动脉内溶栓

摘要： 目的:探讨大面积脑梗死的动脉内溶栓+大剂量脱水药治疗的临床实用性.方法:将100例大面积急性脑梗死患者按随机、单盲法分组,各50例.对照组给予常规治疗,观察组增加动脉内溶栓治疗+大剂量脱水药治疗.观察两组治疗效果.结果:观察组血管再通率、死亡率优于对照组,治疗后ESS评分、BI指数评分优于对照组(P<0.05).结论:采用动脉内溶栓及大剂量脱水药治疗大面积脑梗死,在临床中具有较高的实用性.

摘要： 目的 探讨老年急性脑梗死患者超早期动脉内溶栓治疗的疗效.方法 回顾性分析2017-01—2018-12上海交通大学医学院附属第九人民医院80例确诊老年急性脑梗死患者的临床资料,甲组40例行超早期静脉内溶栓,乙组40例行超早期动脉内溶栓.比较2组血管再通率、疗效、神经功能与预后情况.结果 乙组血管再通率(90.00％)高于甲组(67.50％),优良率(92.50％)高于甲组(62.50％),1年期并发症发生率(2.50％)低于甲组(22.50％),差异有统计学意义(P0.05),治疗即刻、治疗后2 h、24 h与72 h乙组NIHSS评分较甲组更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在老年急性脑梗死患者的临床治疗中采取超早期动脉内溶栓,可进一步优化患者血管再通情况,改善神经功能,预后较佳,整体疗效显著.

摘要： 脑梗死具有高发病率、高病死率、高复发率等特点,急性大血管闭塞性脑梗死预后差,尽早再通闭塞血管是治疗的关键.目前急性大血管闭塞性脑梗死血管内治疗主要包括动脉内溶栓及机械取栓.随着新的取栓材料出现、影像技术的发展及取栓策略的改进,血管内治疗脑梗死得到快速发展.未来发展的趋势是精准选择患者,为患者提供最优治疗方案.

摘要： 目的 观察支架取栓联合动脉内溶栓治疗急性脑动脉闭塞的临床效果.方法 选取2015年5月至2017年5月泰安市中心医院就诊的急性脑动脉闭塞患者90例,进行前瞻性研究.采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组两组,每组45例.对照组患者采用单纯动脉内溶栓治疗,其中男性28例,女性17例;年龄35-65岁,平均(54.64±5.35)岁.试验组患者采用支架取栓联合动脉内溶栓治疗,其中男性26例,女性19例;年龄34～66岁,平均(55.43±5.73)岁.比较两组患者治疗前后不同时期美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力量表评分(ADL)改善情况以及支架取栓联合动脉内溶栓治疗的安全性.结果 与治疗前相比,两组患者治疗后7d NIHSS评分均降低(P<0.05),90 dADL评分则升高(P<0.05),且试验组患者的NIHSS评分低于同期对照组(P<0.05),其ADL评分则高于对照组(P<0.05).试验组患者血管再通情况优于对照组(P<0.05),其颅内出血、症状性颅内出血以及90 d内死亡等不良事件的发生率低于对照组(P<0.05),组间差异有统计学意义.结论 支架取栓联合动脉内溶栓治疗急性脑动脉闭塞能明显改善患者的血流状态,提高血管再通率,减少颅内出血的发生,保障患者的预后疗效和生活质量.

摘要： 目的;评价机械取栓辅助动脉内溶栓对急性缺血性脑卒中的疗效及对患者颅内血流动力学和神经损伤标志物的影响.方法;回顾性分析本院2015-06—2017-12收治的86例急性缺血性脑卒中患者资料,根据不同治疗方式分为对照组(41例)和观察组(45例),对照组采用动脉内溶栓治疗,观察组采用机械取栓辅助动脉内溶栓治疗,比较两组血管再通情况、治疗前后颅内血流动力学指标水平、神经损伤标志物、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、并发症和预后情况.结果;观察组血管再通率、恢复良好率均高于对照组(P0.05).结论;机械取栓辅助动脉内溶栓对急性缺血性脑卒中患者疗效优于单纯动脉内溶栓治疗.

