化学药

摘要： 恩威医药股份有限公司(以下简称“恩威医药”)成立于2005年,主营中成药及化学药的研发、生产及销售,产品覆盖妇科、儿科、感冒药等系列。2020年9月,恩威医药正式递交招股书,拟申请登陆创业板。目前已通过审议即将上市。即便顺利进入资本市场,但恩威医药经营中依然存在着一些问题。

摘要： 为进一步保障群众饮食用药安全,警示、震慑违法生产销售假劣商品行为,规范经济秩序,净化市场环境,保护消费者的合法权益。近日,山东省肥城市市场监管局组织开展了假冒伪劣商品集中销毁行动。这次销毁的罚没物品主要涉及食品、药品、医疗器械、化妆品等假冒伪劣商品。其中食品涉及非法勾兑的酱油醋、过期食品、不合格食品,总计约2吨,仿冒"牛栏山"白酒3000余瓶;药品涉及违法购进化学药1000余盒;化妆品涉及违法产品400余件。罚没物品在肥城市腾跃环保科技有限公司进行了集中销毁。

摘要： 近日,振东制药(300158)发布公告称,公司出售全资子公司朗迪制药,交易价款58亿,且已收到52.42亿元投资款。抛售资产获得巨额收益,将大幅改善公司财务状况,同时公司战略更加聚焦,公司未来在中药、化学药及创新药物领域将大展拳脚,尤其在皮科领域业务已取得了高速成长。

摘要： 质量风险管理是制药生产中的一种先进理念或方法--在化学药、原料药、中成药及中药饮片等的生产中都可以看到它的身影。2021年我国结束了中药配方颗粒试点工作,将中药配方颗粒的生产全面放开,但如何做好其质量风险管理却还有待探索。本文根据《药品生产质量管理规范》及ICH指导原则《Q9:质量风险管理》,分别从从业人员资质、源药材质量、多产品共线生产等方面分析了目前中药配方颗粒生产中存在的主要风险点,并针对这些风险点分别提出了相应的控制措施。

摘要： 食药用菌不仅物种数量有一定规模,而且还具有独特营养物质和药理作用,在学术研究方面受到越来越多的重视。流传至今的中医本草典籍中有很多关于食药用菌应用的内容,包括药性判定、数量记载、中医临床应用及方剂等。目前,已经有以食药用菌为主要原料或分子来源的药品在临床中使用,或正在进行临床试验,或获得了正式批文制成了保健食品。可见食药用菌已经在临床和保健方面发挥了重要作用,对改善人类健康具有较高的应用价值。虽然食药用菌的资源十分丰富,但如今有关食药用菌的使用价值仅发掘了小部分,应通过多方面努力将其潜力转化为更广泛、更深入的实际应用,在营养学、食品学、中药学、临床医学、文献学等方面开辟新课题,推进食药用菌在临床及保健中作用的相关研究。

摘要： 2019年新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情出现以来,其预防和治疗成为国内外最热门的领域之一。该疾病是由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型—新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的呼吸道传染性疾病,严重危害人类的身体健康和生命安全,因此对其相关治疗药物的发现和研究尤为重要。本文从SARS-CoV-2治疗药物的靶点、相关化学药物、相关中草药单体对SARS-CoV-2的靶向作用等方面进行文献整理、分析并归纳总结,阐述SARS-CoV-2治疗药物的研究现状,为新药研发及临床治疗应用提供线索。

摘要： 目的:通过构建中西药物相互作用本体,利用本体推理工具自动发现中西药物相互作用.方法:基于用药安全规则及药物相互作用原理,利用本体语言构建疾病治疗的中西药物相互作用本体.设计本体推理工具的自定义规则,实现从药物相互作用到药物使用风险的推理.结果:药物相互作用本体构建及推理方法可用于发现中西药物联用可能发生的风险和风险预警提示,减少中西药物联用导致的不良反应.结论:中西药物相互作用本体及本体推理研究可为中西药物相互作用研究提供思路与方法,为临床医生联用中西药物提供参考.

