化学分离

摘要： 互溶有机液体小分子(特别是分子量小于100的有机分子)的高效分离和纯化,被认为是能改变世界的一类化学分离过程,对石油精炼、精细化工以及药物研发至关重要.受水处理分离膜的启发,有机溶剂反渗透膜、有机溶剂正渗透膜和有机溶剂渗透蒸发膜已经成功实现了互溶有机液体小分子的分离.但这几种分离膜存在分离通量低、易污染等缺点.仿生超浸润分离膜可实现不互溶有机液体小分子的高效、高通量分离,但对互溶有机液体小分子体系束手无策.

摘要： 针对军训服每年产生大量的废弃,造成原料涤纶/棉混纺织物浪费的状况,将醋酸锌、尿素、尿素-醋酸锌共晶体系作为催化剂,通过乙二醇醇解法对废旧涤纶/棉混纺军训服中的涤纶组分进行解聚回收,并通过酸解法对棉纤维素组分进行回收;研究了催化剂种类、催化剂用量、反应温度和时间对废旧涤纶/棉混纺军训服、白色涤纶/棉混纺织物、白色涤纶织物醇解的影响;最后采用红外光谱仪、核磁共振波谱仪、差示扫描量热仪对醇解得到的对苯二甲酸乙二醇酯单体及酸解纤维素进行表征。结果表明:选用醋酸锌作为催化剂,催化剂相对用量为0.6%,反应固液比为1∶6,在196°C条件下醇解3 h效果较好;硫酸酸解过滤得到白色纤维素,达到对废旧军训服不同组分分离回收的目的。

摘要： 在自然形态下,绝大多数重有色金属物质普遍是以混合物的形态存在。而在研究人员展开化学实验分析时,仅依靠混合物难以识别该物质的化学本质,进而影响后续实验开展。因此,务必需要采取各类方式进行化学分离研究。为此,应当使用沉淀法、萃取法实现离子交换,并按照色层进行分离工作。此外,抑或采用浮选分离法实现重有色金属的化学分离,实现元素状态的分离。期冀通过此次研究,为重有色金属的化学分离工作提供理论参考。

摘要： 在自然界中,绝大多数的重有色金属物质都是以混合物的矿石状态形式存在,人们进行化学实验分析时,选取应用某种重有色金属物质材料,依据它的混合物是无法认识该物质的物理性质、化学性质,从而影响重有色金属的正确使用,不能更好地发挥金属物质的积极作用.所以,从化学实验分析的需要方面考虑,重有色金属的分离和提纯非常重要.本文结合工作实践经验和参考相关文献对重有色金属化学分析中的化学分离问题进行探讨.

摘要： 对土壤来源链霉菌Streptomyces sp.KIB-4439的次级代谢产物进行研究.采用硅胶柱层析、SephadexLH-20凝胶柱层析和半制备反相高效液相色谱等手段对该菌株发酵提取物进行分离纯化,根据NMR数据对所得单体化合物进行结构鉴定,分别为:oxazolomycin(1)、pentalenic acid(2)、cyclo-(S-Pro-R-Leu)(3)、cyclo-(S-Pro-S-Ile)(4)、N-乙酰基酪胺(5)、苯乙酰胺(6).

摘要： 在重有色金属化学分析中,处理好化学分离问题,科学实现元素状态的分离,做好挥发处理工作,对分子进行蒸馏,运用沉淀法分离重有色金属,通过萃取进行分离,实现离子交换,根据不同色层予以分离,或者采用浮选分离法实现重有色金属化学分离,与此同时,应结合实际情况使用合适的分离技术特征,不断提升化学分离的实用性.

