化学形态

摘要： 为探讨镉胁迫下艾纳香耐镉机制,采用盆栽试验,研究土壤镉(Cd)(0、0.5、5 mg/kg)胁迫下艾纳香各器官的抗性生理、亚细胞Cd分布和化学形态的变化情况。结果表明,随着外源Cd处理浓度的增加,艾纳香各器官Cd含量均增加,且表现为叶>茎>根;地上部Cd富集系数表现为0.5 mg/kg处理组(8.16)>对照组(2.40)>5 mg/kg处理组(1.65),Cd转运系数表现为对照组(2.35)>5 mg/kg处理组(1.90)>0.5 mg/kg处理组(1.79)。艾纳香各器官非蛋白巯基化合物总量表现为茎>叶>根。各器官超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性均随着外源Cd处理浓度的增加呈现先升后降的趋势。各器官亚细胞Cd相对比率均表现为细胞壁>可溶组分>细胞器,且含量随着Cd处理浓度的增加而增加。在Cd胁迫下,各器官Cd化学形态主要以迁移力、毒性处于中间水平的氯化钠提取态和迁移力弱、毒性小的醋酸提取态为主。本研究结果表明,艾纳香通过非蛋白巯基化合物的螯合作用、植株抗氧化作用以及细胞壁沉积和Cd化学形态的改变达到解毒作用。

摘要： 凹凸棒石进行碱改性后性能的提高,为其钝化修复重金属污染土壤提供重要基础。本文采用不同比例的氢氧化钠对凹凸棒石进行改性,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分析改性前后凹凸棒石理化特性的变化,并在人工配制的重金属Cd污染土壤上进行钝化实验,研究氢氧化钠改性凹凸棒石对污染土壤中Cd的化学形态变化以及环境风险的影响。结果表明:与对照相比,添加氢氧化钠与凹凸棒石质量比为1∶2的改性材料,土壤pH值显著升高0.85个单位。酸溶态Cd含量显著降低46.25%,残渣态Cd含量显著增加1.99倍;土壤中Cd的风险评价指数和潜在风险指数分别由36.70%和207.90降至20.08%和86.40,有效降低了土壤中Cd的迁移能力和环境风险。SEM、XRD和FTIR分析表明,凹凸棒石经过改性后表面粗糙程度增加,Si—O—Si键等化学键打开,用于吸附重金属的活性位点增加。碱改性凹凸棒石主要通过吸附作用,硅羟基和氢氧根与Cd^(2+)反应生成沉淀来固定土壤Cd,从而达到钝化修复Cd污染土壤的效果。因此碱改性凹凸棒石可对土壤中Cd进行有效钝化,在重金属污染土壤修复中具有较显著的应用前景。

摘要： 为促进伴矿景天(Sedum plumbizincicola)在云南高原土壤污染地区修复实践中的应用,本文在云南怒江兰坪铅锌矿区矿渣地开展种植伴矿景天的大田试验,设置遮阴处理(光照强度降低25%),以自然光照为对照,测定植株生物量、亚细胞组分和化学形态镉(Cd)、铅(Pb)、锌(Zn)含量及全量,研究遮阴处理对伴矿景天Cd、Pb、Zn累积特征的影响。结果表明:1)遮阴处理导致伴矿景天茎、叶中Cd、Pb、Zn含量和累积量均显著降低(P<0.05或P<0.01),含量降幅范围为15.2%~52.1%,累积量降幅范围为17.6%~67.4%;且遮阴条件下伴矿景天Cd、Zn的富集系数和转移系数显著小于未遮阴条件下生长的伴矿景天(P<0.05)。2)遮阴条件下,伴矿景天植株叶细胞壁Cd含量显著降低(P<0.05),Pb含量显著增加(P<0.05);且伴矿景天茎、叶中细胞器和可溶部分Zn含量均显著降低(P<0.05),降幅范围为11.8%~57.3%。3)伴矿景天茎、叶中Zn以醋酸提取态(F_(HAc))和盐酸提取态(F_(HCl))为主,Cd、Pb以氯化钠提取态(F_(NaCl))为主;且遮阴处理导致伴矿景天叶片中FHAc-Cd含量极显著增加(P<0.01),去离子水提取态(F_(W))Cd含量显著降低(P<0.05或P<0.01);茎、叶中乙醇提取态(F_(E))Zn和F_(HAc)-Zn、F_(HCl)-Zn含量均极显著降低(P<0.01)。综上所述,遮阴导致伴矿景天的液泡区隔化和细胞壁固持作用降低,且其体内难溶的磷酸盐类惰性态重金属含量减少,最终降低伴矿景天对Cd、Zn的富集和转运能力。