摘要： 问:老妈患了乳腺癌,身体又不好,该不该手术,做子女的既担心又害怕,该怎么办?答:随着人口老龄化速度加快,老年女性患乳腺癌的比例也在增加,这就要求专业医生对老年患者制定相应的一些治疗方法。很多老年人的乳腺癌病情进展缓慢,更多的可能依赖于内分泌治疗、靶向治疗、温和的化学药、口服药物等,这几种方法可以有效地结合在一起使用。

摘要： 医药健康,是四川省2019年初确定的重点培育五大万亿级产业的再细分的16个重点产业之一,是加快推动"5+1"产业发展的重要突破口和关键点,四川省对医药健康产业发展做出了一系列重要部署.本文从全球、中国、四川视角对医药健康产业的专利申请趋势、地域分布、技术分支等维度进行了分析.通过专利技术分析确定四川地区产业的竞争地位及其技术竞争优势、劣势,发挥专利信息对运行决策的引导作用,有利于实施产业布局和资源配置.

摘要： 目的:比较不同类别的国产化学药说明书贮藏温度标示情况,为科学贮藏药品提供参考,为药品说明书修订提供依据.方法:收集某大药房正在销售的国产化学药药品说明书520份,分为内服处方药、内服非处方药、外用处方药和外用非处方药4类,对每一类药品说明书的"贮藏"项下温度标示情况进行统计、分析和比较.结果:(1)内服处方药、内服非处方药、外用处方药和外用非处方药说明书中"贮藏"项下温度标示符合药典术语的占比分别为90.46％、93.86％、87.50％和80.65％,外用非处方药显著低于内服非处方药;(2)内服处方药、内服非处方药、外用处方药和外用非处方药说明书中"贮藏"项下未标示贮藏温度的占比分别为63.49％、71.05％、35.00％和33.87％,内服药显著高于外用药;(3)少数药品说明书中"贮藏"项温度标示存在不当现象,如"30?°C以下""25?°C以下或不超过25?°C""室温"或"室温(10?°C～30?°C)"和"15?°C～30?°C"等.结论:内服药未标示贮藏温度占比显著高于外用药,温度标示不当现象依然存在,未标示贮藏温度和贮藏温度标示不当的化学药说明书应尽快修订.

摘要： 定量核磁共振(qNMR)方法以1H-NMR选定峰面积定量,简单,快捷,且可以不用对照品直接定量.已先后被美国药典,英国药典,欧洲药典收录,中国药典2010版也已收录.近几年来,qNMR方法已被广泛应用于化学药品、中药与植物提取物、体液样品、异构体与对映体、食品、以及其它不同样品的定量分析.对乙酰氨基酚片是常用的化学药品,以基准试剂邻苯二甲酸氢钾为内标,重水为溶剂,采用qNMR建立了其中对乙酰氨基酚含量的测定方法.在选定实验条件下,测定内标与标样的NMR峰面积比均小于0.4％,具有很好的重复性,并且线性关系很好.

摘要： 目的:分析我国生产上市的基本药物目录化学药品种分布状况,为进1步完善和提高基本药物目录遴选机制和基本药物生产供应提供参考.rn 方法:在国家食品药品监督管理局网站对《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)中201种化学药的获准上市药品的剂型、规格、生产企业等进行检索,采用Excel对数据进行统计.rn 结果:《国家基本药物目录》化学药中的国产药品共有24种剂型、644种规格,涉及上市药品37854个、生产企业2908家;进口药品共有12种剂型,涉及品种43个,上市药品113个、生产企业53家.目录品种以常规剂型为主,规格繁多,药品重复生产严重,市场分布不均衡,药品遴选机制尚待完善.rn 结论:建议将将药品规格纳入基本药物目录,细化目录遴选机制,参照疾病谱合理遴选基本药物,对上市药品进行再评价,制定严格的药品招标采购标准,优化基本药物目录.

