包埋剂

摘要： 应用透射电镜观察组织细胞的超微结构是生物医学研究的重要手段.成功包埋样品是成功制备超薄切片和获得清晰图像的先决条件.分别使用Spon812和Spurr两种环氧树脂对某些特殊生物样品进行包埋,并与联合使用两种树脂包埋的效果进行了比较,结果显示,S po n812树脂包埋的样品可获得反差显著的电镜图像,但对某些致密组织浸透不良,有空洞或褶皱形成;Spurr树脂包埋样品的浸透良好,尤其适合作为神经组织包埋剂,但图像反差较弱;联合使用两树脂包埋样品的浸透良好,图像反差介于两者之间.因此,联合使用两种树脂可以综合它们的优点,适合绝大多数生物样品的批量包埋.

摘要： 目的:探讨不同包埋剂对半薄切片甲苯胺蓝染色效果的影响.方法:切取大鼠的坐骨神经及肾脏组织,经戊二醛-锇酸双重固定,乙醇、丙酮梯度脱水后,分别用Epon812和Eponate12包埋聚合,利用超薄切片机制备厚度为1.5 μm的半薄切片,切片经甲苯胺蓝染色,在光镜下观察半薄切片的染色效果.结果:Eponate12包埋的半薄切片经甲苯胺蓝染色后,颜色更鲜艳,微细结构更清晰,图像反差更好.结论:Eponate12包埋的半薄切片经甲苯胺蓝染色后更有利于在光镜下观察组织的微细结构.%Objective:To investigate the effect of different embedding medium on the semi-thin section dyed with toluidine blue. Methods:The sciatic nerve and renal cortex were obtained from rats, then fixed with glutaraldehyde and osmium acid, gradient dehydration with ethanol-acetone. The specimens were respectively embedded with embedding medium Eponate12 and Epon812. The 1.5 μm semi-thin section was stained by toluidine blue. The impact on the results in the different embedding medium were observed. Results:The brighter color,the tissues and cell microstructure well-preserved and more clear,better image contrast were observed in semi-thin sections embedded with Eponate12. Conclusion: It was easier to observed the tissues and cell microstructure on the Eponate12-embedded semi-thin sections stained by toluidine blue.

摘要： 目的 探析皮肤组织冰冻切片在直接免疫荧光法中包埋剂的改良应用. 方法 选取我院2016年8月～2017年8月采集到的40例皮肤组织标本为研究对象,采用OCT包埋剂(Opti-mum Cutting Temperature Compound)制备的皮肤组织冰冻切片为对照组,采用普通胶水制备的皮肤组织冰冻切片为观察组,对二者制片效果进行比较. 结果 两组制备的皮肤组织冰冻切片细胞清晰度清晰、细胞收缩度正常、细胞核染色以及细胞浆染色鲜艳、核浆对比良好. 结论 在直接免疫荧光法中普通胶水制备的皮肤组织冰冻切片效果理想,可替代当前采用的OCT包埋剂,值得在今后制片工作中推广使用.

摘要： In order to investigate the influence of two common embedding medium Epon 812 and Eponate 12 on the TEM nervous tissue samples, the Wistar rats were whole body perfusion fixation with paraformaldehyde-glutaraldehyde solution and then their hippocampi, spinal cords and sciatic nerve tissue were cut to prepare the ultrathin sections according to conventional transmission electron microscopy techniques. The results show that under the transmission electron microscope, the transparency and clarity of the ultrastructure of ultrathin sections embedded with Eponate 12 were better than those embedded with Epon 812. The holes did not appear on myelin sheath of medullary nerve fiber because of the good soak effect of Eponate 12. It can be concluded that in order to get better ultrathin sections of nerve tissue, especially the peripheral nerve tissue, Eponate 12 is recommended.%为探讨两种常用包埋剂Epon 812和Eponate 12对神经组织透射电镜样品的影响,本文采用多聚甲醛-戊二醛溶液对wistar大鼠进行全身灌流固定后,取材海马、脊髓及坐骨神经,按常规透射电镜样品技术制作超薄切片.电镜观察显示,经Eponate 12包埋后的样品,在切片的透明度及超微结构的清晰度上均优于Epon 812包埋的超薄切片样品.由于Eponate 12的浸透效果好,有效地避免了有髓神经纤维髓鞘上出现孔洞结构的制样问题.本实验小组的实验结果表明:对于神经组织,尤其是周围神经组织的超薄切片样品,使用Eponate 12作为包埋剂,效果会更好一些.

