动脉压迫止血器

摘要： 目的 评价Femoquick动脉压迫止血器对于经股动脉介入术后应用的有效性和安全性.方法 纳入我院接受经股动脉介入治疗的134例患者,其中采用Femoquick动脉压迫止血器的67例患者作为试验组,采用YM-Gu动脉压迫止血器的67名患者作为对照组,比较两组患者术后止血时间、下肢制动时间、渗血、血肿、假性动脉瘤发生率、医用黏胶相关性皮肤损伤以及患者不舒适感发生率.结果 两组患者在止血时间和肢体制动时间方面差异无统计学意义[(1.8±0.5)min比(2.1±1.4)min、(3.8±1.2)h比(4.0±0.6)h,均P>0.05],两组患者在术后发生渗血、血肿以及假性动脉瘤发生率方面,差异无统计学意义(P>0.05),但在MARSI发生率和患者不舒适感方面,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 Femoquick动脉压迫止血器不仅具有良好的止血效果,同时可以降低患者MARSI损伤的发生,提高患者的舒适度,值得临床推广使用.

摘要： 目的 分析动脉压迫止血器在肝癌介入术后的临床应用效果.方法 选取本院肝癌介入术患者64例(2017年4月—2018年6月),随机分为常规手工压迫加沙袋压迫止血法的对照组(32例)与动脉压迫止血器止血的观察组(32例),观察患者压迫时间、肢体制动时间、治疗依从性、并发症发生率及心理状态.结果 与对照组相比,观察组压迫止血时间、肢体制动时间短,治疗依从性高,并发症发生率低,SAS评分、SDS评分(P<0.05).结论 在肝癌介入术后应用动脉压迫止血器,能减少患者压迫止血时间、肢体制动时间,治疗依从性好,并发症发生率低,有效改善了患者不良心理状态,效果较好,值得借鉴.

摘要： 目的 评价足趾血氧饱和度监测法在判断股动脉压迫止血时间点的有效性和安全性.方法 采用便利抽样法选取2020年6月至2021年6月在某院行股动脉入路介入手术并采用动脉压迫器止血的70名患者为研究对象,按照择期手术顺序分为观察组(38例)和对照组(32例).对照组采用传统扪及足背动脉法来判断压迫止血的时间点,观察组采用监测穿刺侧足趾血氧饱和度曲线变化的方法来判断压迫止血的时间点.对比两组患者股动脉压迫器螺旋手柄旋拧圈数、止血时间、制动时间、止血成功率和并发症.结果 观察组和对照组在旋拧圈数(t=1.41,P=0.16)、止血时间(t=1.33,P=0.19)、制动时间(t=0.27,P=0.79)、止血成功率(x2=0.85,P=0.36)和并发症(x2=1.20,P=0.27)上差异均无统计学意义.结论 采用足趾血氧饱和度监测法判断股动脉压止血的时间点不仅安全有效,而且较传统方法更加客观,值得临床推广.

摘要： 目的:系统评价股动脉穿刺介入后传统绷带压迫法止血与动脉压迫止血器YM-GU-1229止血效果及安全性.方法:计算机全面检索股动脉穿刺介入后传统绷带压迫法止血与动脉压迫止血器YM-GU-1229止血效果的随机对照试验的中英文文献,检索日期截止至2019年1月15日,由2位研究者独立对纳入研究进行方法学质量评价,并进行资料提取,采用RevMan 5.3软件从止血时间、下肢制动时间、皮下血肿、假性动脉瘤进行Meta分析.结果:64篇相关文献中,共5个随机对照研究符合纳入标准,包括582例患者.止血时间:合并加权均数差值为-24.34min,P<0.00001;下肢制动时间:合并加权均数差值为-12.57h,P<0.00001;皮下血肿:合并OR=0.35,P=0.006;假性动脉瘤:合并OR=0.77,P=0.69.结论:现有临床证据表明股动脉穿刺介入后使用动脉压迫止血器YM-GU-1229止血可有效缩短止血时间及下肢制动时间,血管并发症明显低于传统绷带压迫法止血法,值得临床推广.

摘要： 目的分析在经股动脉介入术后应用动脉压迫止血器的临床应用效果。方法2018年12月-2019年12月期间于我院选取200例经股动脉介入术后的患者展开研究,以随机数表法为分组原则,将其分为对照组和观察组,各100例,对照组应用手工压迫止血,观察组应用动脉压迫止血器压迫止血,比较两组压迫止血时间、卧床时间以及止血成功率。结果对照组止血成功率为(97.00%),观察组止血成功率为(96.00%),无显著差异(P>0.05);压迫止血时间、卧床时间观察组短于对照组(P<0.05)。结论在经股动脉介入术后应用动脉压迫止血器的临床效果显著,缩短了压迫止血时间、卧床时间,建议推广。

