动物疾病模型

摘要： 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的SARS-CoV-2肺炎的大流行已经给全球公共卫生和医疗系统带来了巨大的压力和灾难性后果。孕妇感染新型冠状病毒后罹患重症的风险较高,不仅可能导致早产、流产等不良妊娠结局,还可能增加婴儿产后感染的概率,但是出于对孕妇和胎儿的保护,新冠灭活疫苗的研发未将孕妇列入III期临床试验。由于新冠灭活疫苗是一款全新的疫苗,有关其在妊娠期的安全性和有效性的数据有限,导致孕妇对接种疫苗心存顾虑,而动物疾病模型的相关研究可以为临床上孕妇及育龄期女性接种新冠灭活疫苗提供参考。

摘要： 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的SARS-CoV-2肺炎的大流行已经给全球公共卫生和医疗系统带来了巨大的压力和灾难性后果。孕妇感染新型冠状病毒后罹患重症的风险较高,不仅可能导致早产、流产等不良妊娠结局,还可能增加婴儿产后感染的概率,但是出于对孕妇和胎儿的保护,新冠灭活疫苗的研发未将孕妇列入III期临床试验。由于新冠灭活疫苗是一款全新的疫苗,有关其在妊娠期的安全性和有效性的数据有限,导致孕妇对接种疫苗心存顾虑,而动物疾病模型的相关研究可以为临床上孕妇及育龄期女性接种新冠灭活疫苗提供参考。

摘要： 目的:探讨两种不同的高脂饲料在C57/BL6J小鼠肥胖和胰岛素抵抗(IR)模型制备过程中的效果差别,以期为更好的制备C57/BL6J小鼠肥胖和IR模型提供理论指导。方法:以雄性C57/BL6小鼠为实验材料,随机分为三组,分别为基础组,喂食国内A公司啮齿动物基础饲料;模型1组,喂食国内A公司生产的啮齿动物高脂饲料(HFD-A组);模型2组,喂食美国Research Diets生产的啮齿动物高脂饲料(HFD-R组)。至饲养12周比较组间体重、血脂指标,腹腔注射葡萄糖耐量(IPGTT)和胰岛素耐量(IPITT)等指标的差异。结果:随着饲养时间的延长三组动物体重均逐渐上升,至饲养12周基础组平均体重为(31.78±1.36)g,HFD-A组为(41.56±167)g,HFD-R组为(46.38±1.98)g,差异显著(P0.05);与基础组比较,HFD-R组葡萄糖(Glu),甘油三酯(TG),胆固醇(CHOL),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL)和游离脂肪酸(NEFA)等多项指标显著改变,差异有统计学意义(P0.05)。结论:两种高脂饲料均能够在饲养12周时成功制备C57/BL6J小鼠肥胖模型,但是只有HFD-R组达到了IR模型的标准。

摘要： 目的:探讨两种不同的高脂饲料在C57/BL6J小鼠肥胖和胰岛素抵抗(IR)模型制备过程中的效果差别,以期为更好的制备C57/BL6J小鼠肥胖和IR模型提供理论指导.方法:以雄性C57/BL6小鼠为实验材料,随机分为三组,分别为基础组,喂食国内A公司啮齿动物基础饲料;模型1组,喂食国内A公司生产的啮齿动物高脂饲料(HFD-A组);模型2组,喂食美国ResearchDiets生产的啮齿动物高脂饲料(HFD-R组).至饲养12周比较组间体重、血脂指标,腹腔注射葡萄糖耐量(IPGTT)和胰岛素耐量(IPITT)等指标的差异.结果:随着饲养时间的延长三组动物体重均逐渐上升,至饲养12周基础组平均体重为(31.78±1.36)g,HFD-A组为(41.56±1.67)g,HFD-R组为(46.38±1.98)g,差异显著(P0.05);与基础组比较,HFD-R组葡萄糖(Glu),甘油三酯(TG),胆固醇(CHOL),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL)和游离脂肪酸(NEFA)等多项指标显著改变,差异有统计学意义(P0.05).结论:两种高脂饲料均能够在饲养12周时成功制备C57/BL6J小鼠肥胖模型,但是只有HFD-R组达到了IR模型的标准.

