MgSO4

摘要： 为了研究万寿菊抗盐胁迫的能力,以万寿菊为试材,以发芽率、发芽势、叶绿素含量、过氧化氢酶活性、电导率为指标,研究0.2%、0.4%、0.6%、0.8%四种浓度的MgSO_(4)溶液处理对万寿菊幼苗生长及生理指标的影响。结果表明:从生长和生理指标等方面来看,万寿菊幼苗在0.4%MgSO_(4)浓度下生长得最好。在MgSO_(4)浓度为0.2%时,对万寿菊幼苗有促进作用;当MgSO_(4)浓度为0.4%时,促进效果显著;当MgSO_(4)浓度>0.4%时,促进效果降低,植株叶片会有发黄的现象,其他方面没有低于对照(CK)处理的结果。说明万寿菊有一定的耐盐碱能力,可以在盐碱地上生长。

摘要： [目的]探索降低T两优164种子裂颖率和提高种子产量的方法,为其制种提供参考.[方法]采用两因素随机区组设计,分别研究4个制种地点、6种赤霉素(GA3)用量、4种MgSO4用量对T两优164种子裂颖率和种子产量的影响.[结果]不同制种地点和GA3用量、不同制种地点和MgSO4用量对T两优164种子裂颖率和种子产量均有极显著影响.在三亚与建宁两地制种且GA3用量为360 g·hm-2时,种子裂颖率较低,种子产量较高,其中以建宁制种点的种子产量最高.在三亚制种且MgSO4用量为1500 g·hm-2时,种子裂颖率最低;在建宁制种且MgSO4用量为1500 g·hm-2时,种子产量最高.[结论]T两优164最适合的制种地点、GA3用量和MgSO4用量分别为建宁、360 g·hm-2和1500 g·hm-2.

摘要： 目前国内大部分催化裂化装置采用钠法脱硫技术来减少烟气中SO2排放,但对于内陆炼油厂,其所产生的脱硫浓盐水受排放地盐含量限制无法直排.根据催化裂化烟气脱硫技术特点,从脱硫操作费用、脱硫技术及副产物出路等方面比较了钠法脱硫与镁法脱硫技术.镁法脱硫原料费用仅为钠法烟气脱硫的23％,且镁法脱硫浓盐水蒸发结晶技术成熟,结晶副产物销路相对较广.另外对钠法烟气脱硫装置改造为镁法脱硫进行了分析,对催化裂化烟气脱硫技术发展提出了镁法替代钠法的方案.

摘要： 为提高AZ61镁合金阳极的活化性能并抑制它的腐蚀,在MgSO4溶液中加入不同质量分数(0,0.5％,1.0％,2.0％,5.0％)的Na2MoO4配制电解液,研究了Na2MoO4对AZ61镁合金电化学行为的影响.结果表明:Na2MoO4能大幅抑制AZ61镁合金的腐蚀,并提高其活化程度;当Na2 MoO4的质量分数为2.0％时,AZ61镁合金的缓蚀率高达68.4％,且活化程度最高,在-1.25 V时的电流密度高达18.5 mA·cm-2,开路电位和活化电位的负移程度均最大,分别为-1.39 V和-1.37 V;缓蚀剂Na2MoO4的缓蚀机理属于阳极抑制型缓蚀.

摘要： 在小型鼓泡流化床反应器中,对分别添加MgSO4和ZnCl2的松木锯末进行快速热解制备生物油研究.结果表明:MgSO4和ZnCl2均能使松木热解区间向低温方向移动.添加20％的MgSO4所得生物油中吡喃葡萄糖含量增幅最大,由空白时的不到1％增至20.69％;酮类含量由空白时的26.71％降至8.41％,其中1-羟基-2-丙酮由9.64％降至0.62％.添加30％的ZnCl2所得生物油中吡喃葡萄糖也由空白时的不到1％增至20.21％;酚类含量由空白时的27.09％降至添加量为30％时的6.25％.添加这两种盐均能使制得的生物油的pH值升高.