摘要： 本研究建立了适用于玄武岩、纯橄岩和页岩样品的阳离子树脂铬元素化学分离方法,并采用双稀释剂校正化学分离和质谱仪测量过程中的质量分馏.在化学分离过程中铬有3个淋洗峰,反映了盐酸体系中铬至少具有3种络合物.页岩样品中Al、Ti含量较高,在淋洗过程中会有过载现象.采用了SRM 979对50Cr-54Cr双稀释剂进行了标定,双稀释剂的铬同位素组成为50Cr/52Cr=41.66,54Cr/52Cr=22.28.铬元素标准NIST 3112a相对于SRM 979的δ53Cr=–0.063±0.05‰(2SD,N=22).玄武岩、纯橄岩等标准物质的结果与已发表数据在误差范围内一致,精度达到国际同类实验室平均水平.

摘要： 随着材料技术在化工方面的快速发展,MCI吸附树脂这一新型材料与天然药物化学之间的交叉应用日渐深入,其材料的特殊理化性质与特定作用机理有效的解决了部分以往依靠传统材料无法攻克的难题.本文对MCI吸附树脂在天然药物化学分离纯化和药物分析处理方面进行综述,为实际生产应用和科学研究提供参考依据.

摘要： 为了从海洋来源真菌的次生代谢产物中寻找抗植物病原真菌药物先导结构,采用PCR扩增技术对一株南沙石珊瑚来源真菌进行种属鉴定,运用柱色谱分离方法和波谱分析手段分离鉴定该菌株的次级代谢产物,并结合滤纸片扩散法测试单体化合物的抗菌活性.菌株鉴定为Aspergillus terreus,从其代谢产物中分离鉴定出7个已知化合物,分别为4-hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-benzaldehyde(1)、terrein(2)、4-hydroxy-benzaldehyde(3),monacolin K(4)、butyrolactone I(5)、pernolide D(6)、hydroxysulochrin(7),以上单体化合物对苹果黑点致病菌Alternaria alternate和菠萝黑心致病菌Curvularia australiensis的生长无明显抑制效果.石珊瑚来源真菌的次级代谢产物含有多种结构类型的聚酮类化合物.

摘要： 铬同位素在氧化还原过程及矿物间会产生不同程度的分馏,可应用于地球早期大气氧化还原演化及岩浆结晶分异过程的研究中.铬同位素分析,需要对样品中的铬元素与基质进行化学分离.不同岩性的样品,在化学分离过程中可能会产生不同的淋洗行为,而对于这些差异的研究目前还较少.本文报道了铬元素化学分离过程中黑色页岩及超基性岩在阳离子树脂(AGSOW-X8)上的淋洗过程以及铝钛的元素的过载现象。

摘要： 同位素示踪的三个必要条件是:分析技术、储库及分馏机理,其中分析技术尤为重要,因为其关系到是否能准确地给出研究目标的同位素组成以及是否有足够好的精度以区分一些地质过程中发生的微小同位素分馏等.当前,在涉及化学分离的同位素分析过程中,尽管元素在化学分离和质谱测定过程中的分馏规律已有理论研究,认为其遵循指数分馏定律,但其实验方面的研究和证实相对较少.事实上,由于化学分离和质谱测定的相对复杂性,这些过程中发生的同位素分馏常常表现出偏离指数分馏定律,其是否能准确地被监控被校正,直接影响到结果的准确性.因此,有必要对化学分离和质谱测定过程中的同位素分馏及相关问题进行细致深入地研究以迎合科研需求.

摘要： 对同一份地质样品在同一流程中进行Ce,Nd同位素化学分离分析，优化流程，提高方法的可操作性。样品溶解以HF+HN03+HCL04混合酸为介质，采用Teflon溶样弹为溶样装置，样品提取液用AGSOX 12阳离子交换树脂实现REE与基质元素的分离，采用P507树脂进行Ce,Nd的分离纯化。在阳离子交换树脂分离流程中，采用HNO3去除干扰元素Ba，且实验证明在对Ba的洗脱效果上，AGSOW×12树脂比DOWX50×8树脂的效果更好。Ce,Nd的二次分离中通过对淋洗液种类(HCl,HN03)、酸度(0.08mol/L,0.1 mol/L,0.15 mol/L)进行的一系列淋洗条件实验，绘制分离曲线。确定用0.1 mol/L的HCl为淋洗液淋洗La、Ce，用0.2mol/L的HCl接收Nd时，上述三个元素均有明显的峰值，重现性好。经多次实验证明弃去洗脱峰重叠部分，Ce回收率达到85%以上，Nd回收率达到90%以上。为验证方法的准确度和精密度，采用该流程对BCR-2标准物质进行分析，实验结果符合高精度Ce,Nd同位素测量的要求。本流程所用试剂均为常用的普通无机酸，其高纯度形式可显著降低样品制备过程的本底值。

