化学平衡常数

摘要： 化学平衡常数在高考中所占的分量逐渐提高,高考化学复习备考中的难点和易错点.从2021年的高考化学平衡常数题进行分析命题特点,并从四个方面总结化学平衡常数的考查方式和解题策略.

摘要： 1问题的提出化学反应原理中最核心的物理量是化学平衡常数,可用来定量描述可逆反应的程度.化学平衡常数只受温度影响,由于升高温度平衡向吸热反应方向移动,故升高温度吸热反应的平衡常数增大,放热反应的平衡常数减小.

摘要： 有关化学平衡常数的计算是近年来全国高 校 自 主招生考试和高考试题中考查的热点内容,试题侧重 考查学生对化学平衡常数基本定义的理解,又考查学 生化学平衡常数相关计算的能力.

摘要： 有关“平衡常数”的计算是高考的热点,也是学生学习的难点.笔者通过对近年高考题的分析,节选或改编了一些与“平衡常数计算”相关的高考试题,并进行了归纳与分析,希望对学生的学习有所帮助.1与化学平衡常数相关的计算1.1计算K例1(2017年全国Ⅰ卷,节选)H_(2)S与CO_(2)在高温下发生反应。

摘要： 回顾近几年的高考命题,发现对化学平衡常数的考查已悄然发生了变化.各地高考题中频频出现压强平衡常数这个新概念,体现了新课程理念下,培养学生的证据推理与模型认知等学科核心素养的重要性.试题建模取材于学生已掌握的化学平衡常数这一知识点,在此基础上引入压强平衡常数这一新概念,在考查基本知识的同时,注重考查学生分析问题、解决问题的能力.

摘要： 基于学生在学习彼此割裂的化学平衡移动三判据时存在明显的学困现象,针对吉布斯自由能变化ΔG与化学平衡常数K与浓度商Q的定量比较在当前课堂教学中等价性证明的欠缺,对吉布斯自由能变化与化学平衡常数的关系进行了数学推导。该推导解决了吉布斯自由能变化作为化学平衡移动的判据在课堂教学中过于突兀呈现的问题,为学生追求化学中蕴含的数学美提供了示范。

摘要： 从浙江高考对“化学平衡常数”计算的考查特点变化和素养目标出发,从明确素养目标、厘清概念的层次和关系、引发深度学习三个维度探讨教学策略,呈现基于发展证据推理与模型认知核心素养的教学设计,由此引发关于教学设计深度和广度的思考。

摘要： 化学常态课堂引导学生对模型进行评价、修改以明确模型的使用条件和使用范围,这是培养学生模型认知素养走向高阶思维的路径之一。一、问题的发现高中阶段判断化学平衡移动方向问题一般使用两种方式:一是用化学平衡常数判断平衡移动方向,二是使用化学平衡移动原理(又称勒夏特列原理)判断平衡移动方向。

摘要： 结合数据分析构建化学平衡常数的概念,定量认识化学平衡状态.培养学生对数据的分析、整理、归纳和应用能力.

摘要： 化学平衡常数(K)是可逆反应进行程度的定量判据。某时刻化学反应是否处于平衡状态或处于正向(或逆向)建立的过程中,均可通过化学平衡常数与浓度商的数值大小比较关系定量判断。

摘要： 本文采用固体酸催化剂合成丙二醇甲醚乙酸酯.测定了化学平衡常数KP,在363、373K反应温度下分别为0.8749、0.9118.在n(HAc):n(丙二醇甲醚)=3:1,液体空速4～10h-1,反应温度363～383K工艺条件下,丙二醇甲醚转化率可以大于70％,丙二醇甲醚乙酸酯的选择性大于96％,620h寿命实验表明催化剂没有明显的失活现象.

摘要： 柴油的深度脱芳是炼油界的热点、也是难点之一.本文旨在研究柴油中芳烃在加氢饱和过程中的反应动力学特性，分析各项因素，如温度、压力、空速、催化剂、循环气中H2S分压、操作方式等对芳烃饱和反应的反应速度和化学平衡的影响，以期为今后优化柴油脱芳工艺提供重要的依据.

摘要： 柴油的深度脱芳是炼油界的热点、也是难点之一.本文旨在研究柴油中芳烃在加氢饱和过程中的反应动力学特性，分析各项因素，如温度、压力、空速、催化剂、循环气中H2S分压、操作方式等对芳烃饱和反应的反应速度和化学平衡的影响，以期为今后优化柴油脱芳工艺提供重要的依据.

摘要： 柴油的深度脱芳是炼油界的热点、也是难点之一.本文旨在研究柴油中芳烃在加氢饱和过程中的反应动力学特性，分析各项因素，如温度、压力、空速、催化剂、循环气中H2S分压、操作方式等对芳烃饱和反应的反应速度和化学平衡的影响，以期为今后优化柴油脱芳工艺提供重要的依据.

摘要： 柴油的深度脱芳是炼油界的热点、也是难点之一.本文旨在研究柴油中芳烃在加氢饱和过程中的反应动力学特性，分析各项因素，如温度、压力、空速、催化剂、循环气中H2S分压、操作方式等对芳烃饱和反应的反应速度和化学平衡的影响，以期为今后优化柴油脱芳工艺提供重要的依据.

