microRNA-21

摘要： 临床上绝大多数结直肠癌患者被诊断为腺癌,由腺瘤发展而来,其诊断主要依赖结肠镜,但因其存在侵入性、费用问题等局限性难以广泛开展。因此寻找识别腺瘤-癌序列演变危险程度的无创生物标志物,筛查无症状可疑患者,对结直肠癌预防具有重要价值。MiRNAs是具有高度保守序列的内源性非编码单链RNA分子,由于其结构短,易于降解,在改善不同类型肿瘤的管理和早期检测方面显示出巨大前景^([1]),其中miR-21是潜在癌基因。

摘要： 目的探讨高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效,以及对炎症因子、心肌损伤标志物、microRNA-21(miR-21)、呼吸力学指标、肺功能指标的影响。方法选取南通市妇幼保健院2018年1月-2020年12月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿150例,按照治疗方法分为对照组与干预组,每组75例。对照组实施常规通气联合肺表面活性物质治疗,干预组实施高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗。采用放射免疫测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-21 mRNA相对表达量;检测并比较两组的呼吸力学指标、肺功能指标,比较两组的临床疗效和并发症总发生率。结果干预组治疗后7 d的TNF-α、IL-6、IL-8、CK-MB、NT-proBNP水平、miR-21 mRNA相对表达量、PaCO_(2)低于对照组(P0.05);干预组并发症总发生率(5.33%)低于对照组(16.00%)(P<0.05)。结论高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著,改善患儿呼吸功能和肺功能,减轻炎症反应,保护心肌细胞,减少并发症。

摘要： 目的:分析microRNA-21与原发性高血压病相关性,研究microRNA-21与高血压患者左心室重构的关系。方法:随机选取原发性高血压患者25例为实验组,健康者25例为对照组,采用实时定量PCR检测血浆中microRNA-21的表达水平。通过超声心动图测量LVEDD(左室舒张末内径)、E/A(EA比值)、FS(左心室短轴缩短率),分析microRNA-21与原发性高血压相关性,高血压组通过随访3个月比较microRNA-21表达与LVEDD、E/A、FS的关系。结果:线性回归pearson分析显示,microRNA-21变化与原发性高血压独立相关。高血压组ΔmicroRNA-21与ΔLVEDD呈正相关关系(P<0.05),与ΔE/A、ΔFS无相关性。结论:microRNA-21与高血压具有相关性,与左室重构有一定相关性,主要与左室舒张末内径呈正相关性,通过microRNA-21表达可评估左室收缩功能及舒张功能。

摘要： 目的观察临床经验方糖通饮含药血清对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)microRNA-21(miR-21)、Smad7以及α-平滑肌蛋白(α-SMA)表达的影响。方法30只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白血清组和糖通饮含药血清组,糖通饮含药血清组大鼠予以糖通饮[12.4 g/(kg·d)]灌胃,空白血清组大鼠予以等体积的双蒸水灌胃,连续灌胃1周后股动脉取血获取糖通饮含药血清;将HBZY-1细胞分为正常糖组、高糖组、高糖+低、中、高浓度糖通饮含药血清组(糖通饮含药血清浓度分别为5%、10%、15%),CCK-8法检测各组细胞增殖率,根据细胞增殖被抑制情况筛选出最佳浓度糖通饮含药血清作为后续实验的处理因素;将HBZY-1细胞分为正常糖+空白血清组、高糖+空白血清组、高糖+最佳浓度糖通饮含药血清组,CCK-8法检测各组细胞增殖情况,实时荧光定量PCR法检测各组细胞miR-21表达以及Smad7和α-SMA mRNA表达,Western blot法检测各组细胞Smad7、α-SMA蛋白的表达。结果与高糖组比较,低、中、高浓度糖通饮含药血清组细胞增殖率均降低(P0.05),因此后续实验选用中浓度作为最佳浓度糖通饮含药血清;对高糖环境下的HBZY-1细胞予以最佳浓度糖通饮含药血清干预后结果显示,与高糖+空白血清组相比,高糖+最佳浓度糖通饮含药血清组细胞增殖被抑制,HBZY-1细胞中miR-21表达降低,α-SMA的mRNA和蛋白表达降低,Smad7的mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。结论糖通饮可能通过调控miR-21、Smad7和α-SMA表达抑制高糖环境中HBZY-1细胞的增殖。