摘要： 目的:观察皮肤保护膜在预防脑血管造影术后患者使用动脉压迫止血器所致医用胶粘剂相关性皮肤损伤的应用效果.方法:采用非同期对照研究,纳入25例接受脑血管造影术且术后使用动脉压迫止血器的患者作为试验组,试验组术前30 min采用皮肤保护膜局部喷涂进行预防;将试验组与接受脑血管造影术并使用动脉压迫止血器,但未采用皮肤保护膜局部喷涂的25例对照组患者进行比较.结果:试验组25例患者中患者医用粘胶剂相关性皮肤损伤的发生率为12％,对照组发生率为72％,试验组明显低于对照组(OR:0.053,95％CI:0.012～0.235),可认为使用皮肤保护膜是MARSI发生的保护因素.试验组的移除胶布时间较对照组更短[(3.12±0.21)min vs.(3.64±0.71)min,P<0.001]NRS疼痛评分更低[(1.72±0.57)分vs.(2.36±0.96)分,P<0.001].结论:皮肤保护膜的使用可预防脑血管病介入术后医用胶粘剂相关性皮肤损伤的发生,能有效地改善脑血管病介入术后胶布移除的便利程度,减轻患者移除胶布时的疼痛.

摘要： 本文选择2008年4月至2009年5月，某科收治的CAG指征，行CAG检查得患者161例，将年龄、基础疾病和抗血小板、抗凝药物基本相同的患者随机分为A组78例和B组83例。术后A组采用动脉压迫止血器止血，B组采用手法压迫结合弹力绷带包扎止血。结果经统计A组压迫止血时间、患者肢体制动时间、排尿障碍情况以及患者不舒适感明显低于B组，差异有显著性意义，并对结果进行了探讨。

摘要： 本发明属于医疗器械领域，具体涉及一种肱动脉压迫止血器及压迫止血方法，包括：肘部舒展时，将压迫止血器本体放置在肱动脉穿刺口上；控制器设定初始压力值，利用压力稳定器和渗血检测仪监测患者信息；若监测到渗血增设压力，确定设定的压力值；设定压力释放的总时间、设定定值的释放压力和释放间隔时间；在实施压力释放的过程中，实时调节实际压力值等于压力释放过程中控制器设定的压力值；在压力释放过程中实时监测患者信息，直至压力释放结束。本发明解决了现有压迫止血器不能实时监测肱动脉穿刺口出血情况，以及解决患者肘部蜷曲舒展时压迫止血器对肱动脉穿刺口的压力过大或过小，在保持患者肢体功能位的同时，维持患者穿刺口压力的稳定。

摘要： 本发明涉及医疗器械领域，特别涉及一种远端桡动脉压迫止血器，能够准确、稳定、舒适地实现压迫止血，包括：固定板，其具有圆形的板通孔；转向组件，其穿过所述板通孔被可旋转地安装到所述固定板上；施压组件，其包括在压迫止血状态下压靠患者手背远端桡动脉的压头，所述压头连接到或者延伸自所述转向组件的下端；左、右绑带，其分别连接到或延伸自所述固定板的左右两侧；辅助绑体，其直接或间接连接到所述转向组件的下端。

摘要： 本申请提供了一种动脉压迫止血器，包括：主体，具有相对的第一端和第二端；压迫杆组件，设于主体的第一端，压迫杆组件包括第一螺纹杆、第二螺纹杆和操作件，第一螺纹杆与第一端转动连接，第二螺纹杆与第一端可伸缩连接且与第一螺纹杆传动连接，第二螺纹杆的背离第一螺纹杆的端部设有压迫端，操作件与第一螺纹杆可拆卸连接，操作件能够转动而带动第一螺纹杆转动以驱使第二螺纹杆相对第一端伸缩移动，进而带动压迫端伸缩移动；护板，设于主体的第二端；固定带，与主体连接，且位于第一端和第二端之间。通过采用上述技术方案：提高了压迫在穿刺点时的精准度；提高了压迫端的稳定性；降低压迫端保持难度；提高了调整便捷度和准确度。

摘要： 本发明提供了一种用于股动脉压迫止血器，涉及止血器技术领域，包括：主体，所述主体为弧形板状结构，圆形罩，一组所述圆形罩分别安装在主体上，且圆形罩对应安装在主体的位置上均开设有圆形的空心槽；弹力绑带，所述弹力绑带连接安装在主体上；调节杆，所述调节杆竖向贯穿安装在主体上；卡块，所述卡块卡扣安装在主体的一侧外端面上，解决了股动脉压迫止血器中的无任何弹力绑带贴合人体使用的绑定效果不佳，且加压时间和加压刻度的记录标记方式较为繁琐，记录内容不够醒目，无法保证股动脉压迫止血操作数据标记和读取的准确性，不仅降低了股动脉压迫止血操作的科学严谨性，还降低了股动脉压迫止血器的结构合理性的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种可以量化压迫强度的桡动脉压迫止血器，包括压感结构，所述压感结构包括中空设计的压块，所述压块的底端固定设置有气囊。本实用新型所述的一种可以量化压迫强度的桡动脉压迫止血器，通过将推杆与压块设计为一体结构，且其内含气压计，可以通过压块压迫气囊产生的压力以数字的形式实时显示在压力显示屏上，医生在使用该止血器时，转动旋钮，压感结构即可上下移动，该止血器产生的压迫力度即可以数字的形式显示在压力显示屏上，对于压迫的力度有一个直观和量化的认知，方便医生操作，减少了患者出血并发症，减轻了患者的痛苦，即使经验不足的医生也可以正确使用该止血器。

