北元

摘要： 2022年1月26日,陕西北元新能源科技有限公司正式注册成立,标志着北元集团从此开启了绿色持续发展的新征程。北元新能源注册资金1亿元,是陕西北元化工集团股份有限公司全资子公司,主要涉足光伏、风能等发电业务,氢能.储能等新兴能源技术研发及充电站、充电桩等输配电相关业务。

摘要： 洪武五年(1372年),明廷以三路大军北上发动岭北之役,此次北伐旨在彻底灭亡北元。《明太祖实录》记载此役的发动者为“武将集团”,但从战前的诸多部署如武器装备、马匹等来看,朱元璋应是此役的实际发动者。实录纂者为完满朱元璋的形象进行“虚笔”,将战败之责推卸给以徐达、李文忠、冯胜为代表的武将集团。是役以中路军与东路军大败,西路军小胜但未有实际战果而告终。岭北之役的失利使朱元璋不得不对北边战略进行调整。在随后采用的“保守经略”政策的影响下,明廷先扫荡近边,再克辽东的纳哈出势力,将北元羽翼剪除完毕后,才又将“肃清沙漠”提上议程。

摘要： 走进曲阜市息陬镇北元疃村,村民房前屋后见缝插绿,一片绿意盎然,然而种的既不是花草,也不是蔬菜。"以前我们种菜还不够功夫钱,收获后剩下的菜叶子到处都是,既不方便清理,又容易产生异味,特别不卫生。"贫困户杜爱芝笑着说,"现在,我们种的是药材金银花,我这房前屋后,一年就能收入一千多元哩,比种菜可划算多了。这都是我们张佃壮书记的好主意啊!"作为省人大常委会委员的北元疃村党支部书记张佃壮.

摘要： 众志成城抗疫情,勇担使命再出发。2020年2月9日,北元化工公司紧急调配生产原料、组织人员加班加点生产的27.96 t次氯酸钠原液(折合次氯酸钠消毒液5592 t),火速运往武汉地区,全力支援当地新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作。2月6日,北元化工接到武汉发来联系函:现因疫情发展,消毐用品紧缺,急需大量次氯酸钠消毒液。这一消息牵动着全体北元人的心,相隔千里,心系疫情,为武汉防控工作贡献力量是企业义不容辞的责任。

摘要： 塔滩是明初明朝与北元势力反复角逐的重要地区之一.通过对?明实录??明朝档案总汇?等所收史料的综合分析,可知明初之塔滩即为今内蒙古前后套地区.在整个明与北元(蒙古)对峙时代,明朝始终未能完全控制塔滩即阴山南麓地区,到明中后期,塔滩地区更成为蒙古对抗明朝的重要基地.

摘要： 北元初年的亦集乃分省是黑水城文献研究的热点命题之一.结合元代传世文献中分省设置的原因和扩廓帖木儿与明朝战争的局面,可以推测亦集乃分省是扩廓帖木儿为便于与明军作战而设置的"大军区"性质的官署,存续年代约为宣光二年四月十三号前到六月亦集乃城失陷的两、三个月中.无论从出土文献还是传世文献来看,亦集乃分省与亦集乃路之间应无冲突,分省为临时管理军政的辖制机构,路总管府为具体管辖民政的基层执行机构,两者之间为互补关系.

摘要： 汗乌拉敖包位于察哈尔右翼后旗境内大青山余脉的韩勿拉山上,经走访当地牧民和查阅历史文献证实,北元时期蒙古大汗曾率中央察哈尔万户驻牧于这一带,并祭祀过汗乌拉敖包,该敖包由此得名.当地的韩勿拉山、韩勿拉河和韩勿拉乡,都是根据这个敖包名称命名的.

摘要： 汗乌拉敖包位于察哈尔右翼后旗境内大青山余脉的韩勿拉山上,经走访当地牧民和查阅历史文献证实,北元时期蒙古大汗曾率中央察哈尔万户驻牧于这一带,并祭祀过汗乌拉敖包,该敖包由此得名。当地的韩勿拉山、韩勿拉河和韩勿拉乡,都是根据这个敖包名称命名的。

摘要： 本发明实施例涉及通信技术领域，公开了一种网管及其基于北向接口控制网元的方法，该方法包括：对网元划分访问域；给各运营支撑系统的接入用户分配所述访问域的访问权限；接收所述接入用户发送的北向接口调用请求，所述北向接口调用请求用于指示控制所述接入用户对应的访问域中的网元；响应所述调用请求，发送控制信号至所述接入用户对应的访问域中的网元，实现对所述网元的控制。本发明实施例可以在多个领域的网管合并为融合网管的情况下，支持按照电信领域划分的运营支撑系统的北向接口需求。

