化学指示卡

摘要： 目的:观察妇科进水管低温甲醛灭菌时化学指示卡固定放置对指示卡变色合格率的影响.方法:将需进行纸塑包装低温甲醛灭菌的妇科进水管随机分为对照组和实验组各65包,对照组将化学指示卡按常规方法随意放入纸塑包装中,实验组将化学指示卡沿纸塑包装左侧边缘粘贴固定,在物理和生物监测均合格的前提下,通过比较两组化学指示卡的变色合格率来比较两组灭菌效果监测的准确性.结果:实验组化学指示卡变色合格率明显高于对照组(p<0.05).结论:妇科进水管低温甲醛灭菌时,将化学指示卡固定放置,能够有效提高化学指示卡的变色合格率,提高灭菌效果监测的准确性.

摘要： 目的:探讨两种化学指示卡的临床应用效果.方法:将每批次需进行压力蒸汽灭菌的手术器械包和敷料包平均分为两组,其中一组使用新华牌132°C化学指示卡(普通型)进行包内监测,另外一组使用新华牌132°C化学指示卡(覆膜型)进行包内监测,并进行每批次压力蒸汽灭菌的批量监测、生物监测和物理监测.结果:每批次批量监测、生物监测和物理监测均合格的情况下,覆膜型的132°C化学指示卡的变色合格率高于普通型的132°C化学指示卡.结论:在临床中应用132°C化学指示卡(覆膜型)能够提高医院消毒供应中心压力蒸汽灭菌的准确性和有效性.

摘要： 目的：探讨两种多参数化学指示卡对压力蒸汽灭菌的监测效果，指导消毒供应中心选择合适、经济的化学监测方法，提高监测效率。方法：选择50个敷料包及50个金属器械包，包内同时放入3 M 包内指示卡、MVI 化学指示卡和生物指示剂，完成一个灭菌程序后取出多参数化学指示卡进行判读，同时将生物指示剂送检验科进行培养。最后将两种多参数指示卡的监测结果与生物指示剂监测结果进行对照分析。结果：敷料包内3 M 化学指示卡、MVI 压力蒸汽灭菌指示卡监测合格数与生物指示剂监测结果比较差异均无统计学意义（ P ＞0．05）；金属器械包内3 M 化学指示卡监测合格数少于 MVI 压力蒸汽灭菌指示卡监测合格数，两者比较差异有统计学意义（P ＜0．05）；MVI 化学指示卡监测合格数与生物指示剂监测结果比较无统计学意义 P ＞0．05。结论：3 M 1250压力蒸汽灭菌包内化学指示卡在金属器械包内容易受多种因素影响，但在敷料包中监测效果仍较理想，可选择在敷料包内使用；MVI 压力蒸汽灭菌指示卡在蒸汽灭菌过程中不易受冷凝水等因素影响，使用方便、判读直观、监测合格率高，而且经济实惠，值得推广使用。

摘要： 目的：探讨压力蒸汽灭菌包内化学指示卡不同放置方法的灭菌效果。方法：将56批次982个灭菌包随机分为A组和B组各491个， A组指示卡直接放在包内中间，B组用纱块包住指示卡放在器械包的中间，经过压力蒸汽灭菌之后观察A、B不同放置方法的化学指示卡变色情况。结果：B组灭菌合格率明显高于A组（P＜0．05）。结论：灭菌包的大小、重量等方面符合相关规定的标准，则其灭菌性能也会较好，同时医护人员的正确使用化学指示卡，能提高其灭菌的合格率。

