MARC

摘要： 我国核电的快速发展加快了铀资源的消耗速度,使得回收利用乏燃料中的铀资源减缓天然铀资源的消耗速度尤为必要。气体离心法分离同位素已经很成熟,用气体离心级联分离回收铀具有可行性。多组分分离理论是回收铀分离的理论基础,回收铀的分离具有特殊性,必须综合考虑232U相对235U的丰度以及236U对235U燃耗深度的影响。文章采用MARC模型分离回收铀,并对其进行计算和分析,计算结果表明,使用附加供料的MARC方案与矩形级联方案相比大幅降低了级联总流量。

摘要： 技术日新月异的发展使得图书馆的编目工作面临新的机遇与挑战,自计算机技术、网络技术、云计算、移动技术产生以来,这些技术就一直被应用到图书馆的编目工作中.文章梳理了自计算机应用以来,新技术应用于图书馆编目的历史脉络,并对二维码及人工智能等技术今后在编目工作中的应用进行了展望.

摘要： MARC数据作为元数据的标准之一在图书馆中被广泛使用.但MARC数据中的字段信息无法被直接使用,需要提取字段以及子字段信息,保存在可读取的数据库中.笔者开发了自由选择字段的MARC数据提取工具,介绍了该工具的功能和技术要点,期望能为同类工作提供一定的借鉴.

摘要： 一台MARCEL CMK-6020型有源音箱,开机后中置(CEN)和低音(BASS)声道没有声音。该音箱的声音模式和各个声道的音量调节由CPU及两块电子开关电路CD4053BE、音量控制电路CS3758实现,如图1所示(见45页)。按面板按键,将声音模式由“5.1声道”切换到“2.0模式”,中置声道有声音,而低音声道(BASS)仍没有声音。

摘要： 介绍了藏文图书的特点及藏文图书的编目情况,指出:藏文图书的出版量小,有固定的读者群体,图书流通率高;使用藏、汉两种文字对主要字段进行双文种著录,能够提高编目质量,提升检索效果,提出了藏文图书的利用与数据共享的趋势与方法.

摘要： 利用雷达资料、高空及地面加密观测资料、NCEP10×10逐6 h的再分析资料等,分析了2018年8月20日午后至傍晚,内蒙古赤峰市出现的致灾雷暴大风天气.文章从环流背景、对流云与环境相互作用的角度对赤峰市雷暴的发展及灾害性大风成因进行了探讨,得到以下结论:(1)对流云团发展的主要原因是处于有利的环境条件下,即500 hPa高空槽加深东移影响内蒙古东南部地区,中空存在扰动;925 hPa附近存在12 J?kg-1比湿大值区;低层暖平流,中高层冷平流增强了层结不稳定;地面偏东、偏南和偏北三股气流汇合的气旋式辐合区为风暴发展提供了中尺度抬升条件.(2)雷暴潜势分析表明,赤峰市附近雷暴大风区环境条件有利于强下曳气流和地面大风发生,20日08:00垂直方向上600～850 hPa温度廓线有干绝热层的存在,干绝热层较厚,有利于出现强烈的雷暴大风,下沉对流有效位能超过820 J?kg-1,表明有可能产生强下沉气流.(3)此次雷暴大风在多普勒雷达反射率因子图上表现为弓形回波,在径向速度图上发现MARC,地面灾害性大风出现在弓形回波断裂处.(4)大尺度模式及中尺度模式对该强对流的预报仍存在偏差,而实况探空图及相关参数有一定的潜势,值得参考.

摘要： 新型书目框架的发展在经历卡片目录格式和MARC格式等阶段后成形,其实施难点主要集中在数据质量、人员技能和技术突破等方面.在新型书目框架成为主流趋势的当下,对其发展历程及实施难点进行梳理分析,有利于推动其发展.首先阐述了新型书目框架的发展历程及数据模型,然后根据目前的理论和应用现状,重点分析其实施过程中的难点,并提出相应的建议.

