动物源

摘要： 产气荚膜梭菌是一种广泛存在于环境和动物肠道中的条件致病菌,在世界范围内每年可造成巨大经济损失。伴随着近年来畜牧生产中抗生素大量使用,产气荚膜梭菌耐药性问题逐渐凸显。本文对不同国家动物源产气荚膜梭菌流行率和耐药性进行归纳分析,旨在对产气荚膜梭菌疾病的防控提供参考。

摘要： 牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基,又称为普通培养基。牛肉膏、蛋白胨为微生物的生长、扩繁提供碳源、氮源、磷酸盐和维生素等。尽管蛋白胨种类很多,有动物源蛋白胨,植物源蛋白胨,酵母蛋白胨等,因其价格较高,常用于医药级的微生物培养。本试验,在饲料级的微生物培养时,选择小肽类原料,替代价格高昂的蛋白胨、牛肉膏,从而降低微生态发酵的原料成本。

摘要： Vegeto研发植物高性能绝缘纺织材料1月18日,加拿大植物纺织纤维可持续生产和加工供应商Vegeto创新推出了一种由马利筋属植物制成的高性能绝缘材料。这种新的创新产品将成为户外服装和设备市场,尤其是夹克、手装和睡袋环保解决方案的首选。Vegeto总经理Ghyslain Bouchard表示:"这种新型绝缘材料填补了纺织行业的空白,它以植物为基础,且性能良好,使得纺织品的生产不依赖于动物源或石油产品的常规模式,我们正在为整个服装和纺织行业播下变革的种子。

摘要： 赢创重组非动物源胶原蛋白平台正式商业化上市。Vecollan是一种通过发酵工艺制备的高纯度可溶性胶原蛋白,其特有的三螺旋结构模拟天然胶原蛋白的特性,适用于医疗、制药、细胞培养、组织工程及其他生命科学领域的应用。Vecollan是赢创专为医疗器械行业打造的全新差异化系统解决方案,并通过美国阿拉巴马州伯明翰、德国达姆施塔特与中国上海的赢创医疗器械技术中心为客户提供应用、研发及制造服务方面的支持。

摘要： 穷物理分享剩肉或促进早期犬类驯化《科学报告》发表了芬兰食品监管局Maria Lahtinen和同事的一项最新研究,他们估算了人类在距今2.9万-1.4万年间狩猎的动物肉有多少能量被剩下,这些动物通常也是狼的猎物,比如马、驼鹿、鹿。虽然人类可能在植物源饮食有限的冬季更依赖动物源饮食,但他们大概没有适应全是蛋白质的饮食,他们可能更喜欢高脂肪和油脂的肉类,而不是高蛋白的瘦肉。

摘要： 本研究旨在揭示四川地区动物源支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bbs)流行分布情况,表征其多重耐药特性,指导临床用药,并延缓Bbs耐药性出现.采用K-B纸片琼脂法分析,检测2018～2020年分离自四川省多个地区的178株Bbs对17种常用抗生素耐药性,分析Bbs多重耐药表型特征.结果显示:Bbs对17种抗生素耐药率介于0～81.46％,其中氟苯尼考、阿莫西林克拉维酸钾、头孢哌酮舒巴坦、粘菌素4种药物均表现为敏感,利福平(75.84％)、呋喃妥因(75.84％)、氨曲南(70.79％)、厄他培南(70.79％)、四环素(67.98％)、复方新诺明(67.98％)、庆大霉素(67.98％)、阿米卡星(67.98％)耐药率较高,头孢他啶(81.46％)、头孢西丁(81.46％)耐药率最高;178株Bbs可分为6种耐药表型,其中多重耐药有4种表型,多重耐药率达75.84％.因此,四川地区Bbs对部分常用药物耐药较为严重,且多数菌株呈多重耐药.

摘要： 本研究旨在揭示四川地区动物源支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bbs)流行分布情况,表征其多重耐药特性,指导临床用药,并延缓Bbs耐药性出现。采用K-B纸片琼脂法分析,检测2018~2020年分离自四川省多个地区的178株Bbs对17种常用抗生素耐药性,分析Bbs多重耐药表型特征。结果显示:Bbs对17种抗生素耐药率介于0~81.46%,其中氟苯尼考、阿莫西林克拉维酸钾、头孢哌酮舒巴坦、粘菌素4种药物均表现为敏感,利福平(75.84%)、呋喃妥因(75.84%)、氨曲南(70.79%)、厄他培南(70.79%)、四环素(67.98%)、复方新诺明(67.98%)、庆大霉素(67.98%)、阿米卡星(67.98%)耐药率较高,头孢他啶(81.46%)、头孢西丁(81.46%)耐药率最高;178株Bbs可分为6种耐药表型,其中多重耐药有4种表型,多重耐药率达75.84%。因此,四川地区Bbs对部分常用药物耐药较为严重,且多数菌株呈多重耐药。