摘要： 目的 比较和分析PCD批量检测与化学指标卡检测灭菌效果.方法 对高压灭菌质量采用批量检测PCD包内化学指示卡以及生物指示剂进行检测,同时对相关的数据进行记录和比较.结果 我院从2013年1月-2013年10月期间,我院的消毒供应中心一共进行300次灭菌,其中采用PCD检测化学指示剂为300张,合格为298张;在300批次灭菌中,一共放置了1800张生物检测剂,其中有效的为1788张.在PCD进行检测合格的298批次中,1788张生物监测剂全部合格.在检测不合格的2个批次中,有4张生物检测剂显示为灭菌失败.在PCD所检测合格的298批次中,包内化学指示卡为47680张,合格的为47257张,不合格的为423张,其中有200张在玻璃器皿包中,出现在金属类包中为223张,然而在布类包中则没有发现不合格的包内化学指示卡.PCD批量检测效果明显优于包内化学指示卡检测,差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 在消毒供应中心,采用PCD批量检测与生物指示剂检测以及包内化学指示卡检测灭菌效果,前者的效果要更加的可靠,进而有效的减少院内感染的发生,保障患者的生命健康,值得进行推广和应用.

摘要： 正随着手术技术的飞速发展,腔镜手术被越来越广泛地采用。在内镜手术增多的情况下,必然要求加快手术器械周转速度,多数腔镜器械选用不耐高温的材质,如内镜类,需要采用低温灭菌,过氧化氢等离子灭菌是一种新的灭菌技术,该方法具有低温、干燥、快速、无毒,灭菌效果明显,减少器械的损伤等优越性[1],我院引进山东新华医疗器械股份有限公司PS-100型过氧化氢等离子灭菌器。充分保证灭菌物品的无菌质量和护

摘要： 目的：探讨化学指示卡变色不标准的原因及对策。方法我院消毒供应室通过在科室定期寻访,每天每周每月抽样检查以及电话随访,分析化学指示卡变色不标准的原因并采取有效对策改进。结果2013年1月~4月我院消毒供应室灭菌共150炉次,其中无小包布包的手术包有2个指示卡变色浅,临床激光室切开包有2个指示卡变色浅。经过临床调查、电话随访、科室定期抽样后,2013年5月~8月改进效果明显,无菌包使用合格率达100%。结论通过认真分析原因,采取规范的干预措施,能够杜绝化学指示卡变色不标准的情况,使消毒供应室无菌包使用合格率达100%。

摘要： 目的探讨化学指示卡变色不标准的原因及对策。方法我院消毒供应室通过在科室定期寻访，每天、每周、每月抽样检查以及电话随访，分析化学指示卡变色不标准的原因并采取有效对策改进。结果2013年1月~2013年4月我院消毒供应室灭菌共150炉次，其中无小包布包的手术包有2个指示卡变色浅，临床激光室切开包有2个指示卡变色浅。经过临床调查、电话随访、科室定期抽样后，2013年5月~8月改进效果明显，无菌包使用合格率达100%。结论通过认真分析原因，采取规范的干预措施，能够杜绝化学指示卡变色不标准的情况，使消毒供应室无菌包使用合格率达100%。

摘要： 目的：探讨山东新华股份有限公司生产的批号为111008的低温等离子体灭菌化学指标卡（ CI ），由原来的网筛点状条形改成现在实心条形，灭菌后变色效果不达标，对无菌消毒物品消毒效果判定的干扰。方法：对全循环标准灭菌程序243个灭菌周期灭菌后的化学指标卡达变色不达标准色，与同次灭菌周期的自含式（含嗜热脂肪杆菌芽孢）生物的指标剂（SCBI）灭菌后细菌培养观察对照，结果：13个灭菌周期5点位，48个灭菌周期一点位的生物指标剂做细菌培养均未培育出嗜热脂肪杆菌芽孢生长。所有外包装的H2O2指标色全部达标。结论：山东新华医疗器械股份有限公司生产的批号为111008的H2O2低温等离子体灭菌化学指示卡灭菌后油墨条变色不达标，而生物指示剂培养阴性合格，影响了工作中对无菌物品灭菌效果的判定。

