化学转化

摘要： 项目概况近年来空气质量监测结果表明,北京市大气中总悬浮颗粒物10年来其平均质量浓度变化不大或者说略有减少,而直径0.1-2μm的粒子却明显增多,增多达15%以上。这些细颗粒来源广、形成机理复杂,受大气化学、大气物理和社会活动影响较大,目前认为主要是交通扬尘和经过化学转化的硫酸盐、硝酸盐、氨盐等化合物颗粒。

摘要： 航空发动机部分轴承钛合金零件需要通过化学镀镍补救尺寸,改善钛合金耐磨性,但化学镀镍层与钛合金的结合力较差。适当的预处理是钛合金表面获得良好化学镀镍层的前提。研究了磷化、微弧氧化、预镀、化学转化等4种预处理工艺对TC4钛合金化学镀镍层沉积速率、结合力及表面形貌的影响,并考察了不同预处理工艺下镀镍层的摩擦磨损行为。结果表明,4种预处理中,化学转化后镀镍层沉积速率最快,可达13.6μm/h,且结合力良好、摩擦因数低至0.5左右。

摘要： 人参皂苷是人参的主要活性成分,根据在人参中的含量可分为主要人参皂苷和稀有人参皂苷。研究表明,稀有人参皂苷的药理活性和生物利用度通常高于主要人参皂苷。近年来,通过生物转化和化学转化主要人参皂苷制备稀有人参皂苷的研究已取得了许多突破性进展。生物转化通常利用酶和微生物等生物催化剂定向水解糖苷键,制备稀有皂苷,具有特异性强、转化率高、催化剂来源丰富的特点。化学转化多以无机或有机酸、碱等作为催化剂,使人参皂苷发生去糖基化等反应生成稀有皂苷,转化效率高,操作简便,产物多样,催化剂廉价易得。本文通过搜集、整理国内外文献综述了人参皂苷转化研究的进展,旨在为制备稀有人参皂苷提供参考。

摘要： 来自环境的感觉和分子输入的整合塑造了动物的行为。暴露于环境分子的主要场所是胃肠道,在胃肠道中,饮食成分被微生物群化学转化,肠道衍生的代谢物被传播到所有器官,包括大脑。在小鼠中,肠道微生物群影响行为,调节肠道和大脑中的神经递质产生,并影响大脑发育和髓鞘形成模式。

摘要： Mg-Li合金作为目前最轻的金属结构材料,在航空航天、军事、电子产业等领域具有良好的发展前景。但较差的耐蚀性严重制约了Mg-Li合金的广泛应用,因此研究其腐蚀机理和表面防护极为重要。基于国内外的研究进展,综述了Mg-Li合金的腐蚀机理,系统总结了Mg-Li合金的表面防护方法,包括电镀、化学镀、化学转化、阳极氧化、涂层涂覆及其他表面防护方法。建议深入研究各种表面处理方法对Mg-Li合金的防护机理,通过涂层的复合化、自愈化、疏水化来提高涂层对Mg-Li合金的防腐效果。

摘要： 采用Pr(NO_(3))_(3)·6H_(2)O为成膜主盐对AZ31B镁合金表面进行化学转化。使用扫描电镜与X射线衍射仪分析了转化膜的形貌和相结构。通过浸泡腐蚀试验、塔菲尔曲线测量、电化学阻抗谱和莫特−肖特基曲线测量研究了化学转化温度对膜层耐蚀性的影响。结果表明,转化膜的主要成分为Pr的氢氧化物和氧化物,转化温度为50°C时所得膜层最均匀、致密,耐蚀性最佳。

摘要： 多种铝合金和钢铁材料兼顾的底涂工艺技术已成为新能源汽车轻量化车身制造的重点需求。在6061、7075铝合金和镀锌钢上开展了基于钛/锆复合体系的多种金属表面化学转化研究。通过硫酸铜点滴实验考察了H_(2)TiF_(6)浓度、H_(2)ZrF_(6)浓度及工艺参数对3种金属表面膜层耐蚀性的影响,并利用电化学测试方法对其膜层耐蚀性的优劣进行了验证;使用扫描电镜及能谱仪观察分析了转化膜表面形貌及元素构成。结果表明:当H_(2)TiF_(6)浓度在1.60~2.00 mL/L、H_(2)ZrF_(6)浓度在0.80~1.30 mL/L、转化时间在90~150 s、pH值在3.5~4.5、温度处于30~40°C之间时,3种金属材料经转化后,其耐蚀性较为良好。与空白样品对比,3种金属试样的J_(corr)均有明显下降,且空白样品的E_(corr)明显低于其他试样。EIS谱显示转化后的3种金属的膜层电阻R_(ct)较空白样品的有明显增大。SEM形貌展示了不同时间下样品表面微观形貌的差异,在120 s时6061铝合金、7075铝合金、镀锌钢表面的微孔和裂缝明显更少。