摘要： 混凝土是应用最广泛的建筑工程材料,有时遭受海水、盐湖和盐碱地中的NaCl或MgSO4的腐蚀.为了根据使用环境正确选择混凝土钢筋材料、采取合理的防护措施,必须研究混凝土内钢筋在NaCl和MgSO4溶液中的腐蚀.本文采用丝束电极技术[1,2]测定了混凝土浸泡在10％NaCl溶液中和10％MgSO4溶液中铁丝束的自腐蚀电位、极化电阻分布及其随时间的变化,测定了铁丝在加NaCl或MgSO4的混凝土模拟溶液中的腐蚀情况,研究了NaCl和MgSO4对混凝土中钢筋腐蚀的不同影响.4结论NaCl和MgSO4对混凝土中的钢筋具有不同的侵蚀作用.MgSO4使混凝土Ph值降低较大,在NaCl溶液中降低很小.NaCl和MgSO4都引起混凝土中铁丝的腐蚀.其自腐蚀电位都负移,但腐蚀速度显著不同,NaCl溶液中铁丝腐蚀速度远大于MgSO4溶液中.添加NaCl、MgSO4对混凝土模拟溶液Ph值、铁丝腐蚀速度变化趋势与混凝土试样中的一致.

摘要： 混凝土是应用最广泛的建筑工程材料,有时遭受海水、盐湖和盐碱地中的NaCl或MgSO4的腐蚀.为了根据使用环境正确选择混凝土钢筋材料、采取合理的防护措施,必须研究混凝土内钢筋在NaCl和MgSO4溶液中的腐蚀.本文采用丝束电极技术[1,2]测定了混凝土浸泡在10％NaCl溶液中和10％MgSO4溶液中铁丝束的自腐蚀电位、极化电阻分布及其随时间的变化,测定了铁丝在加NaCl或MgSO4的混凝土模拟溶液中的腐蚀情况,研究了NaCl和MgSO4对混凝土中钢筋腐蚀的不同影响.4结论NaCl和MgSO4对混凝土中的钢筋具有不同的侵蚀作用.MgSO4使混凝土Ph值降低较大,在NaCl溶液中降低很小.NaCl和MgSO4都引起混凝土中铁丝的腐蚀.其自腐蚀电位都负移,但腐蚀速度显著不同,NaCl溶液中铁丝腐蚀速度远大于MgSO4溶液中.添加NaCl、MgSO4对混凝土模拟溶液Ph值、铁丝腐蚀速度变化趋势与混凝土试样中的一致.

摘要： 混凝土是应用最广泛的建筑工程材料,有时遭受海水、盐湖和盐碱地中的NaCl或MgSO4的腐蚀.为了根据使用环境正确选择混凝土钢筋材料、采取合理的防护措施,必须研究混凝土内钢筋在NaCl和MgSO4溶液中的腐蚀.本文采用丝束电极技术[1,2]测定了混凝土浸泡在10％NaCl溶液中和10％MgSO4溶液中铁丝束的自腐蚀电位、极化电阻分布及其随时间的变化,测定了铁丝在加NaCl或MgSO4的混凝土模拟溶液中的腐蚀情况,研究了NaCl和MgSO4对混凝土中钢筋腐蚀的不同影响.4结论NaCl和MgSO4对混凝土中的钢筋具有不同的侵蚀作用.MgSO4使混凝土Ph值降低较大,在NaCl溶液中降低很小.NaCl和MgSO4都引起混凝土中铁丝的腐蚀.其自腐蚀电位都负移,但腐蚀速度显著不同,NaCl溶液中铁丝腐蚀速度远大于MgSO4溶液中.添加NaCl、MgSO4对混凝土模拟溶液Ph值、铁丝腐蚀速度变化趋势与混凝土试样中的一致.

摘要： 混凝土是应用最广泛的建筑工程材料,有时遭受海水、盐湖和盐碱地中的NaCl或MgSO4的腐蚀.为了根据使用环境正确选择混凝土钢筋材料、采取合理的防护措施,必须研究混凝土内钢筋在NaCl和MgSO4溶液中的腐蚀.本文采用丝束电极技术[1,2]测定了混凝土浸泡在10％NaCl溶液中和10％MgSO4溶液中铁丝束的自腐蚀电位、极化电阻分布及其随时间的变化,测定了铁丝在加NaCl或MgSO4的混凝土模拟溶液中的腐蚀情况,研究了NaCl和MgSO4对混凝土中钢筋腐蚀的不同影响.4结论NaCl和MgSO4对混凝土中的钢筋具有不同的侵蚀作用.MgSO4使混凝土Ph值降低较大,在NaCl溶液中降低很小.NaCl和MgSO4都引起混凝土中铁丝的腐蚀.其自腐蚀电位都负移,但腐蚀速度显著不同,NaCl溶液中铁丝腐蚀速度远大于MgSO4溶液中.添加NaCl、MgSO4对混凝土模拟溶液Ph值、铁丝腐蚀速度变化趋势与混凝土试样中的一致.

