动力学抑制剂

摘要： 基于水合物勘探与开发现场井筒内气体流动情况,模拟井筒内水合物的形成过程,在恒温、恒压和恒泡状流条件下评价几种常见氨基酸对水合物形成各阶段的抑制情况及聚集形态的影响,并探究其抑制水合物形成的内在机理。研究结果表明:随着疏水性增强,氨基酸抑制效果变差,抑制效果较好的氨基酸最终在井筒内形成的水合物壳更薄、更大,水合物形成总量更少;在水合物形成过程中,井筒出口流量发生2次阶梯形突降,水合物形成速率曲线随时间呈典型的“驼峰”状;对于同一种氨基酸,在相同浓度时,对各阶段抑制效果由高到低依次为Ⅲ阶段(停止进气)、Ⅱ阶段(水合物正常形成)和Ⅰ阶段(水合物诱导期);氨基酸抑制机理随着水合物生成阶段不同而变化,在水合物生长初期主要表现为—NH2及—COOH对水分子的吸附及扰乱作用,在水合物形成中后期,氨基酸分子被形成的水合物排开,氨基酸膜包裹在水合物晶体周围,从而阻止水合物成核及晶体进一步生长。

摘要： 注入动力学抑制剂是一种有效缓解天然气水合物管道堵塞的方法。本文以动力学抑制剂聚乙烯基己内酰胺(PVCap)结构为基础,将氧乙基和酯基引入PVCap的分子链端,合成了新抑制剂PVCap-XA1,在高压定容反应釜内评价了PVCap-XA1对甲烷水合物形成的抑制作用,并采用粉末X射线衍射、低温激光拉曼光谱和冷冻扫描电子显微镜研究了抑制剂对甲烷水合物结构和形态的影响。实验结果表明,相同实验条件下PVCap-XA1比PVCap具有更好的抑制作用;微观测试表明PVCap-XA1的加入没有改变甲烷水合物的晶体结构,但会使甲烷水合物晶面扭曲变形,可以降低水合物大小笼占有比(I_(L)/I_(S)),使得甲烷分子更难进入水合物大笼,同时PVCap-XA1的加入使甲烷水合物的微观形貌由多孔有序变得更致密而不利于气体通过。

摘要： 针对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在低温下抑制天然气水合物效果变差,甚至丧失的问题,以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(MPEG2000)为原料,采用沉淀聚合法制备一种低相对分子质量改性PVP天然气水合物动力学抑制剂MNVP。通过单因素法考察了不同反应条件对MNVP相对分子质量的影响,并采用蓝宝石高压可视化装置对MNVP的抑制性能进行了评价。评价结果表明,在4°C、7 MPa(即过冷度为5 K)下,MNVP对天然气水合物的抑制效果明显。当MNVP平均相对分子质量为15.0×10^(4),加量为1.5%时,天然气水合物形成的诱导时间可长达401min。

摘要： 深水油气资源的勘探开发以及开采过程中的环保要求,使得天然气水合物动力学抑制剂使用不可避免,含动力学抑制剂的分解研究对水合物生成后的解堵具有重要的指导意义.本文在高压反应釜内采用甲烷和丙烷混合气,合成天然气水合物,并用X射线粉晶衍射仪分析了含动力学抑制剂聚乙烯吡咯烷酮的水合物分解过程.结果显示甲烷和丙烷气体会形成SⅡ型水合物,但伴随有SⅠ型甲烷水合物的生成;添加动力学抑制剂后,水合物的分解速率变慢,在-60°C,添加0.5％的聚乙烯吡咯烷酮后,分解起始的20 min内,无抑制剂体系水合物分解可达69％,而在含抑制剂体系分解约18％;SⅡ型甲烷丙烷混合气水合物分解过程中晶胞各晶面分解速率相同,没有偏好性,水合物笼作为一个整体分解,添加抑制剂不改变这种分解方式,仍以整体分解.

摘要： 针对海域天然气水合物钻探所面临的深水低温、浅层窄安全密度窗口、水合物生成与分解抑制、海洋作业环保要求等工程和技术难题,开发了低温抑制性钻井液体系.研发了热力学抑制剂KCl复配动力学抑制剂A2的水合物抑制技术,优选了低温流变稳定性能良好的高分子处理剂,开发的钻井液体系流变性能良好,膨润土含量为2％,API滤失量为4 mL,密度为1.07 g/cm3;低温流变稳定性优良,4°C较25°C时钻井液当量循环密度最大增量为0.004 g/cm3,优良的流变学性能有利于深水浅部地层窄安全密度窗口井段的井壁稳定和井眼清洁.该体系还具有优异的水合物生成抑制性能,4°C、20 MPa、20 h内完全抑制水合物生成,陈化10 d及被钻屑污染后抑制性能保持良好,同时具备明显的水合物分解抑制性能.各处理剂重金属含量达标,钻井液体系生物毒性半有效浓度EC50值及半致死浓度LC50值均大于30000 mg/L,满足我国一级海区环保要求.该钻井液的综合技术性能满足海域天然气水合物钻探技术要求.