摘要： 随着社会经济的不断发展和生活水平的不断提高,人们对于肉制品的需求也越来越高,对于健康的要求也越来越严格.为了延长肉制品的货架期,天然防腐剂成为肉制品保鲜的新主题.本文综述了近几年来的一些天然防腐剂在肉制品中的保鲜作用,重点阐述了植物源、动物源、微生物及其代谢产物3种主要来源的天然防腐剂在肉制品保鲜中的研究进展,为肉制品在加工时的保鲜方法提供参考.

摘要： 随着社会经济的不断发展和生活水平的不断提高,人们对于肉制品的需求也越来越高,对于健康的要求也越来越严格。为了延长肉制品的货架期,天然防腐剂成为肉制品保鲜的新主题。本文综述了近几年来的一些天然防腐剂在肉制品中的保鲜作用,重点阐述了植物源、动物源、微生物及其代谢产物3种主要来源的天然防腐剂在肉制品保鲜中的研究进展,为肉制品在加工时的保鲜方法提供参考。

摘要： 本文介绍了动物类创面覆盖物的生物学特性，分析了天然猪皮(包括活性猪皮移植物和无活性猪皮敷料)，无细胞基质移植物(包括猪真皮胶原膜、无细胞猪真皮和小肠粘膜下基质)，猪其他组织源性覆盖物和其他动物源性创面覆盖物的特性、制备和临床应用等，从异种细胞和蛋白分析了异种皮肤移植物的免疫原性，针对异种免疫排斥的防治提出了混合造血性嵌合体诱导、动物基因改造、特异性抗体的阻滞作用等策略，分析了动物病原微生物感染问题、猪内源性逆转录病毒等动物源性创面覆盖物应用的生物安全性。

摘要： 利用本研究室自发研制的新型96点阵药敏检测盒检测山东地区动物源大肠杆菌、沙门氏菌的药物敏感性，试验结果表明，大肠杆菌对氨苄西林和喹诺酮类药物的抗药率达98%以上，禽源大肠杆菌的抗药率高于猪源大肠杆菌，猪源大肠杆菌的抗药谱广于禽源大肠杆菌；沙门氏菌抗药率略低于大肠杆菌，但同样呈现多重抗药，主要集中在5抗～7抗和13抗～14抗两个范围。96点阵抗生素药敏检测盒是适合于试验室进行大规模抗药性监测的新工具，具有简易、准确、快速、大通量、节约的优点，为临床治疗中抗生素的使用、细菌病的治疗提供了技术保障，从而达到避免盲目使用抗生素，降低细菌抗药率的目的。

摘要： 为了解中国动物源细菌耐药性发展变迁的历史，收集了中国不同年代动物源大肠杆菌241株，选7类20种抗菌药用琼脂扩散法和PCR扩增分别进行了药敏试验和整合子测定。rn 结果显示70年代和80年代耐药率变化平稳，只对青霉素类、四环素类、卡那霉素、氯霉素和磺胺类等10种药物耐药。对四环素类和磺胺异(噁)唑耐药率最高(50.0％～63.5％)。90年代对青霉素类、四环素类、氨基糖苷类、磺胺类和氯霉素的耐药率提高到55.1％～91.4％，出现对头孢噻吩、氟苯尼考和氟喹诺酮类的耐药菌。2000年对氟喹诺酮药物耐药率明显增高((67.9%～74.1%)。各年代整合子携带率分别为17.5%、17.9%、60.3%、62.2%。表明在过去30年里，细菌耐药率、整合子携带率逐渐增加，二者存在相关性。

摘要： 双歧杆菌是动物肠道的正常菌群,是研制开发微生态制剂最主要的菌株之一.本文根据双歧杆菌的生物学特性并结合国内外最新研究进展,就动物源双歧杆菌的形态、生理功能、应用现状、筛选及应用前景进行论述.

