加味麻杏石甘汤

摘要： 目的探讨加味麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎的临床疗效与机制研究。方法选取2019年4月~2021年4月共收治110例支原体肺炎患儿作为研究对象,应用随机数字分组法将患儿分为治疗组(n=55)和对照组(n=55),对照组予阿奇霉素治疗,治疗组在对照组治疗方法基础上联合麻杏石甘汤加减治疗,比较两组临床总有效率、临床症状缓解时间、住院时间、中医证候评分,C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、D-二聚体(D-D)、人可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、血清淀粉样蛋白(SAA)水平以及CD4^(+)、CD8^(+)。结果治疗组临床总有效率为92.73%,明显高于对照组的78.18%(P0.05),治疗后,两组各项水平均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论加味麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎,临床疗效明显,能有效缩短住院时间,有效抑制炎症反应,提高患儿免疫力。

摘要： 目的探讨加味麻杏石甘汤联合信必可都保治疗支气管哮喘急性发作期(寒包热证)的疗效。方法选取2019年1月—2021年2月于巴中市巴州区清江中心卫生院治疗的80例支气管哮喘急性发作期(寒包热证)患者,按照随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组给予信必可都保治疗,观察组给予加味麻杏石甘汤联合信必可都保治疗。两组均以14天为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组患者治疗前后的肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)]、实验室指标[白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及中医证候评分,并评估治疗后的临床疗效和安全性。结果治疗后,两组中医证候评分均优于治疗前(P0.05)。结论采用加味麻杏石甘汤联合信必可都保治疗支气管哮喘急性发作期(寒包热证),可以改善患者的中医证候评分,促进其肺功能指标的恢复,减轻炎症反应,提高临床疗效,并具有较高的安全性,值得推广应用。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统的常见疾病,与肺部对有害颗粒和气体的异常炎症反应有关,具有明显的肺外效应,吸烟为重要的病因之一,长期高强度的接触烟尘、化学物质、室内外污染物等,极易导致此病的发生。气流受限不完全可逆,进行性发展或伴气道高反应性是其临床特点[1-2]。COPD患者常出现反复的急性加重,临床表现高分泌的气道黏液及气流受限加重的一系列症状,导致肺功能下降,严重影响患者的生活质量和劳动能力,也给家庭和社会带来沉重的经济负担[3]。故对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)应予积极治疗,以防发展为肺源性心脏病或呼吸衰竭。西医常规治疗虽能在一定程度上缓解症状,但临床疗效尚不能令人满意,有待进一步改善[4-5]。本文采用加味麻杏石甘汤联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期55例,并对比观察了临床疗效及对患者相关指标的影响,现报道如下。

摘要： 目的建立加味麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿肺不张风险预测模型。方法选取178例MPP患儿为研究对象,均给予阿奇霉素序贯疗法联合口服加味麻杏石甘汤治疗,根据预后情况分为肺不张组(33例)及无肺不张组(145例)。比较两组入院时第1秒用力呼气量与用力肺活量比、氧分压、二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SO_(2))、血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10水平。采用多因素回归分析建立肺不张预后风险预测模型;采用ROC曲线检验该模型的预测能力。结果治疗后总有效率为69.10%(123/178)。Logistic回归分析显示,病程、PaCO_(2)、CRP是肺不张发生的独立危险因素,SO_(2)、IL-10是其保护性因素。回归模型为h(t)=0.355+0.576×病程+0.087×PaCO_(2)-0.184×SO_(2)+0.319×CRP-0.431×IL-10,风险预测模型具有较好的预测价值。结论PaCO_(2)、CRP是MPP患儿发生肺不张的独立危险因素,SO_(2)、IL-10是其保护性因素,成功建立的预后风险预测模型具有较好的预测价值。

摘要： 目的:探讨加味麻杏石甘汤联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能、血气指标及炎症因子的影响.方法:选取2018年2月-2019年11月我院收治的97例AECOPD患者,按随机数字表法将其分为对照组(n=48,噻托溴铵治疗)、研究组(n=49,加味麻杏石甘汤联合噻托溴铵治疗),比较两组患者疗效、中医证候积分、肺功能、血气指标、炎症因子及不良反应.结果:治疗14d后研究组临床总有效率较对照组高(P＜0.05).两组不良反应发生率比较无差异(P＞0.05).两组治疗14d后中医证候积分均下降,且研究组低于对照组(P＜0.05).两组治疗14d后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P＜0.05).两组治疗14d后动脉血氧分压(PO2)升高,且研究组高于对照组(P＜0.05),二氧化碳分压(PCO2)下降,且研究组低于对照组(P＜0.05).两组治疗14d后血清白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)水平均下降,且研究组低于对照组(P＜0.05).结论:加味麻杏石甘汤联合噻托溴铵治疗AECOPD患者,疗效显著,可有效改善患者临床症状、肺功能、血气指标及炎症因子,且安全可靠.