摘要： 本实用新型公开了一种新型棒状精准压迫桡动脉压迫止血器，包括安装杆和空心杆，所述安装杆和空心杆套设滑动连接，所述安装杆的两侧开设有同一个条形槽，所述空心杆两侧内壁之间固定安装有滑动杆，所述滑动杆和条形槽滑动连接，本实用新型组件简单，将橡胶套环套在病人的中指上，接着转动第二螺杆对第二套环制动，并将第二弹性绳于病人的手臂后半部，可以使止血器固定的更稳定，防止发生偏移，并且可以根据桡动脉所在的位置转动第一套管调节所要压紧的位置，通过第一螺杆与弧形板施加的硬性压力，可以使酒精棉与桡动脉贴合的更紧密，同时棉套可以增加佩戴时的舒适度。

摘要： 本实用新型公开了一种可数字显示压迫压力的桡动脉压迫止血器，包括环状固定板，所述环状固定板的内侧壁上粘贴有压力板，所述环状固定板的内壁上还设有多组固定块，所述压力板远离环状固定板内壁的一侧面上设有医用压力传感器，所述压力板内设有AT89C51单片机，所述压力传感器通过A/D转换器与AT89C51单片机的输入端电连接，所述AT89C51单片机的输出接口分别连接有报警灯、蜂鸣器和数码管显示屏。该实用新型在常规的止血器上进行改造，能精确的测量出压力，功能大于常规的止血器，使用稳定，操作简便，适用于少量出血以及大量出血的患者，便于对外科以及内科的普及，提高了救治的效率，给医生争取了手术的时间，加快了手术的进程，照顾了患者的感受。

摘要： 本实用新型公开了带止血棉垫的桡动脉压迫止血器，包括压迫垫，在压迫垫中心处设置有一个圆通孔，在圆通孔底部固定有止血棉垫，在止血棉垫上方还设置有酒精药囊，酒精药囊置于圆通孔内，在酒精药囊和止血棉垫之间还设置有渗透垫，还包括与圆通孔配合后将止血棉垫压迫至穿刺点上的压紧装置，在压迫垫上还设置有将压迫垫固定在手腕上的固定装置，渗透垫为圆台形，且渗透垫的小直径端正对酒精药囊，在渗透垫上还设置有多个渗透通孔，本实用新型通过在压迫垫上设置的压紧装置、止血棉垫和酒精药囊，实现了可调节按压的压力大小，并且对穿刺点杀菌消毒，避免穿刺点感染，节省了医护人员及患者的时间，达到了良好的止血效果。

摘要： 本实用新型公开了一种用于动脉压迫止血器的止血垫，固定片表面开有圆形通孔，沿圆形通孔固定有限位圆管；内螺纹管安装于限位圆管内；内螺纹管一端固定有压片，压片表面开有圆形槽，圆形槽内安装有蜗纹盘，蜗纹盘表面圆心处开有转动通孔；转动轴安装于螺纹管内；滑块与导轨配合，滑块表面开有半圆槽，半圆槽底面开有蜗纹，半圆槽与蜗纹盘配合。本新型公开了一种止血器内的止血垫固定结构，通过将止血垫固定于两块滑块之间，按压转动轴滑块向两侧移动拉开止血垫，之后旋转螺纹管下压压片，持续稳定的进行压迫止血，该装置有效减少患者术后出血量，缩短术后康复时间及降低并发症风险，提高患者舒适度，减少医护人员劳动强度，提高工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种具有压力调控功能的股动脉压迫止血器，其技术方案要点是：包括压迫止血环、安装夹板和固定夹栓，安装夹板设置在压迫止血环的底部，固定夹栓贯穿在安装夹板的右侧，压迫止血环的右侧设置有调控机构，通过采用压迫止血环，并在压迫止血环的右侧设置有调控机构，在调控机构的顶部设置有升降滑杆，在升降滑杆的外侧设置有升降滑块，并且将升降滑块的左侧与压迫止血环的右侧固定连接，从而方便了通过调控机构正面调节旋钮的转动即可精准控制内部调控电机进行转动，从而方便了升降滑杆内部的螺纹杆进行转动进而带动连接有螺纹块的升降滑块进行升降调节，则有效地提供了调控的便捷，同时增加了调控的精准度。