摘要： 本文详细研究了低回收率对使用42Ca-43Ca双稀释剂在TIMS上测试钙同位素结果的影响。结果显示，对IAPSO海水、ML3B-G和BHVO-2标样而言，经42Ca-43Ca双稀释剂校正之后，在回收率为20%的不同接收区间接取的钙同位素结果在误差范围内一致，且与回收率为100%时的结果在误差范围内也一致。

摘要： 阐述了化学分离技术在橡胶促进剂行业的应用,从理论分析和实际工业运用两方面论证化学分离技术的卓越性和友好型.

摘要： 福岛第一核电厂事故造成大体积高放废水的处理难题,因其对环境产生重大影响,引起了各方的高度关注.福岛核事故产生的放射性废水的管理面临着诸多问题:体积大,放射性高,盐浓度高,含有油;缺少足够的贮存容积,随时有溢流和泄漏的风险;废物处理设施被淹不能使用.在这种复杂而急迫的情况下,废水处理采取以我为主,国际合作的方式,选用了传统及新型相结合的化学分离工艺,其特点包括:处理量大,净化系数高;处理速度快;为适应现场要求做了特殊设计;设备工艺制造周期短;设施可在条件困难的情况下安装和运行;处理设施装备有仪控系统和联动装置.最终,废水处理系统的运行和堆芯冷却水的回用有效降低了汽轮机厂房内的水位,将其维持在具有一定安全裕度的水平.

摘要： 钙元素的同位素质量分布范围宽,除了氢和氦同位素之外,具有自然界中最大的相对质量差,约为20％,因此在分析过程中可产生较大的分馏.为准确测定自然样品的钙同位素组成,本文以IAPSO海水标样和NIST 915a为研究对象,详细研究了钙同位素在分析过程中的分馏特征.研究发现,在化学分离过程中,如果将钙的接受区间分为均匀的5等份(i.e.0-20,20-40,40-60,60-80and 80-100％),则接受区间的钙同位素组成δ44Ca 可以从起始的～4逐渐降低至～0,这个变化范围与自然样品分馏尺度相当.δ44Ca的变化趋势表明树脂对轻同位素的吸附能力大于重同位素，因此在淋洗早期重同位素优先出来。此外，还发现，在化学分离过程中各区问的钙同位素组成遵循指数分馏定律。也就是说，当回收率不够高时，将导致测量值与真实值有较大的差异。但若要获得100%的回收率，其它干扰元素可能进入钙的接受区间造成明显的基体效应。因此如何平衡回收率与基体效应是准确测定钙同位素组成的重要问题之一。

摘要： 木研究成功建立了硅酸岩样品中两阶段离子交换柱层离提取分离Hf元素的方法，并利用多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICPMS)测定技术获得了高精度的数据。该方法首先使用阴离子交换树脂(AG 1X8)，将氢氟酸溶解的样品溶液在HCl-HF介质条件下对Hf,Zr和Ti与其它元素分离，用HCl04赶尽氟离子后用H202-HN03重新溶解。再根据实验中测定的不同浓度HN03条件下Zr,Hf在交换层离树脂(UTEVA)中的吸附规律，使用9 mol l-1 HNO3和6 mol l-1 HNO3的淋洗，达到Hf与Ti,Zr的分离。经过此两阶段离子交换柱可有效地分离出岩石样品的基体元素、REE和干扰元素等，分离实验过程中酸使用量低，避免了Hf提纯技术发展早期使用大量酸溶液，避免了使用对ICP仪器损害很大的H2S04，有效地消除了Fe带来的基质效应。Hf回收率为~88%，全流程本底值为~16 pg，分离提纯后Zr/Hf比值由大约40:1降为1:1，大大降低了Zr的干扰。