摘要： 目的 观察整合素αvβ3在大鼠青光眼滤过术后结膜瘢痕中的表达,探讨其在滤过术后瘢痕形成中的作用.方法 选取SPF级6～8周龄雄性SD大鼠55只,取右眼建立大鼠青光眼滤过术动物模型,剔除建模失败的大鼠15只,采用随机单位组设计分组法将造模成功大鼠分为对照组、转化生长因子(TGF)组、LM609组和TGF+LM609组,每组10只,分别采用含质量分数0.9％氯化钠溶液、TGF-β2(2 mg/ml)溶液、整合素α邛3受体阻断剂LM609(40 μg/ml)溶液和TGF-β2(2 mg/ml) +LM609(40 μg/ml)溶液的棉片术中处理结膜瓣2 min.分别于术前及术后3d、1周、2周采用iCARE眼压计监测眼压,计算术后平均眼压比率(术后眼压/术前眼压×100％);于术后3d、1周、2周采用裂隙灯显微镜拍照观察滤过泡形态改变,计算滤过泡生存比率;术后2周,摘取各组术眼眼球组织制备石蜡切片,分别采用苏木精-伊红染色和苦味酸-天狼星红染色观察手术区球结膜组织的炎性改变、纤维化程度及胶原纤维沉积情况;采用Western blot法检测整合素αv、整合素β3相对表达量;采用免疫组织化学染色法检测手术区结膜组织整合素αvβ3表达情况.结果 各组大鼠术后第3天眼压均较术前明显降低,术后1～2周逐渐恢复至术前水平;对照组、TGF组、LM609组和TGF+LM609组平均眼压比率分别为(101.80±4.44)％、(103.90±5.65)％、(94.10±7.45)％和(100.60±4.61)％,总体比较差异有统计学意义(F=4.571,P=0.010),其中LM609组平均眼压比率均小于对照组、TGF组和TGF+LM609组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).术后2周,对照组和TGF+LM609组滤过泡变为扁平状,球结膜组织稍有增厚;TGF组球结膜组织明显增厚,并有大量的血管长入;LM609组仍可见局限的小滤泡,血管化较其他各组明显减少.TGF组滤过泡生存比率明显低于对照组、LM609组和TGF+LM609组,LM609组滤过泡生存比率明显高于对照组和TGF+ LM609组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).术后2周,LM609组和TGF+LM609组结膜组织中炎性细胞浸润数量均较TGF组减少,胶原纤维沉积较TGF组疏松.TGF组手术区结膜组织中整合素αv、β3相对表达量明显高于对照组、LM609组和TGF+LM609组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).免疫组织化学染色结果显示,整合素αvβ3阳性细胞主要集中在手术区及微管周围结膜组织,TGF组手术区结膜组织整合素αvβ3阳性表达细胞数量均较其他组明显增加.结论 整合素αvβ3在大鼠滤过术后结膜组织瘢痕中高表达,抑制其表达可减少纤维沉积,延长滤过泡生存时间,提示整合素αvβ3可能参与结膜瘢痕形成过程.

摘要： CRISPR/Cas9技术作为一种新型的基因编辑技术,凭借其成本低廉、 操作方便、 编辑效率高等优点,正在迅速地席卷整个生物医学领域.目前,该技术已被应用于多种动物疾病模型的构建,促进人们对心肌病、 血友病以及动脉粥样硬化等多种心血管疾病致病机制更深入的了解.同时,CRISPR/Cas9传递系统能够进行体内基因编辑,可能是治疗CVD的一种有效方法,并且改善药物疗效.但是目前该基因编辑技术具有脱靶效率高等缺陷,在临床应用中面临巨大挑战,有待进一步改进.

摘要： 本文从美国、德国、日本等培育的小型猪品系情况论述了国外在小型猪资源实验化培育及开发方面的研究进展，然后分析了国内在小型猪培育方面的研究概况，同时讨论了取得的突破性进展，包括培有近交系猪种群、实现了实验用小型猪资源整合与资源共享的奋斗目标以及建立了三种实验用小型猪品系、品种间的鉴定方法和标准等，并探讨了实验用小型猪的开发利用情况，如成功应用干动物疾病模型、多细胞系的建立等，最后展望了实验用小型猪的应用前景。

摘要： 胚胎干细胞(Embryonic stem cell, ESC)是存在于胚胎发育早期阶段,具有自我更新和多分化潜能性的干细胞,是组成机体各种组织器官的起源细胞。一定条件下,其在体外可以保持未分化状态,长期存活无限繁殖。有关ES细胞在动物疾病模型中治疗作用的研究,尤其是在小鼠中的研究,已趋于成熟。在此基础上,人们开始尝试人类ES细胞用于临床治疗各种疾病,探讨其可行性和安全性等问题。本文主要综述了ES细胞的发展历史,特性和鉴定的方法及目前ES细胞在治疗糖尿病,帕金森及心血管损伤等各种疾病中的应用,讨论了培养体系中的一些问题和ES细胞研究中所面临的难点与挑战。

