加替沙星滴眼液

摘要： 目的:运用Meta分析系统评价加替沙星滴眼液和左氧氟沙星滴眼液对急性细菌性结膜炎的临床疗效及安全性。方法:按Cochrane系统评价方法,以“加替沙星”“左氧氟沙星”“急性细菌性结膜炎”为关键词,检索Embase、Cochrane library、Pubmed、Medline、中国知网数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库,从建库开始时间检索至2021-03-01。纳入比较加替沙星滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的随机对照研究。采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评价,使用RevMan5.3统计软件进行Meta分析,运用Stata12中Egger检验分析发表性偏倚,并按照GRADE系统评估证据水平。结果:共纳入10项随机对照研究,合计1149例患者。对照组采用左氧氟沙星滴眼液治疗,试验组采用加替沙星滴眼液滴眼液治疗。Meta分析结果表明加替沙星滴眼液组对于急性细菌性结膜炎临床有效率优于左氧氟沙星滴眼液组(OR=3.75,95%CI:2.52~5.58,P<0.00001),Egger检验提示存在发表偏倚,且GRADE评价结果显示该证据水平为“很低”;加替沙星滴眼液组药物不良反应发生率低于左氧氟沙星滴眼液组(OR=0.37,95%CI:0.19~0.71,P=0.003);Egger检验提示不存在发表偏倚,且根据GRADE方法评价,该证据水平为“低”。结论:加替沙星滴眼液对于急性细菌性结膜炎的疗效优于左氧氟沙星滴眼液,且不良反应发生率较低;但由于纳入的研究证据水平较低,需要更多的多中心、随机双盲临床试验,从而提高加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床疗效的证据强度。

摘要： 目的 探究对急性细菌性结膜炎患者运用加替沙星滴眼液治疗的临床价值.方法 选取于2018年1月至2020年2月本院收治的100例急性细菌性结膜炎患者,随机分为观察组(加替沙星滴眼液治疗)和对照组(左氧氟沙星滴眼液治疗)各50人.结果 相比于对照组,观察组治疗总有效率(94％)较高(P<0.05);治疗后,观察组单项症状积分均低于对照组(P<0.05).结论 对急性细菌性结膜炎患者运用加替沙星滴眼液治疗,能够提高治疗效果,有效缓解患者的临床症状,加快疾病恢复.

摘要： 目的:探究急性细菌性结膜炎患者运用加替沙星滴眼液治疗的有效性和安全性.方法:选取于2017年5月至2019年12月本院收治的130例急性细菌性结膜炎患者,随机分为观察组(加替沙星滴眼液治疗)和对照组(盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗)各65人.结果:相比于对照组,观察组治疗总有效率(96.92％)较高,不良反应发生率(6.15％)较低(P<0.05);且治疗后,观察组各临床症状评分均较低(P<0.05).结论:急性细菌性结膜炎患者运用加替沙星滴眼液治疗,能够提高治疗效果,减少不良反应的发生,显著改善其临床症状.

摘要： 目的 探究两种常用抗菌药物对细菌性角膜炎的效果.方法 选取160例细菌性角膜炎患者,其时间为2018年1至2019年2月,按照随机分组,分为对照组和观察组,各80例,分别使用左氧氟沙星和加替沙星,对比治疗效果.结果 观察组总有效率高于对照组患者(P0.05).结论 加替沙星滴眼液用于治疗细菌性角膜炎,其临床效果确切,总有效率高,同时不良反应较少,值得在临床推广使用.

摘要： 目的:讨论加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎患者的临床疗效.方法:在2016年1月到2018年1月选取我院中细菌性结膜炎的患者100例,根据治疗方法不同分为两组,其中实行氧氟沙星滴眼液治疗的患者为对照组,实行加替沙星滴眼液治疗的患者为实验组.结果:对照组的治疗效果小于实验组,两组之间比较具有较大的差别(P<0.05).对照组的治愈时间大于实验组,两组之间比较具有较大的差别(P<0.05).对照组的细菌清除率小于实验组,两组之前比较具有较大的差别(P<0.05).对照组的不良反应大于实验组,两组之间比较具有较大的差别(P<0.05).结论:在细菌性结膜炎中使用加替沙星滴眼液治疗,可以提高治疗效果,减少治愈时间,增加细菌的消除率,减少不良反应发生率,具有重要的临床价值.