摘要： 本文论述了中草药导致的用药风险受到重视和关注、中草药与化学药相互作用概述、中草药与化学药代谢性相互作用的评价技术与方法、中草药与化学药相互作用的临床意义以及国际上对中草药管理的相关准则及对相互作用研究的指导原则。

摘要： 药品质量标准建立的目标即是要对药品的安全性、有效性以及质量可控性三个方面加以控制.目前市场上药品质量参差不起,引起的系列药品安全事故引起广泛的关注,因此加强药品标准和质量控制成为关键的一环.本文就化学药、抗生素、天然药物、药用辅料和包装材料的质量控制研究现状进行了总结与分析,致力于药品质控的进一步研究发展,保障广大人民的人体健康.总结出了提升检验标准，加大对标准品试剂质量控制等方面的管理措施。

摘要： 中草药含有多种生物活性成分,也存在与多种类型的药物发生相互作用的可能,其相互作用引起降低疗效和导致毒副反应的报道日益增多.银杏叶提取物(GBE)是目前使用最广泛的中草药之一.研究肝药酶CYP450介导的银杏叶提取物-化学药物相互作用,对于认识影响药物的疗效或产生不良反应的原因具有理论意义.本文旨在综述近年来国内、外关于CYP450代谢酶的GBE药效物质基础-化学药相互作用的研究,深入归纳讨论银杏叶萜类酯组分、黄酮类组分、酸类组分以及银杏叶-CYP450-化学药物相互作用(HDI).以期在中医药理论指导下,以整体观念为特色,以临床疗效为中心,用科学的理论和思维方法进行研究更符合方剂本身的规律.进一步为临床合理用药、减少治疗失败和不良反应的发生提供有价值的参考依据.

摘要： 日光性皮炎又称日晒伤,是由于强烈日光的中波紫外线照射后,皮肤局部出现红斑、水肿,甚至大疱的一种急性光毒性皮炎,常见于中青年女性,春夏多见,常反复发生.本文综述了日光性皮炎的化学药、中药治疗药物,以期为筛选治疗日光性皮炎的中药及阐明治疗作用机制提供科学依据.

摘要： 本发明涉及一种化学原料药输出量控制设备及原料药输出控制方法，包括转动闭合装置、输出装置和出口装置，所述的转动闭合装置的上端安装有输出装置，输出装置的下端安装有出口装置。本发明可以解决现有的化学原料药不好控制输出量，原料药过多输送易造成原料药的浪费，原料药可能因保存不当受潮结块，需要重新碾成粉末状，人工不易碾碎，原料药输出时可能因安放位置有坡度导致原料药不能全部进入到指定位置，且输送过程缓慢，所耗时间长等难题，可以实现对化学原料药输出量的控制以及碾碎结块原料药的功能。

摘要： 本发明公开了一种可自动排空加药管线的化学加药系统，包括加药计量箱、空气压缩机、压缩空气缓冲罐及控制系统；加药计量箱的出口经加药管线与加药点相连接，空气压缩机的出口与压缩空气缓冲罐的入口相连通，压缩空气缓冲罐的出口与加药管线相连通，压缩空气缓冲罐的出口处安装有压力变送器；控制系统与压力变送器及空气压缩机相连接，该系统能够在火力发电厂停机或检修时，自动排空加药管线内的药液，无需人工干预。

摘要： 本发明公开了一种化学清洗连续溶药、进药系统及方法，系统包括：溶药箱、缓冲箱、配药泵、加药装置；所述溶药箱与缓冲箱通过第一溢流装置连通；所述进药管道与缓冲箱通过第二溢流装置连通，并将进药管道与化学清洗系统清洗泵入口母管连接；回水母管连接补水管道；所述补水管道由溶药箱上部引入将化学清洗系统回水母管与溶药箱连接；所述配药泵入口与缓冲箱连接，配药泵出口通过管道与加药装置入口连接，加药装置出口通过加药循环管道由溶药箱上部引入。该系统实施简便、效率高、操作方便可靠，简化了化学清洗辅助配药系统，缩短化学清洗时间，有效降低了施工材料损耗和人力成本，且占地面积小。