摘要： 本发明公开了一种胶体溶液中的吸附平衡常数的测定方法，所述方法主要借助一种被动采样介质—聚丙烯酸酯涂层的纤维丝(PA‑fiber)，从测量PAfiber对三氯生的吸附平衡常数(Kf)入手，间接测定了胶体态碳纳米管与三氯生的吸附平衡常数，为测定胶体态胶体溶液中纳米颗粒与有机污染物的吸附等温线提供方法，进而为评价CNTs的环境效应、开发基于CNTs的环境纳米技术提供科学依据。

摘要： 本发明属于溶剂萃取技术领域，公开了一种测定双萃取剂有机相体系中配合物萃取平衡常数的方法。该方法是利用已知单一萃取配合物的萃取平衡常数及单一萃取配合物转变为混合萃取配合物的反应平衡常数来计算双萃取剂有机相体系中混合萃取配合物的萃取平衡常数。该法具有步骤简单、操作方便的特点。

摘要： 本发明涉及一种基于分析型反相高效液相色谱保留模型和保留时间数据高效测定药用植物提取物复杂化合物混合体系中有机酸解离平衡常数（pKa）的方法。该方法是针对药用植物提取物混合体系，将化合物分离（separation）、结构鉴定（structure？identification）以及物性参数pKa的测定（pKa？determination）集成在一个过程中实现的方法。具体是由富含有机酸类物质的提取、有机酸类物质的判定、有机酸类物质的结构鉴定、有机酸类物质的保留时间采集以及有机酸类物质的pKa拟合计算这五个步骤组成。该方法具有良好的推广性，可以成为药用植物资源开发利用的有力辅助工具。

摘要： 本发明公开了一种水煤气变换反应平衡常数预测模型的构建方法，包括以下步骤：步骤1：采用非简谐振子模型描述水煤气变换反应中反应物和产物分子的内振动；步骤2：通过解步骤1中的非简谐振子模型的薛定谔方程，得到各种物质分子的振动能级表达式；根据步骤2得到的振动能级表达式，获得各种物质分子的振动配分函数，并结合分子的平动和转动配分函数，建立反应物和产物吉布斯自由能的解析表达式；步骤4：根据吉布斯自由能解析表达式，建立水煤气变换反应平衡常数预测模型；本发明构建的预测模型计算得到的平衡常数具有更高的精确度；克服了对大量反应实验数据的依赖；本发明方法也为处理其他化学反应过程中平衡常数的计算提供了一种新的途径。

摘要： 本发明提供了一种预测有机污染物在聚乙烯型微塑料和水相之间分配平衡常数的方法，属于面向环境生态风险评价的定量结构‑性质关系技术领域。本发明使用描述符εα(εα＝ELUMO－EHOMO‑water，ELUMO为最低未占分子轨道能，EHOMO为最高占据分子轨道能)、εβ(εβ＝ELUMO‑water－EHOMO)和log D(不同pH条件下的正辛醇/水分布系数)，分别构建了可用于预测有机污染物在PE和海水、PE和淡水、PE和纯水之间Kd值的QSPR模型。所建模型可用于预测多氯联苯、氯苯、多环芳烃、抗生素、芳烃、脂肪烃、六氯环己烷等有机污染物的Kd值，且具有良好的拟合能力、预测能力和稳健性。

摘要： 本发明公开了一种胶体溶液中的吸附平衡常数的测定方法，所述方法主要借助一种被动采样介质—聚丙烯酸酯涂层的纤维丝(PA‑fiber)，从测量PAfiber对三氯生的吸附平衡常数(Kf)入手，间接测定了胶体态碳纳米管与三氯生的吸附平衡常数，为测定胶体态胶体溶液中纳米颗粒与有机污染物的吸附等温线提供方法，进而为评价CNTs的环境效应、开发基于CNTs的环境纳米技术提供科学依据。

摘要： 本发明属于溶剂萃取技术领域，公开了一种测定双萃取剂有机相体系中配合物萃取平衡常数的方法。该方法是利用已知单一萃取配合物的萃取平衡常数及单一萃取配合物转变为混合萃取配合物的反应平衡常数来计算双萃取剂有机相体系中混合萃取配合物的萃取平衡常数。该法具有步骤简单、操作方便的特点。

摘要： 本发明涉及一种基于分析型反相高效液相色谱保留模型和保留时间数据高效测定药用植物提取物复杂化合物混合体系中有机酸解离平衡常数（pKa）的方法。该方法是针对药用植物提取物混合体系，将化合物分离（separation）、结构鉴定（structure identification）以及物性参数pKa的测定（pKa determination）集成在一个过程中实现的方法。具体是由富含有机酸类物质的提取、有机酸类物质的判定、有机酸类物质的结构鉴定、有机酸类物质的保留时间采集以及有机酸类物质的pKa拟合计算这五个步骤组成。该方法具有良好的推广性，可以成为药用植物资源开发利用的有力辅助工具。

摘要： 本发明公开了一种再生水补给的水环境化学平衡处理方法，包括：向再生水补给的水环境中接种微生物和微藻，对水环境中的水体进行净化；净化后水体进行藻水分离，获取浓缩藻液；藻液进入裂解液化装置，获取高碳氮比液化产物；对液化产物进行除磷，除磷后的滤液回流至水环境中。该方法将菌藻耦合技术应用在再生水补给的水环境中，向再生水补给的水环境中接种微生物和微藻，对水环境中的水体进行净化；净化后水体经过滤装置获得浓缩藻液，滤液回流至水环境中；藻液输入裂解液化装置，获得高碳氮比液化产物；将液化产物泵入除磷装置进行除磷，除磷后产生的滤液回流至水环境中，作为水环境缺氧区域微生物的碳源，解决再生水中有机物含量低的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种测定弱电解质的电离平衡常数的实验仪器。采用正弦信号源至示波器Y端、放大电路，放大电路至并联电容比较电桥，输出至示波器X端，并联电容比较电桥包括电容、电导池、滑线电阻、变阻器，电容为分段式电容。克服了蜂鸣器的波形不对称、信号冲击效应，避免了阻抗虚部对测试结果的影响，阻值显示，李沙育图形法实现对阻抗参数的精密测量，实验重复性好，测定的实验数据与文献值一致。