摘要： 城市道路沉积物中的重金属在降水径流的冲刷下会对受纳水体产生生态风险.基于重金属的总量、毒性、形态,分别采用单因子污染指数法(P_(i))、生态风险指数法(RI)和风险编码评价法(RAC)对青岛市崂山区11条主干道沉积物中4种重金属(Cu、Zn、Pb、Cd)的污染状况和生态风险进行评价,评价结果差异较大,建立新的模糊综合评价体系对这3种评价方法进行优化.结果表明:①道路沉积物中的Cu、Zn、Pb、Cd均存在累积现象,4种重金属的主要来源为交通活动、大气沉降以及路面标识用漆.重金属各形态分布不均匀,Cu以可氧化态为主,Zn以弱酸提取态为主,Pb以残渣态为主,Cd以生物可利用态(弱酸提取态、可还原态、可氧化态)为主.②P_(i)评价结果显示,Cu、Zn、Pb、Cd的P_(i)值分别为3.80、27.61、1.21、8.33,Zn和Cd表现为重度污染水平,Cu和Pb分别表现为中度和轻微污染水平;RI综合评价结果为高风险,其中Cd属于高风险,其他3种重金属为低风险;RAC评价结果为Zn(40.44%)>Pb(28.24%)>Cd(25.37%)>Cu(3.80%),Zn表现为高生态风险,Pb和Cd表现为中等生态风险,Cu表现为低生态风险.导致3种评价结果不同的原因是评价方法分别侧重重金属的总量、毒性或形态.③建立了模糊综合评价体系,设置了新的综合评价标准,优化评价结果表现为Cd(87.4)>Zn(72.04)>Pb(53.96)>Cu(53.56).这表明重金属的毒性对其生态风险的影响要大于重金属的总量和形态,总量也会一定程度上影响评价结果.研究显示,在实际工作中,当各种评价方法所得结果存在分歧时,模糊综合评价体系有利于更准确地了解重金属污染状况和生态风险.

摘要： 为定量评价某金矿对下游土壤中重金属的污染程度,基于潜在生态危害指数法及风险评价编码法,从重金属总量及化学形态两个维度来评价土壤的生态风险,并在分析重金属的富集系数与次生态、原生态相关性基础上,应用Pb同位素比值示踪土壤重金属来源。结果显示,随着与矿区距离的增大,除Cr外土壤中重金属大致逐渐减弱。土壤重金属总体呈现低风险。Cd具有较高的单项系数(均值72.50),但其有效态占比较低,集中在10%~17%,而Pb虽然总量较少,但具有较高的有效态占比,集中在15%~30%,Pb、Cd元素带来的潜在生态风险应重点关注。Pb、Cd、Zn次生态含量与其富集系数之间存在显著相关性,R^(2)值分别为0.7657、0.9115、0.6029,表明这三种重金属与矿区生产活动更为相关,即人为来源可能性更大,而Cu、Cr主要以自然来源为主。Pb同位素比值关系显示,土壤样品整体位于尾矿源(人为源)及成土母质(自然源)端元之间。随着与矿区距离的减小,重金属含量及可交换态大致呈现增大的趋势,^(206)Pb/^(207)Pb同位素比值呈现下降趋势,更偏向人为源,表明矿区生产活动对靠近矿区的土壤区域输入的重金属贡献更大,结合采样点位,矿区西北边界400 m以内区域需要重点关注。