摘要： 我国狂犬病疫情严重的一个重要原因即为狂犬病毒(RABV)的遗传本底不清,一方面表现在尚无准确的数据说明易感动物携带病毒的遗传特征,另一方面也无直接证据表明我国动物源狂犬病毒在不同种属动物中的遗传相关性。我国人畜狂犬病的传染源中,犬占85％-95％,猫占4％左右.天津、海南、广州、惠州等地的流行病学调查进一步表明,93％-100％狂犬病病例是由犬传播的,其次是猫,其它动物也有发病的报道。这种流行特点固然与动物本身的行为生态有关,但是亦与病原的生态学密切相关。 本研究采用分子流行病学数据分析方法,参考GenBank收集的我国及世界范围RABV及狂犬相关病毒(RRV),分析近年来我国狂犬病街毒株的进化位置,确定我国街毒与疫苗毒、固定毒株以及世界其他国家地区街毒间的相关关系,从而阐明我国街毒的遗传本底,为我国狂犬病的防治工作提供依据。

摘要： 目的：对河南省四个地市分离出的344株动物源性大肠杆菌耐药性进行分析，初步了解猪源和鸡源大肠杆菌耐药程度，为今后抗生素的应用提供一定指导。方法：采用MH肉汤微量稀释法测定分离菌株对12种抗菌药物的敏感性。结果：从350批样品中共分离鉴定出344株大肠杆菌中，有2.3％的菌株对所选抗菌药都敏感，8.8％的菌株对1-3种抗生素酎药，88.9％的菌株对三种以上的抗菌药耐药，1.7％的菌株对所选的抗菌药均耐药。不同地区及不同动物源大肠杆菌耐药水平存在一定差异。结论：河南省动物源大肠杆菌的耐药现状不容忽视，有必要加强耐药性监测，指导临床合理使用抗菌药物。

摘要： 本发明提供一种VISTA基因人源化动物细胞及动物模型的构建方法与应用，涉及动物基因工程领域。本发明构建的VISTA基因人源化动物模型能够加速与人VISTA基因或蛋白相关的领域的研究进展。优选的，本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将鼠源的VISTA基因替换为人源的VISTA基因，构建能与抗人源VISTA抗体相互作用的小鼠模型，该模型与普通小鼠相比，实现了关键靶分子的人源化改造，可用于筛选和评价针对人VISTA基因的药物，是非常理想的临床前药物测试模型。

摘要： 本发明涉及一种动物器官人源化的方法，其通过使用高效的DTA作为毒性基因产物，构建DTA‑Cre双转基因动物，植入该双转基因动物体内的人体干细胞，可以发育成人的体细胞，部分或完全替代动物体内原内脏或血液，达到人体细胞部分或完全替代动物体内目标脏器或血液的效果，并且通过使用四环素调控系统调控，可以严密控制毒性DTA的表达。通过上述方法构建的人‑动物嵌合体代替传统的转基因小鼠，操作简便。此外，本发明还涉及一种使用上述动物器官人源化的方法构建得到的人‑动物嵌合体模型。

摘要： 本发明提供：一种细胞外基质，其通过脂肪去除和脱细胞化大大提高了其生物相容性，并含有生长因子以控制细胞的生理活动；及用于制备该细胞外基质的方法。此外，通过使用超临界流体的溶剂提取法可以有效地获得细胞外基质，并且包含该细胞外基质的保存液可以通过防止污染而长期保存，并且具有增加的可管理性，从而可以使细胞外基质的可用性大大提高。

摘要： 本发明提供一种VISTA基因人源化动物细胞及动物模型的构建方法与应用，涉及动物基因工程领域。本发明构建的VISTA基因人源化动物模型能够加速与人VISTA基因或蛋白相关的领域的研究进展。优选的，本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将鼠源的VISTA基因替换为人源的VISTA基因，构建能与抗人源VISTA抗体相互作用的小鼠模型，该模型与普通小鼠相比，实现了关键靶分子的人源化改造，可用于筛选和评价针对人VISTA基因的药物，是非常理想的临床前药物测试模型。

摘要： 本发明涉及动物模型领域，具体而言，涉及一种应用腺病毒转导制备能够表达人源ACE2转基因非人动物的方法，及所得动物的应用。其中该腺病毒由pShuttle‑hACE2与pAdEasy‑1重组得到的重组载体在AD293细胞中拯救得到，所述pShuttle‑hACE2为插入有所述人源ACE2的DNA序列的pShuttle；所述腺病毒在转导所述动物后，所述动物的呼吸道细胞表达人源ACE2蛋白。该方法具有快速，易于获得和制备等优点。