摘要： 从化学转化及微生物降解2个方面综述了2,4,6‑三硝基甲苯(TNT)资源化再利用的研究进展及应用。化学转化途径以TNT甲基氧化、硝基还原、取代反应等进行分类,系统地梳理了多样性的化学转化途径,结合资源化再利用从绿色环保、反应机理、反应效率、产物特性等多个维度进行了评价;微生物转化途径以需氧细菌、厌氧细菌和真菌代谢进行分类,较为全面的梳理了TNT微生物需氧代谢和厌氧代谢途径,汇总了相关微生物及代谢过程。最后对基于化学转化和生物转化的废旧TNT资源化再利用发展方向进行了展望:TNT化学转化将超越实验室研究阶段,绿色工艺研究及安全性将是本阶段研究的重点;TNT微生物转化依旧是研究重点,结合基因工程及现代分子生物学技术,有望为废旧TNT深度再利用提供新的解决方案。

摘要： 对装饰用H62铜合金进行稀土镧-铈复合化学转化.对转化液组成和工艺条件进行正交优化,得到最优参数为:硝酸镧4 g/L,硝酸铈4 g/L,苯并三氮唑15 g/L,钼酸钠2 g/L,柠檬酸13 g/L,磺基水杨酸9 g/L,十二烷基苯磺酸钠0.4 g/L,温度53°C,时间4 min.该条件下所得La-Ce复合转化膜的厚度为6.2μm,耐硝酸点滴时间为23.16 s.中性盐雾试验、静态浸泡腐蚀试验和电化学阻抗谱测试结果均表明,单一镧盐或铈盐转化膜的耐蚀性优于无稀土转化膜,La-Ce复合转化膜的耐蚀性则最优.

摘要： 新的市场形势促使广西的技术人员基于加湿加热促进茶叶内含物质转化提速的发酵原理,创造性地研发出六堡茶冷发酵工艺,一举解决了六堡茶原来存在的汤色不够红亮、口感醇和度不足、茶汤淡薄等问题。在冷发酵工艺全流程展开的过程中,茶叶所发生的化学转化和生物转化,对六堡茶的外观条索、口感以及人饮用后产生的体感都产生了重要的影响。几乎与此同时,广东方面研发的人工加速后发酵普洱茶工艺也基本定型。

摘要： 采用化学转化与微弧氧化相结合的新方法在AZ91D镁合金表面制备了深色复合陶瓷膜,利用L16(45)正交试验优化出化学转化处理液最佳工艺条件.采用SEM和XRD检测陶瓷膜的表面形貌、成分、结构,电化学测试和浸泡实验检测其耐蚀性.结果表明:通过化学转化预处理的方法将Zn元素引入到微弧氧化陶瓷膜中,复合陶瓷膜主要成分为ZnO、ZnO2和Mg3(PO4)2,表面光滑、致密、颜色均匀.72小时盐水浸泡实验和电化学测试分析表明陶瓷膜的耐蚀性得到明显提高.通过添加甘油可以使微弧氧化反应更加稳定,使陶瓷膜层放电孔径变小,进一步增加了膜层的致密性和提高膜层的抗腐蚀能力.

摘要： 介绍铝合金化学技术在国内外研究进展及现状,阐述铝合金化学转化技术的发展过程,并根据不同化学转化工艺的优缺点讨论转化工艺在市场中的应用.提出各转化工艺现阶段存在的问题及其解决途径,并对铝合金化学转化液的发展提出了展望.