摘要： 混凝土是应用最广泛的建筑工程材料,有时遭受海水、盐湖和盐碱地中的NaCl或MgSO4的腐蚀.为了根据使用环境正确选择混凝土钢筋材料、采取合理的防护措施,必须研究混凝土内钢筋在NaCl和MgSO4溶液中的腐蚀.本文采用丝束电极技术[1,2]测定了混凝土浸泡在10％NaCl溶液中和10％MgSO4溶液中铁丝束的自腐蚀电位、极化电阻分布及其随时间的变化,测定了铁丝在加NaCl或MgSO4的混凝土模拟溶液中的腐蚀情况,研究了NaCl和MgSO4对混凝土中钢筋腐蚀的不同影响.4结论NaCl和MgSO4对混凝土中的钢筋具有不同的侵蚀作用.MgSO4使混凝土Ph值降低较大,在NaCl溶液中降低很小.NaCl和MgSO4都引起混凝土中铁丝的腐蚀.其自腐蚀电位都负移,但腐蚀速度显著不同,NaCl溶液中铁丝腐蚀速度远大于MgSO4溶液中.添加NaCl、MgSO4对混凝土模拟溶液Ph值、铁丝腐蚀速度变化趋势与混凝土试样中的一致.

摘要： 本发明涉及一种联合制备食品级MgSO

摘要： 本发明专利涉及一种4，4’，4”，4”’‑(1，4，7，10‑四氮杂环十二烷‑1，4，7，10‑四基)四亚甲基四苯甲醛的合成方法。该产品的醛基官能团具有多样的化学反应，可以进一步连接上多种取代基团，拓展1，4，7，10‑四氮杂环十二烷及其衍生物的应用范围。

摘要： 本发明涉及季戊四醇四(3-正十二烷基硫代丙酸酯)结晶残液回收季戊四醇四(3-正十二烷基硫代丙酸酯)方法，将酯交换反应得到抗氧化剂412S的结晶母液进行浓缩脱除溶剂后得到的“结晶残液”，加入氢氧化钠；将物液升温至回流状态水解完成。加硫酸中和，对析出的固体进行离心分离，过滤后得到正十二烷硫代丙酸湿品，加入非极性溶剂，搅拌分出水分，加入季戊四醇及酯化催化剂。将该物液搅拌下升温至回流，酯化反应完成。将除去催化剂的酯化反应液脱除反应溶剂，加入结晶溶剂，对析出的结晶进行离心分离，干燥后得到抗氧化剂412S回收产品。本发明利用了“残液”中的正十二烷基硫醇与丙烯酸甲酯的加成产物，实现了抗氧化剂412S的原材料成本的有效降低。正十二烷基硫醇的转化率达到97.0％以上。

摘要： 本发明公开了一种基于MgO‑MgSO4‑H2O胶凝材料的沙雕及制法。所述制作方法包括：将硫酸镁溶液、氧化镁和细沙混合均匀，形成MgO‑MgSO4‑H2O胶凝沙混料，所述硫酸镁溶液与氧化镁的质量比为2～10：1，细沙与氧化镁的质量比为10～20：1；将所述MgO‑MgSO4‑H2O胶凝沙混料填入沙雕模具中，夯实成型，脱模，制得基于MgO‑MgSO4‑H2O胶凝材料的沙雕。本发明以MgO‑MgSO4‑H2O胶凝材料为粘结剂制作沙雕。本发明的制作方法成本低廉、性能稳定、抗风蚀能力强、施工简便，所获沙雕保存时间久、沙质感强，其耐候性、抗腐蚀、抗风化等性能优良、视觉感强、易于保存和搬运。

摘要： 本发明公开了一种MgSO4‑MgO体系复合材的改性剂及其复合材，属于复合材料技术领域；该改性剂包含木质素磺酸钙、磷酸二氢盐和十二水合硫酸铝钾；本发明的改性剂中通过木质素磺酸钙、磷酸二氢盐和十二水合硫酸铝钾的加入，三者共同协同，使MgSO4‑MgO体系复合材的养护时间得到控制，并有效的提高了产品强度，提高复合材的性能。