摘要： 本发明涉及北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H及其制备方法与应用，有效解决从北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H的问题，北葶苈子清炒，水提，提取液浓缩成浸膏，醇沉，上清液浓缩至无醇味，上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，加水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷/甲醇洗脱，合并5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇梯度洗脱，合并60%甲醇洗脱液，半制备HPLC分离，收集tR=30~65min流份，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份，8ml一管，合并28‑40管的流份标为组分F1，合并42‑48管的流份标为组分F2；组分F1通过半制备HPLC，收集tR=52.0~52.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱G；组分F2通过半制备HPLC，收集tR=46.2~46.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱H。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱J和北葶新碱K及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用，炒北葶苈子用水提取，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，用水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷‑甲醇洗脱，合并二氯甲烷‑甲醇5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，收集60%甲醇洗脱组分用半制备HPLC分离，收集tR=10～30min的流份过Sephadex LH‑20柱色谱，甲醇洗脱，收集流份8ml/管，合并18‑35管的流份，上YMC‑Pack ODS‑AA色谱柱，用乙腈‑三氟乙酸水溶液洗脱，收集tR=20.5～21.5min的流份，得北葶新碱J；收集tR=28.4～27.3min的流份，得北葶新碱K。本发明原料丰富，易操作，科学合理。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱C和北葶新碱D及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用问题。炒北葶苈子水提，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，40%乙醇洗脱液浓缩干燥，过Toyopearl HW‑40柱色谱，用水、10%甲醇洗脱，洗脱液分别为组分B1、组分B2；组分B1醇沉，上清液干燥，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第5‑33管，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，30%甲醇洗脱液半制备HPLC分离，收集tR=36.5～37.5min的流份，得北葶新碱D；组分B2过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，20%甲醇洗脱组分过Sephadex LH‑20柱色谱，用70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第36‑46管，用半制备HPLC分离，收集tR=39.0～40.2min的流份，得北葶新碱C。

摘要： 本发明提供一种实现北向接口的方法、北向接口装置及网元管理系统，该方法包括：步骤A，北向接口模块接收网络管理系统发送的北向接口调用请求，调用请求中携带与网络管理系统所属制式相对应的制式标识；步骤B，北向接口模块根据预先设置的制式标识与网络管理系统所属制式之间的对应关系，确定出发送调用请求的网络管理系统所属的制式；步骤C，北向接口模块根据确定出的制式，对调用请求进行处理。利用本发明能只利用一个北向接口来实现对多中制式的网络管理系统的支持，从而实现对多模网元的支持。

摘要： 本发明实施例涉及通信技术领域，公开了一种网管及其基于北向接口控制网元的方法，该方法包括：对网元划分访问域；给各运营支撑系统的接入用户分配所述访问域的访问权限；接收所述接入用户发送的北向接口调用请求，所述北向接口调用请求用于指示控制所述接入用户对应的访问域中的网元；响应所述调用请求，发送控制信号至所述接入用户对应的访问域中的网元，实现对所述网元的控制。本发明实施例可以在多个领域的网管合并为融合网管的情况下，支持按照电信领域划分的运营支撑系统的北向接口需求。

摘要： 本申请提供一种寻北仪电机控制电路、寻北仪电机控制方法、装置及寻北仪，其中，寻北仪电机控制电路包括控制器；寻北仪电机，与控制器电性连接，用于接收控制器输出的启动转动信号或停止转动信号；电流采样单元，输入端与寻北仪电机电性连接，输出端与控制器电性连接，用于采集寻北仪电机的工作电流，并将寻北仪电机的工作电流输出控制器；光电码盘，安装于寻北仪电机中，用于检测寻北仪电机的转动位置并生成位置信号，还用于将位置信号发送至控制器，以使得控制器根据位置信号、寻北仪电机的工作电流输出启动转动信号或停止转动信号。本申请能够提高寻北仪电机的控制精度及提高寻北仪电机的制动和启动的稳定性。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱J和北葶新碱K及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用，炒北葶苈子用水提取，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，用水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷‑甲醇洗脱，合并二氯甲烷‑甲醇5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，收集60%甲醇洗脱组分用半制备HPLC分离，收集tR=10～30min的流份过Sephadex LH‑20柱色谱，甲醇洗脱，收集流份8ml/管，合并18‑35管的流份，上YMC‑Pack ODS‑AA色谱柱，用乙腈‑三氟乙酸水溶液洗脱，收集tR=20.5～21.5min的流份，得北葶新碱J；收集tR=28.4～27.3min的流份，得北葶新碱K。本发明原料丰富，易操作，科学合理。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱C和北葶新碱D及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用问题。炒北葶苈子水提，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，40%乙醇洗脱液浓缩干燥，过Toyopearl HW‑40柱色谱，用水、10%甲醇洗脱，洗脱液分别为组分B1、组分B2；组分B1醇沉，上清液干燥，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第5‑33管，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，30%甲醇洗脱液半制备HPLC分离，收集tR=36.5～37.5min的流份，得北葶新碱D；组分B2过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，20%甲醇洗脱组分过Sephadex LH‑20柱色谱，用70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第36‑46管，用半制备HPLC分离，收集tR=39.0～40.2min的流份，得北葶新碱C。

摘要： 本发明涉及北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H及其制备方法与应用，有效解决从北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H的问题，北葶苈子清炒，水提，提取液浓缩成浸膏，醇沉，上清液浓缩至无醇味，上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，加水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷/甲醇洗脱，合并5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇梯度洗脱，合并60%甲醇洗脱液，半制备HPLC分离，收集tR=30~65min流份，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份，8ml一管，合并28‑40管的流份标为组分F1，合并42‑48管的流份标为组分F2；组分F1通过半制备HPLC，收集tR=52.0~52.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱G；组分F2通过半制备HPLC，收集tR=46.2~46.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱H。