MHCⅡ

摘要： 目的 探讨协同刺激分子B7家族3(B7-H3)、血清脂肪酶(LIP)、主要组织相容性复合体Ⅱ类分子(MHC-Ⅱ)表达情况与急性重症胰腺炎(SAP)患者并发感染的相关性.方法 选取我院于2016年6月?2019年6月收治的80例SAP患者作为研究组,研究组中又分为感染组(32例)和非感染组(48例),选取同期我院体检中心健康者(100例)为对照组.采用酶联免疫吸附试验测定血清因子表达水平.比较不同组受试者各因子表达水平差异,评估其单独、联合检测敏感度、特异度,采用Logistic回归分析影响感染的危险因素.结果 3组受试者血清B7-H3、LIP、MHC-Ⅱ表达水平差异显著,其中感染组表达水平最高,其次为非感染组、对照组(均P＜0.05).感染组患者血清B7-H3、LIP、MHC-Ⅱ阳性率以及白细胞计数、中性粒细胞百分比、降钙素原、C-反应蛋白、APACHE Ⅱ评分显著高于非感染组(均P＜0.05).Logistic 回归分析表明B7-H3(OR=1.887;95％CI 1.088?3.273)、LIP(OR = 2.776;95％CI 1.030～7.484)、MHC-Ⅱ(OR = 2.173;95％CI 1.238?3.813)、APACHE Ⅱ评分(OR=2.524;95％CJ 1.093～5.829)均是SAP 患者合并感染的独立危险因素.B7-H3、LIP、MHC-Ⅱ诊断SAP患者并发感染的最佳截断值分别为136.46 pg/mL、254.34 U/L、74.23％,ROC 曲线下面积分别为0.825(95％CI:0.766?0.873)、0.786(95％CI:0.719?0.823)、0.865(95％CI:0.815～0.903).结论 B7-H3、LIP、MHC-Ⅱ均在SAP患者血清中高表达,均是SAP患者并发感染的独立危险因素,具有较高的感染诊断效能,可作为诊断SAP患者并发感染的生物标志物.

摘要： 目的分析甲泼尼龙联合他克莫司治疗对原发性肾病综合征(PNS)患者临床疗效、T淋巴细胞亚群和组织相容性复合体II(MHCⅡ)水平的影响。方法选取2016年3月至2020年1月本院收治的134例PNS临床资料,根据纳人排除标准最终纳入130例作为研究对象,根据治疗方式分为观察组(甲泼尼龙联合他克莫司治疗,n=69)和对照组(甲泼尼龙治疗,n=61)。比较两组患者临床疗效.T淋巴细胞亚群、MHCⅡ水平、各实验室指标及不良反应。结果观察组临床总有效率(81.16%),明显高于对照组(60.66%)(P0.05)。结论甲泼尼龙联合他克莫司治疗可有效改善PNS患者T淋巴细胞亚群及MHCⅡ水平,疗效佳、安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的:研究丹参酮ⅡA联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者对炎症因子、结肠黏膜组织中MHC-Ⅱ水平的影响.方法:2019年5月-2020年5月收治溃疡性结肠炎患者60例,随机分为两组,各30例.对照组口服美沙拉嗪肠溶片治疗;研究组采用丹参酮ⅡA联合美沙拉嗪治疗.比较两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后炎症因子各项指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后MHC-Ⅱ水平的阳性表达率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:溃疡性结肠炎患者采用丹参酮ⅡA联合美沙拉嗪治疗的临床疗效显著.

摘要： 目的 观察平喘颗粒对哮喘大鼠肺组织树突细胞(DCs)CD80、CD86、MHCⅡ表达的影响.方法 将40只Wistar大鼠随机分为空白组、哮喘组、自噬抑制剂组、平喘颗粒组,每组10只.除空白组外,其余各组均注射卵清蛋白(OVA)致敏液造成慢性哮喘动物模型,空白组则以生理盐水代替OVA激发.空白组、哮喘组给予生理盐水灌胃;自噬抑制剂组在第2次致敏后第4天开始给予60 μg/g氯喹腹腔注射,激发阶段则每次激发前1h给予氯喹腹腔注射;平喘颗粒组给予中药药液灌胃,时间同自噬抑制剂组.取各组大鼠肺组织切片,光镜下检测肺组织炎性浸润情况、DCs浸润情况,采用流式细胞仪检测DCs表面CD80、CD86、MHCⅡ的表达水平.结果 与空白组比较,哮喘组大鼠肺组织中可见明显的炎性细胞浸润灶,DCs浸润数量增多(P＜0.05);与哮喘组比较,自噬抑制剂组和平喘颗粒组肺组织炎性浸润情况及DCs浸润数量均有不同程度的减轻(P＜0.05).与空白组比较,哮喘组DCs表面CD80、CD86、MHCⅡ的表达水平升高(P＜0.05);与哮喘组比较,自噬抑制剂组和平喘颗粒组DCs表面CD80、CD86、MHCⅡ的表达水平降低(P＜0.05);与自噬抑制剂组比较,平喘颗粒组DCs表面CD80、CD86、MHCⅡ的表达水平相当(P＞0.05).结论 平喘颗粒可以通过降低哮喘大鼠肺组织DCs表面CD80、CD86、MHCⅡ的表达水平,改善哮喘大鼠肺组织中的炎症反应及DCs浸润情况,抑制哮喘的发生.

