匹多莫德口服液

摘要： 目的:建立HPLC法测定匹多莫德口服液中L-噻唑烷-4-羧酸的含量.方法:采用Kromasil 100-5-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至2.5)为流动相A,甲醇-异丙醇(2:1)为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为25°C,检测波长为210 nm.结果:L-噻唑烷-4-羧酸在0.54～16.10μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为101.73％,RSD为0.52％(n=6),检测限和定量限分别为2.7 ng和10.7 ng.结论:该方法准确、易操作、灵敏度高,可用于匹多莫德口服液的产品质量控制.

摘要： 目的:探讨阿昔洛韦联合匹多莫德口服液在小儿传染性单核细胞增多症(IM)治疗中的效果.方法:选择2018年10月-2019年10月本院治疗的IM患儿88例.按照随机数字表法分为观察组(n=44)及对照组(n=44).对照组给予阿昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上给予匹多莫德口服液治疗.比较两组疗效、症状及体征(退热、肝脾缩小、淋巴结缩小)缓解时间、住院天数,比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+).结果:治疗后,观察组总有效率较对照组高(P<0.05);观察组肝脾缩小、退热、淋巴结缩小时间及住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD8+水平低于对照组,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿昔洛韦联合匹多莫德口服液治疗小儿IM效果显著,可促进患儿症状及体征缓解,改善免疫功能.

摘要： 目的:研究用匹多莫德口服液辅助治疗小儿传染性单核细胞增多症的效果.方法:选择无锡市儿童医院2019年3月至2020年3月期间接诊的64例传染性单核细胞增多症患儿作为研究对象.根据掷硬币法将其分为对照组(n=32)与观察组(n=32).对两组患儿均进行常规治疗,在此基础上加用匹多莫德口服液对观察组患儿进行辅助治疗,然后比较两组患儿的各项临床指标.结果:治疗后,观察组患儿退热的时间、咽峡炎缓解的时间、颈部淋巴结肿大缓解的时间和住院的时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患儿血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋A(IgA)的水平和CD4+T淋巴细胞/CD8+T淋巴细胞的比值均高于对照组患儿,其血清CD3+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞的水平均低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05).结论:用匹多莫德口服液辅助治疗小儿传染性单核细胞增多症的效果显著,能快速缓解患儿的临床症状和体征,缩短其住院的时间,改善其免疫功能.

摘要： 目的 探讨通窍鼻炎片联合匹多莫德口服液治疗儿童过敏性鼻炎的效果.方法 选取2020年1月至9月于宜春市第二人民医院就诊的84例儿童过敏性鼻炎者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和试验组(42例).对照组患儿采用匹多莫德口服液治疗,试验组患儿予以通窍鼻炎片联合匹多莫德口服液治疗.比较两组患儿的临床效果、炎症因子水平、临床症状评分以及不良反应发生情况.结果 试验组患儿的治疗总有效率为92.86％,高于对照组的76.19％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患儿的白细胞介素-5(IL-5)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,试验组患儿的IL-5与TNF-α水平分别为(10.21±0.87)pg/ml、(26.29±3.67)mg/ml,低于对照组的(12.36±l.26)pg/ml、(36.51 ±4.64) mg/ml,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患儿的打喷嚏次数评分、鼻溢次数评分、鼻塞评分、总评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,试验组患儿的打喷嚏次数评分、鼻溢次数评分、鼻塞评分、总评分分别为(0.92±0.08)、(1.12±0.11)、(1.04±0.13)、(3.08±0.32)分,均低于对照组的(1.36±0.18)、(1.64±0.21)、(1.67±0.24)、(4.67±0.63)分,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 通窍鼻炎片联合匹多莫德口服液能够有效缓解儿童过敏性鼻炎者临床症状,降低炎症因子水平,作用明显,应用价值较高.