摘要： 目的 探讨加味麻杏石甘汤联合信必可治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效.方法 选取自2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作期寒包热证患者,采用随机数字表法将患者分为A组与B组,每组各40例.A组患者给予信必可吸入疗法治疗;B组患者在A组治疗基础上,给予加味麻杏石甘汤方剂口服.记录并比较两组患者治疗前、后肺功能指标[第1秒用力呼气容积在预计值中占比(FEV1％)、呼气峰流速(PEF)日内变异率]、实验室检查指标[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)]、主要临床症状与体征积分及中医证候疗效.结果 治疗后,两组患者FEV1％均高于治疗前,且B组高于A组;两组患者PEF日内变异率均低于治疗前,且B组低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者IL-6、TNF-α、IgE水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者胸闷、咳嗽、喘息、咳痰的症状与体征积分均低于治疗前,且B组低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).B组中医证候疗效总有效率为92.5％(37/40),高于A组的80.0％(32/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论 加味麻杏石甘汤联合信必可吸入可更好地改善支气管哮喘急性发作期寒包热证患者肺功能及临床症状,更有效控制炎症状态.

摘要： 目的:观察加味麻杏石甘汤治疗社区获得性肺炎(CAP)风温邪热壅肺证的临床疗效.方法:对2019年3月-2020年4月在我院接受治疗的60例CAP患者进行分组,采用计算机分组法分为对照组(29例,给予常规治疗)和观察组(31例,在对照组基础上给予加味麻杏石甘汤治疗),观察两组症状体征积分以及炎症因子水平.结果:治疗后,两组咳嗽、壮热、胸痛以及气促积分均显著降低,且观察组低于对照组(P＜0.05);治疗后,两组PCT、WBC、N以及TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P＜0.05).结论:加味麻杏石甘汤可显著缓解CAP(风温邪热壅肺证)临床症状以及降低炎症指标水平.

摘要： 目的 探讨加味麻杏石甘汤联合哌拉西林舒巴坦对重症肺炎的临床症状缓解、肺功能及HMGB1水平的影响.方法 选择2019年1月-2020年1月中国医科大学附属盛京医院重症医学科收治的重症肺炎患者66例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各33例.对照组予以注射用哌拉西林钠2.5 g静脉滴注,每日2次;试验组在对照组治疗基础上给予加味麻杏石甘汤.结果 治疗后与对照组总有效率54.55％相比,试验组临床总有效率为78.79％(26/33)较高,差异有意义(P＜0.05).治疗后2组PImax、PEmax、MMF及PEF均高于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);试验组治疗后PImax、PEmax、MMF及PEF均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组CRP、PCT、TNF-α及HMGB1均低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);试验组治疗后CRP、PCT、TNF-α及HMGB1均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组治疗后啰音消失时间、咳嗽咳痰消失时间及发热消失时间均短于对照组(P＜0.05).结论 加味麻杏石甘汤联合哌拉西林舒巴坦对重症肺炎患者的临床疗效显著,可改善肺功能,降低血清炎性反应因子、HMGB1水平.

摘要： 某羊场养殖1500只羊,气候变冷羊群逐渐发病,开始只是个别羊只咳嗽,食欲下降,1周后发病羊只增多,整栋羊舍的羊均出现高热、咳嗽,有的羊喘得严重,经过临床检查、病理剖检和血清学检测确定为羊支原体肺炎.发病羊群饲料中拌加味麻杏石甘汤,用药5天后全群症状有明显改善,14天羊群恢复正常,由结果得到加味麻杏石甘汤对治疗羊支原体肺炎有很好的治疗效果,为该病的防治提供依据.

摘要： 为探明加味麻杏石甘汤在猪流感治疗中的效果,从镇兽医站2020年9月至2021年9月收治的流感猪中选取86头为研究对象,随机分成2组,各43头,对照组采用西药常规治疗,试验组在此基础上加服加味麻杏石甘汤治疗,连续治疗7 d,比较2组治疗效果.结果,试验组流感治疗总有效率为100.00％,对照组流感治疗总有效率为86.05％,组间比较差异显著(P<0.05);试验组体温治疗总有效率为95.35％,对照组体温治疗总有效率为79.07％,组间比较差异显著(P<0.05).说明将加味麻杏石甘汤应用于猪流感治疗中,可显著降低病猪体温,疗效确切.

