动力学研究

摘要： 为了提升含铀废水的净化效果,制备一种新型磁性复合生物吸附剂,用于铀离子的吸附实验研究,运用BET吸附理论、红外光谱(IR)、X射线衍射光谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等对吸附剂进行表征,对吸附动力学进行研究。实验结果表明,Fe_(3)O_(4)和啤酒酵母粉质量比为1∶2,溶液pH值为5、吸附剂用量为0.05 g、初始浓度为60 mg/L、振荡时间为2 h时,吸附剂能发挥最佳的吸附效果,吸附率可达82.41%,其单位吸附容量为29.76 mg/g,准一级动力学方程为y=0.3882x+0.6089,R^(2)=0.9306,线性关系良好,吸附剂表面活性高。

摘要： 为提高墨鱼骨的利用价值和回收率,实验利用墨鱼骨骨粉与磷酸氢二铵在高压釜200°C条件下水热反应8 h制备羟基磷酸钙,进一步研究墨鱼骨转化羟基磷酸钙对盐酸的吸附性能,用Langmuir和Freundlich吸附等温模型拟合,结果发现采用Langmuir模型拟合相关度达0.9997,说明该吸附过程符合Langmuir吸附模型.吸附动力学实验表明,该多孔羟基磷酸钙对盐酸具有良好的吸附性能,吸附过程符合准二级动力学模型,平衡吸附量为0.2411509 mg·g^(-1),初始吸附速率0.2401931 mg·(g·min^(-1))^(-1).

摘要： 以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入两种不同的酯基,然后在化合物的醛基位置引入氨基硫脲基团,合成2种新型缩氨基硫脲衍生物。所有化合物均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。分别测试这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明在化合物中引入缩氨基硫脲集团之后,2种化合物对蘑菇酪氨酸酶均表现出良好的抑制效果,其中活性最好的化合物为C1,其对酪氨酸酶的IC;值达到0.8μM,动力学研究表明这类化合物属于竞争型抑制剂。

摘要： 以甘氨酸部分改性磷钨酸([GlyH]_(1.0)H_(2.0)PW_(12)O_(40))为催化剂,选取酸醇摩尔比、催化剂量和反应时间3个因素进行中心组合设计,运用响应面法对棕榈酸酯化制备生物柴油工艺参数进行优化。优化所得最佳工艺条件为:醇酸摩尔比12.4∶1,催化剂量为棕榈酸质量的6.7%,反应时间3.1 h,反应温度368 K,此条件下生物柴油产率为95.1%,该结果与模型预测值基本相符。优化条件下,以10 K为梯度,构建328~368 K范围内[GlyH]_(1.0)H_(2.0)PW_(12)O_(40)催化制备生物柴油的动力学模型,所得反应活化能为18.01 kJ/mol,动力学方程为r=-dC_(A)/dt=4.72exp(18.01/T)C_(A)^(1.22)。

摘要： 研究二硼化铝(AlB_(2))在空气、水两种环境中的热氧化特性,采用扫描电子显微镜(SEM)、氧弹量热仪和热重分析-差示扫描量热法(TG-DSC)对AlB_(2)进行形貌、燃烧热值和在空气、水两种环境气氛中的热氧化特性和动力学研究。研究结果表明,AlB_(2)微观聚集态为不规则球型,颗粒表面呈层状结构。氧弹法实测燃烧热达到了36.05kJ·g^(-1),高于无定形硼(提高119.42%)。空气氛围下AlB_(2)的氧化起始温度、反应效率、反应速率高于无定形硼,活化能相较无定形硼降低了约100kJ·mol^(-1)。水蒸气氛围下,AlB_(2)的氧化可分为铝氧化和硼氧化两个阶段,其中铝氧化阶段的反应起始温度较铝单质降低了约170°C,硼氧化阶段的反应速率高于无定形硼。

摘要： 热致相分离(TIPS)法是相转化法中重要的一种制备聚合物微孔膜的方法,本文以聚丙烯(PP)、聚偏氟乙烯(PVDF)、乙烯-三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)、醋酸纤维素(CA)等4种膜材料为主线,详细介绍了清华大学TIPS法制膜技术从基础研究、关键技术突破到产业化的发展历程,及其在水处理工程中的应用情况.