摘要： 目的研究匹多莫德口服液辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对炎症介质和免疫指标的影响。方法选取68例支原体肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,各34例。对照组予以阿奇霉素常规序贯治疗,观察组在对照组基础上加用匹多莫德口服液治疗。观察两组治疗有效率、炎症介质、免疫指标水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.01);治疗后观察组IL-17A低于对照组,TGF-β1水平高于对照组(P<0.01);治疗后观察组IgA、IgG水平均高于对照组,C3水平低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率相同。结论匹多莫德口服液辅助治疗小儿支原体肺炎可有效提高临床效果,减轻炎症状态,改善免疫功能,有临床推广应用价值。

摘要： 目的 研究匹多莫德口服液辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对炎症介质和免疫指标的影响.方法 选取68例支原体肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,各34例.对照组予以阿奇霉素常规序贯治疗,观察组在对照组基础上加用匹多莫德口服液治疗.观察两组治疗有效率、炎症介质、免疫指标水平及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.01);治疗后观察组IL-17A低于对照组,TGF-β1水平高于对照组(P<0.01);治疗后观察组IgA、IgG水平均高于对照组,C3水平低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率相同.结论 匹多莫德口服液辅助治疗小儿支原体肺炎可有效提高临床效果,减轻炎症状态,改善免疫功能,有临床推广应用价值.

摘要： 目的 探讨小儿反复呼吸道感染采取匹多莫德口服液治疗的临床效果.方法 抽取我院收治的小儿反复呼吸道感染患儿50例作为研究对象,家属签署知情同意书愿意配合研究,随机数表法分为2组,对照组采取常规治疗,观察组加用匹多莫德口服液治疗,比较两组效果.结果 观察组患儿总有效率为92.00％,显著高于对照组68.00％(P0.05),治疗后观察组均优于对照组(P<0.05).结论 小儿反复呼吸道感染接受匹多莫德口服液治疗可改善疗效,提高免疫球蛋白水平,值得借鉴.

摘要： 反复呼吸道感染是儿科常见病,约占儿科门诊患儿的40％,以反复发作为特点.由于小儿的生理特点和不合理用药,使该病的治疗难度较大严重影响了患儿身心健康.2004年2月～2005年5月我院采用匹多莫德口服液(芙露饮)治疗小儿反复呼吸道感染56例,疗效显著,现作一报道.

摘要： 梅毒的血清反应素固定近年来随着该类病人的各种因素(治疗不规则、复发、再感染、病期过长、开始治疗过晚、甲基苯丙胺类毒品的应用等)的影响使其明显增多。而血清反应素固定型梅毒患者再经过正规的抗梅毒治疗后，即使再予更多的抗生素治疗也不能使其滴度下降。为使这部分病人的血清反应素滴度降下来或转阴，本文对临床80例患者用匹多莫德(普利莫)口服液联合四环素族药物对其进行治疗观察，取得了满意的效果。

摘要： 本发明提供了一种高浓度的匹多莫德的口服液体制剂，可以促进人体免疫反应，有效减少治疗细菌或病毒所致的感染急性发作的次数和程度，缩短病程，可为急性感染时抗生素的辅助用药，属于药品领域。本发明所述口服液体制剂含有匹多莫德、化学稳定剂、pH调节剂和矫味剂等组分，且采用三羟甲基氨基甲烷作为pH调节剂，所述口服液体制剂质量稳定，便于长期贮藏。本发明通过各组分的定量配比和协同作用，使制剂在浓度提高的同时，其稳定性和口味得到明显改善，且不含人体可以吸收利用的糖，更适于老人或儿童服用。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括生产支撑架、侧板、转轴和传送带，所述生产支撑架一侧的底端设置有控制机构，所述生产支撑架一端的两侧均固定连接有侧板，所述侧板一侧的顶端均设置有驱动机构，所述驱动机构包括有液压气缸、滑板、第一齿轮、伺服电机和第一滑槽，所述第一滑槽均设置在生产支撑架一端顶部的两侧。本发明通过在壳体内部的底端活动连接有第二齿轮，第二齿轮转动可带动转轴和凸轮转动，由于凸轮的特殊形状，可以间断式推动生产控制推板，带动生产控制推板推动口服液瓶进入传送带的顶端，推动结束后，第一复位弹簧会带动生产控制推板复位，第二滑槽对生产控制推板进行限位，更稳定的控制口服液瓶。