摘要： In this work ,the nitrobacteria immobilized cells are prepared using three embedding materials ,such as agar , sodium alginate and polyacrylamide .The balling complexities and physical and mechanical properties are investigated .The prepared immobilized nitrobacteria cells are also employed to degrade the ammonia wastewater .Experimental results show that the three cells have activity to ammonia nitrogen conversion .Agar immobilized nitrobacteria cells have higher activity and longer store life ,but poor balling property .Polyacrylamide immobilized nitrobacteria cells have good balling property , but lower activity .In comparison ,sodium alginate immobilized nitrobacteria cells have both good balling property and better degradation activity ,which is prospective .%采用琼脂、海藻酸钠、聚丙烯酰胺3种包埋方法制备出硝化细菌污泥固定小球，考察了成球的难易及其物理机械性能，并采用制备小球进行氨氮的降解实验。结果表明，3种固定化小球对氨氮的转化均有明显活性，琼脂固定化小球的活性最好，保存时间长，但成球较困难，聚丙烯酰胺成球容易而活性相对偏低，相比之下，海藻酸钠固定化小球的活性较高且易成球，具有较好的应用前景。

摘要： 窖泥已酸菌又名梭状芽孢杆菌,属嫌气性微生物,作为窖泥主要功能菌之一,其与浓香型大曲酒中己酸、己酸乙酯等风味物质的生成密切相关.固定化微生物技术可以提高微生物细胞的浓度,并保持其较高的生物活性,实现反复利用等.本实验以琼脂作为固定化材料,将窖泥己酸菌种子进行包埋固定,将铴的琼脂溶液与己酸菌液1∶1混匀后制成琼脂己酸菌块,以2％的接种量进行接种,培养3天后每天取样对己酸产量进行分析,并考察连续培养过程中的菌种稳定性等.结果表明:琼脂固定化窖泥己酸菌扩大培养6天即可达到传统方法10％接种量扩大培养7天的效果,菌种连续扩大培养6轮次仍然保持较高活性,说明琼脂固定化窖泥己酸菌细胞繁殖快、己酸产量高、产酸稳定性好、可连续发酵等.

摘要： 采用TWF502变性淀粉食用微胶囊包埋剂作为壁材包埋物，对微胶囊粉末化花椒精油制备工艺进行研究，为TWF502变性淀粉食用微胶囊包埋剂的应用提供方法.

摘要： 在眼球疾病研究中，常需对兔眼球的整体观察。采用OCT包埋眼球进行冷冻切片恰恰满足了既不影响光敏剂在组织内的存在，又能切出完整眼球的技术要求。眼球切片后可直接用于荧光显微镜下观察自发荧光，效果良好。

摘要： 在眼球疾病研究中，常需对兔眼球的整体观察。采用OCT包埋眼球进行冷冻切片恰恰满足了既不影响光敏剂在组织内的存在，又能切出完整眼球的技术要求。眼球切片后可直接用于荧光显微镜下观察自发荧光，效果良好。

摘要： 在眼球疾病研究中，常需对兔眼球的整体观察。采用OCT包埋眼球进行冷冻切片恰恰满足了既不影响光敏剂在组织内的存在，又能切出完整眼球的技术要求。眼球切片后可直接用于荧光显微镜下观察自发荧光，效果良好。