摘要： 内皮素-1（endothelin-1，ET-1）由21个氨基酸所组成的体内活性多肽，除了强大而持久血管收缩作用之外，参与多种疾病如高血压、冠心病、脑卒中、心律失常的病理生理过程，对内皮素拮抗剂的研究与开发可以为治疗内皮素相关性疾病提供一新的途径。该研究采用传统医学中的活化瘀药材中的成分咖啡酸与阿魏酸对ET-1的拮抗作用进行了探索。

摘要： 内皮素-1（endothelin-1，ET-1）由21个氨基酸所组成的体内活性多肽，除了强大而持久血管收缩作用之外，参与多种疾病如高血压、冠心病、脑卒中、心律失常的病理生理过程，对内皮素拮抗剂的研究与开发可以为治疗内皮素相关性疾病提供一新的途径。该研究采用传统医学中的活化瘀药材中的成分咖啡酸与阿魏酸对ET-1的拮抗作用进行了探索。

摘要： 内皮素-1（endothelin-1，ET-1）由21个氨基酸所组成的体内活性多肽，除了强大而持久血管收缩作用之外，参与多种疾病如高血压、冠心病、脑卒中、心律失常的病理生理过程，对内皮素拮抗剂的研究与开发可以为治疗内皮素相关性疾病提供一新的途径。该研究采用传统医学中的活化瘀药材中的成分咖啡酸与阿魏酸对ET-1的拮抗作用进行了探索。

摘要： 内皮素-1（endothelin-1，ET-1）由21个氨基酸所组成的体内活性多肽，除了强大而持久血管收缩作用之外，参与多种疾病如高血压、冠心病、脑卒中、心律失常的病理生理过程，对内皮素拮抗剂的研究与开发可以为治疗内皮素相关性疾病提供一新的途径。该研究采用传统医学中的活化瘀药材中的成分咖啡酸与阿魏酸对ET-1的拮抗作用进行了探索。

摘要： 内皮素-1（endothelin-1，ET-1）由21个氨基酸所组成的体内活性多肽，除了强大而持久血管收缩作用之外，参与多种疾病如高血压、冠心病、脑卒中、心律失常的病理生理过程，对内皮素拮抗剂的研究与开发可以为治疗内皮素相关性疾病提供一新的途径。该研究采用传统医学中的活化瘀药材中的成分咖啡酸与阿魏酸对ET-1的拮抗作用进行了探索。

摘要： 内皮素-1（endothelin-1，ET-1）由21个氨基酸所组成的体内活性多肽，除了强大而持久血管收缩作用之外，参与多种疾病如高血压、冠心病、脑卒中、心律失常的病理生理过程，对内皮素拮抗剂的研究与开发可以为治疗内皮素相关性疾病提供一新的途径。该研究采用传统医学中的活化瘀药材中的成分咖啡酸与阿魏酸对ET-1的拮抗作用进行了探索。

摘要： 内皮素-1（endothelin-1，ET-1）由21个氨基酸所组成的体内活性多肽，除了强大而持久血管收缩作用之外，参与多种疾病如高血压、冠心病、脑卒中、心律失常的病理生理过程，对内皮素拮抗剂的研究与开发可以为治疗内皮素相关性疾病提供一新的途径。该研究采用传统医学中的活化瘀药材中的成分咖啡酸与阿魏酸对ET-1的拮抗作用进行了探索。

摘要： 本发明涉及用于刺激白细胞生成和治疗肿瘤和原生动物疾病、螨病和由节肢动物导致的疾病的药物制剂，其特征在于它们含有组成如下的有效的混合物：a)至少一种式(I)的磷脂化合物：其中R

摘要： 本发明公开了一种哺乳动物疾病检测用试纸及其制备方法与应用。所述试纸包括底板，底板上依次组装的样品垫、结合垫、检测垫和吸水垫，所述结合垫上设有含酶‑待测物抗体或酶‑待测物抗原的结合物涂层；所述检测垫上设有检测线T线和质控线C线，T线上包被能够与待测物抗体/抗原结合的抗原/抗体，C线上包被有不能识别待测物但可识别结合物的抗原或抗体。通过该试纸可在15min内对各种猫、狗等多种哺乳动物疾病进行检测，尤其适宜于宠物医院或家庭现场检测，通过肉眼即可进行初步定性判断，也可通过智能手机等便携式装置得到准确的检测数据。

摘要： 本发明公开了一种用于水产养殖动物疾病防治的杀菌组合物及其应用，杀菌组合物包括质量份数如下的组分：3‑10份溴硝醇、30‑50份聚六亚甲基胍盐酸盐，可有效防治水产养殖动物的弧菌病病害发生。