摘要： 硅藻土是一种天然无机非金属矿物材料,具有独特的多级孔道结构,已在部分化工、建材领域获得实际应用.但硅藻土本征比表面积较小(18～28m2/g),导致其应用受限.通过对硅藻土进行功能化改性,可以赋予硅藻土材料特定的理化性质,进而改善其环境治理效果,同时使其有望应用于能源及生物工程等领域.因此,对硅藻土进行功能化改性处理已成为目前人们研究的热点.近年来,硅藻土功能化的研究主要集中于非共价修饰硅藻土、共价修饰硅藻土和对硅藻土的化学转化三方面.非共价修饰硅藻土多为纳米金属氧化物、金属含氧酸盐等修饰硅藻土,合成的硅藻土复合材料主要应用于环境治理和能源领域.共价修饰硅藻土主要是基于硅藻土内硅氧四面体和表面数量众多的硅羟基通过Si-O共价键连接表面功能单体.而功能单体又分为硅酸盐和硅烷偶联剂两种.其中,硅烷偶联剂一端接枝于硅藻土表面硅羟基,另一端可继续接枝其他有机官能团,极大地丰富了硅藻土复合材料表面官能团的种类,使其具有更加优异的性能.共价修饰硅藻土在能源、传感器、环境治理领域均有应用.硅藻土的化学转化则以硅藻土为硅源,将其转化为具有硅藻土三维结构的单质Si,应用于能源、生物工程领域.硅藻土功能化是实现硅藻土在新兴领域应用的关键,基于硅藻土功能化修饰的研究在提高硅藻土应用水平的同时,可以促进新兴领域的发展.本文归纳了近年来国内外硅藻土功能化的研究进展,详细介绍了三种功能化方法,并分析了相应功能化硅藻土在不同领域的应用情况,以期为硅藻土功能化方法的研究及新应用领域的拓展提供参考.

摘要： 人类正面临着前所未有的气候危机,CO2减排工作已经刻不容缓.但是在当前巨大的CO2减排压力下,减排投入与减排收益的矛盾愈发突出,而通过CO2利用技术有望实现CO2减排环境效益与经济效益之间的平衡,成为行业的最终选择.文章从CO2传统利用技术、地质封存技术和化学转化技术三方面总结了近年来具有代表性的研究成果,并列举了CO2利用技术在我国地质封存、强化驱油、煤化工领域的工业实践.最后,文章基于我国钢铁行业现状分析了CO2利用技术给行业带来的机遇和挑战,结果表明余热资源和副产煤气将成为钢铁企业CO2减排工作开展的重要突破口.

摘要： 本研究旨在考察自然光照及天然有机质对环境水体中纳米银的稳定性及物理化学转变的影响，进一步阐明纳米银的环境归趋。研究表明，光照能够显著影响纳米银的形貌。光照2h后，原先单分散的纳米银逐渐交联形成链状结构，伴随着有小颗粒的生成和再生长，最终形成大的团聚体。银离子的释放与避光条件下相比也有所降低。但体系中加入腐殖酸以后，光照条件下，纳米银的稳定性大大提高，在整个实验过程中，纳米银分散性良好。与以往报道不同，光照下含腐殖酸的纳米银溶液中银离子的释放量呈现出先升高后快速下降的趋势，TEM图片也观察到溶液中有大量小颗粒的纳米银的生成，表明释放出的银离了被再度还原成了纳米银。进一步的实验发现，在自然水体pH范围内(pH5-8)，该现象是普遍存在的。

摘要： 针对铝合金表面环保型化学氧化进行试验,获得了无铬(不含三价格)有色化学氧化新工艺ZHM0982.分析了各工艺条件对膜层表观的影响.并通过中性盐雾试验和划格试验对转化膜耐蚀性和与涂层间的附着力进行了研究.结果表明:膜层72小时连续喷雾试验后,保护等级为9级,涂膜附着力划格试验评级为0级,和六价铬转化膜相当.

摘要： 本文基于仿生学原理,通过化学浸泡法,制备镁合金表面疏水改性层,使镁合金与水接触时,具有疏水功能,从而使镁合金表面具有良好的耐腐蚀性。首先通过在硝酸铈溶液中浸泡20分钟,在镁合金表面形成垂直的氧化铈(CeO2)薄膜,接触角达到1340,镁合金表面的氧化铈薄膜密度随浸泡时间的增加而增大;然后在含有氟代硅烷(FAS:CF3(CF2)7CH2CH2Si(OCH3)3)和四(三甲基硅氧烷)钛(TTST:((CH3)3SiO)4Ti)的甲苯溶液中浸泡30分钟,使氧化铈薄膜被氟代硅烷覆盖。TTST作为催化剂促进FAS分子的水解或者聚合。被氟代硅烷分子修饰后的氧化铈薄膜的接触角为1450,整个过程需要50分钟。与其他一些方法相比,该方法时间短,易操作,设备要求低,具有广阔的应用前景。

