L-丝氨酸

摘要： 目的:建立柱前衍生化高效液相色谱紫外检测法分析大鼠血浆和脑组织中D-丝氨酸和L-丝氨酸的方法,比较对照组与缺硒组大鼠血浆和脑组织中D-丝氨酸和L-丝氨酸含量的差异,研究D-丝氨酸和L-丝氨酸与硒缺乏的关系。方法:衍生化试剂:邻苯二甲醛和N-乙酰-L-半胱氨酸,衍生温度为室温,反应时间为5 min。采用Waters X bridge Amide色谱柱(250 mm×4.6 mm,3.5μm),进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min、柱温30°C、检测波长340 nm。结果:D-丝氨酸和L-丝氨酸分别在2~14μg/mL和8~56μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))分别为0.9996、0.9994,加样回收率为97.29%~101.88%。结论:该方法快速灵敏,可用于大鼠体内D-丝氨酸和L-丝氨酸含量的测定。对照组和缺硒组大鼠血浆中L-丝氨酸含量有显著性差异。

摘要： 本试验在建立缺硒大鼠模型的基础上,研究饲粮补充富硒酵母对长期缺硒和正常大鼠体内D-丝氨酸与L-丝氨酸水平的影响.将3周龄Sprague-Dawley大鼠随机分为缺硒组和正常组,分别饲喂低硒饲粮(含硒0.02 mg/kg)和正常饲粮(含硒0.18 mg/kg),饲喂期为420 d.第421天,将缺硒组大鼠分为4组:缺硒空白对照组(SD-B组,n=17)、缺硒富硒酵母低剂量组(SD-LY组,n=16)、缺硒富硒酵母中剂量组(SD-MY组,n=20)、缺硒富硒酵母高剂量组(SD-HY组,n=16).将正常组大鼠分为2组:正常空白对照组(SS-B组,n=20)、正常富硒酵母中剂量组(SS-MY组,n=20).SD-B组继续饲喂低硒饲粮,SD-LY、SD-MY、SD-HY组分别饲喂含0.18、0.36和0.72 mg/kg硒的富硒酵母饲粮,SS-B组继续饲喂正常饲粮,SS-MY组饲喂含0.36 mg/kg硒的富硒酵母饲粮,饲喂期为112 d.结果显示:1)缺硒60 d后,缺硒组大鼠体重显著低于正常组大鼠(P0.05).3)补硒112 d后,与SD-B组相比,SD-LY、SD-MY、SD-HY、SS-B和SS-MY组血浆L-丝氨酸水平显著降低(P0.05);SD-LY组大脑皮质L-丝氨酸水平显著降低(P0.05);SD-HY组海马L-丝氨酸和D-丝氨酸水平极显著升高(P0.05).由此得出,饲粮补充富硒酵母显著升高大鼠长期缺硒引起的血浆硒水平下降,增加大脑皮质与小脑硒水平,降低血浆L-丝氨酸水平,升高海马L-丝氨酸与D-丝氨酸水平.此外,饲粮补充富硒酵母还可显著升高正常大鼠大脑皮质与小脑硒水平.

摘要： 通过研究201×7、AB-8、D301R、DAION PA312共4种离子交换树脂对L-丝氨酸的吸附和脱附能力,筛选出最佳树脂为DAION PA312阴离子交换树脂,并确定了最佳的吸附与脱附工艺参数,即吸附条件:上样溶液pH=9,吸附时间为20 min,实际交换容量为94.25 mg/g;脱附条件:洗脱液为0.2 mol/L的磷酸盐缓冲液(pH=5),洗脱流速为0.4 mL/min.结果表明,DAION PA312树脂对L-丝氨酸的吸附量大,吸附时间较短,适用于L-丝氨酸的分离纯化.

摘要： L-丝氨酸是一种具有重要生理学功能的中性氨基酸,广泛应用在食品、化妆品和医药等领域.为构建L-丝氨酸的生产菌株,对Escherichia coli MG1655进行了系统的代谢工程改造.采用的方法策略包括减弱L-丝氨酸的降解,增强L-丝氨酸合成酶类的表达以及转运系统的改造.特别是利用启动子Ptrp调控丝氨酸羟甲基转移酶的表达,减弱了L-丝氨酸向甘氨酸的降解途径,显著增强了L-丝氨酸的合成.最终所得菌株SER09摇瓶发酵24 h,L-丝氨酸产量可达13.53 g/L;在5 L发酵罐上发酵28 h,L-丝氨酸产量达到22.31 g/L.该研究从头构建了1株产L-丝氨酸的平台菌株,具有较好的应用前景.