摘要： 以烟杆炭(Y)和竹炭(Z)及磷改性烟杆炭(PY)和磷改性竹炭(PZ)作为修复材料,通过室内培养试验研究不同生物炭施用量(质量分数分别为1%、3%和5%)对矿区附近农田重金属复合污染土壤pH,有效磷,水溶态Pb、Zn及其赋存形态转化的影响,并通过毒性淋溶提取法(TCLP法)对4种钝化材料的钝化效果及环境风险进行评价。结果表明,(1)施用生物炭可明显提高土壤pH和有效磷含量,与CK相比,土壤pH增加了0.01—0.30个单位,土壤有效磷含量增加了6.4%—72.9%。(2)土壤水溶态Pb和Zn含量随生物炭施用量的增加而降低,与CK相比,培养结束后生物炭和磷改性生物炭处理土壤水溶态Pb和Zn分别降低了17.5%—92.6%和15.2%—76.8%,其中PY5处理效果最显著。(3)与CK相比,随着生物炭施用的增加,土壤弱酸态和可还原态Pb、Zn含量显著降低,而可氧化态和残渣态Pb、Zn所占比例则明显增加。(4)培养结束后,PY_(5)(添加量为5%的PY处理)土壤TCLP提取态Pb、Zn浓度降至最低,分别为14.53、21.88 mg·L^(−1)。(5)相关分析表明,土壤pH、有效磷含量与重金属形态显著相关。综上所述,生物炭及磷改性生物炭促进土壤重金属形态向残渣态转化,降低了土壤重金属的有效性,磷改性生物炭钝化效果优于未改性生物炭。

摘要： 复杂样品中的痕量元素的化学形态分析在痕量元素的研究中占有十分重要的地位,研究地质矿物样品中痕量元素的化学形态分析方法。实验部分,选取主要仪器与试剂,做好实验准备。选用实验方法,通过电感耦合等离子质谱与土壤浸提法相结合进行实验。样品采集与制备,配置地标准溶液。经过样品处理与测定,对痕量元素进行化学形态分析。经实验结果分析,对矿物样品中痕量元素的化学形态分析与其分布规律一致,分析结果的准确性较好,说明本文方法具有实用性。

摘要： 为探究叶面施锌(Zn)对叶用油菜镉(Cd)和Zn生物可给性的影响与调控机理,通过盆栽试验,采用体外消化和连续提取方法,研究喷施不同浓度ZnSO_(4)和EDTA·Na_(2)Zn对两种油菜(Cd低积累品种华骏和普通品种寒绿)地上部Cd/Zn含量、生物可给性以及化学形态的影响,并通过相关性分析和线性拟合方法研究叶面施Zn影响下Cd/Zn生物可给性的变化与形态占比的关系。结果表明,叶面施Zn对油菜地上部Cd含量无显著影响,Zn含量显著升高。喷施ZnSO_(4)降低了油菜Cd和Zn的生物可给性比例,最大降幅分别为24.37%和6.07%;而喷施4 mmol·L^(-1) EDTA·Na_(2)Zn则显著提高了油菜生物可给态Cd含量,同时提高了Zn的生物可给性比例,最大增幅分别为49.19%和8.40%。喷施ZnSO_(4)明显降低油菜乙醇提取态Zn的占比,最大降幅为10.88%;而喷施EDTA·Na_(2)Zn则明显提高油菜乙醇、H_(2)O提取态Cd以及乙醇提取态Zn的占比,最大增幅分别为25.59%、52.74%以及13.23%。油菜Cd/Zn的乙醇和H_(2)O提取态含量与其生物可给态含量、乙醇和H_(2)O提取态占比与其生物可给性比例分别呈极显著的正相关性,这表明油菜Cd/Zn的乙醇和H_(2)O提取态对其生物可给性贡献最大,叶面施Zn主要通过影响乙醇和H_(2)O提取态Cd/Zn进而调控其生物可给性。