摘要： 甘油是量大价廉的生物质原料,经加氢、氧化、脱水和氨化等反应可以得到重要的衍生化学品如:1,2-丙二醇、丙酮醇、丙烯醛、烯丙醇、丙烯酸和1,2-丙二胺等.甘油及其衍生产品可以作为制备生物质香料的重要原料,产品包括:缩醛(酮)、2,3-二酮、乙烯基烷基甲醇、甲硫基丙醛、环己基和环己烯基甲醛(酮)、烯丙酯和吡嗪类香料.

摘要： PM2.5重污染通常归因于一次排放、二次转化、不利气象和区域传输四类影响因素,可凝结颗粒物(CPM)很少作为对象加入PM2.5重污染成因分析中.基于咸阳市的空气质量监测数据,利用统计学方法分别讨论了PM2.5重污染源自一次排放、二次转化(气态前体物化学反应合成和CPM转化)的可能性.研究发现,PM2.5重污染时,PM2.5/PM10有显著上升趋势(采暖期尤甚),但无排放增加或前体物化学反应二次转化加剧的必然性趋势,PM2.5浓度变化受气象因素影响明显,可能源自可凝结颗粒物在特定气象下大量集聚转化导致PM2.5浓度迅速上升.

摘要： PM2.5重污染通常归因于一次排放、二次转化、不利气象和区域传输四类影响因素,可凝结颗粒物(CPM)很少作为对象加入PM2.5重污染成因分析中.基于咸阳市的空气质量监测数据,利用统计学方法分别讨论了PM2.5重污染源自一次排放、二次转化(气态前体物化学反应合成和CPM转化)的可能性.研究发现,PM2.5重污染时,PM2.5/PM10有显著上升趋势(采暖期尤甚),但无排放增加或前体物化学反应二次转化加剧的必然性趋势,PM2.5浓度变化受气象因素影响明显,可能源自可凝结颗粒物在特定气象下大量集聚转化导致PM2.5浓度迅速上升.

摘要： 提供一种即使在反复进行化学转化处理的情况下，也能够抑制化学转化处理性下降的化学转化处理合金材料的制造方法。本公开的化学转化处理合金材料的制造方法具备化学转化处理工序、以及处理液再生工序。化学转化处理工序中，将合金材料(6)浸渍于含有草酸根离子和氟离子的草酸处理液(4)中进行化学转化处理。处理液再生工序中，对化学转化处理中的草酸处理液(4)和/或化学转化处理后的草酸处理液(4)照射光。

摘要： 本发明提供一种化学转化处理方法，所述化学转化处理方法能够在任何金属结构物的表面上形成可获得充分的基材覆盖性、涂膜附着性以及耐蚀性的化学转化处理皮膜。所述化学转化处理方法是利用化学转化处理剂对金属结构物加以处理，从而形成化学转化皮膜的化学转化处理方法；所述化学转化处理剂包含锆、氟、含有氨基的烷氧基硅烷、含有羟基的烷氧基硅烷，所述锆的含量按金属换算为100ppm以上、700ppm以下，所述含有氨基的烷氧基硅烷的含量按固体成分浓度计为50ppm以上、500ppm以下，所述氟相对于所述锆的摩尔比为3.5以上、7.0以下，所述化学转化处理剂的pH值为2.8以上、4.5以下。

摘要： 本发明的目的在于，提供能够形成进一步提高了耐腐蚀性的化学转化处理皮膜的水系处理液。本发明涉及钢板或镀层钢板的化学转化处理用的水系处理液。上述水系处理液包含：含有氟树脂的有机树脂；IVB族金属化合物；以及从己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、己二酸二(异)丙酯、己二酸二(异)丁酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二(异)丙酯及邻苯二甲酸二(异)丁酯中选择的一种以上的粘结促进剂。

摘要： 本发明的目的在于，提供能够形成进一步提高了耐腐蚀性的化学转化处理皮膜的端面防锈处理液。上述目的通过如下的镀层钢板的端面防锈处理液实现，所述镀层钢板的端面防锈处理液包含：包含氟树脂的有机树脂；包含第4族元素的化合物或第4族元素的离子；从己二酸或邻苯二甲酸与碳数1以上且3以下的醇的酯化合物、以及N‑甲基‑2‑吡咯烷酮中选择的一种以上的结合促进剂；以及硅烷偶联剂。