摘要： 深水钻井液在低温、高压条件下受到天然气侵容易生成天然气水合物,导致钻井液性能恶化、水合物堵塞管线等问题,常用的方法是添加水合物抑制剂,传统热力学抑制剂盐醇加量达20％以上,存在成本高、污染重的缺点,有必要开展新型动力学抑制剂研制.通过在二元共聚物中引入一种长链单体,合成了一种三元长侧链共聚物抑制剂YHHI-1.室内采用红外光谱、元素分析等对聚合物进行表征,用高压釜对聚合物抑制性能进行评价,考察了不同加量对基浆、实验浆低温老化性能及水合物生成时间的影响.结果表明,合成反应6 h黏均分子量可达约12万,红外光谱证实其结构包含预期官能团,元素分析证实单体反应程度约100％.2％YHHI-1水溶液抑制结晶时间达120.52 min.在5％的膨润土浆中加入1.0％YHHI-1可以将钻井液API滤失量降低至5 mL以内,并显著改善钻井液低温老化性能;当YHHI-1加量增至1.5％,模拟海水钻井液API滤失量降低至3 mL,低温老化后动塑比为0.5 Pa/(mPa·s),无性能突变现象.不同YHHI-1加量下,5％膨润土浆、模拟海水钻井液的水合物生成实验表明,在基浆中加入1.0％YHHI-1,无水合物生成时间大于5 h;在实验浆加入1.5％YHHI-1,无水合物生成时间可达3 h以上.

摘要： 为了解天然气水合物动力学抑制剂的分子结构对其抑制性能的影响,分析了不同结构动力学抑制剂与水分子之间的相互作用规律.采用分子模拟方法,分别研究了含有环状结构的动力学抑制剂PVP和PVCap,含有链状结构的动力学抑制剂PMC,以及同时含有环状结构和链状结构的新型动力学抑制剂YZ与水分子之间的相互作用.研究发现,动力学抑制剂与水分子间的相互作用与动力学抑制剂结构密切相关:具有环状结构的动力学抑制剂可以有效降低溶液中水分子的扩散系数,具有链状结构的动力学抑制剂可以与水分子形成更多的氢键,同时具有环状结构与链状结构的动力学抑制剂其抑制性更强.研究结果进一步明确了动力学抑制剂分子结构对其抑制性能影响的机理,对研制天然气水合物动力学抑制剂具有指导意义.

摘要： 气体水合物的生成是深水条件下钻井作业公认的危害,同时深水低温也会导致钻井液的流变性能发生变化.为提高深水条件下钻井液对气体水合物的抑制性能以及钻井液在低温下的流变稳定性能,通过室内研究,建立了一套含有动力学抑制剂的深水水基钻井液体系(配方为:3%搬土+处理海水+6%流型调节剂UFLOW+0.05%增黏剂VIS-HX+20%NaCl+7%聚合醇GLYCOL+3%降滤失剂Flocat+0.5%动力学抑制剂PVP).研究了该体系的水合物相平衡、流变性、滤失性、抗温性、抗侵污性、抑制性等.研究结果表明,该体系在水深2000m、水温3°C左右的环境下,可有效地抑制气体水合物的生成;在低温条件下钻井液体系能保持良好的流变性能,钻井液的PV、YP在作业范围的温度段内变化较小,具有恒流变的特性;钻井液体系具有较好的抗温性能,在60~130°C的温度范围内热滚老化后,其流变参数和滤失性基本保持稳定,同时钻井液体系具有较好的抗污染能力以及良好的抑制性能,能够满足深水钻井的要求.

摘要： 在深水油气钻井和油气输送过程中,管道或井筒内水合物的形成和聚集会带来严重的负面影响,而注入化学抑制剂是最常用的解决方法.介绍了低剂量抑制剂(动力学抑制剂和防聚剂)的类型、抑制机理及主要研究方法,指出了当前研究存在的问题,并提出了今后低剂量水合物抑制剂的发展趋势.%The injection of chemical inhibitors has been applied successfully as one of the most effective ways to prevent the formation and aggregation of gas hydrates in the deepwater drilling operations or oil and gas transport. This review covers the types,inhibition mechanism and the main research methods for low dosage hydrate inhibitors (kinetic hydrate inhibitors and anti-agglomerators). And it also addresses the current and future tendency of low dosage hydrate inhibitors.

摘要： 在天然气开采、输送过程中，由于采气环境，极易形成水合物，从而堵塞管道。目前常用的方法是加入热力学抑制剂甲醇或乙二醇来防治水合物堵塞，但该方法醇用量较大，回收困难，污染环境。目前国际上采用低剂量抑制剂，国外已有一些低剂量抑制剂成功用于气田中，但抑制剂价格昂贵。为此，我国自主研发了HY-1水合物动力学抑制剂，并在榆林长庆气田进行现场应用，取得较好的效果。现场试验结果表明：动力学抑制剂HY-1对于凝析油含量极少的天然气水合物具有较好的抑制效果。在现场应用条件下，药剂最小加注量可达4kg／d·m3H2O,使甲醇用量降低70％以上，大大降低了污水处理成本。