摘要： 本发明提供了一种高浓度的匹多莫德的口服液体制剂，可以促进人体免疫反应，有效减少治疗细菌或病毒所致的感染急性发作的次数和程度，缩短病程，可为急性感染时抗生素的辅助用药，属于药品领域。本发明所述口服液体制剂含有匹多莫德、化学稳定剂、pH调节剂和矫味剂等组分，且采用三羟甲基氨基甲烷作为pH调节剂，所述口服液体制剂质量稳定，便于长期贮藏。本发明通过各组分的定量配比和协同作用，使制剂在浓度提高的同时，其稳定性和口味得到明显改善，且不含人体可以吸收利用的糖，更适于老人或儿童服用。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本实用新型公开了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，包括罐体，所述罐体的上方安装有电机，所述电机的左侧设置有进料口；观察口，其开设在所述罐体的前端；射灯，其设安装在所述电机的后端，所述射灯的右侧设置有温度计；传动杆，其传动杆安装在所述电机的下方，所述传动杆的外表面安装有撒料斗；储料口，其开设在所述撒料斗的内部。与现有技术相比，本实用新型提供了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，具备以下有益效果：该口服液设备的内部设置有撒料斗，可以将口服液粉剂均匀的洒在罐体内的水中，以便于更快的将口服液搅拌均匀，提高口服液的生产效率罐体内壁，进而影响口服液配比。

摘要： 本实用新型公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括分道座，所述分道座的上表面固定连接有顶板，所述分道座的表面分别开设有输入凹槽和分道凹槽，所述输入凹槽的内壁固定连接有输入输送架，所述输入输送架的内壁设置有输入传送线。本实用新型通过限位环对口服液瓶进行限位，防止其倾倒，通过电机的输出端带动主动带轮转动，进而在传动带的传动作用下带动从动带轮转动，通过从动带轮带动转动轴转动，进而带动连接杆转动，进而带动转动柱转动，通过转动柱推动槽口杆移动，进而带动传动杆移动，从而使该口服液生产线上的口服液瓶分道装置解决了现有分道装置容易造成口服液瓶倾倒，无法满足使用者需求的问题。

摘要： 本实用新型公开了用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，涉及口服液生产技术领域，本实用新型包括操作台以及设置在操作台顶部的输送挡板，输送挡板的侧面开设有安装槽，操作台的一端固定连接有支撑杆，支撑杆侧面活动设置有连接杆，输送挡板通过间距调节组件与连接杆连接，连接杆顶部设置有刻度线，间距调节组件包括定位块、滚轮、拉杆、限位块、拉紧弹簧和卡紧部件，定位块与输送挡板的顶部固定连接。本实用新型为用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，通过设置间距调节组件，能够完成对不同间距的输送通道的调节，以适用对不同规格的口服液瓶的分道输送。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种匹多莫德口服液。每1000ml口服液中含有以下原料：匹多莫德10～60g、山梨醇50～300g、防腐剂0.1～1g、稳定剂0.1～1g、pH调节剂适量和矫味剂0.5～5g，余量为纯化水。本发明采用水做溶媒，相对辅料较少，药性安全稳定，具有口服后能迅速吸收、生物利用度较高、分散度大、口感好、服用方便、易于被患者接受的优点。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种匹多莫德口服液的制备方法。制备时向配置罐中加入50～300g山梨醇和0.1～1g防腐剂，加入适量纯化水溶解，再加入适量pH调节剂调节pH为4-5，继续加入10～60g匹多莫德溶解，加入0.5～5g矫味剂和0.1～1g稳定剂，加入pH调节剂调节pH为6-7，最后加纯化水至1000ml。本发明制备时采用水做溶媒，相对辅料较少，制得的口服液药性安全稳定，具有口服后能迅速吸收、生物利用度较高、分散度大、口感好、服用方便、易于被患者接受的优点。