摘要： 针对目前化工综合实验教学活动中学生参与度低的主要问题,结合化工综合实验课程的工程应用特点,以液固催化反应实验教学为例,从改进实验安全操作和提高学生积极性和参与度两个方面,介绍了我校化工综合实验教学的改革与实践。对化工综合实验及实践教学具有重要推动作用。

摘要： 针对目前化工综合实验教学活动中学生参与度低的主要问题,结合化工综合实验课程的工程应用特点,以液固催化反应实验教学为例,从改进实验安全操作和提高学生积极性和参与度两个方面,介绍了我校化工综合实验教学的改革与实践.对化工综合实验及实践教学具有重要推动作用.

摘要： 介绍了层合板壳研究的各种方法和理论,论述了层合板壳动力学研究的概况,讨论了层合板壳动力学的解析法和实验研究,分析了不同理论的优缺点,并指出了今后的研究方向和发展趋势.

摘要： 提取是植物功能成分开发与利用的重要环节,提取技术和工艺不仅对功能成分的得率、纯度和生产成本具有直接影响,而且对下游产品的功能和品质也具有极其重要的意义.浸提过程动力学研究是通过数学模型来描述浸提过程中被提取功能成分在浸提液中的浓度随时间变化的规律,并分析物料前处理以及提取温度、物料粒径、料液比等工艺参数对提取效果的影响,为浸提工艺优化提供理论依据.本文回顾了植物功能成分浸提过程动力学研究的基本原理,概述了国内外相关研究进展,并对不同模型的基本内容及特点进行了分析.

摘要： 矿化垃圾填料磷吸附实验结果可采用Langmuir吸附等温线模拟，计算所得饱和吸附量为2914mg／kg-1。矿化垃圾磷的饱和吸附量和速率均为黏土的3倍多，解析率仅约为30％。硝化培养实验前24h内，矿化垃圾中氨氮的浓度从129mg氮kg-1下降到83．0mg氮kg-1；硝酸盐氮含量相应地从137mg氮kg-1上升到170mg氮kg-1。而同期内黏土中氨氮的浓度下降和硝酸盐氮含量的上升幅度分别为矿化垃圾的l／2和1／6。反硝化培养过程中，矿化垃圾中硝酸盐氮零级动力学降解速率常数K值为黏土的7．5倍。

摘要： 为开发高效除磷脱氮技术,研制了将MBR与A2/O工艺有机集成的新型MB(A2/O)组合工艺.研究了MB(A2/O)工艺处理城市污水的厌氧释磷、好氧摄磷和化学除磷的动力学特性.分析得到:聚磷菌厌氧释磷的动力学方程为S=S0e-kHAC/ UHAC-COD·KS·HAC·XPAOt,聚磷菌厌氧释磷的动力学方程为S=S0e-μma,PAO/Ymax,PAO·KS,PO4·XPAOt,化学除磷的动力学方程为[Ca2+]=(KSP/[OH-])1/5·[PO43/]3/5.通过对除磷动力学的研究,为MB(A2/O)工艺的实际应用提供了理论基础和实际指导.

摘要： 基于苦养麦类黄酮的浸提机制和Fick扩散第二定律，进行了苦荞麦中类黄酮浸提的动力学研究，并由此可以推算出速率常数、活化能、相对萃余率、半衰期等一系列有价值的动力学函数值，从而能为苦荞麦类黄酮提取的工艺设计及操作条件的选择提供有价值的理论依据。

摘要： 对新霉素产生菌弗氏链霉菌的微生物代谢特性及其胞外淀粉酶特性进行了研究.研究结果表明新霉素发酵过程中菌体生长和产物合成符合Gaden Ⅲ类过程.新霉素发酵过程对数生长期最大比生长速率为0.0829 h-1;产物合成期最大比生长速率0.0014 h-1,产物最大比合成速率为4.3×10-4 g·g-1·h-1.对数生长期还原糖生成速率为0.54 g·L-1·h-1,在发酵中后期迅速下降为0.08～0.10 g·L-1·h-1.过程分析表明:发酵过程中新霉素产生菌的胞外淀粉水解酶活力下降是影响新霉素合成和残糖浓度过高的主要原因.发酵过程动力学的研究结果为提高新霉素产量和降低糖耗提供了依据.

摘要： 对新霉素产生菌弗氏链霉菌的微生物代谢特性及其胞外淀粉酶特性进行了研究.研究结果表明新霉素发酵过程中菌体生长和产物合成符合Gaden Ⅲ类过程.新霉素发酵过程对数生长期最大比生长速率为0.0829 h-1;产物合成期最大比生长速率0.0014 h-1,产物最大比合成速率为4.3×10-4 g·g-1·h-1.对数生长期还原糖生成速率为0.54 g·L-1·h-1,在发酵中后期迅速下降为0.08～0.10 g·L-1·h-1.过程分析表明:发酵过程中新霉素产生菌的胞外淀粉水解酶活力下降是影响新霉素合成和残糖浓度过高的主要原因.发酵过程动力学的研究结果为提高新霉素产量和降低糖耗提供了依据.