摘要： 本发明涉及包含苯并喹啉化合物的新型药物组合物，以及抑制受试者体内囊泡单胺转运体2(VMAT2)活性以用于治疗慢性运动机能亢进性运动障碍的方法。

摘要： 本文描述了组合物及其用途，所述组合物包含(a)3‑((甲基磺酰基)氨基)‑2‑(((4‑苯基环己基)氧基)甲基)哌啶‑1‑羧酸甲酯或其盐；和(b)用于减少(a)的代谢的剂。

摘要： 本发明提供了一种水合物动力学抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述水合物动力学抑制剂的结构式如式Ⅰ所示：式Ⅰ中，R为C1‑C7的烷基；所述水合物动力学抑制剂各结构单元的摩尔比为：x:y:z＝8:1:1‑6:3:2。本发明所提供的水合物动力学抑制剂具有抑制水合物形成效果显著、水溶性好、成本低廉等特点，可以解决油气生成和/或运输过程中因形成水合物而导致管线堵塞的问题。

摘要： 本发明提供了一种咪唑类试剂作为水合物动力学抑制剂协同试剂的应用，其中，所述咪唑类试剂具有式1所示的结构：式1中，R1、R2和R3各自独立地为H或C1‑C5的烷基。本发明将咪唑类试剂作为协同试剂与不同的水合物动力学抑制剂复配使用，协同试剂与水合物动力学抑制剂之间均具有较好的协同效果，可显著增强水合物动力学抑制剂的抑制性能，降低水合物动力学抑制剂的使用剂量，延缓水合物的形成，解决因形成水合物而造成的危害。

摘要： 本发明公开了一种动力学抑制剂、其制备方法及复配抑制剂，该动力学抑制剂由单体共聚得到，所述单体包括：乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和烯丙基聚氧乙烯醚‑1000；该复配抑制剂由0.6wt％的上述动力学抑制剂和5～9wt％的热力学抑制剂按照体积比1︰1混合组成，所述热力学抑制剂选自乙醇、乙二醇和丙三醇。本发明提供的动力学抑制剂使用剂量低、抑制温度低、高效、可靠，最大抑制温度能够达到‑8°C，而本发明提供的复配抑制剂，其最大抑制温度能够达到‑11°C。

摘要： 本发明属于化工生产技术领域，具体涉及一种氨基酸聚合物及其制备方法与作为天然气水合物动力学抑制剂的应用。本发明提供的氨基酸聚合物侧链上的S＝O键能够与水分子形成氢键，从而对S＝O键周围的水分子起到干扰作用，使天然气水合物的笼状水结构不易形成，从而抑制天然气水合物的成核。而且式1所示聚合单元的主链上含有酰胺基，酰胺基中的N、O原子能够通过氢键吸附在天然气水合物表面，从而抑制天然气水合物晶体的进一步生长。因此，本发明提供的氨基酸聚合物能够在低剂量浓度条件下、高过冷度的环境中，有效延缓天然气水合物的成核、降低天然气水合物生成速率，具有抑制效果好、用量少、成本低、适用性广等优点。

摘要： 本发明属于化工生产技术领域，具体涉及一种氨基酸聚合物及其制备方法与作为天然气水合物动力学抑制剂的应用。本发明提供的氨基酸聚合物结构中含有异丙基侧链基团，异丙基有较强的疏水性，疏水性的异丙基能固化水分子的结构，从而对异丙基周围的水分子起到束缚作用，使天然气水合物的笼状水结构不易形成，从而抑制天然气水合物的成核。因此，本发明提供的氨基酸聚合物能够在低剂量浓度条件下、高过冷度的环境中，有效延缓天然气水合物的成核、降低天然气水合物生成速率，具有抑制效果好、用量少、成本低、适用性广等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于环状乙烯基共聚物的复合水合物动力学抑制剂及其应用。一种环状乙烯基共聚物，其结构式如式I所示，重均分子量Mw为5000～20000g/mol，分子量分布系数为2.0～4.0，n:m＝1:1～10:1。本发明提出的复合水合物动力学抑制剂具有水溶性好，性能优良，其制备方法工艺简单、生产过程可控。

摘要： 本发明提供了一种水合物动力学抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述水合物动力学抑制剂的结构式如式Ⅰ所示：式Ⅰ中，R为C1‑C7的烷基；所述水合物动力学抑制剂各结构单元的摩尔比为：x:y:z＝8:1:1‑6:3:2。本发明所提供的水合物动力学抑制剂具有抑制水合物形成效果显著、水溶性好、成本低廉等特点，可以解决油气生成和/或运输过程中因形成水合物而导致管线堵塞的问题。

摘要： 本发明提供了一种咪唑类试剂作为水合物动力学抑制剂协同试剂的应用，其中，所述咪唑类试剂具有式1所示的结构：式1中，R1、R2和R3各自独立地为H或C1‑C5的烷基。本发明将咪唑类试剂作为协同试剂与不同的水合物动力学抑制剂复配使用，协同试剂与水合物动力学抑制剂之间均具有较好的协同效果，可显著增强水合物动力学抑制剂的抑制性能，降低水合物动力学抑制剂的使用剂量，延缓水合物的形成，解决因形成水合物而造成的危害。