摘要： 在眼球疾病研究中，常需对兔眼球的整体观察。采用OCT包埋眼球进行冷冻切片恰恰满足了既不影响光敏剂在组织内的存在，又能切出完整眼球的技术要求。眼球切片后可直接用于荧光显微镜下观察自发荧光，效果良好。

摘要： 在眼球疾病研究中，常需对兔眼球的整体观察。采用OCT包埋眼球进行冷冻切片恰恰满足了既不影响光敏剂在组织内的存在，又能切出完整眼球的技术要求。眼球切片后可直接用于荧光显微镜下观察自发荧光，效果良好。

摘要： 免疫电镜标本制作过程长,操作程序繁锁,若要得到满意的免疫金染色切片,就必须在关键环节处理上给于注意,本文就免疫电镜染色技术中的几个问题一一进行了探讨.

摘要： 免疫电镜标本制作过程长,操作程序繁锁,若要得到满意的免疫金染色切片,就必须在关键环节处理上给于注意,本文就免疫电镜染色技术中的几个问题一一进行了探讨.

摘要： 免疫电镜标本制作过程长,操作程序繁锁,若要得到满意的免疫金染色切片,就必须在关键环节处理上给于注意,本文就免疫电镜染色技术中的几个问题一一进行了探讨.

摘要： 免疫电镜标本制作过程长,操作程序繁锁,若要得到满意的免疫金染色切片,就必须在关键环节处理上给于注意,本文就免疫电镜染色技术中的几个问题一一进行了探讨.

摘要： 本发明涉及海藻酸钠和氯化钙在制备镉包埋剂中的应用、镉包埋剂及镉包埋方法和应用，属于镉污染治理技术领域。本发明提供了海藻酸钠和氯化钙在制备镉包埋剂中的应用。本发明所述应用制备得到的镉包埋剂能够降低镉污染土壤或基质中种植的作物的镉吸收量。

摘要： 本公开提供了一种用于处理生物组织的包埋方法和包埋剂，以凝胶构建软质包埋物，并添加辅助成分，使包埋物与被包埋组织在组织透明化处理中具有近似的膨胀特性。使用这种包埋方法和包埋剂处理的生物组织可以获得厚的切片，在组织透明化处理过程中与组织有同样的膨胀特性，并在包埋物与生物组织紧密结合，组织切片、透明化和成像的过程中起到对样品的保护和约束作用，保证样品形态和内容物的完整性。

摘要： 本发明公开了一种光透明化生物组织的包埋剂及其包埋方法。包埋剂为高折射率丙烯酸酯树脂，包括A、B两个组分；A组分包括按重量份计，90至100份的丙烯酸酯树脂单体、0至10份的二丙烯酸酯交联剂；B组分包括按重量份计，少于或等于10份的烯基聚合引发剂；A组分和B组分的重量配比在90:10至999:1之间。采用本发明的包埋剂包埋生物组织，生物组织的光透明化程度高，方法简单易操作，内源性荧光蛋白和外源性荧光染料的荧光保持效果好，包埋成功率高，可以应用光片荧光显微镜和宽场荧光显微镜，还可潜在的应用于电子显微镜。

摘要： 本发明涉及一种生物组织包埋剂及其包埋方法。所述包埋剂包括A、B两个组分；所述A组分包括按重量份计，60至80份的环氧乙烯基树脂、10至20份的二甲基丙烯酸酯和0至10份的脂肪族二胺；所述B组分包括按重量份计，少于或等于10份的开环引发剂，还包括少于或等于10份的偶氮类引发剂和少于或等于10份的低温引发剂中的至少一种；所述A组分和B组分的重量配比在90:10至999:1之间。所述包埋方法应用所述包埋剂包埋。本发明包埋硬度高，透光率高，收缩率小，方法简单易操作，聚合温度低，内源性荧光蛋白和外源性荧光染料的荧光保持效果好，包埋成功率高。