摘要： 目的 分析压力蒸气灭菌包内化学指示卡不同放置位置的变色情况与灭菌效果.方法 2009年1月至2011年1月选取需要灭菌的物品包168个,按照随机的原则逐一编号均分为A、B2组各84个,分别将化学指示卡放在不同的物品包内不同的位置.观察2组化学指示卡变色情况和细菌学检测的合格率.结果 A组84个化学指示卡中有9个出现变色不均匀现象,发生率为10.71％,高于B组的发生率.A组84个物品包灭菌后细菌学检测不合格数量为2个,不合格率为2.38％,虽高于B组的细菌学检测不合格率1.19％.但二者比较差异无统计学意义.结论 化学指示卡可以真实地反映物品包内的灭菌效果,但是放置位置不同,会出现不同的显示结果.在两层包装之间放置指示卡变色均匀,既可以为临床医生判读灭菌效果提供有力证据,又可以为消毒供应室避免不必要的经济浪费,值得在消毒供应室推广.%Objective To observe the discoloration of chemical indicator cards in different positions in pressure steam sterilization bags and stetilization effect.Methods From January 2009 to January 2011,168 packages needing sterilization were divided into group A and group B randomiy with 84 packages in each.We put chemical indicator cards on different positions in the packages.Then discoloration of chemical indicator cards and the qualified rate of bacteriology detection were observed.Results There were 9cases of uneven discoloration in group A,and the incidence rate was 10.71％,higher than group B.The unqualified rate of bacteriology detection in group A was 2.38％,higher than group B(1.19％),but the difference was not statistically significant.Conclusions Chemical indicator cards could reflect the effect of sterilization,but placing them in different positions can appear different results.The chemical indicator cards that placed between the two packing layer could provide powerful evidence for sterilization effects for clinicians,and avoid unnecessary economic waste in Sterilization and Supply Center,which is worthy of being widely used in Sterilization and Supply Center.

摘要： 化学指示卡是高压蒸汽灭菌效果监测手段之一,用于灭菌包中心灭菌情况的监测,灭菌前放入每一待灭菌的物品包中央,在灭菌结束时即刻观察化学指示卡来判断灭菌的各项指标是否已达到要求的参数,颜色变至规定的标准色,可认为该包灭菌合格,变色不符合要求应视为灭菌不合格，为一种可靠的监测手段，但是化学指示卡容易受不同因素的干扰，导致变色块不合标准引起误判，造成重复灭菌等各种资源的浪费。加强使用过程中的细节管理，有效减少人为因素的影响，保障了灭菌监测的有效性。

摘要： 在包内灭菌化学指示卡变色不合格的质量追溯中，发现只有选择合格的包内灭菌化学指示卡，方可真实、准确无误的判定灭菌质量达到标准要求。否则，缺陷的产生，干扰了临床优质护理服务与消毒供应中的正常工作，同时，也增加了不必要成本。

摘要： 本文介绍了将132e化学指示卡多张，分别放置在不同灭菌包内，然后按程序进行灭菌处理，具体参数设计:夹层压力0.12Mpa，脉动次数3次，灭菌温度为132e时间为3-5min，干燥8min灭菌周期结束，进行效果判断:化学指示卡经过1个灭菌周期后，其颜色改变结果有指示卡完全变色、不完全变色、部分变色，并介绍了指示卡所呈现颜色代表的意义。灭菌效果监测关系到医院感染控制和灭菌成本核算，既要保证监测成功率，又要控制监测成本虽然灭菌过程生物监测为目前最准确，最具权威的监测，但生物监测成本高，所需时间长，难以做对每炉灭菌物品进行监测，在每炉未进行生物指剂监测的前提下，高压蒸汽灭菌每炉物品安全放的化学监测测试包应选择1243移动化学指示卡，不受水份和任何物品接触的影响，易判读，可避免读失误造成的资源浪费。