摘要： 本实用新型提供基于热成像的动物疾病监测装置。所述基于热成像的动物疾病监测装置包括第一安装板，所述第一安装板设置在所述第一支架的下方；第二安装板，所述第二安装板设置在第一安装板的下方；安装箱，所述安装箱固定安装在所述第二安装板的顶部；接收器，所述接收器设置在所述安装箱内；多个固定柱，多个所述固定柱呈矩形阵列固定安装在所述安装箱的顶部，多个所述固定柱的顶端均与所述第一安装板的底部相连接。本实用新型提供的基于热成像的动物疾病监测装置具有可调整检测角度与方向，精准捕捉图影的优点。

摘要： 本发明提供了一种快速基因编辑构建灵长类动物疾病模型的方法，所述方法包括以下步骤：(a)使用gRNA寡核苷酸及pX330质粒构建sgRNA表达质粒；(b)使用活检穿刺针将所述步骤(a)中制备的sgRNA表达质粒注射到灵长类动物肝脏门静脉内，直至肝脏细胞出现癌变，获取模型。本发明通过由gRNA寡核苷酸及pX330质粒构建的sgRNA表达质粒，可直接注射到灵长类动物的肝脏组织，从而快速构建肿瘤模型。

摘要： 本发明提供了一种持续性痛风性关节炎动物疾病模型的构建方法，将MSU晶体包埋在关节腔中，此操作进行3‑5次，每次间隔的时间为3‑5天；在将MSU晶体包埋在关节腔中之前，先对股骨髁间窝软骨进行损伤造成软骨缺损。本发明通过重新设计MSU包埋方式和频率，并采用足量MSU的反复干预措施模拟复发痛风发作的病理生理过程，操作简单可重复，且无切口相关感染、MSU渗漏等并发症发生，为痛风性关节炎中MSU沉积和局部结构侵蚀的体内研究提供了一个可生产的、经济的和准确的模型，进而为相关疾病的研究提供了良好的研究平台。

摘要： 本发明提供了一种快速基因编辑构建灵长类动物疾病模型的方法，所述方法包括以下步骤：(a)使用gRNA寡核苷酸及pX330质粒构建sgRNA表达质粒；(b)使用活检穿刺针将所述步骤(a)中制备的sgRNA表达质粒注射到灵长类动物肝脏门静脉内，直至肝脏细胞出现癌变，获取模型。本发明通过由gRNA寡核苷酸及pX330质粒构建的sgRNA表达质粒，可直接注射到灵长类动物的肝脏组织，从而快速构建肿瘤模型。

摘要： 本发明是一种精确定位的胸、腹主动脉瘤的动物疾病模型，该方法利用主动脉结扎术，建立可精确定位的胸、腹主动脉瘤模型，在胸主动脉缩窄术基础上使主动脉缩窄程度更大，结扎位置更灵活，位于右无名动脉和左颈总动脉之间的主动脉弓部位或肝下腹主动脉部位，利用结扎处的高压力和血流速度改变诱导主动脉扩张，从而改变主动脉结构和血流动力学，导致主动脉瘤的发生，并且便于采用现代医学手段如多普勒彩超、切片等观察。

摘要： 本实用新型提供的一种动物疾病模型血管缩窄结构，其特征在于，包括支撑杆、缩窄管，所述缩窄管套设于所述支撑杆的外侧，所述支撑杆用于支撑所述缩窄管，所述缩窄管沿其周向方向裁切形成多个缩窄套环，所述缩窄套环的侧面沿其长度方向开设有开缝，所述缩窄套环因有固定的直径设置有用于限定所述缩窄套环内部直径的限定结构，本实用新型具有结构简单，对血管精确的定量缩窄的效果。

摘要： 本实用新型涉及生物学动物实验实验技术领域，具体涉及一种动物疾病模型雾化箱，包括箱体、带孔抽屉、隔板、进气口、出气口、调节阀和带滤芯抽气泵，箱体设有箱门，箱门上设有密封条，箱体内部设有隔板，隔板将箱体分割成数层箱体隔断，每一层隔板上设有一个带孔抽屉，隔板与箱体的连接处设有密封条，进气口设在箱体左侧上方，出气口设在每层箱体隔断的右侧下方，每个出气口的外侧设有调节阀，调节阀可调节出气口气流大小，带滤芯抽气泵与出气口相连接。本实用新型提供了一种有较好的气密性，且不是直接将废气排出，还可根据实验动物的多少调整箱体的使用体积的动物疾病模型雾化箱。