摘要： 目的探讨脑胶质瘤组织肿瘤浸润性树突状细胞(tumor infiltrating dendritic cells,TIDC)及其分子标志物MHC-Ⅱ、CD54表达情况及意义。方法选择宁波市李惠利医院神经外科2013年1月—2017年6月脑胶质瘤组织标本70例作为脑胶质瘤组织组,正常脑组织标本70例作为正常脑组织组,脑胶质瘤组根据WHO病理分级分为低级别脑胶质瘤组(Ⅰ级+Ⅱ级)19例和高级别脑胶质瘤组(Ⅲ级+Ⅳ级)51例。采用免疫组化法测定脑胶质瘤组织TIDC数量和正常脑组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)数量,采用流式细胞仪检测脑胶质瘤组织TIDC和正常脑组织中DC膜表面MHC-Ⅱ、CD54表达。结果细胞核出现棕褐色颗粒为S-100阳性染色的DC细胞。脑胶质瘤组织中TIDC数量低于正常脑组织中DC数量(P<0.05);高级别脑胶质瘤组织中TIDC数量低于低级别脑胶质瘤组织中TIDC数量(P<0.05)。脑胶质瘤组织TIDC膜表面MHC-Ⅱ、CD54表达量低于正常脑组织中DC膜表面MHC-Ⅱ、CD54表达(P<0.05)。高级别脑胶质瘤组织TIDC膜表面MHC-Ⅱ、CD54表达量低于低级别脑胶质瘤组织TIDC膜表面MHC-Ⅱ、CD54表达量(P<0.05)。结论脑胶质瘤组织中TIDC细胞少于正常脑组织中DC细胞,随着脑胶质瘤级别的升高,TIDC细胞浸润数目减少,脑胶质瘤存在抗原提呈功能缺失或降低。

摘要： 目的 探讨脓毒症外周血单核细胞表达ILT4(免疫球蛋白样转录物4)的生物学行为和效应,以及对预后的影响.方法 选取BALB/c ILT4+/+(WT)、BALB/c ILT4雄性小鼠,CLP复制脓毒症模型.用流式细胞仪定量检测CLP术后24h外周血单核细胞ILT4、MHC-Ⅱ表达水平;用ELISA法检测各组0、6、12、24h血清IL-6、TNF-α浓度;并观察168 h内生存预后.结果 CLP术后24h脓毒症小鼠外周血单核细胞高度表达ILT4分子[(1 292.00±143.70)vs.(193.50±52.54),P＜0.05];较WT组ILT4-/-小鼠外周血单核细胞表达MHC-Ⅱ比率明显增高[(49.38±5.66)％vs.(24.25±6.76)％,P＜0.05].CLP术后24h血清IL-6显著增高[(470.75±88.03)vs.(54.25±20.04),P＜0.05],ILT4敲除后很大程度的抑制这一趋势[(241.25±45.10)vs.(470.75±88.03),P＜0.05];但对TNF-α表达无显著性干扰[(50.88±6.38)vs.(53.13±5.49),P＞0.05].且ILT4-/-小鼠CLP术后生存率较WT明显增加(P＜0.05).结论 脓毒症时外周血单核细胞高表达ILT4,与血清IL-6高水平及单核细胞MHC-Ⅱ低表达率相关,导致病死率增加.%Objective To study the biological behaviors and effects of immunoglobulin-like transcript-4 (ILT4) expression in mononuclear cells on the prognosis of sepsis.Methods ILT4 +/+ (WT) and ILT4-knockout mice (ILT4-/-) male BALB/c mice were used for sepsis modeling using cecal ligation puncture (CLP).Flow cytometry was used to measure the levels of expression of ILT4 and major histocompatihility complex class Ⅱ molecules (MHC-Ⅱ) in mononuclear cells of peripheral blood 24 h after CLP.ELISA was used to measure the concentrations of interleukin-6 (IL-6) and serum tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) in different groups of mice at 0 h,6 h,12 h,and 24 h after CLP to monitor the survival and prognosis over the course of 168 h.Results ILT4 was highly expressed in mononuclear cells of the peripheral blood of septic mice 24 h after CLP in comparison with that before CLP (1292.00 ± 143.70) vs.(193.50 ± 52.54),P ＜ 0.05.MHC-Ⅱ expression in mononuclear cells of the peripheral blood in ILT4-/-mice was significantly higher than that in WT mice (49.38 ± 5.66)％ vs.(24.25 ± 6.76) ％,P ＜ 0.05).Serum IL-6 was significantly elevated 24 h after CLP compared with that before CLP (470.75 ± 88.03) vs.(54.25 ± 20.04),P ＜ 0.05.The serum IL-6 concentration was much lower in ILT4-/-mice thanthatin MT mice (241.25 ± 45.10)vs.(470.75 ± 88.03),P ＜ 0.05;whereas,there was no significant difference in TNF-α expression between two groups of mice (50.88 ± 6.38) vs.(53.13 ± 5.49),P ＞ 0.05.The survival rate of ILT4-/-mice was significantly higher after CLP compared with WT mice (P ＜ 0.05).Conclusion The high level of ILT4 expression in mononuclear cells were observed in peripheral blood during sepsis and it was found to be associated with high serum IL-6 levels and low MHC-Ⅱ expression in mononuclear cells,leading to increased mortality.