摘要： Marca系列的椅子可以轻松自如地折叠成紧凑的尺寸,以令人印象深刻的方式重新诠释了折叠椅的概念。其精巧的脚轮可以平稳安静地滑行,轻松更改座位布局。

摘要： 在编目实践工作中，对文献资源进行计算机编目与使用套录数据时出现的问题，进行分析与探讨，对于如何规范统一编目数据,而进行修改套录效据时出现的问题的研究．在自动化已经深入我国图书馆，MARC数据已普遍使用，而如何将MARC字段标准化、规范化、统—化，更好的实现文献资源的共知、共享是图书馆人共同的责任和义务，我们应为之不懈的努力，为图书馆事业的美好明天而努力做好基础工作．

摘要： 在编目实践工作中，对文献资源进行计算机编目与使用套录数据时出现的问题，进行分析与探讨，对于如何规范统一编目数据,而进行修改套录效据时出现的问题的研究．在自动化已经深入我国图书馆，MARC数据已普遍使用，而如何将MARC字段标准化、规范化、统—化，更好的实现文献资源的共知、共享是图书馆人共同的责任和义务，我们应为之不懈的努力，为图书馆事业的美好明天而努力做好基础工作．

摘要： 在编目实践工作中，对文献资源进行计算机编目与使用套录数据时出现的问题，进行分析与探讨，对于如何规范统一编目数据,而进行修改套录效据时出现的问题的研究．在自动化已经深入我国图书馆，MARC数据已普遍使用，而如何将MARC字段标准化、规范化、统—化，更好的实现文献资源的共知、共享是图书馆人共同的责任和义务，我们应为之不懈的努力，为图书馆事业的美好明天而努力做好基础工作．

摘要： 在编目实践工作中，对文献资源进行计算机编目与使用套录数据时出现的问题，进行分析与探讨，对于如何规范统一编目数据,而进行修改套录效据时出现的问题的研究．在自动化已经深入我国图书馆，MARC数据已普遍使用，而如何将MARC字段标准化、规范化、统—化，更好的实现文献资源的共知、共享是图书馆人共同的责任和义务，我们应为之不懈的努力，为图书馆事业的美好明天而努力做好基础工作．

摘要： 在编目实践工作中，对文献资源进行计算机编目与使用套录数据时出现的问题，进行分析与探讨，对于如何规范统一编目数据,而进行修改套录效据时出现的问题的研究．在自动化已经深入我国图书馆，MARC数据已普遍使用，而如何将MARC字段标准化、规范化、统—化，更好的实现文献资源的共知、共享是图书馆人共同的责任和义务，我们应为之不懈的努力，为图书馆事业的美好明天而努力做好基础工作．

摘要： 在编目实践工作中，对文献资源进行计算机编目与使用套录数据时出现的问题，进行分析与探讨，对于如何规范统一编目数据,而进行修改套录效据时出现的问题的研究．在自动化已经深入我国图书馆，MARC数据已普遍使用，而如何将MARC字段标准化、规范化、统—化，更好的实现文献资源的共知、共享是图书馆人共同的责任和义务，我们应为之不懈的努力，为图书馆事业的美好明天而努力做好基础工作．

摘要： 本文用射钉实验校正过的凝固数学模型，计算轻压下区域的坯壳厚度，用有限元仿真软件模拟轻压下时应力场得分不，再用轧制理论对轻压下压下力进行计算，与现场轻压下实验时所采集到的液压缸压力值进行对比，以此来检验轧制理论的准确性。

摘要： 本文用射钉实验校正过的凝固数学模型，计算轻压下区域的坯壳厚度，用有限元仿真软件模拟轻压下时应力场得分不，再用轧制理论对轻压下压下力进行计算，与现场轻压下实验时所采集到的液压缸压力值进行对比，以此来检验轧制理论的准确性。

摘要： 本文用射钉实验校正过的凝固数学模型，计算轻压下区域的坯壳厚度，用有限元仿真软件模拟轻压下时应力场得分不，再用轧制理论对轻压下压下力进行计算，与现场轻压下实验时所采集到的液压缸压力值进行对比，以此来检验轧制理论的准确性。

