内蒙古锡林浩特和呼伦贝尔3个地区共分离到20株具有固氮酶活性的固氮菌株,固氮酶活性范围为8.71～11.63 nmol C2H4·mL-1·h-1.通过PKO无机磷培养基和蒙金娜有机磷培养基从3个地区筛选出的溶磷圈直径与菌落直径比值(D/d值)大于1.5的溶解无机磷的PGPR和溶解有机磷的PGPR分别有26和36株,其溶磷量范围分别为7.08～82.71μg·mL-1和1.56～32.48μg·mL-1.筛选出60株具有ACC脱氨酶活性的PGPR菌株,酶活性范围为0.04～64.31μmolα-KA·mg-1 Pr·h-1.挑选上述固氮酶活性较高、溶磷能力较强及ACC脱氨酶活性较高的39株PGPR菌株进行分泌IAA能力测定,结果表明这39株PGPR均具有分泌IAA的能力,分泌量范围为3.27～48.97μg·mL-1.通过初步试管接种试验,本研究筛选出两株菌株HPS14和XPR2,可促进羊草生长.与对照[株高、地上和地下生物量分别为(22.2±0.58)cm,(0.0461±0.0069)g和(0.0038±0.0007)g]相比,接种菌株HPS14后羊草的株高、地上和地下生物量分别增加了49.0％,89.2％和243.1％;接种菌株XPR2后羊草的株高、地上和地下生物量分别增加了16.8％,28.9％和240.0％.经16S rRNA基因序列比对鉴定,这两株菌分别属于Inquilinus ginsengisoli和Phyllobacterium loti.本研究结果可为后续PGPR微生物肥料的研制提供菌种资源和理论依据.

摘要： 以1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid,ACC)为唯一氮源,从大豆根际土壤中初步分离筛选出具有ACC脱氨酶活性的细菌69株,酶活力测定表明,有8株菌的ACC脱氨酶活性较高,其中菌株PG41的ACC脱氨酶活力最大,PG25次之,分别为0.2871 U·mg-1和0.2512 U·mg-1,两株菌的酶活力比枯草芽孢杆菌(对照)的酶活力分别高1143％和9874％.促生试验表明,8株菌对桔梗均有明显促生作用,且酶活力大小与菌株对桔梗的促生作用强弱之间成正相关.与对照相比,在采用菌液培养接种法试验中,菌株PG41使桔梗的根和下胚轴伸长率分别为139.80％和134.54％,PG25使桔梗的根和下胚轴伸长率分别为136.64％和129.29％;在采用菌液浸种接种法试验中,菌株PG41使桔梗的根和下胚轴伸长率分别为138.62％和137.01％,PG25使桔梗的根和下胚轴伸长率分别为135.94％和132.84％.两种接种法中菌株PG41和PG25促进桔梗根和下胚轴的伸长均达到极显著水平(P<0.01),而枯草芽孢杆菌对桔梗的生长表现有抑制作用.生理生化特征测定表明,酶活力和促生作用最大的菌株PG41为革兰氏阴性菌,其耐酸碱和耐盐的能力较强,适应温度的范围较宽.筛选到的PG41菌株为微生物促生肥料的研发提供了菌种资源.

摘要： 从豌豆根际土壤分离具促生潜力的显著植物促生菌,鉴定种属并探究其促生机制.以豌豆根际土壤为研究材料,采用连续稀释的方法分离菌株,Salkowski比色法测定产IAA能力,2,4-二硝基苯肼法测定ACC脱氨酶活性,结合16S rDNA序列分析和生理生化试验结果鉴定细菌种属,改良的Belimov的方法确定根际细菌的植物促生活性.结果表明,分离得到18株菌株,其中S70对黄豆幼苗表现出较好的促植物生长特性;本研究中接种菌株S70的黄豆幼苗生物量与对照组相比根长增加56.81％、茎长增加48.44％、叶面积增加33.33％、鲜重量增加51.11％.豌豆根际土壤中分离出的细菌作为潜在的促生菌资源,可用于粮食、蔬菜多功能生物菌肥的研发.

摘要： 本研究以乙烯敏感型多花石竹切花为材料,采用6株含ACC脱氨酶的植物根际促生菌(Plant growth-promoting rhizobacteria,PGPR)进行处理,以清水和可利鲜为对照,通过测定其花径、失重、叶绿素相对含量、可溶性蛋白含量等指标,探讨具ACC脱氨酶的PGPR对多花石竹切花保鲜效果的影响.结果表明:菌株B对多花石竹花径、叶绿素相对含量和可溶性蛋白含量效果最佳;各处理失重均呈先升后降的趋势,并以菌株F效果最好,与可利鲜相比达到显著性差异;菌株SN-2能较好地降低MDA产生.综合比较来看,菌株B的瓶插期比清水和可利鲜分别延长了3d和1d,其对多花石竹切花保鲜效果最佳.