摘要： 本试验旨在建立缺硒大鼠模型,研究长期缺硒对大鼠体内D-丝氨酸、L-丝氨酸水平的影响.选取3周龄雄性断乳大鼠12只,随机分为2组(每组6只):缺硒组大鼠饲喂低硒饲粮(硒水平为0.02 mg/kg),对照组大鼠同期饲喂正常饲粮(硒水平为0.18 mg/kg),试验期300 d.利用电感耦合等离子体质谱法测定血浆中硒水平,利用邻苯二甲醛和N-乙酰-L-半胱氨酸柱前衍生,高效液相色谱法测定大鼠体内D-丝氨酸、L-丝氨酸水平.结果表明:1)使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),采用50 mmol/L醋酸铵和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,D-丝氨酸和L-丝氨酸得到很好地分离.2)与饲喂正常饲粮的大鼠相比,饲喂低硒饲粮的大鼠血浆中硒水平极显著降低(P0.05).由此可见,通过饲喂低硒饲粮可建立缺硒大鼠模型,长期低硒饲粮饲喂对大鼠血浆、小脑中D-丝氨酸、L-丝氨酸水平无显著影响.

摘要： cqvip:遗传性感觉自主神经病(hereditary sensory autonomic neuropathy,HSAN),是一组以感觉障碍为主的遗传性周围神经病,具有临床及遗传异质性。临床表现为四肢对称性感觉减退、肌无力和肌肉萎缩,伴有自主神经功能障碍[1-2]。遗传性感觉自主神经病1型(HSAN1)是一种罕见的常染色体显性遗传病,为HSAN最常见的类型,主要表现为肢体远端感觉功能障碍[3-4]。本文探讨一例SPTLC1(serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1)基因突变所致HSAN1的临床、病理、电生理和遗传学特点,给予L-丝氨酸口服及足部正畸治疗随访观察,对其基因突变进行分析。

摘要： 以邻苯二甲醛和N-乙酰-L-半胱氨酸为柱前衍生化试剂,建立了高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠体内D-丝氨酸和L-丝氨酸含量的方法。采用Waters XBridge BEH C18色谱柱(150 mm×3 mm,2.5μm)进行分离;流动相为甲醇-NH 4Ac溶液(13 mmol/L,pH=6.8),梯度洗脱。以L-刀豆氨酸为内标,采用电喷雾离子源,以正离子扫描,多重反应监测模式进行质谱检测。结果表明D-丝氨酸和L-丝氨酸在0.01~2.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R^2)分别为0.9997和0.9996,平均加样回收率分别87.63%~94.00%和90.93%~99.56%,相对标准偏差(RSD)小于7.82%。该方法快速灵敏,适合于动物脑组织中D-丝氨酸和L-丝氨酸构型丝氨酸含量的测定。

摘要： L-丝氨酸为一种非必须氨基酸,但是具有重要的生理功能和应用价值,被应用于食品、药品和化妆品等多个领域.L-丝氨酸的制备方法,主要有蛋白水解法、化学合成法、微生物发酵法和酶转化法等,其中,微生物发酵法具有原料廉价、环境污染小、产物纯度高等优点.本文综述了目前微生物发酵法生产L-丝氨酸产生菌选育的研究进展和L-丝氨酸在生产生活中的应用.

摘要： L-丝氨酸为一种非必须氨基酸,但是具有重要的生理功能和应用价值,被应用于食品、药品和化妆品等多个领域.L-丝氨酸的制备方法,主要有蛋白水解法、化学合成法、微生物发酵法和酶转化法等,其中,微生物发酵法具有原料廉价、环境污染小、产物纯度高等优点.本文综述了目前微生物发酵法生产L-丝氨酸产生菌选育的研究进展和L-丝氨酸在生产生活中的应用.