摘要： 本文用射钉实验校正过的凝固数学模型，计算轻压下区域的坯壳厚度，用有限元仿真软件模拟轻压下时应力场得分不，再用轧制理论对轻压下压下力进行计算，与现场轻压下实验时所采集到的液压缸压力值进行对比，以此来检验轧制理论的准确性。

摘要： 本发明公开了一种抗蓝耳病Marc‑145细胞系及其制备方法和应用。所述抗蓝耳病毒Marc‑145细胞系是将Marc‑145细胞系的CD163胞外域SRCR5敲除所得到。本发明还提供了一对剪切Marc‑145细胞CD163受体SRCR5的gRNA，序列分别如SEQ ID NO.2～3所示。本发明将Marc‑145细胞表面CD163受体胞外第5个结构域SRCR5经CRISPR/CAS9基因编辑技术删除后，所得抗蓝耳病Marc‑145细胞系能够完全抵抗PRRSV感染，包括抗高致病性毒株HP‑PRRSV。而且，该抗蓝耳病Marc‑145细胞系表面CD163受体表达正常，其他生物学功能正常。本发明的抗蓝耳病Marc‑145细胞系对研究PRRSV致病机理及挖掘新型抗病或易感基因具有重要意义，为PRRSV研究提供了一个新的模型，对PRRSV抗性猪的筛选和培育具有重要的指导意义。

摘要： 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种PKR基因敲减Marc‑145细胞系。本发明提供了一种利用RNAi敲减PKR基因的siRNA的正向和反向序列如SEQ ID NO:1‑2所示；shRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。将含如SEQ ID NO:3所示目的基因序列的表达载体转染Marc‑145细胞系，筛选后可获得能够稳定遗传的PKR蛋白表达量降低的细胞系：Marc‑145∧143，该细胞系中PKR蛋白表达量降低不低于90%。该siRNA、shRNA或Marc‑145∧143细胞系可用于生产预防或治疗NDV、PRRSV或PRV的药剂或疫苗。

摘要： 本发明涉及一种旨在用于电信系统的全双工中继器，从而实现中继方法，所述电信系统包括若干个源、至少所述中继器、和接收方。所述中继器(R)包括：‑解码器(DDU)，用于根据在传输的当前间隔t期间由源Sε{S1,S2,SM)发送的对应于包括Bs个块/c(1)/S,t,c(2)/S,t,c(b)/S,t,cBs)/S,t的码字cs,t的连续接收块来针对每个源估计消息，所述码字对K比特的消息uS,t进行编码；决策模块(DU)，用于在每次接收到块之后估计消息时根据估计消息来决定哪些源消息uS,t被无错解码；网络编码器(ETU)，用于对无错解码的消息的选择进行编码；以及发射器(ETU)，用于向所述目的设备发射表示网络编码消息的信号以及指示所选消息的控制信号。所述决策模块(DU)通过仅考虑来自所述目的设备的返回路径(fdb)来选择在所述网络编码器(ETU)的输入处的无任何错误解码的消息，所述返回路径指示来自所述源的一个或若干消息的正确或不正确解码。在所述中继器每次接收块(c(b)/S,t)之后，所述决策模块(DU)阻止所述发射器在接收和解码所述返回路径(fdb)所需的时间段内发射。

摘要： 本发明提供全悬浮培养型Marc‑145细胞系的驯化方法，步骤如下：（1）贴壁培养型Marc‑145细胞的培养；（2）低血清贴壁培养型Marc‑145细胞系的驯化；（3）低血清全悬浮培养型Marc‑145细胞的驯化；（4）无血清全悬浮培养型Marc‑145细胞的驯化。应用本发明的细胞驯化方法能够得到悬浮培养的Marc‑145细胞，该细胞适应低血清和无血清全悬浮培养，在7.5L的反应器按无血清培养密度可达8×106/ml，至少可得到4.4×1010的细胞，相当于80‑90个15L滚瓶或18‑20个40层细胞工厂收获的细胞数量，发明效果明显。

