Mg(OH)2

摘要： 为了优化Mg(OH)_(2)材料的吸附去除效果,采用溶剂热-种子沉淀法制备出2种Fe_(3)O_(4)@Mg(OH)_(2)磁性复合材料,将其用作水溶液中Ni^(2+)的吸附去除剂。采用单因素实验考察水溶液pH、吸附温度、吸附时间、共存阳离子等因素对其吸附效果的影响。结果表明:当水溶液pH为7.4,吸附温度为30°C,吸附时间分别为30 min和120 min时,2种Fe_(3)O_(4)@Mg(OH)_(2)磁性复合材料对Ni^(2+)的移除率分别达到99.3%和99.7%,吸附量分别达到124.1 mg/g和332.0 mg/g。K^(+)的加入对吸附过程几乎没有影响,而Cu^(2+)的加入大大降低了2种磁性复合材料对Ni^(2+)的吸附效果。吸附动力学模拟结果得出,2种磁性复合材料吸附水溶液中的Ni^(2+)都更符合准二级动力学方程,表明吸附过程以化学吸附为主。本研究结果证明Fe_(3)O_(4)@Mg(OH)_(2)磁性复合材料可以有效吸附去除水中的Ni^(2+)。

摘要： 琼脂(AG)气凝胶是一种高度易燃的高分子聚合物,为了提高其阻燃性能,用具有阻燃抑烟功能的Mg(OH) 2(MH)作为阻燃剂,通过冷冻干燥方法制备具有阻燃功能的MH-AG复合气凝胶.采用扫描电子显微镜分析气凝胶的微观结构,采用热分析仪、氧指数仪、垂直燃烧测试仪、导热系数仪分析其热稳定性和阻燃性能.结果 表明:MH与AG最佳质量比为0.7,在此条件下,MH在AG溶液中分散良好,可以形成有序的三维多孔气凝胶结构.纯相琼脂气凝胶极限氧指数为18％,MH与AG质量比为0.7的MH-AG复合气凝胶极限氧指数增大到33％,且垂直燃烧测试中能达到V-0级标准.

摘要： 氯离子作为利用盐湖镁资源制备高端镁产品的主要杂质,严重影响了产品的应用价值.为探索出氯离子的存在形式,有效降低氯含量,文章通过SEM、EDS等物理表征方法,结合化学分析检测手段,设计了三种研究方案,探明了盐湖卤水制备工业级Mg(OH)2和MgO中杂质氯的存在形式有结合态和游离态两种.结合Mg(OH)2和MgO的生产工艺,还系统分析了产品中氯的形成机理,对生产过程中控制和降低氯杂质提供了合理化建议.

摘要： 从环保角度考虑,目前国家对传统钒渣提钒工艺提出改进建议,新工艺要求对钒渣中钒和铬充分提取,使得浸出渣中铬含量尽可能低.经热力学的计算发现,相同的条件下铬比钒更难提取,而且添加Mg(OH)2的提铬效果要比添加MgO的更好.因此,采用将钒渣粉与碱性Mg(OH)2粉末的混合样进行高温氧化焙烧,焙烧后再用硫酸酸浸的方法提取钒渣中铬.同时,研究了Mg(OH)2含量、焙烧温度、焙烧时间及酸浸pH值对铬提取的影响.实验结果表明:铬的提取率随着碱渣比、焙烧温度、焙烧时间的增加而增加,随酸浸p H值的降低而增大;在焙烧温度为1000°C、碱渣比为1.0、焙烧时间为2h、酸浸pH=0.1的条件下,铬的提取率为63％

摘要： 真空蒸发制盐换热系统结垢是盐行业普遍存在的问题.通过元素分析、XRD和SEM/EDS等现代分析技术研究了换热器垢泥的理化性质,对真空制盐换热系统阻垢新技术的开发具有重要的意义.

