动态硫化
动态硫化的相关文献在1987年到2022年内共计748篇,主要集中在化学工业、化学、电工技术
等领域,其中期刊论文516篇、会议论文32篇、专利文献153740篇;相关期刊110种,包括橡胶参考资料、工程塑料应用、合成橡胶工业等;
相关会议26种,包括“上海西玛伟力”杯第五届(2014)全国橡胶制品新技术交流暨信息发布会、“温橡”杯2012年橡胶制品新技术交流暨信息发布会、中国化工学会2010年石油化工学术年会等;动态硫化的相关文献由1237位作者贡献,包括王兆波、张立群、伍社毛等。
动态硫化—发文量
专利文献>
论文:153740篇
占比:99.64%
总计:154288篇
动态硫化
-研究学者
- 王兆波
- 张立群
- 伍社毛
- 宗成中
- 邱桂学
- 张隐西
- 田洪池
- 蒋涛
- 刘超栋
- 师文博
- 张祥福
- 汤琦
- 王芳
- 张勇
- 陈玉坤
- 朱旭
- 郭红革
- 陈弦
- 夏英
- 曹兰
- 翁伟明
- 赵素合
- 吴建国
- 杨其
- 江学良
- 程时远
- 陈金周
- P·C·香农
- 刘欣
- 吴唯
- 梁兵
- 田明
- 肖建斌
- 臧亚南
- 邢立华
- 韩吉彬
- 麦裕良
- P·W·曼德斯
- 何和智
- 冯予星
- 卢镇辉
- 史新妍
- 唐龙祥
- 宋斌
- 宋阳
- 徐红岩
- 徐萌萌
- 徐龙平
- 朱玉俊
- 李新法
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董春钢;
张海峰;
马梦绮;
吉豪杰;
胡跃鑫
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摘要:
通过动态硫化方法制备了高密度聚乙烯(HDPE)与乙烯-辛烯共聚物(POE)热塑性弹性体,将其与POE进行共混,制得了3种不同模量的弹性体。研究了弹性体的模量对高密度聚乙烯(HDPE)共混物结构与性能的影响。结果表明:弹性体的模量越低,对共混物的增韧作用越好,拉伸强度越大,断裂伸长率越高,分散相的粒子尺寸越小。
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王超
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摘要:
以二水合氯化亚锡为催化剂制备酚醛树脂动态硫化三元乙丙橡胶(EPDM)/聚丙烯(PP)热塑性弹性体(TPV),研究酚醛树脂和二水合氯化亚锡用量对EPDM/PP TPV硫化特性的影响以及助交联剂氧化锌和高乙烯基聚丁二烯(HVPBd)在硫化体系中的作用。结果表明:随着酚醛树脂用量的增大,EPDM/PP TPV的t_(90)略有延长;随着二水合氯化亚锡用量的增大和硫化温度的升高,EPDM/PP TPV的t_(90)明显缩短,硫化反应速率常数明显增大,硫化反应活化能先减小后增大;氧化锌和HVPBd可用于控制EPDM交联密度大小,提高EPDM/PP TPV的加工性能及抗压缩永久变形性能。
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李佳欢;
吴少微;
韩利硕;
康海澜;
方庆红
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摘要:
采用动态硫化技术制备的热塑性硫化胶(TPVs),具备弹性、热可塑性及回收再利用性能,发展前景广阔。但目前大多数TPVs为石油基热塑性硫化胶,所选用的原材料来源于石化资源,与“绿色环保”理念不符,因此由生物基聚合物(生物基橡胶、生物基塑料等)制备的TPVs逐渐成为研究热点。文中主要综述了TPVs的制备工艺和近年来基于塑料相为聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、橡胶相为杜仲胶(EUG)以及其他一些生物基材料制备的生物基TPVs的研究进展,并对生物基热塑性硫化胶的发展进行展望。
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马原;
王琦;
夏琳
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摘要:
采用动态硫化法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/硅橡胶(MVQ)热塑性硫化胶(TPV),考察了HDPE与MVQ的质量比及压片工艺对TPV的硫化特性、力学性能及表面亲疏水性能的影响。结果表明,随着MVQ用量的增加,TPV的动态硫化程度逐渐升高。随着压片时间的延长,TPV的拉伸强度、撕裂强度和扯断伸长率均大幅提高。随着MVQ用量的增加,TPV与水的接触角逐渐增加,相应的表面张力逐渐减小。
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崔子文;
景元蓉;
刘广永;
杜爱华
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摘要:
采用动态硫化法制备了甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)/热塑性聚氨酯(TPU)共混型热塑性硫化胶(TPV),考察了增容剂的种类及用量对TPV力学性能及加工流变性能的影响。结果表明,随着增容剂用量的增加,TPV的力学性能呈先上升后下降的趋势。相比于乙烯丙烯酸共聚物和乙烯与乙酸乙烯嵌段共聚物,用聚烯烃弹性体接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为增容剂时TPV的力学性能更为优异。3种增容剂均能提高TPV中MVQ相与TPU相的相容性。当POE-g-MAH的用量为6份时,TPV中MVQ相与TPU相的玻璃化转变温度靠近程度最大,两相界面较为模糊,增容效果最佳。
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董晓坤;
韩笑;
邓涛
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摘要:
采用动态硫化法制备了乙烯-丙烯酸酯橡胶(AEM)/聚偏氟乙烯(PVDF)热塑性硫化胶(TPV),考察了动态硫化过程中转子剪切速率对TPV微观相态结构及性能的影响。结果表明,动态硫化过程中转子的剪切速率越快,AEM和PVDF更易发生相转变,微观相态结构更加精细,形成具有“海-岛”结构的TPV。随转子的剪切速率加快,TPV的拉伸强度和扯断伸长率均先增大后减少。当剪切速率为75 r/min时,AEM/PVDF TPV具有较好的力学性能,拉伸强度达到14.84 MPa,扯断伸长率为246%,TPV具有更加优异的耐热油和热空气老化性能。
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汤琦;
崔勇胤;
颜桐桐;
曹兰;
宗成中
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摘要:
通过熔融共混方式制备了石墨烯(Ge)/聚丙烯母粒,然后采用动态硫化的方法与丁基橡胶共混制备Ge/热塑性硫化胶(TPV)复合材料,研究了Ge/TPV 复合材料的相态结构、热电性能和力学性能.结果表明,丁基橡胶交联颗粒以微米级长条状分散在聚丙烯母粒基质中,Ge 表面褶皱明显,片层厚度较薄,均匀分散在聚丙烯母粒相和橡塑两相界面中.丁基橡胶交联颗粒能够排斥Ge,从而提高Ge/TPV 复合材料的热电性能.与纯TPV 相比,Ge/TPV 复合材料(Ge 质量分数2%) 的交流电导率增加了1 个数量级, 介电常数增加了1.6 倍,热导率增加了44.2%.Ge/TPV 复合材料的热电性能及力学性能因Ge 的存在而大幅提高.
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刘雅煊;
汤琦;
孙聚杰;
刘伟瑞;
宗成中
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摘要:
采用动态硫化法制备了有机蒙脱土(OMMT)/丁基橡胶(IIR)/聚丙烯(PP)热塑性硫化胶(TPV),考察了OMMT的用量和IIR/PP的质量比对TPV的物理机械性能、动态力学性能及热性能的影响.结果表明,当OMMT的用量为20份时,TPV的物理机械性能较佳,Payne效应最弱,OMMT均匀地分布在基体中,阻尼性能较好,有效阻尼温域较大.OMMT对PP的结晶行为有促进作用,OMMT加入量越多,复合体系的结晶温度越高.当IIR/PP的质量比为60/40时,Payne效应较弱,体系中IIR、PP及OMMT之间的相容性较好.