摘要： 目的:探讨肿瘤浸润性树突状细胞在宫颈癌组织中的表达水平及其临床意义.方法:前瞻性收集2015年1月至2017年1月山东青岛市立医院收治的宫颈癌患者84例,检测肿瘤组织及癌旁组织中肿瘤浸润性树突状细胞浸润情况,并分析其与宫颈癌患者临床特征的相关性.结果:与癌旁组织相比,宫颈癌组织中肿瘤浸润性树突状细胞密度、MHC-Ⅱ阳性百分比及CD54阳性百分比均显著降低(均P=0.000).与FIGO分期为Ⅰ期的患者相比,FIGO分期为Ⅱ期的患者宫颈癌组织中肿瘤浸润性树突状细胞密度、MHC-Ⅱ阳性百分比、CD54阳性百分比显著降低(均P=0.000).结论:宫颈癌组织中肿瘤浸润性树突状细胞低表达,且多为不成熟细胞,与预后不良有关.%Objective:To investigate the expression of tumor-infiltrating dendritic cells in cervical carcinoma and its clinical significance.Methods:From January 2015 to January 2017,84 cervical cancer patients treated in our hospital were enrolled.Tumor-infiltrating dendritic cells in tumor tissues were detected and the association with patients' clinical features was analyzed.Results:When compared with the adjacent tissues,tumor-infiltrating dendritic cells in the cervical carcinoma,MHC-Ⅱ positive percentage and CD54 positive percentage were decreased significantly (P=0.000).Patients with FIGO stage Ⅱ had lower tumor-infiltrating dendritic cells,MHC-Ⅱ positive percentage and CD54 positive percentage than those with FIGO stage Ⅰ (P=0.000).Conclusion:The expression of tumor-infiltrating dendritic cells was decreased in cervical cancer tissues,and most of them were immature cells.The low expression of tumor-infiltrating dendritic cells was related to poor prognosis of patients.

摘要： 目的:探讨新生儿指尖皮肤及皮下组织中树突状细胞的形态、数量和分布情况.方法:5例尸检新生儿无名指指皮组织样本,行免疫组织化学染色(CD1a、CD209和MHC Ⅱ标记),光镜观察.结果:新生儿指皮组织中,阳性细胞呈棕褐色,大小不等、形态多样,有数量不等的突起,呈散在或灶带状分布.CD1a标记的细胞阳性率为(23± 11.9)％,多位于表皮乳头周围,血管外膜以及真皮疏松结缔组织中;CD209标记的细胞阳性率为(30±7.7)％,多位于真皮层内,血管神经分叉处,血管外膜,环层小体被囊结缔组织中;MHC Ⅱ的标记的细胞阳性率(8±1.9)％,多位于血管外膜及周围疏松结缔组织中.结论:稳态下,新生儿皮肤组织中存在多种分化发育程度不同的DCs(且以不成熟DCs为主),是皮肤免疫微环境的重要组成部分.

