化瘀

摘要： 唐宗海为晚清著名医家,其著作《血证论》阐述了中医血证的基础理论及临床治法方药,《血证论》中的第一卷六条总论就血证机理进行了详细论述,其中阐述的水火为气血生化之源、去瘀生新法、调和五脏阴阳以生血、补血亦有宜有忌等理论对于临床气血生化不足之证有着重要的指导价值。现代肿瘤化疗后的骨髓抑制在中医范畴内辩证属“血证”、“血虚病”、“虚劳病”[1],其中医证型多以气血阳虚证为主,且夹杂痰湿、火热、寒邪与瘀血等病邪[2],在临床上西医虽有一定疗效,但费用较昂贵,且毒副作用较多,该文从《血证论》入手,分析探讨其对现代化疗药物所致的骨髓抑制的认识并例举部分治法方药及思想特色,旨在为临床诊治开拓新的思路和方法。

摘要： 银屑病是一种原因不明且易复发的慢性红斑鳞屑性皮肤病,其中斑块状银屑病最为常见,且顽固难愈。历代医家对本病认识不一,多从清热凉血、活血化瘀、祛风除湿论治。姜相德经过多年临证实践,认为斑块状银屑病的证候特点主要为阴虚,血热、血瘀兼而有之,因此在组方时充分考虑到滋阴对疾病治疗的关键作用,同时运用凉血、化瘀之法,并在此基础上,常根据患者病情变化进行随证加减。经过多年临床验证,姜相德以滋阴、凉血、化瘀为核心立法、遣方用药治疗斑块状银屑病,取得了满意疗效。

摘要： 子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)是临床常见的妇科疾病,多发于育龄期妇女,其发病率可达15%~20%,且随着生活方式的改变呈上升趋势[1]。有效持续的治疗,对改善患者预后重要意义。目前,西医治疗受多种因素影响,整体治疗效果不太理想。中医在治疗EMT方面有独特的见解和治疗方法,其应用效果得到广泛好评,且安全性较好。本研究选取我院接治的106例EMT患者,旨在分析化瘀消癥汤辅助常规西医治疗的临床效果。现报告如下。

摘要： 目的运用数据挖掘技术与方法分析湖南省中医药研究院附属医院非小细胞肺癌(non small-cell lung carcinoma,NSCLC)住院病案,探讨NSCLC的中医处方用药分布规律,为NSCLC临床的辨证、治疗及用药提供参考。方法通过对7435份NSCLC病案进行回顾性调查分析,筛选出与NSCLC有关的医案,提取其中的中药处方,并应用频次统计分析、复杂网络分析、关联规则分析及因子分析对处方进行数据挖掘,分析NSCLC的中医处方用药分布规律。结果通过对7435份NSCLC病案进行数据挖掘分析,NSCLC的中医处方用药分布规律为:NSCLC临床用药以甘草、黄芪、白术、白花蛇舌草、茯苓、半夏、半枝莲、人参、枸杞子、女贞子等药物用药频次最高;药物功效类总频次分析发现治疗NSCLC以清热解毒药、补气药、补阴药、化痰止咳平喘药、化瘀通络药等为主;因子分析结果亦表明,NSCLC中医临床主要以益气、补阴、化痰、化瘀、解毒等治法为主,辅以健脾、理气、利水等治法;复杂网络分析和关联规则分析得出肺癌常用药对分别为:黄芪-女贞子;白术-茯苓、白花蛇舌草;白术-枸杞子、黄芪;白术-枸杞子;黄芪-枸杞子;黄芪-人参、白术等。结论7435份NSCLC临床用药数据揭示了治疗NSCLC以益气、补阴、化痰、化瘀、解毒等为主,辅以健脾、理气、利水等治法,为临床治疗NSCLC用药提供了参考。

摘要： 目的探讨国医大师潘敏求治疗结直肠癌的用药规律,为临床用药提供参考。方法收集整理潘教授治疗结直肠癌的医案,将处方录入Excel 2010建立数据库,采用古今医案云平台(V2.3.5)进行单味中药的频次分析、中药属性频次分析、药物归经频次统计、关联规则和聚类分析,使用Excel进行药物功效频次统计。结果纳入的300首方剂中,共使用中药138味,累计使用频次5620次,共获得甘草、白术、黄芪、茯苓、白花蛇舌草、女贞子、菟丝子、人参、枸杞子、莪术等15味核心药物,药味多甘、苦、辛,主要归脾、肝、肺经。关联规则分析获得黄芪-白术、黄芪-茯苓、白术-茯苓等50组核心药对。聚类分析获得C1(莪术、重楼)、C2(茯苓、甘草、白术、黄芪、白花蛇舌草)等3个聚类方。结论国医大师潘敏求治疗结直肠癌多从瘀、毒、虚入手,采用健脾益气、清热解毒化瘀治法,擅长攻补兼施,取得较好临床疗效。

摘要： 梁文珍教授认为子宫肌瘤并发复发性流产病机关键在于瘀滞,临证时当活血化瘀、消癥散结,待瘀滞改善,予二期疗法,适时助孕,当确诊妊娠,需及早明确宫内妊娠并行保胎治疗,治疗期间药食并举,防病为先,临床上疗效显著.

摘要： 淋巴囊肿是宫颈癌根治术后常见并发症之一,影响着患者生活质量,加重其心理负担.通过探讨宫颈癌术后盆腔淋巴囊肿的成因和临床特点,结合中医基础理论提出:宫颈癌根治术后淋巴囊肿以虚为本,水湿、血瘀、癌毒等内生之毒为标的病理特点.病机为脾虚湿盛,瘀毒阻滞经脉,湿毒下注少腹,凝积成块.据此以健脾利水、化瘀解毒为纲,方药随证加减运用于临床.