摘要： 压力蒸汽灭菌包内放置化学指示卡作为压力蒸汽灭菌效果的参考，它快捷、简单、较生物监测时间短、费用低。在每周一次生物监测之其他批次，包内化学指示卡是否均匀变色为该批次灭菌物品的顺利放行提供有力依据。而在日常工作中，常出现包内化学指示卡变色不均匀现象，从而影响灭菌器灭菌质量的判读，也给质控人员带来一定的心理压力，有时甚至影响到临床的救治工作。经过本科一段时间的观察发现，导致这种现象的主要原因与包内器械在灭菌过程中产生冷凝水，浸湿包内指示卡而影响指示剂变色有直接关系。为了验证这一现象，本科从2008年7月至2009年1月采取器械中心位置(A)和包布中心位置(B)两种方法放置包内化学指示卡，对168批次1008个三种规格的灭菌包内卡进行对比观察。

摘要： 压力蒸汽灭菌指示卡是打开无菌包后把好无菌质量的最后一关。目前医院主要使用的是3M第4类(1250)多参数化学指示卡，本院从2007年开始陆续使用3M第5类(1243)移动式化学指示卡。为使化学指示卡在临床应用中提供准确的判读信息，对两种包内化学指示卡在不同物品灭菌中的监测效果进行观察分析。

摘要： 采用预真空电热高压蒸汽灭菌锅,3M化学指示卡(由3M中国有限公司提供)符合AAMI(美国医疗器械促进会)所采用的ISO标准,灭菌后,比较卡上的标准黑色。若指示剂达到深于标准黑色,表示达到“灭菌条件”;若指示剂浅于标准黑色,表示“未达到灭菌条件”,本院供应室及各临床科室所包括的待消毒包。将化学指示卡放在待消毒包的中心部位，每天常规进行BD测试，探讨了影响包内化学指示卡变色不标准的相关因素及其对策。

摘要： 用于消毒监测的紫外线强度化学指示卡(下简称指示卡)是用对紫外线C波段敏感的高聚物和染料为光敏材料,涂布于卡片纸上制成.当紫外线作用时,所涂高聚物分解,析出小分子作用于染料而使颜色发生变化(由白转紫).近年来,该指示卡己在国内生产并得到推广.今特将其在3个医院和军事医学科学院中应用时测定的有关结果报告.

摘要： 化学检测,作为临床灭菌端最常用的检测方法,它虽然具有方便、快捷、直观、经济等特点,但也存在一定缺陷,因此类检测受产品、蒸汽质量、人为因素等因素干扰较大,检测还不能达到十分理想的水平.在工作中,我们发现,化学指示卡达不到灭菌规定的温度和压力时,仍然变色合格,为了寻找,证实化学指示卡变色合格的有效指标灭菌的温度、压力被动范围,使专业灭菌人员根据检测结果对灭菌终端做出有效性判断,为此,本研究对脉动真空压力蒸汽灭菌化学指示卡有效指示灭菌的时间、温度、压力被动范围进行了研究.

摘要： 预真空高压蒸气灭菌器是目前较为广泛使用的灭菌器之一,灭菌过程中由于柜内98％的空气被予先排除,柜内的温度均匀一致,温度、压力均高于下排气压力蒸汽灭菌器,因此,灭菌彻底.作者用3M压力蒸气灭菌包内化学指示为无菌包裹包内监测,在使用中发现无菌包裹的化学指示卡变色不标准时有出现,重复灭菌而造成大量时间和材料的浪费,为此作者调查无菌包裹,并将造成化学指示卡变色不标准的主要原因进行分析,指出了解决问题的措施.