摘要： 本发明涉及一株传代Marc‑145细胞适应型1型猪繁殖与呼吸综合征改造病毒的培育及其应用，属于生物工程技术领域。本发明提供一株可适应Marc‑145细胞体外传代培养的PRRSV1改造病毒。基于不能适应Marc‑145细胞PRRSV1野毒株HLJB1感染性克隆平台，通过对ORF2和ORF3基因的连续改造构建拯救的这一株改造病毒，可以适应Marc‑145细胞体外连续传代培养。同时，该改造病毒接种猪体不引起发病并且可以诱导产生PRRSV1的中和抗体，因此，可作为PRRSV1活载体疫苗候选株，用于研制抵抗我国PRRSV1流行株的新型基因工程疫苗。PRRSV1特异性基因工程活疫苗的成功研制，具有极大的经济价值和良好的市场前景。

摘要： 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种PKR基因敲减Marc‑145细胞系。本发明提供了一种利用RNAi敲减PKR基因的siRNA的正向和反向序列如SEQ ID NO:1‑2所示；shRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。将含如SEQ ID NO:3所示目的基因序列的表达载体转染Marc‑145细胞系，筛选后可获得能够稳定遗传的PKR蛋白表达量降低的细胞系：Marc‑145∧143，该细胞系中PKR蛋白表达量降低不低于90%。该siRNA、shRNA或Marc‑145∧143细胞系可用于生产预防或治疗NDV、PRRSV或PRV的药剂或疫苗。

摘要： 本发明公开了一种重组MARC‑145细胞及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明公开的一种重组MARC‑145细胞，是在MARC‑145细胞中同时表达猪源CD163和唾液酸结合Ig样凝集素10基因的MARC‑145pCD163‑pSiglec10细胞系。本发明构建的MARC‑145pCD163‑pSiglec10细胞系，能够快速地增殖PRRSV，为PRRSV疫苗开发和相关研究奠定基础。

摘要： 本发明公开一种能够用于培养PRRSV获得高病毒含量病毒液的Marc‑145细胞株的筛选方法，属于生物工程技术领域。本发明提供的方法包括利用间接免疫荧光法检测由候选Marc‑145单克隆细胞株繁殖形成的Marc‑145单克隆细胞群中细胞表面存在CD163受体的细胞占Marc‑145细胞群的百分比，再根据该百分比筛选出能够用于培养PRRSV获得高病毒含量病毒液的Marc‑145细胞株，具有快速、方便、客观、准确的优势，还能够基于此预测由Marc‑145细胞群培养PRRSV获得的病毒液中病毒含量，可以指导疫苗生产。

摘要： 本发明公开了一种表达猪CD163和CD169分子的悬浮Marc145细胞系及其制备方法，属于转基因技术领域。本发明的方法步骤简述如下：1)重组质粒构建；2)脂质体转染Marc145细胞；3)嘌呤霉素筛选；4)无血清培养基悬浮培养驯化。本发明的方法制备得到的细胞系对猪繁殖与呼吸综合征病毒十分敏感，可用于扩增繁殖大量的猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒，成本较低，在疫苗生产实践中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了用微载体培养Marc‑145细胞生产蓝耳病毒的工艺，包括如下技术步骤：选择生物反应器作为培养的手段：选择能够自动控制温度、PH、溶氧、搅拌速度等参数，适用于微载体悬浮培养的生物反应器。选择微载体作为细胞贴附生长的载体：Cytodex系列微载体；微载体的清洗、灭菌；本发明的目的在于克服现有转瓶法技术存在的不足之处，提供一种应用生物反应器微载体培养Marc‑145细胞生产猪蓝耳病病毒的生产工艺。该工艺方法能够大量降低生产成本，占用场地小，易于快速扩大生产规模，环境污染少且易于处理，自动化程度高，用人少，质量易于实现均衡稳定。可显著提高疫苗产量和质量。