摘要： L-丝氨酸为一种非必须氨基酸,但是具有重要的生理功能和应用价值,被应用于食品、药品和化妆品等多个领域.L-丝氨酸的制备方法,主要有蛋白水解法、化学合成法、微生物发酵法和酶转化法等,其中,微生物发酵法具有原料廉价、环境污染小、产物纯度高等优点.本文综述了目前微生物发酵法生产L-丝氨酸产生菌选育的研究进展和L-丝氨酸在生产生活中的应用.

摘要： L-丝氨酸为一种非必须氨基酸,但是具有重要的生理功能和应用价值,被应用于食品、药品和化妆品等多个领域.L-丝氨酸的制备方法,主要有蛋白水解法、化学合成法、微生物发酵法和酶转化法等,其中,微生物发酵法具有原料廉价、环境污染小、产物纯度高等优点.本文综述了目前微生物发酵法生产L-丝氨酸产生菌选育的研究进展和L-丝氨酸在生产生活中的应用.

摘要： L-丝氨酸是一种能够参与细胞内众多重要活性物质代谢的非必需氨基酸.另外,作为一种重要的工业产物,L-丝氨酸在食品、精细化工及医药方面都有着广泛的应用.目前,L-丝氨酸的合成主要依赖于直接提取以及化学合成,虽然产率较高,但是这两种方法均会对环境造成一定的危害.随着代谢工程和合成生物学的发展,利用微生物反应器,通过系统调控微生物代谢途径使其大量积累某种代谢产物逐渐得到了广泛的应用.大肠杆菌作为一种模式生物,具有生长速度快、培养方法简单等优点,因而常常作为宿主菌用于微生物发酵.但是作为一种代谢中间产物,L-丝氨酸在野生型大肠杆菌中的积累量较低,因而亟需一种能够得到高产L-丝氨酸大肠杆菌的改造策略.为了提高大肠杆菌L-丝氨酸的产量，在野生型大肠杆菌DHSa的基础上，首先敲除了编码丝氨酸脱水酶的sdaA基因，阻断了L-丝氨酸向丙酮酸的转化，L-丝氨酸的产量也由1.35g/L,提高到1.52g/L。在基因敲除菌株的基础上，利用中等拷贝数质粒pBBR1MCS2过量表达了SerA,Sera,Serf三个酶，使得L-丝氨酸的摇瓶发酵产量达到了4.5g/L。将三个基因分别以不同拷贝数整合到基因组上，得到了一株整合了10个拷贝sera基因，4个拷贝serB基因以及4个拷贝serC基因的菌株，该菌株的L一丝氨酸产量可以达到5.1g/L。

摘要： L-丝氨酸是一种能够参与细胞内众多重要活性物质代谢的非必需氨基酸.另外,作为一种重要的工业产物,L-丝氨酸在食品、精细化工及医药方面都有着广泛的应用.目前,L-丝氨酸的合成主要依赖于直接提取以及化学合成,虽然产率较高,但是这两种方法均会对环境造成一定的危害.随着代谢工程和合成生物学的发展,利用微生物反应器,通过系统调控微生物代谢途径使其大量积累某种代谢产物逐渐得到了广泛的应用.大肠杆菌作为一种模式生物,具有生长速度快、培养方法简单等优点,因而常常作为宿主菌用于微生物发酵.但是作为一种代谢中间产物,L-丝氨酸在野生型大肠杆菌中的积累量较低,因而亟需一种能够得到高产L-丝氨酸大肠杆菌的改造策略.为了提高大肠杆菌L-丝氨酸的产量，在野生型大肠杆菌DHSa的基础上，首先敲除了编码丝氨酸脱水酶的sdaA基因，阻断了L-丝氨酸向丙酮酸的转化，L-丝氨酸的产量也由1.35g/L,提高到1.52g/L。在基因敲除菌株的基础上，利用中等拷贝数质粒pBBR1MCS2过量表达了SerA,Sera,Serf三个酶，使得L-丝氨酸的摇瓶发酵产量达到了4.5g/L。将三个基因分别以不同拷贝数整合到基因组上，得到了一株整合了10个拷贝sera基因，4个拷贝serB基因以及4个拷贝serC基因的菌株，该菌株的L一丝氨酸产量可以达到5.1g/L。