摘要： 本研究以乙烯敏感型多花石竹切花为材料,采用6株含ACC脱氨酶的植物根际促生菌(Plant growth-promoting rhizobacteria,PGPR)进行处理,以清水和可利鲜为对照,通过测定其花径、失重、叶绿素相对含量、可溶性蛋白含量等指标,探讨具ACC脱氨酶的PGPR对多花石竹切花保鲜效果的影响.结果表明:菌株B对多花石竹花径、叶绿素相对含量和可溶性蛋白含量效果最佳;各处理失重均呈先升后降的趋势,并以菌株F效果最好,与可利鲜相比达到显著性差异;菌株SN-2能较好地降低MDA产生.综合比较来看,菌株B的瓶插期比清水和可利鲜分别延长了3d和1d,其对多花石竹切花保鲜效果最佳.

摘要： 本研究以乙烯敏感型多花石竹切花为材料,采用6株含ACC脱氨酶的植物根际促生菌(Plant growth-promoting rhizobacteria,PGPR)进行处理,以清水和可利鲜为对照,通过测定其花径、失重、叶绿素相对含量、可溶性蛋白含量等指标,探讨具ACC脱氨酶的PGPR对多花石竹切花保鲜效果的影响.结果表明:菌株B对多花石竹花径、叶绿素相对含量和可溶性蛋白含量效果最佳;各处理失重均呈先升后降的趋势,并以菌株F效果最好,与可利鲜相比达到显著性差异;菌株SN-2能较好地降低MDA产生.综合比较来看,菌株B的瓶插期比清水和可利鲜分别延长了3d和1d,其对多花石竹切花保鲜效果最佳.

摘要： 本研究以乙烯敏感型多花石竹切花为材料,采用6株含ACC脱氨酶的植物根际促生菌(Plant growth-promoting rhizobacteria,PGPR)进行处理,以清水和可利鲜为对照,通过测定其花径、失重、叶绿素相对含量、可溶性蛋白含量等指标,探讨具ACC脱氨酶的PGPR对多花石竹切花保鲜效果的影响.结果表明:菌株B对多花石竹花径、叶绿素相对含量和可溶性蛋白含量效果最佳;各处理失重均呈先升后降的趋势,并以菌株F效果最好,与可利鲜相比达到显著性差异;菌株SN-2能较好地降低MDA产生.综合比较来看,菌株B的瓶插期比清水和可利鲜分别延长了3d和1d,其对多花石竹切花保鲜效果最佳.

摘要： 本研究以东方型重瓣百合'Natania'为材料,施入4株不同的含ACC脱氨酶PGPR菌株,以清水为对照,通过测定其株高、茎粗、叶片数、开花数等指标,探讨含ACC脱氨酶的PGPR对重瓣百合'Natania'生长的影响.结果表明:BG、XG、F、SN-2和4株菌株混合处理,对株高、茎粗均有一定的促进作用,各菌株的株高与对照相比均达到了显著性差异;XG菌株对叶片生长的效果最好,比对照多2.94％;BG菌株对花期延迟方面效果最好,比对照延迟了4d;SN-2菌株开花时的叶绿素相对含量比对照低11.81％,达到了显著性差异.综合比较来看,XG菌株对重瓣百合'Natania'的生长效果最佳.

摘要： 本研究以东方型重瓣百合'Natania'为材料,施入4株不同的含ACC脱氨酶PGPR菌株,以清水为对照,通过测定其株高、茎粗、叶片数、开花数等指标,探讨含ACC脱氨酶的PGPR对重瓣百合'Natania'生长的影响.结果表明:BG、XG、F、SN-2和4株菌株混合处理,对株高、茎粗均有一定的促进作用,各菌株的株高与对照相比均达到了显著性差异;XG菌株对叶片生长的效果最好,比对照多2.94％;BG菌株对花期延迟方面效果最好,比对照延迟了4d;SN-2菌株开花时的叶绿素相对含量比对照低11.81％,达到了显著性差异.综合比较来看,XG菌株对重瓣百合'Natania'的生长效果最佳.

摘要： 本研究以东方型重瓣百合'Natania'为材料,施入4株不同的含ACC脱氨酶PGPR菌株,以清水为对照,通过测定其株高、茎粗、叶片数、开花数等指标,探讨含ACC脱氨酶的PGPR对重瓣百合'Natania'生长的影响.结果表明:BG、XG、F、SN-2和4株菌株混合处理,对株高、茎粗均有一定的促进作用,各菌株的株高与对照相比均达到了显著性差异;XG菌株对叶片生长的效果最好,比对照多2.94％;BG菌株对花期延迟方面效果最好,比对照延迟了4d;SN-2菌株开花时的叶绿素相对含量比对照低11.81％,达到了显著性差异.综合比较来看,XG菌株对重瓣百合'Natania'的生长效果最佳.