摘要： 介绍了在热电离质谱上实现238Pu测量的干扰元素校正质谱法和化学分离质谱法技术,分别运用两种技术测量了GBW-04244钚标准样品中的238Pu/239Pu丰度比值。结果表明,在95％的置信水平下，238Pu/239Pu丰度比测量值的相对扩展不确定度分别为3.0％和1.4％，在不确定度范围内,测量值与标准值相符。

摘要： 本文简要概述高放废物分离-嬗变的概念、有分离-嬗变功能的燃料循环系统基本组成模式.本文依据我国核能发展技术路线图建议,结合快堆技术特性,提出基于快堆及其燃料循环系统,采取超铀循环方式,以控制核能系统中长寿命次锕系核素总量为目标的高放废物分离-嬗变策略.

摘要： 本发明涉及一种将烃直接胺化成氨基烃的方法，其中使含有至少一种烃和至少一种胺化试剂的进料料流E在反应区RZ中反应形成含有氨基烃和氢气的反应混合物R，并且通过气密性膜-电极组件从反应混合物R按照电化学方式分离出在反应中形成的至少一部分氢气，所述气密性膜-电极组件在所述膜的每侧上含有至少一个选择性质子传导膜和至少一种电极催化剂，其中至少一部分氢气在膜的保留物侧上在阳极催化剂上被氧化成质子，并且所述质子在透过所述膜之后，在渗透物侧上在阴极催化剂上与氧气反应形成水，其中所述氧气是来自与膜的渗透物侧接触的含氧料流O。

摘要： 本发明涉及从诸如铜、锌和铅等的有色金属的精炼过程中产生的非金属废渣中富集和单独地回收铁的方法，更特别地涉及从诸如铜、锌和铅等的有色金属的精炼过程中产生的非金属废渣中富集和单独地回收铁的方法：包括将还原剂和反应催化剂添加到非金属废渣中；通过固体还原反应将非金属废渣中结合到氧化铝(Al

摘要： 本发明涉及一种将烃直接胺化成氨基烃的方法，其中使含有至少一种烃和至少一种胺化试剂的进料料流E在反应区RZ中反应形成含有氨基烃和氢气的反应混合物R，并且通过气密性膜-电极组件从反应混合物R按照电化学方式分离出在反应中形成的至少一部分氢气，所述气密性膜-电极组件在所述膜的每侧上含有至少一个选择性质子传导膜和至少一种电极催化剂，其中至少一部分氢气在膜的保留物侧上在阳极催化剂上被氧化成质子，并且所述质子在透过所述膜之后，在渗透物侧上在阴极催化剂上与氧气反应形成水，其中所述氧气是来自与膜的渗透物侧接触的含氧料流O。

摘要： 本发明公开一种化学或生物化学分析装置及化学或生物化学分析方法，该化学或生物化学分析装置包括：一电脑处理器；至少一控制器，与该电脑处理器电性耦接；至少一第一基座，设置有排列成一列或成排的多个分配管配件且独立地与该至少一控制器电性耦接；至少一第二基座，设置有排列成一列或成排的多个侦测器且与该至少一控制器电性耦接；以及一平台，用来运载具有排列成一列或成排的多个井孔的至少一个多井孔条，且用来运送该多井孔条以使该多井孔条依序通过该多个分配管配件与该多个侦测器下方，并与该至少一控制器电性耦接。

摘要： 本发明涉及到生物技术领域，特别涉及应用电化学传感器分离、检测及释放外泌体的领域。该方法包括以下步骤：电化学传感器的构建(包括电极表面修饰及功能化)；外泌体检测(外泌体的捕获及定量检测)及外泌体的释放。该电化学传感器结合了电化学的高检测灵敏度和特异性主客体识别及亲和识别生物分子，实现了细胞培养液上清和复杂体系中外泌体的捕获、检测及释放，具备高检测灵敏度和特异性的优势，同时操作方便、释放完全，为外泌体的后续研究提供了一种有效手段。