摘要： 一种高温气冷堆非能动系统化学加药系统及其加药控制方法，在补水泵出口母管阀门后设余热排出系统回流管，引至补水泵入口阀后，同时回流管上设回流阀；通过管路切换，将余热排出系统中的水回抽至补水箱；将所需量的缓蚀剂和碱化直接加入补水箱中，补水进行溶液的配制；通过再循环阀，使溶液混合均匀；对多列非能动余热排出系统回路逐一进行补水加药，不影响系统的运行。本发明能够使得进入非能动系统中的溶液药剂混合均匀，避免了自然循环下形成浓度梯度和局部浓缩，减缓系统设备的腐蚀。

摘要： 本发明涉及一种化学原料药输出量控制设备及原料药输出控制方法，包括转动闭合装置、输出装置和出口装置，所述的转动闭合装置的上端安装有输出装置，输出装置的下端安装有出口装置。本发明可以解决现有的化学原料药不好控制输出量，原料药过多输送易造成原料药的浪费，原料药可能因保存不当受潮结块，需要重新碾成粉末状，人工不易碾碎，原料药输出时可能因安放位置有坡度导致原料药不能全部进入到指定位置，且输送过程缓慢，所耗时间长等难题，可以实现对化学原料药输出量的控制以及碾碎结块原料药的功能。

摘要： 本发明公开了一种集化疗/光动力治疗/化学动力治疗“三位一体”的脑胶质瘤递药系统及其制备方法。该递药系统是将包载有自发光光敏剂分子的RGD多肽修饰的脑胶质瘤靶向紫杉醇前药纳米粒和过氧化铜纳米点分散在温度敏感型水凝胶基质材料的三维骨架中。该体系集化疗/光动力治疗/化学动力治疗“三位一体”，协同提高胶质瘤术后治疗效果，有效降低脑胶质瘤术后复发的风险。

摘要： 本发明属于纳米医学抗肿瘤前药及递药载体设计领域，主要涉及一种聚合物前药修饰的配位纳米化学动力载体的制备及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的聚合物前药修饰的配位化学动力载体的构建方式为聚合物前药以物理或配位作用修饰在纳米配位载体表面，经体内外药效实验证明，可同步增加肿瘤组织中的过氧化氢源和铁源，并通过芬顿反应产生高活性活性氧实现化疗‑化学动力学治疗的协同。

摘要： 本实用新型公开了一种可自动排空加药管线的化学加药系统，包括加药计量箱、空气压缩机、压缩空气缓冲罐及控制系统；加药计量箱的出口经加药管线与加药点相连接，空气压缩机的出口与压缩空气缓冲罐的入口相连通，压缩空气缓冲罐的出口与加药管线相连通，压缩空气缓冲罐的出口处安装有压力变送器；控制系统与压力变送器及空气压缩机相连接，该系统能够在火力发电厂停机或检修时，自动排空加药管线内的药液，无需人工干预。

摘要： 本实用新型公开了一种发电厂化学水处理的加药装置，包括储药罐，所述储药罐的上端设有加药口和进水口，所述加药口的下端连接有下料管，所述下料管的一端连接有缓冲管，所述缓冲管的出口处转动设有搅拌环，所述搅拌环的内侧设有支撑杆，所述储药罐的一侧设有循环管，所述循环管的一端与储药罐连通，所述循环管的另一端与下料管连通，所述循环管上设有泵机。本实用新型与现有技术相比的优点在于：将水或者其他溶剂投加到储药罐内，然后通过加药口将药剂投加到下料管内，下料管的设置能够保证药剂直接深入到液体的下方，不会轻易的漂浮在水面上，溶解效果更好，随着循环管在泵机的作用下，将液体容易泵入到加药管内，使得药剂不会残留在管内。

摘要： 本发明将炔烃与小分子化学药进行连接，形成一种“炔烃-小分子化学药”标记探针，然后将这种标记探针直接与蛋白芯片共孵育，经过与BODIPY-FL(一种荧光染料)的叠氮化合物反应后而结合在一起，经过洗涤后，根据检测蛋白芯片上的炔烃标记探针和BODIPY-FL链霉亲合素结合来确定药物与芯片上固定的蛋白质之间特异性的结合位点(即靶点)，进而通过计算机软件分析这些结合位点的蛋白。本发明可简便、快速地寻找小分子化学药以及对细胞产生药效的靶蛋白，可为高通量地筛选小分子化学药新药提供高效的技术手段。