加替沙星注射液

摘要： 目的 探讨金钱通淋颗粒联合加替沙星注射液治疗慢性肾盂肾炎的临床疗效.方法 以2018年6月-2019年6月在我院进行治疗的96例慢性肾盂肾炎患者为研究对象,根据住院号的奇偶数分为治疗组(48例)和对照组(48例).对照组给予加替沙星注射液,0.2g同100ml 0.9％氯化钠注射液配伍,一日两次,静脉滴注;治疗组在对照组基础上给予金钱通淋颗粒,10g/次,一日三次,口服.对比两组治疗效果.结果 经治疗,对照组有效率为81.25％,明显低于治疗组(95.83％,P<0.05).经治疗,2组尿频、尿急、尿痛、倦怠乏力、胁肋疼痛等症候积分均下降,并以治疗组为著(P<0.05).经治疗,2组血清β2-MG、TGF-β1、IL-6、TNF-α、NAG表达均降低,而HGF表达均增高,并以治疗组为著(P<0.05).结论 金钱通淋颗粒联合加替沙星注射液治疗慢性肾盂肾炎可有效改善患者临床症状,改善机体血清β2-MG、TGF-β1、IL-6、TNF-α、NAG、HGF表达,有着良好临床应用价值.

摘要： 目的:探究加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性.方法:随机从本院2018年1月～2019年12月接诊的患者中遴选出64例呼吸道细菌性感染患者作为研究样本.按照随机数字表法,将64例患者平均分为探究组和比对组,32例/组.比对组患者接受左氧氟沙星注射液治疗,探究组患者采用加替沙星注射液治疗,分别对比两组呼吸道细菌性感染患者的治疗效果.结果:探究组治疗有效率为96.88％,明显高于比对组的81.25％,对比差异具有统计学意义,P<0.05.结论:临床治疗呼吸道细菌性感染时采用加替沙星注射液,既能提升临床疗效,又能降低药物不良反应,值得广泛推广和应用.

摘要： 目的:观察加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效.方法选选取本院2017年1月-2018年10月份收治的肺癌患者呼吸道感染患者60例,随机选择30例患者作为对照组,剩余患者为研究组.对照组通过头孢哌酮舒巴坦钠作为主要治疗药物,对照组通过加替沙星作为主要的治疗药物.结果:观察组患者临床治疗有效率高于对照组,观察组患者痊愈13例,显效10例,进步6例,无效1例,治疗总有效率为96％;对照组患者痊愈10例,显效9例,进步5例,无效6例,治疗总效率为80％.P两组患者在用药之后的观察组出现了失眠、血糖异常各1例.对照组失眠2例,血糖异常与胃肠反应各1例.结论:加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效显著,值得应用.

摘要： 目的:探讨盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎的疗效.方法:选取2016年3月—2017年5月我院收治的非淋菌性宫颈炎患者78例,按随机数字表法分为两组,各39例.对照组行加替沙星注射液(200 mg,bid)治疗,观察组在对照组基础上予盐酸多西环素(100 mg,qd)治疗,比较两组炎性因子水平、症状控制时间、用药时间、疗效及不良反应情况.结果:治疗后观察组白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α 水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎的疗效显著,可有效改善炎性因子水平,促进康复.

摘要： 目的：探讨加替沙星注射液致不良反应的危险因素，为临床合理用药提供有价值的参考与指导。方法：以加替沙星注射液不良反应32例为研究对象，回顾性分析患者临床资料及不良反应临床因素。结果：不良反应涉及消化、神经、心血管、内分泌及皮肤等系统及器官，导致血糖异常与神经系统反应的过敏反应、消化系统反应较为常见，且各个年龄段患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)，老年男性发病率稍高。结论：加替沙星注射液不良反应因素较多，波及多个系统及器官，需要严格控制，提高临床用药的合理性和安全性。%Objective:To explore the risk factors of gatifloxacin injection adverse reaction,to provide valuable reference and guidance for the rational drug use in the clinic.Methods:32 patients with gatifloxacin injection adverse reaction were as the study objects.The clinical data of patients and adverse reaction clinical factors were given retrospectively analyzed.Results:The adverse reaction involved digestive,nervous,cardiovascular,endocrine and skin systems and organs,resulting in abnormal blood glucose and nervous system reaction allergic reactions,digestive system response were common.There were no significant differences in the incidence rates of adverse reaction among all age groups(P>0.05),and the incidence rate of elderly men was slightly higher. Conclusion:The factors of gatifloxacin injection adverse reaction are more,the adverse reaction involve multiple systems and organs,which need to be strictly controlled to improve the rationality and safety of clinical medication.

摘要： 目的研究加替沙星注射液应用在肺癌术后合并肺部感染中的临床效果，并探究其临床适用性。方法选择于我院接受治疗的90例肺癌术后肺部感染患者作为研究病例，简单随机分为研究组和对照组两组，对照组患者给予头孢哌酮舒巴坦进行治疗，研究组患者给予加替沙星注射液进行治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应发生率，并对结果进行比较。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)；研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)。结论加替沙星注射液治疗肺癌术后合并肺部感染的疗效显著，不良反应发生率低。

摘要： 目的分析加替沙星注射液的不良反应特点，用以指导临床合理用药。方法回顾性分析2011年6月~2014年6月收集的140例注射加替沙星引发的不良反应报告，总结加替沙星注射液的不良反应特点。结果不良反应患者以40岁以上患者居多(79.3%)；药物可累及皮肤及其附件、消化系统、神经系统、心脑血管系统、全身性损害、内分泌系统6个主要系统(器官)；129例患者以轻度不良反应为主(92.14%)，中度和重度不良反应患者共有11例(7.86%)；所有患者均得到有效治疗，治愈率为100%。结论加替沙星注射液可累及人体多个系统，临床用药时应高度重视高危及特殊人群用药，严格按照用药标准用药，了解使用药物的适应证，减少联合用药，降低发生不良反应的几率。