摘要： L-丝氨酸是一种能够参与细胞内众多重要活性物质代谢的非必需氨基酸.另外,作为一种重要的工业产物,L-丝氨酸在食品、精细化工及医药方面都有着广泛的应用.目前,L-丝氨酸的合成主要依赖于直接提取以及化学合成,虽然产率较高,但是这两种方法均会对环境造成一定的危害.随着代谢工程和合成生物学的发展,利用微生物反应器,通过系统调控微生物代谢途径使其大量积累某种代谢产物逐渐得到了广泛的应用.大肠杆菌作为一种模式生物,具有生长速度快、培养方法简单等优点,因而常常作为宿主菌用于微生物发酵.但是作为一种代谢中间产物,L-丝氨酸在野生型大肠杆菌中的积累量较低,因而亟需一种能够得到高产L-丝氨酸大肠杆菌的改造策略.为了提高大肠杆菌L-丝氨酸的产量，在野生型大肠杆菌DHSa的基础上，首先敲除了编码丝氨酸脱水酶的sdaA基因，阻断了L-丝氨酸向丙酮酸的转化，L-丝氨酸的产量也由1.35g/L,提高到1.52g/L。在基因敲除菌株的基础上，利用中等拷贝数质粒pBBR1MCS2过量表达了SerA,Sera,Serf三个酶，使得L-丝氨酸的摇瓶发酵产量达到了4.5g/L。将三个基因分别以不同拷贝数整合到基因组上，得到了一株整合了10个拷贝sera基因，4个拷贝serB基因以及4个拷贝serC基因的菌株，该菌株的L一丝氨酸产量可以达到5.1g/L。

摘要： L-丝氨酸是一种能够参与细胞内众多重要活性物质代谢的非必需氨基酸.另外,作为一种重要的工业产物,L-丝氨酸在食品、精细化工及医药方面都有着广泛的应用.目前,L-丝氨酸的合成主要依赖于直接提取以及化学合成,虽然产率较高,但是这两种方法均会对环境造成一定的危害.随着代谢工程和合成生物学的发展,利用微生物反应器,通过系统调控微生物代谢途径使其大量积累某种代谢产物逐渐得到了广泛的应用.大肠杆菌作为一种模式生物,具有生长速度快、培养方法简单等优点,因而常常作为宿主菌用于微生物发酵.但是作为一种代谢中间产物,L-丝氨酸在野生型大肠杆菌中的积累量较低,因而亟需一种能够得到高产L-丝氨酸大肠杆菌的改造策略.为了提高大肠杆菌L-丝氨酸的产量，在野生型大肠杆菌DHSa的基础上，首先敲除了编码丝氨酸脱水酶的sdaA基因，阻断了L-丝氨酸向丙酮酸的转化，L-丝氨酸的产量也由1.35g/L,提高到1.52g/L。在基因敲除菌株的基础上，利用中等拷贝数质粒pBBR1MCS2过量表达了SerA,Sera,Serf三个酶，使得L-丝氨酸的摇瓶发酵产量达到了4.5g/L。将三个基因分别以不同拷贝数整合到基因组上，得到了一株整合了10个拷贝sera基因，4个拷贝serB基因以及4个拷贝serC基因的菌株，该菌株的L一丝氨酸产量可以达到5.1g/L。

摘要： L-丝氨酸是一种能够参与细胞内众多重要活性物质代谢的非必需氨基酸.另外,作为一种重要的工业产物,L-丝氨酸在食品、精细化工及医药方面都有着广泛的应用.目前,L-丝氨酸的合成主要依赖于直接提取以及化学合成,虽然产率较高,但是这两种方法均会对环境造成一定的危害.随着代谢工程和合成生物学的发展,利用微生物反应器,通过系统调控微生物代谢途径使其大量积累某种代谢产物逐渐得到了广泛的应用.大肠杆菌作为一种模式生物,具有生长速度快、培养方法简单等优点,因而常常作为宿主菌用于微生物发酵.但是作为一种代谢中间产物,L-丝氨酸在野生型大肠杆菌中的积累量较低,因而亟需一种能够得到高产L-丝氨酸大肠杆菌的改造策略.为了提高大肠杆菌L-丝氨酸的产量，在野生型大肠杆菌DHSa的基础上，首先敲除了编码丝氨酸脱水酶的sdaA基因，阻断了L-丝氨酸向丙酮酸的转化，L-丝氨酸的产量也由1.35g/L,提高到1.52g/L。在基因敲除菌株的基础上，利用中等拷贝数质粒pBBR1MCS2过量表达了SerA,Sera,Serf三个酶，使得L-丝氨酸的摇瓶发酵产量达到了4.5g/L。将三个基因分别以不同拷贝数整合到基因组上，得到了一株整合了10个拷贝sera基因，4个拷贝serB基因以及4个拷贝serC基因的菌株，该菌株的L一丝氨酸产量可以达到5.1g/L。