摘要： 目的:探讨支架取栓结合动脉内溶栓治疗急性脑动脉闭塞的体会.方法:收集2014年-2015年我院急性脑动脉闭塞患者,平均年龄、性别分别为58.6±16.3岁、男性43例,女性53例.分析(1)患者基本资料、DSA诊断结果.(2)患者手术前后卒中NIHSS评分.(3)患者血管再通情况.结果:(1)患者治疗时间窗为2～5小时,平均2.9±1.5小时,术前NIHSS评分12 ～ 14分,平均13.4±1.9分.临床表现为56例肢体乏力、42例感觉障碍、37例失语、39例口角歪斜、13例偏盲、11例复视等.(2)患者手术前后卒中NIHSS评分比较有差异(P＜0.05).(3)96例患者治疗后血管再通成功患者90例,血管再通失败6例,血管再通率93.75％.结论:支架取栓结合动脉内溶栓治疗急性脑动脉闭塞疗效肯定,值得临床推广.

摘要： Objective To observe the curative effect and security of intra-arterial thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator (r-TPA) in the treatment of early (attack time<6 h)acute cerebral infarction. Methods A total of 108 patients with early acute cerebral infarction were divided into two groups according to the digital table method. The observation group(54 cases, loss to follow-up 2 cases, complete 52 cases)was treated with r-TPA selective artery thrombolysis combined with interventional therapy in emergency department(Percutaneous intravascular embolectomy+Blood vessel forming+Stent implantation). The control group(54 cases, loss to follow-up 2 cases, complete 52 cases)was treated with simple r-TPA intravenous thrombolysis. To observe the efficacy, complica⁃tions and prognosis of the two groups were compared. Results The vascular patency rate of the observa⁃tion group was 100%, the complete rate of the observation group was higher than the control group(χ2=50.514, P<0.01). At preoperative, and 24 h, 7 d, 30 d, 3 months after surgery, the NIHSS scores in the observation group were all lower than those in the control group(all P<0.01). ADL scores were higher than those in the control group(all P<0.01). The incidence of bleeding in the observation group was lower than that in the control group(χ2=3.9829, P<0.05). Follow up at 3 months after operation, the recurrence rate of cerebral infarction in the observation group was lower than that in the control group (χ2=4.3789, P<0.05). Conclusion In the treatment of patients with early cerebral infarction,intra-arterial thrombolysis combined with endovascular treatment is superior to intravenous thrombolysis alone, improve the vascular patency rate significantly, reduce the bleeding rate, and improve the prognosis.%目的：观察重组组织型纤溶酶原激活剂（recombinant tissue plasminogen activator， r-TPA）动脉溶栓联合血管内治疗对早期（发病时间6 h内）脑梗死患者的疗效及安全性。方法选择108例早期脑梗死患者，按照数字表法随机分为两组：观察组（54例，失访2例，完成52例）给予r-TPA选择性动脉溶栓术联合急诊血管内介入治疗（经皮血管内取栓＋血管成形＋支架置入术）；对照组（54例，失访2例，完成52例）给予单纯r-TPA静脉溶栓术治疗。观察两组患者的疗效、并发症及预后。结果观察组的血管再通率为100％，观察组完全再通率高于对照组（χ2＝50.514，P＜0.01）。术后24 h、术后7 d、术后30 d、术后3个月，观察组NIHSS评分均低于对照组（均P＜0.01），ADL评分均高于对照组（均P＜0.01）。观察组患者出血发生率低于对照组（χ2＝3.9829，P＜0.05）。术后3个月随访，观察组患者脑梗死再发率低于对照组（χ2＝4.3789，P＜0.05）。结论在早期脑梗死患者治疗中动脉溶栓联合血管内治疗优于单纯静脉溶栓，显著提高血管再通率，降低出血率，改善预后。

摘要： 目的:分析动脉内溶栓的治疗时间及梗塞部位对急性脑梗塞患者治疗效果的影响.方法:收集2013年10月~2015年10月间我院接诊的行动脉内溶栓治疗的100例急性脑梗塞患者进行研究,对其临床资料进行回顾性分析,以分析不同治疗时间及梗塞部位对患者疗效的影响.结果:前循环梗塞患者的血管再通成功率明显高于后循环梗塞者(P<0.05).前循环梗塞患者的预后好的比例明显高于后循环梗塞者(P<0.05).结论:急性脑梗塞动脉内溶栓治疗时间与其疗效无明显相关,临床应结合患者病情制定针对性的治疗方案,以有效改善患者的预后.