摘要： 本研究以东方型重瓣百合'Natania'为材料,施入4株不同的含ACC脱氨酶PGPR菌株,以清水为对照,通过测定其株高、茎粗、叶片数、开花数等指标,探讨含ACC脱氨酶的PGPR对重瓣百合'Natania'生长的影响.结果表明:BG、XG、F、SN-2和4株菌株混合处理,对株高、茎粗均有一定的促进作用,各菌株的株高与对照相比均达到了显著性差异;XG菌株对叶片生长的效果最好,比对照多2.94％;BG菌株对花期延迟方面效果最好,比对照延迟了4d;SN-2菌株开花时的叶绿素相对含量比对照低11.81％,达到了显著性差异.综合比较来看,XG菌株对重瓣百合'Natania'的生长效果最佳.

摘要： 本研究以亚洲型重瓣百合'Tiny Double You'为材料,栽培过程中分别施入6株含ACC脱氨酶的不同PGPR菌株,以清水为对照,通过测定其株高、茎粗以及叶绿素相对含量等指标,以探讨含ACC脱氨酶的PGPR对重瓣百合'Tiny Double You'生长的影响.结果表明:菌株H对'Tiny Double You'株高矮化和茎粗效果最优,分别比对照矮了6.59％和粗了3.97％;菌株SN-2对'Tiny Double You'叶片数效果较好,比对照高7.03％,达到显著差异;菌株F现蕾时的叶绿素相对含量比对照高7.09％,达到极显著差异;菌株SN-2开花时的叶绿素相对含量比对照高10.41％,达到极显著差异;菌株B花苞数比对照多4.3％,达到显著差异.综合比较来看,菌株SN-2和菌株H对亚洲重瓣百合'Tiny Double You'效果最好.

摘要： 本研究以亚洲型重瓣百合'Tiny Double You'为材料,栽培过程中分别施入6株含ACC脱氨酶的不同PGPR菌株,以清水为对照,通过测定其株高、茎粗以及叶绿素相对含量等指标,以探讨含ACC脱氨酶的PGPR对重瓣百合'Tiny Double You'生长的影响.结果表明:菌株H对'Tiny Double You'株高矮化和茎粗效果最优,分别比对照矮了6.59％和粗了3.97％;菌株SN-2对'Tiny Double You'叶片数效果较好,比对照高7.03％,达到显著差异;菌株F现蕾时的叶绿素相对含量比对照高7.09％,达到极显著差异;菌株SN-2开花时的叶绿素相对含量比对照高10.41％,达到极显著差异;菌株B花苞数比对照多4.3％,达到显著差异.综合比较来看,菌株SN-2和菌株H对亚洲重瓣百合'Tiny Double You'效果最好.

摘要： 本发明公开了一株产ACC脱氨酶的固氮菌及其在土壤生态修复中的应用。该固氮菌是云南微球菌(Micrococcus yunnanensis)GD1925，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12397。本发明从农田作物根际土壤中分离固氮菌，进一步筛选较高固氮酶活性的菌株，筛选到高效固氮菌微球菌GD1925，本发明的微球菌GD1925的固氮酶活性和ACC脱氨酶活性均极显著高于微球菌GD192和微生物肥料常用生产菌种圆褐固氮菌ACCC11103，在改良土壤、提高土壤肥力、生荒地生态修复、蔬菜工厂化育苗接种剂、固氮微生物菌剂和生物有机肥生产中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用于表达ACC脱氨酶的工程菌及其应用。所涉及的工程菌采用将表达ACC脱氨酶的外源基因acdS通过三亲本杂交的方法导入Sinorhizobium meliloti CCNWSX0020中得到。所涉及为上述工程菌用于提高植物体内抗氧化酶系统对重金属的响应的应用。本发明所构建的工程菌S.meliloti CCNWSX0020(pRKACC)的ACC脱氨酶活性，与野生型菌株相比，可提高12.6倍。与接种野生型菌株的植物相比，接种工程菌的植物在过量重金属胁迫条件下，生物量、根长、重金属吸收量都有不同程度的促进作用，同时还显著降低了重金属离子转运系数及根部乙烯含量。

摘要： 本发明公开了人参内生细菌荧光假单孢菌JJ8-3菌株，保藏编号为CGMCC？No.8239，它是在大量人参内生细菌中，经初选得到了几株可产生ACC脱氨酶的菌株，再反复筛选得到的，经大量的实验证明，菌株JJ8-3不仅可产生ACC脱氨酶，同时也具有很强的促进人参生长作用，无致病性，经鉴定，菌株JJ8-3为荧光假单孢菌（Pseudomonas？fluorescens），解决了我国最为重要的中药材之一，人参的种子发芽率低、生长缓慢、抗逆性差等缺点，该菌株的发现为人参促生菌肥的开发及其利用奠定了良好的基础。