摘要： 目的研究不锈钢经电解质等离子体抛光后,表层元素化学形态的变化及机制,为材料去除机理、表面性能、工艺参数、抛光液处理等相关研究提供参考。方法通过表面粗糙度测试仪、扫描电镜分别对加工前后试样表面粗糙度、形貌变化进行测试表征。通过X射线光电子能谱技术,对加工前后试样表面及抛光液沉积物中主要元素的组成、化学态、分子结构进行测试表征。结合加工现象及材料去除机理,分析加工过程中固、液、气、等离子体之间的界面反应。结果电解质等离子体抛光后,试样表面平整光亮,预处理中粗磨的痕迹已被完全去除。Ra平均值由0.311μm降低至0.045μm,Rq平均值由0.442μm降低至0.059μm,Rz平均值由3.260μm降低至0.369μm。与抛光前试样相比,抛光后试样表层检测到S^(+6)和Ni^(+2),沉积物中的Fe均为Fe^(+3),Cr主要为Cr^(+3),含有少量Cr^(+6)。抛光后试样表面及沉积物中金属元素的化合物主要为氧化物和氢氧化物。结论电解质等离子体抛光316LVM不锈钢有显著效果,抛光后试样表面粗糙度明显降低。抛光过程中,试样表面主要发生氧化反应,氧化性物质主要来自水。硫酸根离子在加工中与金属离子生成了硫酸盐,可能未参与氧化还原反应。试样表面的铁、铬、镍以氧化态形式被去除,抛光液中氧化态的铁、铬以沉淀形式存在,氧化态的镍以络合物的形式存在。

摘要： 为探究镉胁迫对大薸(Pistia stratiotes)生长的影响及其体内镉积累与分布特征,用不同镉浓度(0、10、25、50、75、100μmol·L^(-1))的营养液处理大薸18 d,测定植株生物量、生长形态及其体内镉含量,并分析叶片中镉的亚细胞分布和化学形态。结果表明:随着镉浓度的增加,大薸生物量、冠径、叶片数、分株数和镉富集系数均呈降低趋势,地上部镉含量和镉转移系数呈上升趋势,地下部镉含量、总镉含量、单株富集量呈先上升后降低的趋势。在各处理下,大薸地下部镉含量均大于地上部。当镉浓度>10μmol·L^(-1)时,大薸叶片细胞壁组分镉的占比最大(42.61%~46.91%),其次是细胞器组分(27.04%~39.72%)和可溶性组分(17.68%~26.06%)。细胞壁和可溶性组分镉的占比随着镉浓度的增加呈上升趋势,细胞器组分则呈下降趋势。大薸叶片中镉主要以醋酸提取态为主(35.00%~59.06%),其次是氯化钠提取态(16.72%~26.45%)和水提取态(7.77%~33.22%)。研究表明:大薸通过根系固持、细胞壁固定和液泡区室化避免严重镉胁迫损伤,通过醋酸提取态贮藏降低镉毒性和移动性;10~100μmol·L^(-1)镉处理18 d后,大薸可维持较高的镉富集量和较低的生物量,在进行镉污染水体生态修复的同时避免因其快速生长而引起水体二次污染。

摘要： 核能的快速发展和核电的利用,产生大量放射性废物,以及部分放射性核素会不可避免释放到环境中,给环境污染和人类健康带来重大危害.放射性核素在环境中的化学形态和微观结构,对于分析和评价放射性核素在环境中的化学行为及可能的污染,具有重要的科学意义.

摘要： 本研究以南京为例，分析雾霆和晴朗天气下大气PM2.5中金属元素的化学形态与其来源及气象条件的关系，为城市大气颗粒物污染防控提供参考。

摘要： 目的：建立一种测试全血中镉的化学形态分析的方法.方法：用石墨烯修饰玻碳电极、配伍离子液CTAB优化测定条件下,方波阳极溶出伏安法测试全血中化学形态镉的含量.结果：全血中镉的化学形态---“游离态镉”、“不稳定络合态镉”、“稳定络合态镉”及“总镉”含量加以测定.结论：该方法灵敏度高、操作方便快速;满足测定全血中不同化学形态镉的含量检测.