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汤琦;
刘雅煊;
孙豪;
索嘉辉;
宗成中
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摘要:
通过熔融接枝共混制备了石墨烯(Ge)/多壁碳纳米管(MWCNTs)/聚丙烯(PP)母粒,然后与丁基橡胶动态硫化制备了Ge/MWCNTs/热塑性硫化胶(TPV)复合材料,考察了Ge/MWCNTs/TPV复合材料的相态结构、热电性能和力学性能.结果表明,Ge/MWCNTs作为异相成核剂能够提高PP的结晶温度;Ge/MWCNTs/TPV复合材料呈现"海-岛"结构,Ge和MWCNTs在PP相和橡塑两相界面分散均匀、与基体结合能力强.加入质量分数均为3%的Ge和MWCNTs时,Ge/MWCNTs/TPV复合材料的直流电导率提高5个数量级,热导率提高了36.7%,拉伸强度达17.3 MPa,扯断伸长率达260%.
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张建;
伍社毛;
张立群
- 《“温橡”杯2012年橡胶制品新技术交流暨信息发布会》
| 2012年
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摘要:
分别以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)和氯化聚乙烯(CPE)作为增容剂,通过TEM研究它们对氯化丁基橡胶(CIIR)/尼龙12(PA12)简单共混体系微观相态结构的影响,对比发现:PP-g-MAH对该体系的增容效果较佳.进一步又研究了PP-g-MAH对C(II)R/PA12动态硫化热塑性弹性体(TPV)的微观相态结构、物理机械性能和气密性的影响,研究表明:PP-g-MAH对C(II)R/PA12 TPV的增容效果较好,随着PP-g-MAH用量的增加,TPV中橡胶分散相粒子的平均粒径减小且分散均匀程度增加,但是TPV的气密性减小,综合考虑,PP-g-MAH的最佳用量为5份.
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马朋高;
赵志超;
王洪山;
郑红兵;
王乐
- 《中国化工学会2010年石油化工学术年会》
| 2010年
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摘要:
采用双螺杆动态硫化工艺,用粉末丁苯橡胶改性聚丙烯制备了PSBR/PP共混物,考察了二者的质量比、软化剂、补强剂和加工工艺对共混物性能的影响,并对体系的耐老化性能进行了初步研究。实验结果表明,当PSBR/PP质鼍比为12/88时,使用软化剂可提高共混物的加工流动性;纳米高岭土对共混物有较明显的增强作用;用动态硫化工艺制得共混物的性能优于非动态硫化工艺制得的共混物。
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- 《2008年全国塑料改性及合金工业技术交流会》
| 2008年
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摘要:
采用动态硫化的方法制备了PP/POE共混物.研究了POE、DCP用量对PP/POE共混物的力学性能的影响,并观察DCP用量对PP/POE共混物的形态影响.当POE含量为40%,DCP用量为0.01 phr时,动态硫化体系的常低温悬臂梁缺口冲击强度均达到最大值,分别为52.03 kJ/m2和3.84 kJ/m2,与纯PP相比分别提高11.74倍和1.68倍.随DCP用量的增加,分散相POE的粒子粒径变小,分散均匀,呈现均相模糊界面结构.
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Jian Xin-Yi;
简新懿;
Cheng Quanyong;
程泉勇;
Zhao Tong-Hui;
赵桐辉;
Zeng Jian-Bing;
曾建兵
- 《第一届天然材料研究与应用研讨会》
| 2017年
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摘要:
生物基热固性环氧大豆油树脂具有力学强度低、韧性与耐热性差等缺陷,严重阻碍了其应用与发展.鉴于此,本文主要围绕热固性环氧大豆油树脂的高性能化与功能化开展了研究工作,首先,将环氧大豆油、癸二酸与聚乳酸动态硫化,成功制备了以热固性环氧大豆油树脂为分散相、聚乳酸为连续相的高性能热塑性环氧大豆油树脂,即使热固性环氧大豆油树脂含量高达80%,仍然可热塑成型加工;利用长链结晶性齐聚物作为固化剂,将其与环氧大豆油固化,利用固化剂的结晶,大幅度增强了热固性树脂的力学强度与耐热性,同时,长链固化剂降低了环氧大豆油树脂的交联度,使热固性塑料的韧性获得的了大幅度提升;将热固性环氧大豆油树脂用作纳米粒子与纤维素基体材料粘合剂,成功制备了全生物基且可生物降解超疏水材料,该材料可应用于油水分离,使用废弃后能降解,不会造成环境污染.这些阶段性研究成果可为环氧大豆油树脂的应用拓展提供借鉴.
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