摘要： 本发明公开了一株产ACC脱氨酶的固氮菌及其在土壤生态修复中的应用。该固氮菌是云南微球菌(Micrococcus yunnanensis)GD1925，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12397。本发明从农田作物根际土壤中分离固氮菌，进一步筛选较高固氮酶活性的菌株，筛选到高效固氮菌微球菌GD1925，本发明的微球菌GD1925的固氮酶活性和ACC脱氨酶活性均极显著高于微球菌GD192和微生物肥料常用生产菌种圆褐固氮菌ACCC11103，在改良土壤、提高土壤肥力、生荒地生态修复、蔬菜工厂化育苗接种剂、固氮微生物菌剂和生物有机肥生产中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明的方法和组合物包括用于变更植物中的乙烯生成和胁迫响应的ACC脱氨酶核酸及它们的编码蛋白。重组表达盒、宿主细胞和转基因植物包含构建体。该脱氨酶的氨基酸序列可进行变更以修饰酶功能。ACC脱氨酶可来自玉蜀黍壳色单隔孢菌(Diplodia？maydis)，并且宿主植物可为玉蜀黍。

摘要： 本发明公开了一种含ACC脱氨酶的PGPR筛选和分离方法。方法包括以下几个步骤：(1)采集；(2)根际菌的分离和纯化；(3)内生菌的分离和纯化。本发明的筛选和分离方法简单，效果好，分离得到的PGPR菌株可以用来作为种子萌发液，在用来萌发球花石楠种子时，发芽率为86％-87.3％，发芽势为72％-73％，平均根长为1.90-1.93cm，没有采用种子萌发液处理的球花石楠种子发芽率为67.7％，发芽势为66％，根长为1.05cm。

摘要： 本发明公开了一株高产ACC脱氨酶的棘孢木霉及其应用，所述棘孢木霉为棘孢木霉(Trichoderma？asperellum)KpS，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏地址：中国武汉武汉大学，保藏编号：CCTCC？NO:M？2015770，保藏日期：2015年12月23日。本发明首次从盐生植物海滨锦葵块根中分离出棘孢木霉，该棘孢木霉的ACC脱氨酶活性较高，能够通过降解乙烯合成前体，从而减少植物合成乙烯，间接提高生长素和乙烯的比例，促进植物的生长。

摘要： 本发明公开了棘孢木霉ACC脱氨酶毕赤酵母表达载体、构建方法及其蛋白表达方法，该毕赤酵母表达载体是将棘孢木霉的ACC脱氨酶基因和质粒pPIC9K连接后，转化毕赤酵母构建而成。本发明克隆了棘孢木霉KpS的acdS基因，构建含有acdS基因的重组质粒，并电转化毕赤酵母，最终在甲醇的诱导下利用毕赤酵母成功表达了ACC脱氨酶，为利用酵母作为生物反应器工业化生产ACC脱氨酶提供了技术支持。该技术通过生产ACC脱氨酶，利用ACC脱氨酶增强植物的抗旱性和耐盐性。

摘要： 本发明涉及一种用于表达ACC脱氧酶的工程菌及其应用。所涉及的工程菌采用将表达ACC脱氨酶的外源基因acdS通过三亲本杂交的方法导入Sinorhizobium？meliloti？CCNWSX0020中得到。所涉及为上述工程菌用于提高植物体内抗氧化酶系统对重金属的响应的应用。本发明所构建的工程菌S.meliloti？CCNWSX0020(pRKACC)的ACC脱氨酶活性，与野生型菌株相比，可提高12.6倍。与接种野生型菌株的植物相比，接种工程菌的植物在过量重金属胁迫条件下，生物量、根长、重金属吸收量都有不同程度的促进作用，同时还显著降低了重金属离子转运系数及根部乙烯含量。

摘要： 本发明提供一株产1，-氨基环丙烷-羧酸(ACC)脱氨酶活性的植生拉乌尔菌株SRPG-4及筛选方法(富集、初步筛选、再次筛选和鉴定四个步骤)与用途，该菌株经鉴定为植生拉乌尔菌SRPG-4，保藏号：CGMCC No.9392。本发明获得的菌株SRPG-4在ADF培养基中生长良好，其ACC比酶活力高达0.832±0.032U/mg。盐渍化条件下施用SRPG-4菌液对棉花的发芽率、成苗率及生物量的积累都有明显的提高作用，并且可以调节生长素(IAA)的产生量，缓解乙烯(Eth)和细胞分裂素(ABA)的产生，从而缓解盐胁迫。本发明筛选的菌株来源于西北干旱地区，对环境适应能力强，应用效果稳定等优点，因此，利用该菌株开发微生物菌剂，对解决土壤盐渍化问题具有广阔的应用前景。