摘要： 非小细胞肺癌(non-small cell lung,NSCLC)作为肺癌中最常见的亚型,虽然目前NSCLC有着较好的治疗手段,但由于缺乏早期诊断、精准治疗和预后判断,NSCLC的病死率仍然较高。microRNA-21(miR-21)是miRNA中的一员,即往研究表明,miR-21作为一种致癌miRNA,通过调控各种靶分子和信号通路抑制基因表达从而促进NSCLC的发展。miR-21在NSCLC的发病、诊断、治疗、预后方面有着密切的关系。本文旨在总结近年来miR-21在NSCLC诊疗作用研究中所取得的进展。

摘要： 目的 探究miRNA-21通过作用于Erk信号通路关键蛋白Erk的表达从而对视网膜色素上皮细胞的增殖侵袭和凋亡能力的影响.方法 通过转染miR-21 mimics、miR-21 inhibitors以及对照物实现人视网膜色素上皮细胞系ARPE-9中miR-21表达的改变,Q-PCR法检测miR-21,Erk基因的表达,用Western blot法检测Erk蛋白的表达水平,MTS法测定ARPE-9细胞的增殖,transwell检测细胞的侵袭,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡.结果 与阴性对照组相比,转染miR-21 mimics/miR-21 inhibitors分别引起细胞中miR-21,Erk表达的升高/降低,增殖能力上调/下调,侵袭能力上调/下调,凋亡水平下调/上调.结论 ARPE-9细胞中miRNA-21表达的改变可以引起E rk表达水平的改变,同时引起细胞的增殖侵袭和凋亡水平的改变,此研究对视网膜病变以及后续的机制研究提供了参考.

摘要： 目的 分析2型糖尿病伴有冠心病患者血浆中microRNA-21的表达水平. 方法 选取德清县人民医院内分泌科2018年1月至12月收治的2型糖尿病伴有冠心病患者(糖尿病伴冠心病组)20例、2型糖尿病不伴有冠心病患者(糖尿病组)20例及正常体检者(正常组)20例,对所参加者静脉采血,提取血浆中总RNA,通过荧光定量PCR技术检测microRNA-21的表达水平,同时检测血浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),ELISA法检测血浆中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平. 结果 糖尿病伴冠心病组比糖尿病组和正常组的血浆中microRNA-21的表达显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);与糖尿病组和正常组相比,糖尿病伴冠心病组的SOD下降,MDA升高,HIF-1α的表达也明显增高,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 microRNA-21在糖尿病伴有冠心病患者血浆中表达明显上调.

摘要： 目的 探讨新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)患儿血清microRNA-21(miR-21)表达水平的变化,以及恢复期miR-21与神经行为检测(NBNA)评分的相关性.方法 选取2018年3月—2019年6月西安医学院第二附属医院56例HIE患儿(HIE组)及同期60例正常新生儿(对照组),检测患儿出生后24 h血清miR-21表达水平的差异,进行统计学检验并绘制ROC曲线.检测HIE患儿接受常规治疗7 d后miR-21表达水平及治疗30 d后的NBNA评分,并进行相关性分析.结果 HIE组miR-21表达水平较对照组升高(P<0.05);血清miR-21对缺氧缺血性脑病的AUC值为0.758(95％CI:67.32,85.78),敏感性为89.47％(95％CI:0.972,2.641),特异性为92.83％(95％CI:0.953,2.487);HIE患儿治疗7 d后血浆miR-21表达水平与治疗30 d后的NBNA评分呈负相关(r=-0.746,P<0.05).结论 miR-21对HIE具有早期诊断意义,miR-21对HIE的病情进展具有早期预测效果,为HIE的早期诊断和病情进展提供新的依据和生物学标志物.

摘要： 在正畸矫治过程中,牙槽骨塑建与矫治器施加的机械应力的平衡是正畸牙有效移动的关键.牙槽骨塑建涉及众多调控因素,microRNAs(miRNAs)作为转录后调控因子,对骨塑建的发生起着重要的作用.作为miRNAs家族中的一个重要成员,研究证明miRNA-21可促进牙周膜干细胞向成骨细胞分化,同时作为破骨细胞生成的调节剂和破骨细胞分化的启动子,miRNA-21在维持骨平衡、防止骨吸收中发挥重要作用.文献复习结果表明,miRNA-21通过调控程序性细胞死亡蛋白4(programmed cell death 4,PDCD4)、蛋白酪氨酸磷酸酶(phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN)、核因子κB受体活化因子配体(receptor acti-vator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)和骨骼保护因子(osteoprotegerin,OPG)等因子调节破骨细胞功能,促进体内骨吸收.miRNA-21在正畸牙移动过程中对外界机械应力高度敏感,在施加正畸力后,miRNA-21可促进破骨细胞生成从而加快正畸移动速度;通过靶向调节牙周膜相关蛋白1(periodontal ligament associated pro-tein-1,PLAP-1)在牙齿移动后期调控牙周膜重塑,改善牙齿移动的潜能.另外,miRNA-21在牙周炎性微环境下同时介导正畸牙移动(orthodontic tooth movement,OTM)和牙槽骨重塑;在缺氧环境中可上调牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLCs)中的缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)的表达;促进成骨标志物如骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨钙素(Osteocalcin,OCN)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)与Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)的表达;在正畸牙移动过程中促进成骨分化.