摘要： 2012年6月4日吉林省榆树县某养猪场有21头约70kg体重的育肥猪发病，笔者根据流行病学特点，病猪发病突然与传播迅速，伴发高热和严重呼吸困难等症状怀疑是猪流感。遂对死猪进行剖检，初步诊断为猪流感。笔者利用中医辨证方法，用加味麻杏石甘汤进行治疗，水煎去渣后加入饮水中供21头猪饮1d，每天1次，连续服用4d，猪只痊愈。

摘要： 目的：本试验在筛选出疗效最佳的抗鸡传染性喉气管炎中药复方的基础上，从自由基学说的角度出发，进一步探讨其抗ILTV的机制。rn 方法：160只1日龄海兰褐蛋公雏随机分为四组：空白对照组(不感染不给药)、模型组(感染不给药)、中药对照组和试验中药组。除健康对照组外其余3组于52日龄攻毒，中药对照组和试验中药组于攻毒斤48h(54日龄)出现临床症状开始分别按0.4%的量饮水给药，用药组连续给药5d，各组分别于攻毒后的5d、15d、25d采血测定血清中SOD、MDA的水平变化。rn 结论：加味麻杏石甘汤能有效增强ILTV感染鸡血清中SOD的活性，并延长其在体内的存留时间，同时减少MDA的产生，对机体的抗氧化功能有一定的促进作用。

摘要： 目的：探讨加味麻杏石甘汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的作用机制. 方法：40只清洁级Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、加味麻杏石甘汤组、克拉霉素组.空白对照组正常喂养,模型组、加味麻杏石甘汤组、克拉霉素组采取气道滴注脂多糖(LPS)联合烟熏的方法建立AECOPD模型,并连续30天分别给予生理盐水、加味麻杏石甘汤、克拉霉素混悬液灌胃.实验第31天,测大鼠肺功能,取大鼠肺组织,制作病理切片,行AB-PAS染色观察杯状细胞,并采用免疫组化法对肺组织中黏蛋白5AC(Muc5AC)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)进行检测. 结果：与空白对照组比较,模型组、麻杏石甘汤组、克拉霉素组FEV0.3/FVC明显下降,杯状细胞数、Muc5AC、NE表达均显著升高,差异均有统计学意义;加味麻杏石甘汤组与模型组比较,FEV0.3/FVC明显上升,杯状细胞数、Muc5AC、NE表达显著降低,差异有统计学意义;加味麻杏石甘汤组与克拉霉素组比较,FEV0.3/FVC、杯状细胞数、NE、Muc5AC均无明显差异. 结论：加味麻杏石甘汤可显著提升AECOPD模型大鼠FEV0.3/FVC,抑制杯状细胞增生,降低肺组织中NE及MUC5AC的表达,从而减轻AECOPD气道粘液高分泌,改善动物的肺功能,这可能是加味麻杏石甘汤治疗AECOPD的机制之一.

摘要： 本发明公开了一种麻杏石甘汤配方颗粒的制备方法及其质量控制方法，其制备方法如下：取总投料量5‑15倍重量的水，煮沸，投入麻黄、苦杏仁、炙甘草饮片，再投入石膏饮片，煎煮提取2次，合并两煎滤液，滤过，滤液真空减压浓缩，取浓缩液进行喷雾干燥，干法制粒，即得。其质量控制方法包括红外指纹图谱、薄层定性鉴别及HPLC含量测定。本发明制备工艺能最大限度的保留复方中的有效成分，充分发挥中药配伍的优势，体现了中医药整体的观念，并建立麻杏石甘汤配方颗粒完善的质量标准，可有效控制复方颗粒的质量。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体公开了一种麻杏石甘汤制剂的制备方法。为了更好体现传统中医的精髓，本发明提出了将麻杏石甘汤制剂按照“遵古”的指导思想，用水提取药物，结合现代的浓缩、制粒工艺，总结出了与麻杏石甘汤制剂最为匹配的制剂工艺参数和适用辅料。最大限度地保留了传统医药的经验积累，而又能适应现代社会快节奏的，如散剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂和胶囊等制剂形式。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种加味小柴胡颗粒及其制备方法和应用，该加味小柴胡颗粒，包括以下重量百分比的组份：柴胡挥发油2%~10%，加味小柴胡颗粒浸膏粉20%~70%，糊精20%~70%，具有携带方便、有效成分高、利于吸收优点；该加味小柴胡颗粒的制备方法包括：步骤一、柴胡挥发油的提取，步骤二、包合物的制备，步骤三、加味小柴胡颗粒浸膏粉的制备，步骤四、制粒，该制备方法能够较好提纯小柴胡药物成分，并且制得的颗粒便于携带；该加味小柴胡颗粒能在制备治疗消化性溃疡、慢性胃炎并发症药物中的应用，进一步提高了小柴胡颗粒在脾胃药物中的应用范围。