摘要： 本发明涉及一种联合制备食品级MgSO

摘要： 发明专利设计合成两类多氟苯并四苯以及四苯并四苯盘状液晶化合物。通过2,2’‑二溴‑4,4’,5,5’‑四烷氧基‑1,1'‑联苯与丁基锂反应，再与全氟萘反应，得到六氟苯并四苯衍生物；之后再与联苯二锂试剂反应，得到四氟四苯并四苯衍生物，其特征在于具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)所示的结构。其中在(Ⅰ)R为‑CnH2n+1，n表示碳原子数为6‑16的整数。在(Ⅱ)R为C6~C16的烷基链，上述通式(Ⅰ)和(Ⅱ)化合物在较宽的温度范围内且在室温下自组装成六方柱状液晶中间相。

摘要： 本发明专利涉及一种4，4’，4”，4”’-(1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7，10-四基)四亚甲基四苯甲醛的合成方法。该产品的醛基官能团具有多样的化学反应，可以进一步连接上多种取代基团，拓展1，4，7，10-四氮杂环十二烷及其衍生物的应用范围。

摘要： 包含CF3CClFCH2OH、CF3CClFCH2OZnCl、和CF3CClFCH2OC(＝O)CH3的组合物可用于制备HFO-1234yf的方法中。包含HFO-1234yf的组合物可包含至少一种附加化合物，所述附加化合物选自CFC-114a(2-二氯-1，1，1，2-四氟乙烷，CCl2FCF3)、HCFC-124(2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷，CF3CHFCl)、HFC-143a(1，1，1-三氟乙烷，CF3CH3)、CFO-1113(2-氯-1，1，2-三氟乙烯，CClF＝CF2)、HFO-1123(1，1，2-三氟乙烯，CHF＝CF2)、HFO-1132a(1，1-二氟乙烯，CH2＝CF2)、TFE(四氟乙烯，CF2＝CF2)、HCFO-1122(2-氯-1，1-二氟乙烯，CHCl＝CF2)、3，4，4，4-四氟-2-丁酮(CH3C(＝O)CHFCF3)、乙酰氟(CH3C(＝O)F)、2-氯-2，3，3，3-四氟丙醇(CF3CClFCH2OH)、乙酸2-氯-2，3，3，3-四氟丙酯(CF3CClFCH2OC(＝O)CH3)、(2-氯-2，3，3，3-四氟丙氧基)氯化锌(CF3CClFCH2OZnCl)、乙酸2-氯-2，3，3，3-四氟丙氧基甲酯(CF3CFClCH2OCH2OC(＝O)CH3)、1，3-二(三氟甲基)-1，3-二氟环丁烷(C6H4F8)、乙酸2，3，3，3-四氟丙酯(CF3CHFCH2OC(＝O)CH3)、二甲基甲酰胺(DMF，HCON(CH3)2)、吡啶(C5H5N)、乙酸乙酯、(CHClFCF3)、乙酸(CH3C(＝O)OH)、乙醚(CH3CH2OCH2CH3)、乙酸酐(CH3C(＝O)OC(＝O)CH3)、乙酸甲酯(CH3C(＝O)OCH3)、二甲基乙酰胺(CH3C(＝O)N(CH3)2)、甲醇(CH3OH)、乙醇(CH3CH2OH)、甲酸甲酯(HC(＝O)OCH3)、吡嗪、嘧啶、N-甲基吡咯烷、N-甲基哌啶、六甲基磷酸酰胺、四氢呋喃、1，4-二氧杂环己烷、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、乙腈、苄腈、以及它们的混合物。除了其它用途以外，包含HFO-1234yf的组合物可用作用于冷藏、空调和热力泵体系中的热传递组合物。

摘要： 本实用新型公开了一种四进四出电桥及四进四出电桥装置，四进四出电桥装置内设置有正、反两个腔体，两个腔体内设置有同样的四进四出电桥，该四进四出电桥包括第一导线、第二导线和第三导线，第二导线和第三导线平行设置，第一导线同时与第一导线和第二导线相交，两组导线分别组合成一级区、二级区和三级区；本实用新型的共用六条导线组成一个完整的四进四出电桥，相较于现有技术的四只3DB电桥和用四根线缆连接设置在一个特定的机箱的结构，体积更为小，且使用正面和方面两个相同的电桥通过同轴组件连接的方式形成四进四出电桥装置，装配简单，提交小，用料少，成本低，且容易调试，正反设计还使隔离度高。