摘要： Objective:To develop a method for the rapid identification and determination of gatifloxacin injections by Raman spec-troscopy. Methods:Raman spectroscopy was used as the method of identifying and determining gatifloxacin injections. The determina-tion conditions were as follows:a micro Raman spectroscopy, excitation wavelength:785nm, objective lens:50X, laser power:3mW, signal acquisition time:60s. Results:The result showed that the Raman spectroscopy could identify and determine gatifloxacin injec-tions, the content of gatifloxacin in the injections was respectively 99. 49%,97. 56% and 100. 2%(Specification:10ml∶0. 2g), and 97. 75%, 94. 58% and 96. 25%(Specification:2ml∶0. 1g), and there was no significant difference between the above determination results and the results from the HPLC method by t-test. Conclusion:For the fast and nondestructive properties, the presented method can be developed as an analysis method for gatifloxacin injections.%目的：：建立用拉曼光谱技术快速鉴别和测定加替沙星注射液的方法。方法：以加替沙星注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对加替沙星注射液进行快速鉴别和含量测定,测定条件：显微拉曼光谱仪,激发光波长：785 nm,物镜：50X,激光功率：3 mW,信号采集时间：60 s。结果：研究表明,拉曼光谱法可以鉴别加替沙星注射液,并能测定此类注射液中加替沙星含量分别为99.49%、97.56%、100.2%(规格：10 ml∶0.2 g)和97.75%、94.58%、96.25%(规格：2ml∶0.1 g),测定结果与HPLC法测定的结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论：本方法操作简便、快速无损,可作为加替沙星注射液快速检测的分析方法。

摘要： Objective:To provide clinical reference of Gatifloxacin injection for medication safety by investigating its adverse reactions. Methods:44 case repots of adverse reactions of Gatifloxacin injection from two hospitals ( secondary and tertiary hospitals) in Laiyang in the past 5 years were analyzed. Results:The adverse reactions of Gatifloxacin injection involved 5 organ systems and 10 symptoms. 84. 06% of adverse reactions occurred in skin and accessories and digestive system. 77. 27% adverse reactions occurred within 30 minutes after infusion. Conclusions:The adverse reactions of Gatifloxacin injection are concentrated, and most appear within 30 minutes after infusion. Therefore, the doctors should pay attention to its adverse reactions and prevent them.%目的：探讨加替沙星注射液的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法：对莱阳市两所二、三级医院近5年有关加替沙星注射液药品不良反应的病例报告44例进行统计综合分析。结果：患者不良反应累及5大系统,10种临床表现,以皮肤及附属器和消化系统损害为多占84.06％。静脉滴注加替沙星注射液后77.27％在30min内患者出现不良反应。结论：加替沙星注射液临床不良反应较集中,出现时间较集中,要注意防范。

摘要： 目的 分析加替沙星注射液常见不良反应的临床特点及产生原因,为临床治疗工作给予参考和借鉴.方法 对医疗机构报送的2012年02月01日至2014年02月01日加替沙星不良反应患者118例为研究对象,采用统计学方法对其进行回顾性分析.结果 加替沙星在不同人群中不良反应出现情况不同,不良反应的发生相关因素很多(主要是本身的特点决定),其表现具有规律可循.结论 对较高年龄之外人群使用,或者改变给药方式,采取简单的预防性措施都可以减少加替沙星不良反应的概率,使临床应用更为有效.

摘要： 本文介绍一种简便准确的高效液相色谱荧光法测定加替沙星注射液的含量,实验中以峰面积为纵坐标时标准曲线相关性稍差,以峰高为纵坐标则较好.

摘要： 本文对某院2007年1月～2008年4月呼吸传染科确诊呼吸道感染的136例患者(排除严重心，肝，肾功能不全及中枢神经系统疾病，排除喹诺酮过敏，妊娠和哺乳期妇女)应用加替沙星(GFLX)进行治疗的给药方法进行了回顾性分析，并讨论了疗效和不良反应。

摘要： 加替沙星是一个C8有甲氧基的第四代新型氟喹诺酮类广谱抗生素,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及非典型致病菌、厌氧菌均有抗菌活性。与其他氟喹诺酮类抗菌药物的抗菌机制不同之处在于其对细菌Ⅱ型拓扑异构酶的选择性更高,具有杀菌力强、选择性高、半衰期长的特点,已被临床上广泛的应用。随着该药在我院普遍应用,其不良反应(ADR)也不断增加。本文对某院2001年～2006年明确为加替沙星不良反应38例进行总结分析,为临床合理用药提供参考。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明公开了一种加替沙星氯化钠注射液及其制备方法，该注射液含有如下重量份的组分：加替沙星100份、氯化钠80-90份、枸橼酸20-60份和pH调节剂适量（调节注射液的pH=4.0-5.0）。本发明制备的注射液提高了药液的稳定性，长期存储后不会出现螯合物沉淀，避免了静脉用药的安全隐患。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明公开了加替沙星注射液制备工艺，由加替沙星、氯化钠，作为主要成分。通过将加替沙星与氯化钠较少水混合后浓配，然后加入水稀配，灌装封袋后控制温度在105°C，30min灭菌。其工艺步骤较传统工艺简捷，同时由于避免加替沙星在加热时分解，提高了产品产出率，使用本发明的工艺生产的注射液有关物质控制在较小范围，且颜色完全符合标准对照色，达到了很好的纯度，临床上很有推广价值。