摘要： 为了解蓼科植物对铀矿区铀及伴生金属的富集、耐受机制.本文选取若尔盖铀矿修复区自然生长的2种蓼科优势植物珠芽蓼(Polygonum viviparum)和尼泊尔酸模(Rumexnepalensis),研究它们对铀及伴生金属的累积特征及其在植物组织中的化学赋予形态.通过实地采样,分析珠芽蓼和尼泊尔酸模根际的重金属含量,并采用化学试剂连续提取重金属元素.结果表明,修复区土壤受U、Cd、As、Zn、Cu这5种重金属污染,其中U、Zn、Cu污染严重,其含量分别比当地土壤背景值高7、8、3倍,植物体内的Zn、Cd、Cu、Pb含量都超过植物重金属含量正常范围.

摘要： 为揭示退化红壤区植被恢复对土壤微团聚体中有机碳固定机制,本文以自然恢复的草地为对照,枫香林、马尾松林以及针阔混交林为研究对象,对微团聚体中有机碳及其化学形态进行研究.结果表明:植被恢复有效增加了微团聚体中有机碳含量,各恢复模式土壤微团聚体有机碳含量总体上呈现出随粒径减小而增加,随土层深度增加而减小的趋势;在同一粒径下不同恢复模式土壤微团聚体中铁铝键结合有机碳(Fe(Al)-SOC)含量均要高于钙键结合碳(Ca-SOC),而植被恢复对土壤中Ca-SOC影响不大,各粒径微团聚体Ca-SOC整体上无明显差异.通过对钙键、铁铝键结合有机碳分别与有机碳进行相关分析可知,钙键、铁铝键结合有机碳与有机碳之间相关性均表现为随粒径减小而相关性增加,Fe(Al)-SOC与有机碳之间的相关性比Ca-SOC与有机碳的相关性更好,显示在南方红壤中Fe(Al)-SOC相比于Ca-SOC更有利于土壤有机碳的固定.

摘要： 采用批式法研究了甘肃北山花岗岩粉末对碘的吸附情况,着重分析化学形态(I-、IO3-)和腐殖酸的影响.实验用的腐殖酸取自北山土壤.实验结果表明:①形态对碘在北山花岗岩上吸附影响很大,花岗岩对I-的吸附很小(Kd ＜0.1 mL/g),而对IO3-的吸附要强一些(Kd约1mL/g),实验得到的Kd值与文献值吻合.②花岗岩吸附IO3-的实验中,在酸性条件下,有部分IO3-转化为I-,转化率与pH值有关.③花岗岩对IO3-的吸附受pH的影响较大,但是I-的吸附却基本不受pH的影响.④IO3-在北山花岗岩上的吸附是一个放热反应,吸附等温线更接近Langmuir模型,吸附动力学符合二级动力学模型.⑤腐殖酸对IO3-和I-在北山花岗岩上的吸附并没有促进作用,可能的原因是腐殖酸的部分电离导致其表面略带负电荷,与碘的结合能力较弱.

摘要： 城市大气重金属污染是我国面临的重要环境议题.以长三角典型城市—南京为例,分析雾霾和晴朗天气下PM2.5中重金属的化学形态、生物可利用性及健康风险.结果显示:PM2.5浓度、大部分重金属浓度及富集因子在冬季雾霾天气下显著高于夏、秋晴朗天气.Cd、Mo、Pb、Zn、Cu、As、Ni和Cr的富集程度和生物可利用性均较高,需重点关注.夏季高温天气有可能通过促进颗粒物中SO2向SO24-的化学转化而增加重金属的生物可利用性.PM2.5中重金属的总致癌风险(CR)高于10-6,而无明显非致癌风险(HI＜1).