摘要： 对新霉素产生菌弗氏链霉菌的微生物代谢特性及其胞外淀粉酶特性进行了研究.研究结果表明新霉素发酵过程中菌体生长和产物合成符合Gaden Ⅲ类过程.新霉素发酵过程对数生长期最大比生长速率为0.0829 h-1;产物合成期最大比生长速率0.0014 h-1,产物最大比合成速率为4.3×10-4 g·g-1·h-1.对数生长期还原糖生成速率为0.54 g·L-1·h-1,在发酵中后期迅速下降为0.08～0.10 g·L-1·h-1.过程分析表明:发酵过程中新霉素产生菌的胞外淀粉水解酶活力下降是影响新霉素合成和残糖浓度过高的主要原因.发酵过程动力学的研究结果为提高新霉素产量和降低糖耗提供了依据.

摘要： 对新霉素产生菌弗氏链霉菌的微生物代谢特性及其胞外淀粉酶特性进行了研究.研究结果表明新霉素发酵过程中菌体生长和产物合成符合Gaden Ⅲ类过程.新霉素发酵过程对数生长期最大比生长速率为0.0829 h-1;产物合成期最大比生长速率0.0014 h-1,产物最大比合成速率为4.3×10-4 g·g-1·h-1.对数生长期还原糖生成速率为0.54 g·L-1·h-1,在发酵中后期迅速下降为0.08～0.10 g·L-1·h-1.过程分析表明:发酵过程中新霉素产生菌的胞外淀粉水解酶活力下降是影响新霉素合成和残糖浓度过高的主要原因.发酵过程动力学的研究结果为提高新霉素产量和降低糖耗提供了依据.

摘要： 一种用于改善具有焊缝的海洋船舶的流体动力学轮廓和污染特性的方法，该焊缝形成在船舶水线以下的表面上突起的焊帽。该方法包括通过将整流件应用到水下表面来修正焊缝，例如通过使用填充物。一种具有整流件的船舶以及一种用于船舶并且包括整流件的覆层系统。

摘要： 按本发明的行驶动力学调节系统具有电子的行驶动力学控制单元，该行驶动力学控制单元与至少一个驱动控制单元连接并且构成为，使得该行驶动力学控制单元首先确定额定打滑值或者额定打滑范围和作为参考速度的实际车速。在此，在相应的实际行驶情况中，优选通过用于惯性滑行的最小允许的额定打滑值和用于牵引运行的最大允许的额定打滑值来设定额定打滑范围。按第一替选方案，根据额定打滑值或额定打滑范围将额定转速或额定转速范围输出给所述至少一个驱动控制单元。按第一替选方案的转速范围由在这种行驶情况中的最大允许的驱动打滑值和减速打滑值来计算。按第二替选方案，额定打滑值与参考车速一起直接输送给所述至少一个驱动控制单元，该驱动控制单元由此本身确定在马达层面上的额定转速。在第二替选方案中，类似于第一替选方案，取代额定打滑值，也可输出额定打滑范围，该额定打滑范围由驱动控制单元又换算成额定转速范围。

摘要： 本发明公开了一种基于弹性形变的双螺母行星滚柱丝杠动力学研究方法，包括以下步骤，S1：根据双螺母行星滚柱丝杠的结构特征，建立综合考虑弹性变形、惯性力和预紧力的双螺母行星滚柱丝杠弹簧质量系统；S2：计算弹簧质量系统的伴随矩阵和刚度矩阵；S3：建立受力‑变形‑运动参数相耦合的双螺母行星滚柱丝杠弹性动力学方程；S4：建立丝杠和滚柱的刚体运动方程；S5：结合步骤S4中的丝杠和滚柱的刚体运动方程，求解步骤S3中的弹性动力学方程。本发明中的研究方法提出受力‑变形‑运动参数相耦合的双螺母行星滚柱丝杠弹性动力学方程，通过求解该方程，获得不同使用工况下该机构的预紧力、变形、载荷分布和运动状态。