摘要： 目的 观察雷公藤内酯对海人酸活化的BV-2小胶质细胞MHCⅡ分子表达的影响,并探讨其相关的分子机制.方法 将BV-2细胞随机分为对照组、海人酸组、雷公藤内酯组,免疫组化方法检测雷公藤内酯对海人酸活化的BV-2细胞MHCⅡ和CⅡTA蛋白的影响.结果 对照组MHCⅡ阳性BV-2细胞为(0.059±0.005),海人酸组MHCⅡ阳性BV-2细胞为(0.893±0.038),经统计学处理二者存在显著性差异(P＜0.05).雷公藤内酯组MHCⅡ阳性BV-2细胞率(0.089±0.013),与海人酸组比较二者存在显著性差异(P＜0.05);对照组CⅡTA阳性BV-2细胞为(0.043±0.003),海人酸组CⅡTA阳性BV-2细胞为(0.692±0.015),经统计学处理二者存在显著性差异(P＜0.05).雷公藤内酯组CⅡTA阳性BV-2细胞为(0.057±0.009),与海人酸组比较存在显著性差异(P＜0.05).结论 雷公藤内酯可以抑制海人酸活化的BV-2细胞MHCⅡ表达,其机制可能与下调BV-2细胞CⅡTA表达有关.

摘要： BACKGROUND:Alogeneic bone marrow stromal stem cel transplantation for treatment of bone diseases is a hot topic. To seek effective methods for prevention of post-transplantation immune rejection is urgent to be solved. OBJECTIVE:To explore the expression of MHC antigen on the surface of bone marrow stromal stem cels after osteogenic inductionin vitro. METHODS:Bone marrow samples were extracted from rabbits to in vitro isolate and culture bone marrow stromal stem cels. Then, the cels were cultured in IMDM medium containing bone morphogenetic protein-2. Flow cytometry was used to analyze the expression of MHC antigen on the osteoblasts differentiated from bone marrow stromal stem cels. RESULTS AND CONCLUSION:There was highly expressed MHC I antigen but no MHCII antigen on the osteoblasts differentiated from bone marrow stromal stem cels. After osteogenic induction, no immune rejection was found. These findings indicate that alogeneic or xenogeneic bone marrow stromal cel transplantation can be used in the treatment of bone defects.%背景：同种异体骨髓基质干细胞移植治疗骨骼疾病是研究热点，寻找有效的方法防止移植后免疫排斥反应的发生，是当前迫切需要解决的问题。　　目的：探讨骨髓基质干细胞在体外诱导为成骨细胞后表面MHC抗原的表达。　　方法：抽取兔骨髓组织，在体外分离、培养获得骨髓基质干细胞，加入含骨形态发生蛋白2重组蛋白的IMDM诱导培养基诱导后，流式细胞仪分析骨髓源性成骨细胞MHC抗原的表达。　　结果与结论：骨髓源性成骨细胞表面 MHCⅡ类抗原不表达、MHCⅠ类抗原表达。骨髓基质干细胞体外分化为成骨细胞后，未见免疫排斥反应，可用于同种异体或异种骨髓基质干细胞移植治疗骨缺损。

摘要： 本发明涉及免疫疗法的领域，特别是癌症的过继性T细胞疗法或T细胞受体(TCR)基因疗法。本发明提供编码TCR构建体的至少一种T细胞受体α链构建体和/或TCR β链构建体的核酸，所述TCR构建体能够特异性地结合来自与人MHC复合的NY‑ESO‑1(也称为CTAG‑1)的表位，其中TCR α链构建体和/或TCR β链构建体包含与选自SEQ ID NO:1‑20的氨基酸具有至少90%的序列同一性的互补决定区3(CDR3)。本发明提供限制于来自存在于MHC I上的NY‑ESO‑1的表位的TCR构建体，并且首次提供限制于来自存在于MHC II分子上的NY‑ESO‑1的表位的TCR构建体，从而使得含重组CD4+和重组CD8+T细胞二者的组合过继性T细胞疗法成为可能。本发明还提供对应于所述TCR构建体的蛋白和宿主细胞，以及这样的构建体的医学应用，特别是在增生性或病毒性疾病的诊断、预防和/或治疗中的医学应用，其中，优选地，限制于MHC I和MHC II分子的两种TCR构建体在药剂盒中提供。本发明还涉及人TCR基因座和人HLA‑DR4的转基因小鼠，ABabDR4小鼠。