摘要： 一种电化学分离装置，包括第一电极、第二电极和电池堆，所述电池堆包括多个子块，所述子块各自具有交替的消耗隔室和浓缩隔室并且各自包括设置在第一电极和第二电极之间的框架和通道部分。由第一材料形成的内部密封件被设置在电池堆中相邻子块之间的通道部分之间并且与电池堆中相邻子块之间的通道部分接触，并且被配置为防止相邻子块中消耗隔室和浓缩隔室之间的泄漏。由具有不同于第一材料的至少一个材料参数的第二材料形成的外部密封件被设置在电池堆中相邻子块的框架之间并且与电池堆中相邻子块的框架接触，并且被配置为防止从电化学分离装置的内部体积泄漏到电化学分离装置的外部。

摘要： 本发明涉及用于制造管式电化学分离单元的方法，所述管式电化学分离单元包括电串联排列的多个电化学池并且包括至少三个层，所述方法包括：‑第一层的沉积步骤(110)，其形成包括被空间(12)隔开的多个相继的管式模块(11)的第一不连续层(10)，‑第二层的沉积步骤(120)，实现所述沉积以形成包括被空间(22)隔开的多个相继的管式模块(21)的第二不连续层(20)，使得管式模块(11)部分地涂覆有第二层(20)的管式模块(21)，‑第三层的沉积步骤(130)，实现所述沉积以形成包括被空间(32)隔开的多个相继的管式模块(31)的第三不连续层(30)，使得管式模块(21)部分地涂覆有第三不连续层的管式模块。

摘要： 本发明涉及一种钇‑90作为镅和锔化学分离示踪剂的分析方法。采用本发明所提供的钇‑90作为钚、镅和锔联合分离流程中镅和锔示踪剂的分析方法，可以针对样品溶液中超低水平Pu、Am和Cm的联合分离，基于Y、Am和Cm在DGA树脂柱上同步分离的化学行为，使用非同位素90Y作为Am和Cm的化学前处理回收率示踪剂，研究放射性化学物质Pu、Am和Cm联合分离过程中的Y、Am和Cm同步分离的回收率及Y和Am/Cm分馏系数，以确保用90Y作示踪剂对241Am和244Cm测量数据校正的准确性；从而建立起Y、Am和Cm同步分析的化学流程，解决了超低水平Pu、Am和Cm分析结果误差较大的难题。

摘要： 一种垃圾焚烧飞灰物理化学分离及制备胶凝材料的方法本专利公开了一种垃圾焚烧飞灰物理化学分离及制备胶凝材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：将飞灰在有机溶剂中分散，通过物理分离、过滤，得到钙质料、氯质料和碳质料；在钙质料中加入稳定剂、固化剂、减孔剂、塑化剂，混合均匀后得到胶凝材料；在氯质料中加入水和捕获剂，过滤得到金属渣和氯盐溶液；碳质料送入垃圾焚烧炉中燃烧。本方法具有生产成本低，效率高的特点。

摘要： 本发明公开了含239Pu、90Sr和137Cs的大体积放射性废液电化学分离固定方法，包括以下步骤：S1：在电场作用下使137Pu、90Sr和137Cs进入第一粘土柱；本发明利用离子的电迁移加速作用和核素在粘土中的吸附性差异，将放射性废液中的长寿命核素239Pu、短寿命90Sr与137Cs快速吸附并分离；利用239Pu在粘土中的强吸附性同步实现其在第一粘土柱中的固定；采用90Sr与碳酸钠溶液反应生成SrCO3沉淀，将90Sr与137Cs再分开，并将137Cs吸附固定在第二粘土柱中。可实现大体积废液中三种核素的快速分离与固定，处理流程简单高效、成本低廉，可实现放射性废液的解控。