摘要： 钍是一种重要的核燃料,我国的独居石、稀土矿中蕴藏量巨大,具有易分离、更清洁的特点.将独居石及稀土矿的中放射性钍分离出来,作为核电站的燃料利用,可以满足我国核电的长期需要.既减少对工作人员的危害和环境污染,实现资源综合利用.因此,开展稀土矿中放射性钍的分离工艺试验具有十分重要的战略意义.本文研究了稀土矿物中伴生的放射性钍的资源量、含量和化学形态,进行了攀西稀土矿酸法工艺分离钍试验.研究结果表明，降低稀土矿的焙烧温度，可以大大提高钍的浸出率，使焙烧矿中的针90%以上与稀土一并浸出，转移到水浸液中，然后利用N1923萃取法将针提出，制成硝酸钍产品，钍的回收率可以达90%以上。

摘要： 核能的快速发展和核电的利用,产生大量放射性废物,部分放射性核素一旦释放到环境中,将会给环境污染和人类健康带来重大危害.镧系元素作为锕系元素的结构类似物,可以很好的表征其在环境中的迁移行为.土壤中微生物代谢活动强烈影响镧锕系元素的化学形态,从而影响其环境迁移行为[1],具有重要的科学意义.目前传统方法往往研究镧锕系元素在微生物表面上的吸附行为,并利用模型分析其可能作用机理,不足以准确分析微生物活动对镧锕系元素在环境中行为的影响.体积排阻色谱-电感耦合等离子体质谱联用(SEC-UV-ICP-MS)技术,结合同步辐射技术,可以在分子水平上给出镧锕系元素在环境介质上的化学形态,准确判断和分析其在环境中的化学行为.该研究表明，微生物活动能够强烈地影响Ce元素在环境介质中的氧化价态以及化学形态，进而影响其环境行为。该发现预示着微生物代谢活动在促进放射性污染物的环境迁移方面所可能扮演的重要作用。

摘要： 目的：建立一种电化学测定人体尿样中铅的不同形态的方法.方法：修饰传感器在季铵盐离子溶液优化测定条件下,用微分脉冲阳极伏安法对人体尿液中不同形态铅含量分析的测定.结果：季铵盐离子溶液修饰传感器,用微分脉冲阳极伏安法对人体尿液中不同形态铅------“游离态铅”、“不稳定络合态铅”、“稳定络合态铅”及“总铅”的含量分析加以测定.结论：首次提出了人体尿液中存有不同形态铅之分且选用季铵盐离子溶液修饰传感器,且用微分脉冲阳极伏安法完成了对人体尿液中不同形态铅测定.该方法灵敏度高、准确度好;操作方便、快速简捷;满足于人体尿液中铅的形态加分析.

摘要： 本发明公开了基于光氧化的锑形态电化学检测方法及其应用。该方法依据三价锑和五价锑电化学活性的差异，采用阳极溶出伏安法，在不同富集电位条件下分别可测定三价锑和五价锑的溶出峰，其中三价锑的电化学信号不受五价锑存在的干扰；之后利用三价锑可光氧化的特点，对样品进行光照后再测定以五价锑形式存在的总锑的含量，样品中五价锑的含量由差减法计算得出。本发明的方法过程简单可靠，受基质干扰小、便于操作，且能在同一电解质溶液中同时对三价锑和五价锑含量进行检测。

摘要： 提供了用于电化学装置的电极及其制造方法以及包括该电极的电化学装置。该电极包括：网状结构，其包括纤维素纤维和长度与厚度的比值(L/D)为50以上的导电材料；以及分散在网状结构中的活性物质。

摘要： 本发明公开了一种利用非传统形态学指标评价化学物血管毒性的方法，包括：获取经过化学物处理的样本中的血管图像，并经过图像分割处理得到目标血管；对所述目标血管进行形态学分析，得到初始血管指标数据，所述初始血管指标数据包括传统形态学指标数据和非传统形态学指标数据中至少一种；根据马氏距离法对所述初始血管指标数据进行离群值剔除处理，得到目标血管指标数据；根据独立样本t检验对所述目标血管指标数据进行均值比较，筛选得到敏感靶血管。本发明能够全面以及敏感地评价化学物的血管毒性，能够广泛应用于血管毒性检测技术领域。