摘要： 为了提高镁钙材料的抗水化性和常温强度,以合成镁钙砂颗粒(5～3、3～1、≤1 mm),合成镁钙砂细粉(≤0.074 mm)和MgO、Mg(OH)2、MgCO33种高纯镁质微粉(d50分别为1.825、1.665和3.981μm)为原料,配制了由合成镁钙砂细粉和其中一种镁质微粉组成的w(镁质微粉)分别为0、4％、7％、10％和13％的粉料试样,以及由合成镁钙砂颗粒料、合成镁钙砂细粉和其中一种镁质微粉组成的w(镁质微粉)分别为0、1.2％、2.1％、3.0％和3.9％的全料试样.经混练,200 MPa压力成型,1600°C保温3 h煅烧后,检测粉料试样的体积密度、显气孔率、水化质量增大率,检测全料试样的常温耐压强度和常温抗折强度,并分析了粉料试样的物相(XRD)和显微结构(SEM).结果表明:添加MgO微粉或适量Mg(OH)2微粉可以促进镁钙材料的烧结致密化,从而改善材料的抗水化性能和常温强度.而添加MgCO3微粉导致烧后试样致密度降低,导致其抗水化性和常温强度劣化.

摘要： 电渗析器通电之后,电极表面就会产生电化学反应,在阳极处有初生态氧[O]和H2产生,极水呈酸性,具有强烈的氧化作用,从而腐蚀电极。而在阴极处的极水是呈碱性的,当水中有Ca^2+、Mg^2+和HCO3-存在时,就会产生CaCO3和Mg(OH)2的水垢沉积。为此,目前采用在钛丝电极外面涂以钌来提高耐腐蚀性能,并选择适宜的极框,使得极水有足够的流量和湍动作用,促使沉积物排出。目前国内除上述电极之外,还有石墨电极、铅板电极和不锈钢电极等。

摘要： Mg(OH)2对B具有很强的吸附能力,可能存在于珊瑚骨骼中。对Mg(OH)2吸附B的机理研究结果表明,Mg(OH)2对B的吸附受控于Ph,且只有B(OH)4-被Mg(OH)2所吸附。Lemarchand等的研究表明,Fe和Mn氧化物对B的吸附也受控于Ph,当Ph>9.0时首次观察到反分馏,即11B富集在金属氧化物表面。而近来Peak等采用ATR-FTIR光谱研究了水合铁氧化物(HFO)对B(OH)3和B(OH)4-的吸附,推测出B(OH)3可能是被Mg(OH)2吸附的主要形式。以上结果表明,Mg(OH)2对B的真正吸附形式还没有得到完全证实。进一步通过实验研究Mg(OH)2沉积时B的掺入形式及对硼同位素分馏的影响是必要的。本研究将确定Mg(OH)2沉积时B的掺入形式和硼同位素分馏,讨论B掺入Mg(OH)2的机理。

摘要： Mg(OH)2对B具有很强的吸附能力,可能存在于珊瑚骨骼中。对Mg(OH)2吸附B的机理研究结果表明,Mg(OH)2对B的吸附受控于Ph,且只有B(OH)4-被Mg(OH)2所吸附。Lemarchand等的研究表明,Fe和Mn氧化物对B的吸附也受控于Ph,当Ph>9.0时首次观察到反分馏,即11B富集在金属氧化物表面。而近来Peak等采用ATR-FTIR光谱研究了水合铁氧化物(HFO)对B(OH)3和B(OH)4-的吸附,推测出B(OH)3可能是被Mg(OH)2吸附的主要形式。以上结果表明,Mg(OH)2对B的真正吸附形式还没有得到完全证实。进一步通过实验研究Mg(OH)2沉积时B的掺入形式及对硼同位素分馏的影响是必要的。本研究将确定Mg(OH)2沉积时B的掺入形式和硼同位素分馏,讨论B掺入Mg(OH)2的机理。

摘要： Mg(OH)2对B具有很强的吸附能力,可能存在于珊瑚骨骼中。对Mg(OH)2吸附B的机理研究结果表明,Mg(OH)2对B的吸附受控于Ph,且只有B(OH)4-被Mg(OH)2所吸附。Lemarchand等的研究表明,Fe和Mn氧化物对B的吸附也受控于Ph,当Ph>9.0时首次观察到反分馏,即11B富集在金属氧化物表面。而近来Peak等采用ATR-FTIR光谱研究了水合铁氧化物(HFO)对B(OH)3和B(OH)4-的吸附,推测出B(OH)3可能是被Mg(OH)2吸附的主要形式。以上结果表明,Mg(OH)2对B的真正吸附形式还没有得到完全证实。进一步通过实验研究Mg(OH)2沉积时B的掺入形式及对硼同位素分馏的影响是必要的。本研究将确定Mg(OH)2沉积时B的掺入形式和硼同位素分馏,讨论B掺入Mg(OH)2的机理。