摘要： 目的:探讨肝细胞癌(HCC)患者肝组织及血浆miR-21和TIPE1的表达水平以及临床意义.方法:选取我院收治的229例HCC患者,采用实时荧光定量RT-PCR法检测肝癌组织及外周血中miR-21和TIPE1表达水平,分析miR-21和TIPE1表达水平与总生存率(OS)、复发自由生存率(RFS)之间关系.结果:HCC患者外周血和癌组织miR-21表达显著升高,Ⅲ～Ⅳ期HCC患者外周血和癌组织miR-21表达显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者,miR-21低表达组患者的OS和RFS优于miR-21高表达组.HCC患者外周血和癌组织TIPE1 mRNA表达显著提高,Ⅲ～Ⅳ期HCC患者外周血和癌组织TIPE1 mRNA和蛋白表达显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者,TIPE1低表达组患者的OS和RFS优于TIPE1高表达组.结论:HCC患者外周血和癌组织miR-21、TIPE1明显升高,与肿瘤细胞的分化程度关系密切,与HCC生存率具有相关性,提示miR-21和TIPE1有可能作为HCC预后评价指标.

摘要： 本发明涉及一种五比二一季四收的农作物组合种植方法。五比二一季四收农作物组合种植方法是高棵作物和矮棵作物种植比例为2:5，在高棵作物种植垄上种植豆角，矮棵作物收获后，在原来种植矮棵作物的种植垄上再种植第二种矮科作物。本申请种植方法是在同一块土地范围内种四种农作物，而且都获得丰收。此种种植方法在2500积温以上地区都可种植，四种作物种植时间不同，收获时间不同，便于管理，便于机械作业，便于收获。而且作物之间又起到优势互补，相互增产的作用。在有限的土地上获得更大的效益。

摘要： 本发明提供一种MicroRNA捕获磁珠、制备方法及MicroRNA的检测方法，属于生物技术领域。该方法将链霉亲和素生物磁珠和生物素修饰的与待测hsa‑miRNA‑146b‑5p完全互补的ssDNA探针混合，得到MicroRNA捕获磁珠；将荧光基团FAM修饰的与ssDNA探针部分互补的荧光DNA和MicroRNA捕获磁珠混合杂交，制备得到荧光MicroRNA捕获磁珠；将含有hsa‑miRNA‑146b‑5p的待测液与荧光MicroRNA捕获磁珠混合，进行链置换反应，得到置换后的MicroRNA捕获磁珠。该方法操作简便，成本低。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种循环microRNAs检测试剂盒和特异性检测循环microRNAs的方法及应用。该试剂盒包括：具有粘性末端的发卡结构DNA，其一部分与目标microRNA的至少一部分互补配对；双链特异性核酸酶及反应缓冲液；环状DNA探针，其一部分与发卡结构DNA的一部分互补配对；任选的以下组份之一：SYBR Gold荧光核酸染料；DNA聚合酶；DNA聚合酶反应缓冲液；4×dNTPs。本发明采用双链特异性核酸酶介导的靶标循环反应和滚环扩增反应对循环miRNAs进行特异性检测，既可以降低检测背景又可以起到双向信号放大的作用，具有操作简单、检测快速，灵敏度高、特异性好和成本低等特点。