摘要： 目的 研究探讨加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效及安全性.方法 选取2018年1月～11月我院收治的细菌性结膜炎患者60例作为研究对象,根据随机数字表法将其均分为试验组与对照组,各30例.试验组患者给予加替沙星滴眼液治疗,对照组给予氯霉素滴眼液治疗,分别统计并记录患者病情,进行相应的比对.结果 试验组治疗有效率及不良反应发生率均显著优于对照组,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对细菌性结膜炎患者实施加替沙星滴眼液治疗具有显著的效果,治疗的安全性高,临床可以考虑加以推广应用.

摘要： 本发明提供了一种滴眼液辅助装置及滴眼液瓶，所述的滴眼液辅助装置主要包括眼罩本体、滴眼液通道、遮光件、发光件、套设在滴眼液通道外部可沿滴眼液通道的长度方向滑动的滑动部，以及连接滴眼液通道和收纳件的连接部。本发明的滴眼液辅助装置，通过设置眼罩本体以及滴眼液通道，可使滴眼液与眼睛成一定距离滴入；遮光件与发光件相配合，可在滴眼过程中引导眼睛睁开，便于滴眼液滴入眼内；设置收纳件可实现对眼罩本体的收纳。

摘要： 本实用新型涉及泵送装置技术领域，具体是一种滴眼液生产过程滴眼液泵送装置，通过设计的滴眼液输送泵本体和输送泵安装底座以及滴眼液输送管可有效的对滴眼液进行输送，而且通过设计的输送泵过载断电器可对滴眼液输送泵本体进行有效的过载保护，通过设计的增压电机可有效提高滴眼液泵送的流速，滴眼液输送泵本体的下表面固定设置有输送泵安装底座，滴眼液输送泵本体的上表面固定设置有输送泵过载断电器，通过设计的滴眼液输送计量表可测量出滴眼液的流量，通过设计的滴眼液进液压力表可有效的测量出进液压力的大小，与此同时，通过设计的滴眼液过滤阀、流量调节旋钮和锥形输送管以及滴眼液泵送出口可有效对滴眼液中的杂质进行有效的过滤。

摘要： 本实用新型提供了一种滴眼液辅助装置及滴眼液瓶，所述的滴眼液辅助装置主要包括眼罩本体、滴眼液通道、遮光件、发光件、套设在滴眼液通道外部可沿滴眼液通道的长度方向滑动的滑动部，以及连接滴眼液通道和收纳件的连接部。本实用新型的滴眼液辅助装置，通过设置眼罩本体以及滴眼液通道，可使滴眼液与眼睛成一定距离滴入；遮光件与发光件相配合，可在滴眼过程中引导眼睛睁开，便于滴眼液滴入眼内；设置收纳件可实现对眼罩本体的收纳。

摘要： 本实用新型公开了一种滴眼液给药器，属于医药器具领域，滴眼液给药器包括第一夹持板、第二夹持板、背板以及底板；第一夹持板一端的侧边与背板的第一侧边固定连接，第二夹持板一端的侧边与背板的第二侧边固定连接，底板的侧边与背板的第三侧边固定连接；第一夹持板、第二夹持板、背板以及底板围成用于夹持滴眼液瓶的夹持框。本实用新型公开的滴眼液给药器结构简单、生产成本低，且易于使用。

摘要： 本发明提供了一种加替沙星滴眼液及其制备方法，所述加替沙星滴眼液每1000mL含有以下组分：加替沙星3.0g、乳酸1.0-5.0ml、苯扎溴铵溶液1.0-5.0ml、氯化钠9.0g；制备时，精密称取加替沙星3.0g，加入先配好的乳酸1.0-4.0ml，搅拌，加入400ml注射用水，微热并搅拌，加入防腐剂苯扎溴铵溶液1.0-5.0ml，搅匀，用微孔滤膜过滤，再用少量注射用水冲洗滤膜，收集滤液和冲洗液，另精密称取注射用氯化钠9.0g，溶于200ml注射用水中，微热，搅拌使溶解，用微孔滤膜过滤，用少量注射用水冲洗滤膜；将上述含加替沙星主药及苯扎溴铵防腐剂的浓溶液加入此氯化钠溶液中，搅匀，测含量，按加替沙星0.3%浓度计算，加注射用水至950-980mL，调节PH为5.5-6.5，再用注射用水补足至1000mL；在无菌条件下，用双层0.22μm微孔滤膜过滤，灌装于灭菌的滴眼液瓶中，装量入瓶。