摘要： 本文介绍了过氧化氢低温等离子体灭菌器在每次灭菌前，将指示卡按要求放入每个待灭菌的纸塑包装包的中心，将包装好的器械按正常的操作放入灭菌器内，选择灭菌程序后启动灭菌器自动程序1个周期，每次灭菌后取出灭菌包并观察指示卡变色情况，判断结果。在处理1205个灭菌包内，共有5个灭菌包出现指示卡变色不合格。针对产生指示卡显色不合格原因，采取措施，持续改进。经过8个月的临床观察与改进，国产过氧化氢低温灭菌器灭菌包内的指示卡不合格率大大下降，避免了因技术因素所致的灭菌失败，保证了国产过氧化氢低温灭菌器灭菌效果的可靠性。过氧化氢等离子低温灭菌技术为临床提供了一个新的低温快速灭菌方法，这种技术对操作人员和患者的健康无害，也不污染环境，而且目前进口等离子灭菌设备及进口配套的各种耗材的销售价格较贵，国产成本低。

摘要： 本发明涉及一种干热灭菌化学指示剂和指示卡及其制备方法，用于指示灭菌结果，干热灭菌化学指示剂的活性成分的重量组成为：硝酸铜5～10份、酒石酸1～3份和碳酸钠10～20份；将活性成分涂敷在白色卡片纸上制成指示卡，将重量份数为20～30份的树脂和50～70份的环己酮混合，搅拌至树脂完全溶解在环己酮中，再加入活性成分，搅拌1～1.5小时，然后研磨至活性成分的粒径小于3μm得涂敷料浆，最后用丝网印刷方法将料浆印刷到白色卡片纸上。用指示卡可方便地测知灭菌结果。

摘要： 本发明涉及一种干热灭菌化学指示剂和指示卡及其制备方法，用于指示灭菌结果，干热灭菌化学指示剂的活性成分的重量组成为：硝酸铜5～10份、酒石酸1～3份和碳酸钠10～20份；将活性成分涂敷在白色卡片纸上制成指示卡，将重量份数为20～30份的树脂和50～70份的环己酮混合，搅拌至树脂完全溶解在环己酮中，再加入活性成分，搅拌1～1.5小时，然后研磨至活性成分的粒径小于3μm得涂敷料浆，最后用丝网印刷方法将料浆印刷到白色卡片纸上。用指示卡可方便地测知灭菌结果。

摘要： 本发明公开了一种扩散型时间-温度指示剂及指示卡及其制备方法，其中时间-温度指示剂是由水杨酸甲酯、γ-己内酯和着色剂组成，其中水杨酸甲酯和γ-己内酯的体积比为40∶(1～5)。本发明的时间-温度指示卡采用水杨酸甲酯和γ-己内酯的混合物作为扩散物质，再添加着色剂充分混合制成指示剂，然后在超低温处理使其形成凝固态，再将凝固后的指示剂与扩散介质接触制成指示卡。本发明的时间-温度指示卡，可以改变水杨酸甲酯和γ-己内酯之间的配比，实现调控指示剂的临界温度，以适应不同冷冻食品的需要，使用的范围较广。

摘要： 本发明公开了一种季铵盐消毒液浓度检测化学指示卡及其制备方法，该化学指示卡包含负载有变色反应活性物的吸水纸和PVC载体条，吸水纸上还负载有辅助剂，包含匀染剂、固色剂、pH缓冲剂，按照一定的配制顺序，将变色反应活性物、匀染剂、固色剂、pH缓冲剂先制成母液，然后将吸水纸于其中浸渍、干燥后，贴于PVC载体条，即得季铵盐消毒液浓度检测化学指示卡，其可快速检测季铵盐消毒液中季铵盐杀菌因子的浓度，适用于医院物体表面的季铵盐消毒时杀菌因子的检测，检测范围为0~1000ppm。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备灭菌监测技术领域，尤其涉及一种爬行式化学指示卡以及一种用于上述爬行式化学指示卡的读取系统。在一个实施例中，一个爬行式化学指示卡，包括：指示卡本体，设置在所述指示卡本体上的化学指示结构；和设置在所述指示卡本体上的，用于记录、读取和/或存储与该化学指示卡相关联的医疗用品的数据的电子标签。