摘要： 本发明涉及海藻酸钠和氯化钙在制备镉包埋剂中的应用、镉包埋剂及镉包埋方法和应用，属于镉污染治理技术领域。本发明提供了海藻酸钠和氯化钙在制备镉包埋剂中的应用。本发明所述应用制备得到的镉包埋剂能够降低镉污染土壤或基质中种植的作物的镉吸收量。

摘要： 本公开提供了一种用于处理生物组织的包埋方法和包埋剂，以凝胶构建软质包埋物，并添加辅助成分，使包埋物与被包埋组织在组织透明化处理中具有近似的膨胀特性。使用这种包埋方法和包埋剂处理的生物组织可以获得厚的切片，在组织透明化处理过程中与组织有同样的膨胀特性，并在包埋物与生物组织紧密结合，组织切片、透明化和成像的过程中起到对样品的保护和约束作用，保证样品形态和内容物的完整性。

摘要： 本发明公开了一种脑组织透射电镜包埋剂的制备方法，属于医学、生物学实验领域，该包埋剂主要是由树脂SPI‑PON­­­­­­812 20‑25份、增塑剂12‑16份、固化剂10‑15份、催化剂0.7‑1.5份组成，依次将树脂SPI‑PON­­­­­­812、增塑剂混合均匀，再加入固化剂搅拌均匀，最后加入催化剂充分搅拌，静置，待气泡消失，呈透明状时，即可使用或收至10ml注射器密封‑20°C保存，备用。该包埋剂有两个特征，第一，显著地减缓了聚合速度，可以在渗透的过程中保持长时间不凝固，确保包埋剂能够充分地渗入脑组织中；第二，可以适当提高包埋剂成型的硬度，给组织一个良好的支撑，利于电镜样品的切片。

摘要： 本发明涉及食品货架期储存稳定性领域，公开了一种包埋剂和包埋酵母以及酵母自发粉及其制备方法和自发面粉。所述包埋剂中含有多元醇和淀粉，所述多元醇和所述淀粉的含量重量比为0.1‑0.8：1，所述淀粉为糊化淀粉。制备包埋剂的方法包括：将多元醇与含有糊化淀粉的水悬浊液进行混合。本发明提供的上述包埋剂具有较高的逐水性，含有该包埋剂的包埋酵母形成的产品具有在高相对湿度环境下储存的长期稳定性，也即含有该包埋剂的包埋酵母形成的产品能够在货架期内维持高活性干酵母稳定的发酵力。

摘要： 本发明公开了一种光透明化生物组织的包埋剂及其包埋方法。包埋剂为高折射率丙烯酸酯树脂，包括A、B两个组分；A组分包括按重量份计，90至100份的丙烯酸酯树脂单体、0至10份的二丙烯酸酯交联剂；B组分包括按重量份计，少于或等于10份的烯基聚合引发剂；A组分和B组分的重量配比在90:10至999:1之间。采用本发明的包埋剂包埋生物组织，生物组织的光透明化程度高，方法简单易操作，内源性荧光蛋白和外源性荧光染料的荧光保持效果好，包埋成功率高，可以应用光片荧光显微镜和宽场荧光显微镜，还可潜在的应用于电子显微镜。

摘要： 本发明涉及一种生物组织包埋剂及其包埋方法。所述包埋剂包括A、B两个组分；所述A组分包括按重量份计，60至80份的环氧乙烯基树脂、10至20份的二甲基丙烯酸酯和0至10份的脂肪族二胺；所述B组分包括按重量份计，少于或等于10份的开环引发剂，还包括少于或等于10份的偶氮类引发剂和少于或等于10份的低温引发剂中的至少一种；所述A组分和B组分的重量配比在90:10至999:1之间。所述包埋方法应用所述包埋剂包埋。本发明包埋硬度高，透光率高，收缩率小，方法简单易操作，聚合温度低，内源性荧光蛋白和外源性荧光染料的荧光保持效果好，包埋成功率高。