摘要： 本文通过基因工程技术,利用Red同源重组系统中的三个质粒pKD46、pKD3、pCP20,将大肠杆菌的tdcG基因敲除,切断了L-丝氨酸的部分降解途径,初步获得L-丝氨酸积累量提高的菌株.将出发菌株和重组菌株进行摇瓶发酵,按不同的发酵阶段取样,经高效液相色谱测定L-丝氨酸的产量.实验结果表明tdcG基因缺失后,L-丝氨酸的产量提高了约10％.这为以后通过基因工程手段进一步减少L-丝氨酸的分解,最终构建磷脂酰丝氨酸高产菌株奠定了基础.

摘要： 本公开涉及修饰的高丝氨酸脱氢酶和用于使用其产生高丝氨酸衍生的L‑氨基酸的方法。

摘要： 本公开涉及修饰的高丝氨酸脱氢酶和使用其产生高丝氨酸或高丝氨酸衍生的L‑氨基酸的方法。

摘要： 本发明涉及用O‑磷酸丝氨酸作为中间体生产半胱氨酸或其衍生物的方法以及用于生产O‑磷酸丝氨酸的重组微生物。

摘要： 本公开内容涉及具有O‑磷酸丝氨酸(OPS)输出活性的新型多肽、编码该多肽的多核苷酸、表达该多肽的微生物、使用该微生物生产OPS的方法、和用于生产半胱氨酸或其衍生物的方法，其包括使由其生产的O‑磷酸丝氨酸与硫化物在O‑磷酸丝氨酸硫化氢解酶(OPSS)或表达其的微生物的存在下反应。

摘要： 本发明涉及微生物，其中能够输出O‑磷酸丝氨酸(OPS)的多肽的活性被增强；以及利用该微生物生产O‑磷酸丝氨酸、半胱氨酸或半胱氨酸衍生物的方法。

摘要： 本公开涉及修饰的高丝氨酸脱氢酶和使用其产生高丝氨酸或高丝氨酸衍生的L‑氨基酸的方法。

摘要： 本公开涉及修饰的高丝氨酸脱氢酶和用于使用其产生高丝氨酸衍生的L‑氨基酸的方法。

摘要： 本公开涉及修饰的高丝氨酸脱氢酶和使用其产生高丝氨酸衍生的L‑氨基酸的方法。

摘要： 本发明涉及一种以DL-丝氨酸为原料制备D-丝氨酸和L-丝氨酸方法。1)碱性溶液中酰化制备N-乙酰-DL-丝氨酸；2)用D-氨基酰化酶水解1)中的N-乙酰D-丝氨酸；3)用强酸性阳离子树脂提取2)中的D-丝氨酸；4)L-氨基酰化酶拆分步骤3)中未水解的乙酰-DL-丝氨酸；5)用阳离子树脂柱分离L-丝氨酸和未拆分的乙酰-DL-丝氨酸；6)步骤5)中未拆分的乙酰-DL-丝氨酸投入步骤2)中循环利用。通过结合上述步骤，可以以工业水平实施D、L-丝氨酸的制备方法，且获得原料的高产率以及更少的废物流，简化了步骤，提高了原料的利用率和产品收率，降低了成本，因此较现有技术中的方法更有优势。

摘要： 本发明的主题是化合物、其制备方法、药物组合物、化合物的用途、用于调节或调控丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的方法以及丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶调节剂。本发明涉及具有激酶抑制活性的、具有作为药剂之优良特性的新型小分子化合物，其生产方法及其用途。特别地，本发明涉及具有丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶抑制特性的四卤代苯并咪唑之新衍生物，所述激酶优选地选自PIM、HIPK、DYRK、CLK、CDK、FLT、PKG、单激酶、MER、TAO、MNK、TRK激酶，所述衍生物表现出优良的药理学作用，并且可用于治疗疾病病症，尤其是依赖于丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的癌症(例如但不限于白血病和实体瘤)。