摘要： 目的:分析化瘀通脉汤剂治疗气虚血瘀型PCI后残余病变心绞痛的效果.方法 :随机收集80例我院(2019年2月-2020年3月)收取的PCI后心绞痛(气虚血瘀型)患者,以其入院的先后时间,分为对照组与治疗组,各40例,对照组行常规西药治疗,治疗组以此为基础,应用化瘀通脉汤剂,对比两组总有效率与不良反应发生率.结果 :治疗总有效率组间行统计学对比,差异明显(P<0.05);药物不良反应发生率组间行统计学对比,差异明显(P<0.05).结论 :PCI后心绞痛(气虚血瘀型)患者化瘀通脉汤剂治疗,效果显著,药物安全性高.

摘要： 总结杨鉴冰治疗子宫内膜容受性差导致不孕的临床经验。杨鉴冰认为不孕病位在冲任胞宫,中医病机以冲任气血虚损、脾肾两虚、湿浊内生及气滞血瘀为主,采用中医辨证施治为原则,以补肾、泄浊、化瘀为法,处以汤药,效果显著。并附验案一则以资验证。

摘要： 本文以慢性胰腺炎的广泛纤维化病变为病理基础,结合中医的"症积"本质,血瘀、痰结为病理特点,采用活血、化瘀、扶正法治疗慢性胰腺炎59例,临床疗效满意,治愈率80.17﹪,无效1.69﹪.分析讨论了本法治疗慢性胰腺炎的初步机理,可能有以下几方面.据现代药理研究表明:1、活血化瘀类药可抑制结缔组织异常增生,并促进已增生组织吸收、分解.2、化瘀类药可有效预防结缔组织病变.3、扶正类药,能保护肝组织,调整机体免疫功能,抑制结缔组织代谢.此三类药相互配伍,可从多成分、多环节、多层次、多靶点上发挥作用,从而有利于提高疗效.

摘要： 本发明提供了一种活血化瘀的中药组合物、三清化瘀丸以及制备方法。活血化瘀的中药组合物，包括，所述活血化瘀的中药组合物由以下药物组分组成；三七1‑3份、水蛭0.5‑0.7份、当归1‑3份、川芎1‑3份、土元1‑3份、丹参4‑6份、薄荷1.3‑1.5份、黄芪3‑5份，所述份数为重量份数。本发明的中药组合物以丹参为主药，丹参具有良好的活血化瘀效果，辅以黄芪补气行血。佐以当归活血补血，川芎、三七、水蛭和土元活血化瘀通络，使的该中药组合物以薄荷清热解表，使药直达病所，从而达到良好的活血化瘀的效果。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂五味子醇乙和/或五味子甲素浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)五味子醇乙和/或五味子甲素标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中五味子醇乙和/或五味子甲素浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityBEH C18柱(2.1mm×100mm，1.7μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑15min，60％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正离子模式检测，质量扫描范围m/z 200‑500。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂柚皮素和/或染料木素浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)柚皮素和/或染料木素标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中柚皮素和/或染料木素浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：BEH C18色谱柱(2.7mm×50mm，1.7μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑2min，95％A；2‑6min，95％‑68％A；6‑15min，68％‑45％A；15‑17min，45％‑5％A；17‑19min，5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正负离子模式检测，质量扫描范围m/z 200‑400。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂咖啡酸和/或丹参素钠浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)咖啡酸和/或丹参素钠标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中咖啡酸和/或丹参素钠浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityHSS T3柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：A:B以80:20等比例洗脱；其中，所述液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用负离子模式检测，质量扫描范围m/z 80‑1200。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂商陆苷和/或商陆素浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)商陆苷和/或商陆素标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中商陆苷和/或商陆素浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityHSS T3柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，70％A；1‑15min，70％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正离子模式检测，质量扫描范围m/z 200‑500。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂紫草酸和/或大豆苷元浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)紫草酸和/或大豆苷元标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中紫草酸和/或大豆苷元浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityHSS T3柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑15min，90％‑10％A；15‑19min，10％A；19.01min，90％A；19.01‑22min，90％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用负离子模式检测，质量扫描范围m/z 200‑600。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明提供了一种测定血液中扶正化瘀制剂有效成分浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)取第一96孔板，在该第一96孔板上做标示，向各个样品孔内添加对应的样品；(2)向该对应的样品中相应地添加内标工作液或第一溶剂，封板后涡旋混匀；(3)对沉淀后的各样品进行离心，并分别吸取各个样品孔内的第一上清液添加至经标示的第二96孔板中，相应地添加第二溶剂或基质效应实验纯溶液；(4)封板后涡旋混匀并离心，得到各个样品的第二上清液；以及(5)液相色谱‑质谱联用检测该各个样品的第二上清液中该有效成分浓度，其中，该有效成分为以下中的一种或多种：五味子酯甲、原儿茶醛、原儿茶酸、迷迭香酸、商陆苷、丹酚酸B、槲皮苷和大豆苷元。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂苦杏仁苷和/或野黒樱苷浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)苦杏仁苷和/或野黒樱苷标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中苦杏仁苷和/或野黒樱苷浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityHSS T3柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：1‑19min70‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用负离子模式检测，质量扫描范围m/z 200‑500。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂丹酚酸B和/或丹酚酸D浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)丹酚酸B和/或丹酚酸D标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中丹酚酸B和/或丹酚酸D浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityHSST3柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，95％A；1‑6min，95％‑5％A；6‑19min，5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正负离子模式检测，质量扫描范围m/z100‑300。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)隐丹参酮和/或丹参酮IIA标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18(RRHD)SB‑C18柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为纯水，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，80％A；1‑6min，80％‑50％A；6‑15min，50％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，80％A；19.01‑22min，80％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正负离子模式检测，质量扫描范围m/z 100‑600。