摘要： 目的：观察急性脑梗塞动脉内溶栓治疗时间及梗塞部位等因素对治疗疗效的影响，为临床治疗方案提供参考。方法选择我院收治的50例急性脑梗塞患者作为观察对象，收治时间为2014年3月至2015年5月，根据患者动脉内溶栓治疗时间及梗塞部位的不同将患者分成两组，对照组为开始溶栓时间小于等于6小时、后循环栓塞的患者（24例），实验组为开始溶栓时间大于6小时、前循环栓塞患者（26例），观察两组急性脑梗塞患者再通成功率、预后较好比例及患者的生活质量评分。结果前循环栓塞患者及后循环栓塞患者之间的再通成功率存在显著差异（P＜0.05）；且两组急性脑梗塞患者治疗后对比的生活质量评分存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义。结论根据患者的梗塞部位、病情程度等因素制定相对应的治疗方案能有效提高治疗效果。

摘要： 急性期脑梗死是一种死亡率、致残率极高的疾病，而基底动脉血栓形成既往死亡率达90％以上。为此，本文探讨了采用动脉内超选择溶栓治疗急性基底动脉血栓的临床疗效。

摘要： 急性期脑梗死是一种死亡率、致残率极高的疾病，而基底动脉血栓形成既往死亡率达90％以上。为此，本文探讨了采用动脉内超选择溶栓治疗急性基底动脉血栓的临床疗效。

摘要： 急性期脑梗死是一种死亡率、致残率极高的疾病，而基底动脉血栓形成既往死亡率达90％以上。为此，本文探讨了采用动脉内超选择溶栓治疗急性基底动脉血栓的临床疗效。

摘要： 急性期脑梗死是一种死亡率、致残率极高的疾病，而基底动脉血栓形成既往死亡率达90％以上。为此，本文探讨了采用动脉内超选择溶栓治疗急性基底动脉血栓的临床疗效。

摘要： 一种内脏动脉栓塞的取栓溶栓器械，包括多个各自独立的软轴状球囊堵塞导管和一直径为0.018英寸的第一导丝，软轴状球囊堵塞导管的外径为3F，其包括一导向通道、一注水通道和膨胀堵塞球囊，导向通道轴向贯通该导管，膨胀堵塞球囊位于该导管远端与注水通道连通；一软轴状球囊取栓导管和一直径为0.035英寸的第二导丝，该导管的外径为4F或5F，其包括一导向通道、一注水通道，导向通道轴向贯通该导管，膨胀取栓球囊位于该导管远端与注水通道连通；一具有注药腔的软轴状溶栓导管，注药腔轴向贯通该导管。它通过球囊堵塞导管、第一导丝、球囊取栓导管、第二导丝、溶栓导管的协同使用，既使手术简化，还能减少手术对患者的损害，降低手术风险性，提高患者存活率。

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 一种内脏动脉栓塞的取栓溶栓器械，包括多个各自独立的软轴状球囊堵塞导管和一直径为0.018英寸的第一导丝，软轴状球囊堵塞导管的外径为3F，其包括一导向通道、一注水通道和膨胀堵塞球囊，导向通道轴向贯通该导管，膨胀堵塞球囊位于该导管远端与注水通道连通；一软轴状球囊取栓导管和一直径为0.035英寸的第二导丝，该导管的外径为4F或5F，其包括一导向通道、一注水通道，导向通道轴向贯通该导管，膨胀取栓球囊位于该导管远端与注水通道连通；一具有注药腔的软轴状溶栓导管，注药腔轴向贯通该导管。它通过球囊堵塞导管、第一导丝、球囊取栓导管、第二导丝、溶栓导管的协同使用，既使手术简化，还能减少手术对患者的损害，降低手术风险性，提高患者存活率。