摘要： 本发明公开了一种加替沙星滴眼液无菌检查方法，涉及酶或微生物的测定或检验方法。本发明加替沙星滴眼液无菌检查方法包括以下步骤：抽取少量冲洗液润湿无菌滤筒的薄膜后过滤加替沙星滴眼液；待加替沙星滴眼液全部过滤后，将冲洗液分次抽入，每次抽入总冲洗量的1/10，过滤冲洗滤膜；在抽入最后一份冲洗液之前，将无菌滤筒底部孔盖紧；然后抽取最后一份冲洗液，再抽入每份冲洗液1/10体积的中和剂，二者混匀后，对滤筒内壁进行冲洗，过滤；加入培养基在不同条件下进行培养，并检测结果。本发明通过科学的改变中和剂加入位置，从而节省了冲洗液和冲洗时间，降低了试验繁琐程度，大大提高了试验效率。本发明试验方法科学，操作简单，试验结果准确，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种单剂量加替沙星滴眼液及其制备方法。该滴眼液主要含有加替沙星、pH调节剂、渗透压调节剂和注射用水，所述的滴眼液不含抑菌剂，pH值为5.0～8.0，采用单剂量独立包装，一次性使用；所述的单剂量独立包装的药液体积为0.1～1.0mL/支，其中，加替沙星的质量含量为0.3～0.5%，单位为g/mL。其制备方法采用除菌过滤和无菌操作灌装工艺，且本发明的滴眼液采用单剂量独立包装、一次性使用，保证了产品的无菌性能，使产品更加安全、可靠、方便。

摘要： 本发明公开了一种新的加替沙星滴眼液及其制备方法。本发明所述滴眼液制备方法为：加替沙星和相关辅料溶解于水中后，将溶胀的卡波姆水溶液加入药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的加替沙星滴眼液及其制备方法，克服现有加替沙星滴眼液的缺陷，通过卡波姆的物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，而且药物不易流入口和鼻腔中，减少了药物的流失，并避免了加替沙星滴眼液的苦味，提高了病人的依从性，保证了临床疗效。

摘要： 本发明提供了一种加替沙星滴眼液及其制备方法，所述加替沙星滴眼液每1000mL含有以下组分：加替沙星3.0g、乳酸1.0－5.0ml、苯扎溴铵溶液1.0－5.0ml、氯化钠9.0g；制备时，精密称取加替沙星3.0g，加入先配好的乳酸1.0－4.0ml，搅拌，加入400ml注射用水，微热并搅拌，加入防腐剂苯扎溴铵溶液1.0－5.0ml，搅匀，用微孔滤膜过滤，再用少量注射用水冲洗滤膜，收集滤液和冲洗液，另精密称取注射用氯化钠9.0g，溶于200ml注射用水中，微热，搅拌使溶解，用微孔滤膜过滤，用少量注射用水冲洗滤膜；将上述含加替沙星主药及苯扎溴铵防腐剂的浓溶液加入此氯化钠溶液中，搅匀，测含量，按加替沙星0.3％浓度计算，加注射用水至950－980mL，调节pH为5.5－6.5，再用注射用水补足至1000mL；在无菌条件下，用双层0.22μm微孔滤膜过滤，灌装于灭菌的滴眼液瓶中，装量入瓶。

摘要： 本发明公开了一种新的加替沙星滴眼液及其制备方法。本发明所述的新加替沙星滴眼液的制备方法为：加替沙星和相关辅料溶解于水中后，将溶胀了玻璃酸钠的水溶液加入到药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的加替沙星滴眼液及其制备方法，基本克服了现有加替沙星滴眼液的缺陷，玻璃酸钠通过物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，药物不易流入口和鼻腔中，一是减少了药物的流失，二是克服了加替沙星滴眼液的苦味，提高了病人的依从性，保证了其临床疗效。