摘要： 本发明公开了一种采用系统粗粒化分子动力学研究重复聚酰亚胺体系热力学性质的模型构建方法。该方法包括下述步骤：a)对合成所述聚酰亚胺所采用的二酐和二胺组成的熔体体系进行全原子动力学模拟，得到所述熔体体系的平衡构象以及密度；b)采用合理的系统粗粒化模型映射方案，分析得到全原子动力学模拟的成键构象分布函数和径向分布函数RDF；c)将步骤b)得到的全原子动力学模拟的成键构象分布函数和径向分布函数RDF进行玻尔兹曼变换，从而进行粗粒化模型分子动力学模拟；d)得到所述聚酰亚胺分子的粗粒化势函数。本发明用苯型四甲酸二酐和4,4‘‑二胺基二苯醚聚合而成的Kapton薄膜为例，通过上述步骤，得到与实验相匹配的热力学性质(密度、玻璃化转变温度等)。

摘要： 本发明公开一种采用粗粒化耗散粒子动力学研究缠结聚乙烯熔体流变学性质的模型构建方法。包括：a)使用联合原子分子动力学模拟方法，对聚乙烯熔体进行模拟，得出原子尺度下的体系构象信息；b)按照特定的粗粒化模型映射方案，对步骤a)中得的构象进行映射，并分析映射后的粗粒化体系的键长、键角分布函数和非键接粒子对的径向分布函数；c)对步骤b)中得到的粗粒化体系的键长、键角分布函数和非键接粒子对的径向分布函数进行迭代波尔兹曼变换，进行粗粒化力场下的耗散粒子动力学模拟，得到粗粒后聚乙烯的力场参数。本发明以链长为120个碳原子数的聚乙烯熔体为例，通过上述步骤，得到与原子分子动力学模拟十分相近的流变学性质。

摘要： 本发明提供一种用于药物代谢动力学研究的心肌细胞，所述心肌细胞携带荧光素酶基因并表达荧光素酶蛋白，所述心肌细胞在含氧及镁离子的环境中，由荧光素酶与其底物结合发生氧化反应而产生化学发光效应，释放出可被检测的光信号，因此该细胞在作为药物治疗心脏相关疾病过程中可用于心肌细胞在体内代谢的研究；另一方面，本发明提供了心肌细胞的制备方法，该方法制备的心肌细胞纯度高，检测数据稳定可靠。

摘要： 本发明提供一种用于药物代谢动力学研究的心肌细胞，所述心肌细胞携带突变型单纯疱疹病毒胸苷激酶，该细胞通过摄取经放射性同位素

摘要： 本发明涉及一种用于气固反应动力学研究的热重分析装置及系统，属于气固反应动力学研究设备技术领域，解决了现有设备无法为细粒度氢氧化钙/氧化钙材料体系气固反应试验提供接近恒温条件的问题，包括电阻炉，电阻炉与升降机构连接，电阻炉的内部设置有反应器，反应器顶端封闭，底端敞口设置，反应器内部固定有供气盘管，供气盘管一端从反应器顶部伸出至反应器外部，作为进气端，另一端作为出气端连接有吹扫管，反应器正下方设置有样品放置机构，样品放置机构安装于称重机构，采用本发明的热重分析装置，能够获取细粒度的氢氧化钙/氧化钙材料体系在流态化条件下的反应动力学信息。

摘要： 本发明涉及一种适用于凝固动力学研究的合金样品高通量制备方法，属于合金材料高通量制备技术领域。利用同轴送粉技术输送两种及以上金属粉，并在3D打印过程中沿沉积方向改变输送比例，在基底上形成合金成分沿沉积方向改变的宽成分块状合金样品；沿成分变化方向将块状合金样品切割成多个片状合金样品，使激光束在片状合金样品表面沿成分变化方向移动进行激光重熔，每一个片状合金样品上完成两道次及以上重熔，且不同道次重熔使用不同的激光重熔工艺参数，从而引入不同的凝固条件；垂直于成分变化方向，将完成多道次重熔的片状合金切割成多个长条状样品，即实现用于凝固动力学研究的合金样品的高通量制备。

摘要： 本发明涉及一种适用于析出动力学研究的合金样品高通量制备方法及应用，属于合金材料高通量制备技术领域。利用3D打印技术逐层成形以及宽成形的特点，结合同轴送粉中多种粉体输入比例实时可控的特点，在基底上形成合金成分沿沉积方向改变的宽成分块状合金样品；对块状合金样品进行固溶处理、不同轧制变形量的处理以及后续热处理，实现宽成分合金样品在不同工艺条件下的制备，即完成用于析出动力学研究的合金样品高通量制备。采用本发明所述方法制备的高通量样品，沿成分变化方向分析组织变化规律和测试力学性能，能快速构建目标范围内合金的成分‑组织‑性能的联系，加速合金的成分和工艺条件的优化，减少开发合金的人力物力成本。