摘要： 本发明涉及一种中草药组合物，尤其涉及一种治疗鼻渊的麻杏石甘汤加味中药组方，所述中药组方及配比如下：麻黄1.5‑2.5份、甘草3‑4份、石膏10‑20份、杏仁2‑3份、金银花3‑5份、连翘3‑5份、苍耳子4‑5份、辛夷4‑5份。本发明的治疗鼻渊的麻杏石甘汤加味中药组方在中药材选择和配伍上符合中医辨证理论，且配制方法简单，配伍后制成水煎剂或其它适宜服用的药剂，对于治疗慢性鼻炎和鼻窦炎具有很好的疗效，复发概率小，且无毒副作用，达到了中药配伍中相辅相成的目的。

摘要： 本发明公开了一种含药肝孵育液药理法及麻杏石甘汤含药肝孵育液的制备方法，本发明将经口服给药的中药按临床方法加工，取水煎液采用外翻肠囊法获得含药肠吸收液，取该含药肠吸收液与肝细胞悬液短时间孵育后，制备成含药肝孵育液，用于离体的组织器官、细胞等药理学试验。本发明所制备的含药肝孵育液，较为真实地反映了中药复方进入体内化学成分的实际移行或转化状况，并具有条件严格可控、干扰少、有效成分含量高、组间标准偏差小等优点，用于体外药理学研究，而无血清本身内源性成分的干扰，故稳定性高、重现性好，更为适合中药复方的体外药理作用及其机制探讨。

摘要： 本发明公开了一种麻杏石甘汤加减治疗牛肺炎的中药制剂，包括如下重量成分：黄芩30份、穿心连35份、生石膏40份，桔梗40份、白芷20份、麻黄25份、柴胡30份、杏仁20份、甘草20份，以上中草药配伍煎服。在病情变化和治疗过程中，根据病因及发病机理，合理用药，标本兼治的原则，以治本为主。中药黄芩、穿心连、生石膏清肺热，桔梗、白芷怯痰止咳，麻黄、柴胡的解表疏理作用，可使病情有效得到控制。

摘要： 本发明公开了一种麻杏石甘汤配方颗粒的制备方法及其质量控制方法，其制备方法如下：取总投料量5-15倍重量的水，煮沸，投入麻黄、苦杏仁、炙甘草饮片，再投入石膏饮片，煎煮提取2次，合并两煎滤液，滤过，滤液真空减压浓缩，取浓缩液进行喷雾干燥，干法制粒，即得。其质量控制方法包括红外指纹图谱、薄层定性鉴别及HPLC含量测定。本发明制备工艺能最大限度的保留复方中的有效成分，充分发挥中药配伍的优势，体现了中医药整体的观念，并建立麻杏石甘汤配方颗粒完善的质量标准，可有效控制复方颗粒的质量。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体公开了一种麻杏石甘汤制剂的制备方法。为了更好体现传统中医的精髓，本发明提出了将麻杏石甘汤制剂按照“遵古”的指导思想，用水提取药物，结合现代的浓缩、制粒工艺，总结出了与麻杏石甘汤制剂最为匹配的制剂工艺参数和适用辅料。最大限度地保留了传统医药的经验积累，而又能适应现代社会快节奏的，如散剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂和胶囊等制剂形式。

摘要： 本发明提供一种加味万应筋骨贴及其制备方法，它由以下重量份的原材料制成：伸筋草、透骨草、五加皮、紫荆皮、凤仙草、白芥子、威灵仙、穿山甲和羌活等中药原料组成。本发明全方以威灵仙、川乌、草拟奥、乳香、没药为君药，体现活血活络，祛风止痛作用；伸筋草、紫金皮、马钱子、元寸为臣药，诸药合用助其活血祛瘀，强筋骨、止痹痛作用，以共同达到活血通络，治五劳七伤，筋骨疼痛，散结消肿的功效，药物疗效确切，作用迅速，无毒副作用，使用方便。

摘要： 本发明提供了一种基于加味没竭片制备治疗原发性痛经动物模型的代谢组学方法，该方法为非疾病的治疗目的的方法，采用苯甲酸雌二醇和缩宫素联用复制原发性痛经大鼠模型，使用加味没竭片对原发性痛经大鼠模型进行干预治疗，基于气相色谱‑飞行时间质谱仪采集治疗后大鼠血清样品的代谢图谱信息；对数据进行处理分析，筛选出有显著性差异的生物标志物，通过网站分析其参与的代谢通路，探讨加味没竭片治疗原发性痛经的作用机制。本发明从整体的角度研究外界刺激对生物体内源性小分子的影响及变化规律，代谢组学方法与中药整体观相吻合，为中医证候和中药整体作用机制研究提供了新的研究思路和方法。