摘要： 本发明涉及动物模型领域，具体而言，涉及一种应用腺病毒转导制备能够表达人源APN转基因非人动物的方法，及所得动物的应用。其中该腺病毒由pShuttle‑hAPN与pAdEasy‑1重组得到的重组载体在AD293细胞中拯救得到，所述pShuttle‑hAPN为插入有所述人源APN的DNA序列的pShuttle；所述腺病毒在转导所述动物后，所述动物的呼吸道细胞表达人源APN蛋白。该方法具有快速，易于获得和制备等优点。

摘要： 本发明涉及一种动物器官人源化的方法，其通过使用高效的DTA作为毒性基因产物，构建DTA-Cre双转基因动物，植入该双转基因动物体内的人体干细胞，可以发育成人的体细胞，部分或完全替代动物体内原内脏或血液，达到人体细胞部分或完全替代动物体内目标脏器或血液的效果，并且通过使用四环素调控系统调控，可以严密控制毒性DTA的表达。通过上述方法构建的人-动物嵌合体代替传统的转基因小鼠，操作简便。此外，本发明还涉及一种使用上述动物器官人源化的方法构建得到的人-动物嵌合体模型。

摘要： 本发明涉及生产目标蛋白的方法，包括制造在其奶中产生所述蛋白的非人转基因哺乳动物，从非人转基因哺乳动物获得所述奶，并从奶中纯化所述目标蛋白。方便地克隆产生了转基因牛动物，其能够在乳腺中产生人生长激素。该方法包括在表达载体中方便地克隆编码hGH基因和β酪蛋白启动子的遗传构建体。还包括胎牛体细胞，通常是成纤维细胞的转染过程，并核移植进去核的牛卵母细胞，因此产生转基因胚胎。该方法还包括产生转基因胚胎的其它过程用于进一步扩大转基因畜群，如亚克隆转基因雌性牛，使转基因奶牛超排卵并与来自非转基因或转基因雄性牛的精子授精，以及使非转基因奶牛超排卵并与来自转基因雄性牛的精子授精。然后，转基因胚胎产生在其奶中大量产生人生长激素的转基因牛，从奶中完全纯化激素并分析以满足制造纯的生物药物产品的所有要求。

摘要： 本发明涉及用于评估动物源、植物源或它们的混合物的生物物质的光谱的方法，所述方法包括以下步骤：a)检测在由至少一个光谱仪和输入/输出装置形成的网络中的光谱仪；b)请求在步骤a)的网络中的每个光谱仪的各自状态，并且在所述输入/输出装置上显示出检测到的光谱仪和它们的状态，其中，该状态反映光谱仪是否可用于记录光谱；c)在所述输入/输出装置上接收对来自可用于记录光谱的光谱仪的选择；d)将动物源、植物源或它们的混合物的样品材料的光谱记录在步骤c)中选择的光谱仪上；e)通过适合用于预测所述参数的值的至少一个校准函数和/或校准图，从步骤d)的光谱预测至少一个参数的值，其中所述至少一个参数选自至少一种氨基酸的含量、粗蛋白质含量、氨含量、具有氨的全部氨基酸的含量、不具有氨的全部氨基酸的含量、粗脂肪含量、干物料含量、粗灰分含量、能量含量、至少一种生物源性胺的含量、至少一种抗营养因子的含量、至少一种糖类的含量、淀粉含量、粗纤维含量、中性洗涤纤维含量、酸性洗涤纤维含量、全部磷含量、植酸磷含量、反应性赖氨酸含量、全部赖氨酸含量、反应性赖氨酸含量与全部赖氨酸含量的比率、蛋白质分散性指数、蛋白质溶解度、胰蛋白酶抑制剂活性、脲酶活性和加工条件指标(PCI)；和f)在输入/输出装置上显示出步骤e)的预测的结果。

摘要： 本发明公开了一种基于氮同位素GC‑IRMS分析的动物源水产品中SEM源解析方法，涉及水产品检测技术领域。本发明包括待测样品粉末和上清液的制备；向上清液中加入萃取剂萃取浓缩获得浓缩SEM；在70°C的0.1mol·L‑1氢氧化钠溶液中加入乙醛溶液并保持20min，随后将0.1mol·L‑1氢氧化钠溶液温度调整为60°C并加入溴甲烷溶液并保持30～60min进行衍生化反应；准确称取待测样品粉末以及多个分析标准品各2mg，并放入到锡囊包裹以进行稳定氮同位素分析并计算稳定氮同位素比值，随后再进行GC‑MS/MS及GC‑C‑IRMS分析测定。本发明首次建立了基于氮同位素GC‑IRMS分析的动物源水产品中SEM源解析方法，该方法对开展动物源水产品中硝基呋喃类抗生素滥用监测的研究，保障水产品质量安全有重要意义。