摘要： 本实用新型涉及一种压力蒸汽灭菌化学指示卡和化学指示签，其包括由离型纸成型的化学指示卡，所述化学指示卡一面的上表面设有预涂膜层，预涂膜层上设有由变色油墨印刷成型的若干指示卡区层，所述化学指示卡另一面依次设有胶水层和化学指示签，所述化学指示签表面对应若干指示卡区层设有由变色油墨印刷成型的标签区层，采用以上技术方案化学指示卡和化学指示签一一对应设置，避免在实际操作过程中存在包内的压力蒸汽灭菌化学指示卡化学指示卡漏放情况，增加了标签离型纸的使用，且仅设一层胶水层，节约资源。

摘要： 本实用新型公开了一种含有化学指示卡与生物指示剂的蒸汽灭菌快速验证装置，主要包括抗力系统、爬行式化学指示卡、生物指示剂和快速阅读器，其特征在于：抗力系统由呈柱状的舱体、舱体帽组成，化学指示卡上设计有球囊状的指示药片和呈细长条状的变色带。舱体与舱体帽通过螺纹的方式相连接，且舱体帽上设计有细长螺旋状的聚四氟乙烯管,抗力系统的舱体两侧设计有细长的管状通气口，在舱体表面还设计有标签。生物指示剂则可通过快速阅读器进行快速培养得出灭菌有效性的结果。本实用新型在利用爬行式化学指示卡可以迅速获取检测灭菌结果的同时，保留了传统利用生物指示剂作为灭菌结果的验证方式，采用双重验证，确保了检测结果的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种能够自动取卡的化学指示卡储存盒，包括盒体，所述盒体的上端设置有翻盖，所述盒体的内端中部侧壁之间固定连接有隔板，所述盒体的底端前侧固定设置有电机，所述电机的输出轴固定套设有转盘，所述转盘的上端面靠边侧处固定连接有连接柱，所述连接柱上转动套设有传动杆，所述传动杆的另一端上侧固定连接有连接杆，所述隔板的板身中心靠后侧处开设有滑槽，所述隔板的上端面固定设置有支撑板，且支撑板的中心开设有活动槽，所述活动槽的内端活动设置有拨卡板。本实用新型公开了一种能够自动取卡的化学指示卡储存盒，该储存盒能够密封储存化学指示卡，保证指示卡长期储存，同时还方便取卡。

摘要： 本实用新型公开了一种能够固定的化学指示卡及化学监测装置，其中，能够固定的化学指示卡包括指示卡本体和盒体，所述指示卡本体设于所述盒体内部，所述盒体的大小与所述指示卡本体相适配，且所述盒体上设有至少一个磁铁；化学监测装置包括托盘和所述化学指示卡，所述化学指示卡设于所述托盘上，所述托盘为铁磁性结构件。由于现有的托盘大多为铁磁性结构件，通过所述磁铁吸附在托盘上从而固定所述化学指示卡；当不使用托盘进行灭菌时，由于现有医用需要灭菌的物品大多为铁磁性结构件，故所述化学指示卡能够通过所述磁铁直接吸附在最难灭菌的位置上，使其在转运到灭菌器的过程中不会偏离最难灭菌的位置，从而方便监测到准确的灭菌效果。

摘要： 本实用新型属于医疗设备技术领域，具体涉及一种直观判读灭菌效果的化学指示卡，包括指示卡体，在所述卡体上涂布有指示药剂，在指示药剂内镶嵌有标识字样，标识字样的颜色与指示药剂的终点色或起始色一致。本实用新型通过将与化学指示药剂终点色或起始色一致的标识字样镶嵌于指示药剂中，灭菌后，指示药剂变为终点色，镶嵌于指示药剂内的“不合格”字样“消失”或者“合格”字样凸显，表明灭菌合格，能够更加直观判断灭菌是否合格，减少因主观因素导致的误判，更加方便客户使用。