摘要： Mg(OH)2对B具有很强的吸附能力,可能存在于珊瑚骨骼中。对Mg(OH)2吸附B的机理研究结果表明,Mg(OH)2对B的吸附受控于Ph,且只有B(OH)4-被Mg(OH)2所吸附。Lemarchand等的研究表明,Fe和Mn氧化物对B的吸附也受控于Ph,当Ph>9.0时首次观察到反分馏,即11B富集在金属氧化物表面。而近来Peak等采用ATR-FTIR光谱研究了水合铁氧化物(HFO)对B(OH)3和B(OH)4-的吸附,推测出B(OH)3可能是被Mg(OH)2吸附的主要形式。以上结果表明,Mg(OH)2对B的真正吸附形式还没有得到完全证实。进一步通过实验研究Mg(OH)2沉积时B的掺入形式及对硼同位素分馏的影响是必要的。本研究将确定Mg(OH)2沉积时B的掺入形式和硼同位素分馏,讨论B掺入Mg(OH)2的机理。

摘要： Mg(OH)2对B具有很强的吸附能力,可能存在于珊瑚骨骼中。对Mg(OH)2吸附B的机理研究结果表明,Mg(OH)2对B的吸附受控于Ph,且只有B(OH)4-被Mg(OH)2所吸附。Lemarchand等的研究表明,Fe和Mn氧化物对B的吸附也受控于Ph,当Ph>9.0时首次观察到反分馏,即11B富集在金属氧化物表面。而近来Peak等采用ATR-FTIR光谱研究了水合铁氧化物(HFO)对B(OH)3和B(OH)4-的吸附,推测出B(OH)3可能是被Mg(OH)2吸附的主要形式。以上结果表明,Mg(OH)2对B的真正吸附形式还没有得到完全证实。进一步通过实验研究Mg(OH)2沉积时B的掺入形式及对硼同位素分馏的影响是必要的。本研究将确定Mg(OH)2沉积时B的掺入形式和硼同位素分馏,讨论B掺入Mg(OH)2的机理。

摘要： 以氯化镁和氢氧化钠为反应物,添加表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),在水溶液中利用反向沉淀法制备针状纳米氢氧化镁粉体,其直径为9～12nm,长度为40～110nm.并应用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对所制备粉体的晶型结构、粒度、形貌进行表征.同时讨论了表面活性剂/分散剂对纳米氢氧化镁粉体形貌的影响.

摘要： 以氯化镁和氢氧化钠为反应物,添加表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),在水溶液中利用反向沉淀法制备针状纳米氢氧化镁粉体,其直径为9～12nm,长度为40～110nm.并应用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对所制备粉体的晶型结构、粒度、形貌进行表征.同时讨论了表面活性剂/分散剂对纳米氢氧化镁粉体形貌的影响.

摘要： 以氯化镁和氢氧化钠为反应物,添加表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),在水溶液中利用反向沉淀法制备针状纳米氢氧化镁粉体,其直径为9～12nm,长度为40～110nm.并应用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对所制备粉体的晶型结构、粒度、形貌进行表征.同时讨论了表面活性剂/分散剂对纳米氢氧化镁粉体形貌的影响.

摘要： 以氯化镁和氢氧化钠为反应物,添加表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),在水溶液中利用反向沉淀法制备针状纳米氢氧化镁粉体,其直径为9～12nm,长度为40～110nm.并应用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对所制备粉体的晶型结构、粒度、形貌进行表征.同时讨论了表面活性剂/分散剂对纳米氢氧化镁粉体形貌的影响.

摘要： 以氯化镁和氢氧化钠为反应物,添加表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),在水溶液中利用反向沉淀法制备针状纳米氢氧化镁粉体,其直径为9～12nm,长度为40～110nm.并应用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对所制备粉体的晶型结构、粒度、形貌进行表征.同时讨论了表面活性剂/分散剂对纳米氢氧化镁粉体形貌的影响.

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。