摘要： 本发明涉及将I型MHC、II型MHC或β2微球蛋白上游启动子序列插入慢病毒载体以增加病毒效价。本发明包括这些载体，制备载体的方法和使用载体的方法，包括医疗用途。

摘要： 本发明基于这样的发现：固定于固体表面的MHC-I类和MHC-II类单体依然能够与合适的MHC结合肽形成复合物。本发明提供了测定肽与HLA单体结合的方法，测量两种MHC结合肽之间的相对结合度的方法，以及测量肽从MHC复合物上解离的解离率的方法。本发明也提供了用于进行本发明方法的体系和试剂盒。

摘要： 本发明涉及结合MHCⅠ类和MHCⅡ类分子的肽。这些肽在不同的治疗和诊断情况下是有用的。

摘要： 本发明涉及免疫疗法的领域，特别是癌症的过继性T细胞疗法或T细胞受体(TCR)基因疗法。本发明提供编码TCR构建体的至少一种T细胞受体α链构建体和/或TCRβ链构建体的核酸，所述TCR构建体能够特异性地结合来自与人MHC复合的NY‑ESO‑1(也称为CTAG‑1)的表位，其中TCRα链构建体和/或TCRβ链构建体包含与选自SEQ ID NO:1‑20的氨基酸具有至少90%的序列同一性的互补决定区3(CDR3)。本发明提供限制于来自存在于MHC I上的NY‑ESO‑1的表位的TCR构建体，并且首次提供限制于来自存在于MHC II分子上的NY‑ESO‑1的表位的TCR构建体，从而使得含重组CD4+和重组CD8+T细胞二者的组合过继性T细胞疗法成为可能。本发明还提供对应于所述TCR构建体的蛋白和宿主细胞，以及这样的构建体的医学应用，特别是在增生性或病毒性疾病的诊断、预防和/或治疗中的医学应用，其中，优选地，限制于MHC I和MHC II分子的两种TCR构建体在药剂盒中提供。本发明还涉及人TCR基因座和人HLA‑DR4的转基因小鼠，ABabDR4小鼠。

摘要： 本发明涉及将I型MHC、II型MHC或β2微球蛋白上游启动子序列插入慢病毒载体以增加病毒效价。本发明包括这些载体，制备载体的方法和使用载体的方法，包括医疗用途。

摘要： 本发明基于这样的发现：固定于固体表面的MHC－I类和MHC－II类单体依然能够与合适的MHC结合肽形成复合物。本发明提供了测定肽与HLA单体结合的方法，测量两种MHC结合肽之间的相对结合度的方法，以及测量肽从MHC复合物上解离的解离率的方法。本发明也提供了用于进行本发明方法的体系和试剂盒。

摘要： 本发明采用内源性抗原肽提呈表达缺陷的T2样细胞系及带特殊报告基因的噬菌体肽展示体系建立了一种新的、高效筛选可与T细胞表面MHC分子结合的T细胞识别表位肽的技术体系。筛选的T细胞表位肽可用于制备有效的MHC－肽四聚体(MHC tetramer)，后者可用于各种条件下特异性T细胞的检测、分选和活化。

摘要： 本发明涉及MHC－II结合和/或MHCII模拟分子,可将其用于干扰用于带有MHC－II的细胞,如吞噬细胞的激活刺激物与细胞结合的MHC－II分子之间的互作,脂多糖(LPS)或与其它诸如CD14和LBP的分子组成复合体的LPS与细胞结合的MHC－II分子之间的互作,来自革兰氏阳性细菌的产物或来自革兰氏阳性细菌的产物与诸如CD14的分子组成的复合体同细胞结合的MHC－II分子之间的相互作用。MHC－II结合分子可以是任何抗MHC－II抗体或其片段,或任何由上述抗体衍生的分子,如人源化分子、双特异性分子或其它工程分子等。MHC－II结合分子可选自CD14、其片段、其修饰形式或具有MHC－II结合特性的肽。

摘要： 本发明提供了公开了一种MHC区域的探针组合物、试剂盒及测序方法，该一种探针组合物，其具有以下特征：1)所述探针组合物用于检测MHC区域，且检测的MHC区域长度不低于1kb；2)包含多个探针，所述多个探针均匀覆盖MHC区域，且每两个相邻探针在与所述MHC区域结合时，覆盖位点平均具有不多于10bp的重叠区域，或者平均间隔为1bp～4kb；3)所述探针组合物覆盖MHC区域全长。该探针组合物、试剂盒及测序方法能够快速、准确，且经济实用地对MHC区域进行测序。