摘要： 根据本发明的一实施例，提供在粉末颗粒形态的材料形成薄膜层的化学气相沉积设备。本发明的一实施例的化学气相沉积设备包括：反应管，装入材料以执行沉积；加热部，对反应管施加热；隔热部，位于反应管及加热部的外侧；气体供应管，向反应管内供应气体；气体排放管，向外部排放反应管内部的气体；其中，反应管构成为可旋转地配置在工作台上以在旋转的同时执行沉积；反应管可构成为具备在中心部具有扩张的容纳空间的腔室部，在腔室部装入材料以执行沉积。

摘要： 本发明提供了一种化学纤维单束形态拒水、拒油污处理的装置单元。所述的装置单元结构简单，装置单元的整体形状为方形箱体，尺寸适宜于加装到现行纺织工程工艺流程中的倒丝机、络筒机、捻丝机、并丝机、并捻机上，安装简便，易于操作和控制。而且，当被加装的设备不需要进行拒水、拒油污功能处理时，可以正常进行其原有的加工功能流程而不需将本装置单元拆卸下来。所述的装置单元也可以作为单独的处理装置，单独设置和完成化学纤维单束形态下拒水、拒油污处理功能。

摘要： 本发明提供一种控制表面形态的化学气相沉积层制备方法、装置及设备，属于半导体技术领域。控制表面形态的化学气相沉积层制备方法，包括：获取并响应于反应开始指令，根据预设起始温度调节化学气相沉积炉的加热器温度至初始温度；根据初始温度以及反应的吸放热状态，调节化学气相沉积炉的加热器温度。本发明的目的在于提供一种控制表面形态的化学气相沉积层制备方法、装置及化学沉积反应设备，能够根据化学沉积反应的吸放热状态对加热器温度进行调节，从而提高炉内化学沉积形成的薄膜的厚度均匀性。

摘要： 本发明公开了基于光氧化的锑形态电化学检测方法及其应用。该方法依据三价锑和五价锑电化学活性的差异，采用阳极溶出伏安法，在不同富集电位条件下分别可测定三价锑和五价锑的溶出峰，其中三价锑的电化学信号不受五价锑存在的干扰；之后利用三价锑可光氧化的特点，对样品进行光照后再测定以五价锑形式存在的总锑的含量，样品中五价锑的含量由差减法计算得出。本发明的方法过程简单可靠，受基质干扰小、便于操作，且能在同一电解质溶液中同时对三价锑和五价锑含量进行检测。

摘要： 本发明提供一种基于消落带土壤重金属的化学形态特征分析方法，所述基于消落带土壤重金属的化学形态特征分析方法，包括：进行消落带实地采样并对土壤理化性质进行测定；结合所述土壤理化性质，向土壤样品中加入汞溶液进行吸附动力学试验和等温吸附实验，得到消落带土壤对汞的吸附特征；结合所述土壤理化性质，向土壤样品中加入汞溶液进行吸附动力学试验和等温吸附实验，得到消落带土壤对六价铬的吸附特征。

摘要： 本发明提供一种基于消落带土壤重金属的化学形态特征分析方法，所述基于消落带土壤重金属的化学形态特征分析方法，包括：进行消落带实地采样并对土壤理化性质进行测定；结合所述土壤理化性质，向土壤样品中加入汞溶液进行吸附动力学试验和等温吸附实验，得到消落带土壤对汞的吸附特征；结合所述土壤理化性质，向土壤样品中加入汞溶液进行吸附动力学试验和等温吸附实验，得到消落带土壤对六价铬的吸附特征。

摘要： 本实用新型提供了一种测定土壤溶液和地表水中汞化学形态的被动采样器，包括：阴离子交换膜、阳离子交换膜、特氟龙材质被动采样腔、进样口、出样口、O型密封圈、进样口软管和出样口软管；其中，特氟龙材质被动采样腔设置有进样口和出样口，进样口连接进样口软管，出样口连接出样口软管，进样口软管和出样口软管均设置有接头。本实用新型降低吸附，扩大提取液测定容积，实现土壤溶液和地表水中汞自由阳离子的提取和分析测定。