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本实用新型公开的属于溶栓导管技术领域，具体为一种冠状动脉内给药溶栓碎栓导管，其包括：导管头、灌注管、软管、伸缩管和三通，所述导管头外部安装有摄像头，所述导管头一端安装有灌注管，所述灌注管侧壁等距设置有灌注口，所述灌注管一端安装有活塞管，所述活塞管内部安装有活塞，所述活塞一侧壁安装有第一压力传感器，该冠状动脉内给药溶栓碎栓导管，不仅安装有摄像系统，方便医护人员确定血栓位置进行溶栓碎栓，而且安装有活塞装置，防止间断给药时，管道内残留的药液进入血管，发生意外，同时安装有伸缩管，可以根据实际需求改变管道长短，避免留置在患者体外的管道过长，造成不便甚至导致意外发生。

摘要： 一种冠状动脉内给溶栓碎栓导管。属于医疗器械领域。它解决了目前没有冠状动脉内药物溶栓法专用器械的问题。该冠状动脉内给药溶栓碎栓导管包括细导管和注射器连接组件，细导管的末端与注射器连接组件连接，细导管的前端设有封闭的斜面，细导管前端的管壁内设有导丝引导通道，细导管前端的侧壁上开有若干个交错设置的第一通孔。本实用新型操作简单方便，能够快速有效的将药剂送入冠状动脉的血栓处。

摘要： 本实用新型提供一种动脉内瘘浅表溶栓给药套针，包括扩管针和给药针，扩管针由扩管针座和扩管针头连接而成，扩管针头插入并撑开血管，扩管针座位于血管外侧，扩管针头的后端插入扩管针座内并与扩管针座的内孔形成台阶面，扩管针头的前端和所述台阶面上均设有可刺穿的医用聚氨酯膜，给药针相对于扩管针独立设置，给药针包括给药软管、给药针头、给药针头帽，给药针头帽套设于给药针头的外侧，给药针拿掉给药针头帽后穿过扩管针的内孔伸至血管内病灶位置处，给药针上设置有止血夹。本实用新型在给药针上设置止血夹，在向动脉内插入给药针时可以阻止血液回流，具有较好的临床实施性，可有效减少溶栓操作过程中对血管造成的损伤。

摘要： 本实用新型公开了一种下肢动脉溶栓治疗术后穿刺点固定敷料，包括膜面，所述膜面中部设置有敷料仓，所述敷料仓内设置有敷料，所述膜面侧面通过第一固定条连接有翼状胶条，所述膜面上端通过第三粘贴层连接有吸湿防滑垫，所述膜面侧面固定连接有书写标签，所述膜面上端中部设置有按压装置。该种下肢动脉溶栓治疗术后穿刺点固定敷料在进行粘贴时，可通过设置在膜面侧面的翼状胶条直接对留置针进行固定，翼状胶条和膜面为一个整体，便于直接使用的同时，保证翼状胶条的无菌性，吸湿防滑垫避免皮肤出汗导致留置针移位或者滑动，从而撕裂伤口，保证伤口处的干爽，进一步实现操作的无菌环境。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体揭示了一种用于急性心肌梗死的冠状动脉内溶栓装置，包括溶栓组件与血管，所述溶栓组件包括连接管、滤网、气囊、膨胀圈以及连接环，所述连接环的内侧与连接管相连接，所述溶栓组件位于血管的内侧，所述血管的内侧有血栓，所述滤网位于血栓的外侧且与血栓紧密贴合；本实用新型通过设置的溶栓组件，配合设置的薄膜和微型鳞片，在编织线的编织作用下，能够让整个溶栓组件在选举和处理的过程中，可以较好的对血栓进行处理。

摘要： 本实用新型公开了一种用于急性心肌梗死的冠状动脉内溶栓装置，包括能够置入冠状动脉内的导管，所述的导管头端的侧壁上设置有多个出液孔，导管上靠近出液孔的位置上设置有带有定位金属环的球囊，球囊在冠状动脉内膨胀后使得导管头端能够固定和居中，所述的导管伸出体外的一端上连接有溶栓剂混合罐。本实用新型的装置能够在冠状动脉内固定和居中，并且能够很好地释放溶栓剂，使得溶栓效果更好更快。在使用过程中能够方便地即配溶栓剂，方便操作，工序少，医务人员的劳动强度小，血栓溶解成功率高，患者术后主要不良心血管事件的发生率显著降低。