摘要： 本发明一个方面涉及一种非缩合型热塑性树脂粘接用化学转化处理金属板，其包括金属基板和设置于所述金属基板的至少一面的化学转化处理皮膜，所述化学转化处理皮膜是将含有乙烯‑丙烯酸共聚物、胶态二氧化硅和硅烷偶联剂的涂布液涂布于所述金属基板上而得到的皮膜，所述乙烯‑丙烯酸共聚物的丙烯酸含量为10质量％以上，并且所述乙烯‑丙烯酸共聚物的熔体流动速率为80g/10分钟以下。

摘要： 本发明的目的在于提供能够在金属材料的表面或表面上形成耐腐蚀性优异的、着色的化学转化皮膜的化学转化处理剂等。本发明通过含有离子(A)、离子(B)、包含氟的离子(C)及酸性染料(D)的、上述离子(C)的摩尔浓度相对于上述离子(A)的摩尔浓度为6倍以上的化学转化处理剂实现了上述目的，上述离子(A)包含选自锆、钛及铪中的金属元素，上述离子(B)包含选自铬、铁、钴、钒及铜中的金属元素。

摘要： 提供一种即使在反复进行化学转化处理的情况下，也能够抑制化学转化处理性下降的化学转化处理合金材料的制造方法。本公开的化学转化处理合金材料的制造方法具备化学转化处理工序、以及处理液再生工序。化学转化处理工序中，将合金材料(6)浸渍于含有草酸根离子和氟离子的草酸处理液(4)中进行化学转化处理。处理液再生工序中，对化学转化处理中的草酸处理液(4)和/或化学转化处理后的草酸处理液(4)照射光。

摘要： 本发明提供一种化学转化处理方法，所述化学转化处理方法能够在任何金属结构物的表面上形成可获得充分的基材覆盖性、涂膜附着性以及耐蚀性的化学转化处理皮膜。所述化学转化处理方法是利用化学转化处理剂对金属结构物加以处理，从而形成化学转化皮膜的化学转化处理方法；所述化学转化处理剂包含锆、氟、含有氨基的烷氧基硅烷、含有羟基的烷氧基硅烷，所述锆的含量按金属换算为100ppm以上、700ppm以下，所述含有氨基的烷氧基硅烷的含量按固体成分浓度计为50ppm以上、500ppm以下，所述氟相对于所述锆的摩尔比为3.5以上、7.0以下，所述化学转化处理剂的pH值为2.8以上、4.5以下。

摘要： 本发明的化学转化处理液无钴，能形成耐腐蚀性优异的化学转化皮膜，含有水溶性含三价铬的物质、水溶性含钛物质、以及水溶性含乳酸的物质作为必须成分，将水溶性含乙醇酸的物质和水溶性含非有效有机酸的物质作为任意含有成分的至少一部分，所述水溶性含非有效有机酸的物质是基于除乳酸以外且除乙醇酸以外的有机酸即非有效有机酸的水溶性含有机酸的物质。在不含水溶性含乙醇酸的物质、不含水溶性含非有效有机酸的物质时，水溶性含钛物质的钛换算摩尔浓度CTi、水溶性含三价铬的物质的铬换算摩尔浓度CCr、以及水溶性含乳酸的物质的乳酸换算摩尔浓度CLc满足下述式(1)至下述式(3)。CTi/CCr≥0.5(1)CLc/(CTi+CCr)≥0.40(2)CLc/CTi≤2.6(3)。

摘要： 包含：入射步骤，使偏振光入射到被检查面；受光步骤，利用两个以上的受光单元以两种以上的不同的检偏角分别接收所入射的偏振光在被检查面上反射的反射光；图像信号获取步骤，从由受光单元接收的反射光针对每个受光单元获取表示被检查面的像的图像信号；代表值计算步骤，根据图像信号，针对每个受光单元计算各图像信号的代表值；以及判定步骤，根据针对每个受光单元计算出的代表值，判定被检查面的化学转化处理膜的有无，在图像信号获取步骤与代表值计算步骤之间不进行增益调节步骤的情况下，在代表值计算步骤中，进行根据图像信号的强度求出代表值的处理，在图像信号获取步骤与代表值计算步骤之间进行增益调节步骤的情况下，在代表值计算步骤中，进行根据增益求出代表值的处理。