摘要： 本发明涉及分子检测技术领域，尤其涉及microRNA检测探针组与microRNA的检测方法。本发明提供了用于microRNA检测探针组与microRNA的检测方法，该探针组设计合理，利用链替换反应使得荧光信号得到级联放大，从而实现了对细胞内miRNA的检测。该方法无需严格的操作条件，操作简单，特别是在miRNA分子低表达的细胞或者组织中具有非常好的优势。解决了在之前的检测技术中存在检测体系中信号分子输出中伴随着目标链损失的巨大困难。实验表明，采用本发明提供的探针对miRNA进行检测，能够使荧光信号在1h左右达到最高，且最大程度避免了荧光信号泄露现象的产生。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明提供了MicroRNA‑4454和MicroRNA‑7975在制备检测银屑病试剂或试剂盒中的应用。本发明通过前期应用Real‑Time PCR Array技术发现了在银屑病患者指甲中MicroRNA‑4454和MicroRNA‑7975水平存在显著下调，进而提供了从人类指甲提取RNA技术方法和试剂盒及利用该试剂盒提取指甲microRNA进行Real‑Time PCR检测，能够准确发现银屑病患者指甲中MicroRNA‑4454和MicroRNA‑7975水平的下调。本发明的试剂盒及方法可早期预测银屑病的发生和进行早期诊断，对于银屑病的防治具有重要意义。本发明是一种早期预测难治性皮肤疾病‑‑银屑病提供了新的临床检测方法。

摘要： 本发明公开了人工合成的microRNA簇及其构建方法与所用合成microRNA单元。该microRNA簇，是由X个合成miRNA单元串联而成的RNA分子，所述合成miRNA单元是人工合成的pri‑miRNA，X为4‑18的一个自然数，所述X个合成miRNA单元特异靶向1个或1个以上且不超过X个的位点；每个所述合成miRNA单元是SEQ ID No.1至SEQ ID No.4所示的四种RNA中的任一种RNA；SEQ ID No.1‑4中，第29‑49位是靶向靶基因mRNA的miRNA的反义序列，第69‑87位是该miRNA的正义序列。该microRNA簇没有明显的位置效应并具有低的脱靶效应。

摘要： 本发明涉及一种五比二一季四收的农作物组合种植方法。五比二一季四收农作物组合种植方法是高棵作物和矮棵作物种植比例为2:5，在高棵作物种植垄上种植豆角，矮棵作物收获后，在原来种植矮棵作物的种植垄上再种植第二种矮科作物。本申请种植方法是在同一块土地范围内种四种农作物，而且都获得丰收。此种种植方法在2500积温以上地区都可种植，四种作物种植时间不同，收获时间不同，便于管理，便于机械作业，便于收获。而且作物之间又起到优势互补，相互增产的作用。在有限的土地上获得更大的效益。

摘要： 本发明提供一种MicroRNA捕获磁珠、制备方法及MicroRNA的检测方法，属于生物技术领域。该方法将链霉亲和素生物磁珠和生物素修饰的与待测hsa‑miRNA‑146b‑5p完全互补的ssDNA探针混合，得到MicroRNA捕获磁珠；将荧光基团FAM修饰的与ssDNA探针部分互补的荧光DNA和MicroRNA捕获磁珠混合杂交，制备得到荧光MicroRNA捕获磁珠；将含有hsa‑miRNA‑146b‑5p的待测液与荧光MicroRNA捕获磁珠混合，进行链置换反应，得到置换后的MicroRNA捕获磁珠。该方法操作简便，成本低。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种循环microRNAs检测试剂盒和特异性检测循环microRNAs的方法及应用。该试剂盒包括：具有粘性末端的发卡结构DNA，其一部分与目标microRNA的至少一部分互补配对；双链特异性核酸酶及反应缓冲液；环状DNA探针，其一部分与发卡结构DNA的一部分互补配对；任选的以下组份之一：SYBR Gold荧光核酸染料；DNA聚合酶；DNA聚合酶反应缓冲液；4×dNTPs。本发明采用双链特异性核酸酶介导的靶标循环反应和滚环扩增反应对循环miRNAs进行特异性检测，既可以降低检测背景又可以起到双向信号放大的作用，具有操作简单、检测快速，灵敏度高、特异性好和成本低等特点。

摘要： 本实用新型公开了一种模式二一体化充电枪，其包括枪头和与所述枪头连接的枪体，所述枪体内设置有控制电路板，所述控制电路板的一端通过线缆连接有16A充电三脚插头，所述枪体于所述控制电路板的上方开设有凹槽，所述凹槽包括相互独立设置的上腔体和下腔体，所述上腔体可拆卸地放置有转换接头，所述转换接头的母端开设有与16A充电三脚插头相匹配的三个16A充电插孔，所述转换接头的公端具有与8A充电插座的插孔相匹配的三块8A充电插片，上腔体的底部设置有可与转换接头的母端配合的柔性凸片，下腔体的底部固定有弹簧，弹簧上穿套固定有传动杆，传动杆的上端与柔性凸片抵接，传动杆的下端穿过下腔体并伸入控制电路板内。