前列地尔/治疗应用

摘要： 目的:研究丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法对慢性肾功能衰竭患者的疗效及肾小球滤过率(eGFR)的影响.方法:选取慢性肾功能衰竭患者84例,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组42例.两组患者均给予常规治疗,观察组患者则在此基础上予以丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法治疗.分别对比两组患者治疗前后肾功能、血清炎症因子、血磷、血钙、甲状腺旁激素水平变化情况以及不良反应发生情况.结果:治疗7 d后观察组患者的BUN、Cr水平分别为(11.0±4.7)mmol/L、(601.3±193.5)μmol/L,均低于对照组的(13.7±5.3)mmol/L、(691.7±194.9)μmol/L,而eGFR水平为(38.2±20.2)ml/(min·1.73m2),高于对照组的(30.5±18.1)ml/(min·1.73m2),具有统计学差异(均P0.05).结论:丹参多酚酸盐、前列地尔、谷胱甘肽三联疗法应用于慢性肾功能衰竭疗效显著,可有效改善患者微炎症反应,具有较好的安全性,值得临床推广应用.

摘要： [目的]探讨氯沙坦联合前列地尔治疗高血压合并肾损害患者的临床疗效.[方法]选择2015年3月至2017年3月收治的82例高血压合并肾损害[尿微量白蛋白和尿肌酐比值(UACR)＞30 mg/g]患者,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各41例.观察组联合使用氯沙坦和前列地尔,治疗时间为16周.检测两组患者治疗前、治疗后血压、肾功能、凝血功能相关临床指标.[结果]两组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、UACR、血清肌酐(SCr)、β2-微球蛋白(β2-MG)显著低于治疗前,肌酐清除率(Ccr)显著升高,观察组SBP、DBP、UACR、SCr显著低于对照组,观察组Ccr显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组纤维蛋白原(FIB)、D-D二聚体(D-D)水平均低于治疗前,且观察组FIB、D-D明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前后两组凝血活酶时间(APTT)水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组1例恶心、1例头晕,发生率为4.87％(2/41),对照组1例呕吐、1例腹泻、1例心悸,发生率为7.32％(3/41),差异无统计学意义(x2 =0.213,P=0.644＞0.05).[结论]与单用氯沙坦相比,氯沙坦联合前列地尔治疗高血压合并肾损伤患者在有效降低患者的血压同时,可有效保护患者肾功能,且不良反应较少.

摘要： [目的]探讨前列地尔和肾康注射液在治疗老年慢性肾脏病(CKD)患者的疗效.[方法]将96倒老年CKD随机分为两组,每组48例,对照组采用常规治疗,观察组采用前列地尔和肾康注射液进行治疗.比较两组患者在治疗后各项肾功能,血液流变学和炎症反应指标的变化.[结果]治疗后观察组患者的血肌酐(SCr),血尿素氮(BUN),24 h尿蛋白(24UP),β2-微球蛋白(β2-MG),胱抑素C(CysC)较对照组明显降低(P＜0.05).治疗后观察组血浆黏度及全血高切黏度,全血低切黏度均较对照组明显降低(P＜0.05).观察组治疗后的肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,C反应蛋白(CRP)水平较对照组明显降低,且两组相比较差异有显著性(P＜0.05).[结论]采用前列地尔和肾康注射液联合使用治疗老年CKB患者的疗效显著,能够明显改善病人肾功能,减少血液流动阻力和降低病人的炎症状态,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的有效性.方法:选取诊治的80例糖尿病周围神经病变患者,中医辨证为气阴两虚夹瘀型,随机分为对照组与研究组,每组40例,在常规治疗基础上对照组给予前列地尔治疗,研究组给予益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗,观察治疗前后医症候积分变化、腓总神经及正中神经运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV),判定临床疗效.结果:两组患者感觉减退、肢体疼痛、肢体麻木症状积分治疗后较治疗前下降(P<0.05),研究组治疗后积分下降较对照组明显(P<0.05);两组患者治疗前腓总神经与正中神经MCV和SCV治疗后较治疗前明显升高(P<0.05),MCV和SCV研究组升高较对照组明显(P<0.05);研究组治疗总有效率是97.50%,对照组是82.50%,研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:益气化瘀通痹汤联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变能有助于改善患者中医症候症状及神经功能,疗效肯定.

摘要： 【目的】探讨前列地尔治疗老年临床期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。【方法】本院收治的127例老年 DN 患者，其中76例采用常规方法治疗（对照组），51例患者加用前列地尔治疗（观察组），治疗4周后观察比较两组临床指标变化。【结果】治疗4周后观察组的血脂水平较常规组明显改善，尿蛋白、血β2‐微球蛋白（β2‐ MG）、尿β2‐MG 值均显著低于对照组，且两组相比较差异有显著性（P ＜0．05）；观察组的全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞刚性指数值均显著的低于对照组（P ＜0．05），红细胞变性指数显著高于对照组（P ＜0．05）；观察组的主肾动脉阻力指数、叶间动脉阻力指数值均显著的低于对照组（P ＜0．05）。【结论】前列地尔治疗老年临床期 DN 可以明显改善患者循环、降低其血脂水平，从而改善肾功能，达到治疗效果。

摘要： 【目的】探讨丹红注射液联合前列地尔治疗老年心功能不全伴不稳定心绞痛患者的临床疗效。【方法】选择2011年9月至2015年9月重庆市急救中心老年医学科收治的180例老年心功能不全伴不稳定心绞痛患者，根据治疗方案的不同将180例患者分为前列地尔组、丹红注射液组和联合治疗组，比较三组患者临床疗效、心电图和血流动力学指标变化及不良反应的发生情况。【结果】三组患者临床疗效和心电图疗效比较，联合组的临床疗效和心电图诊断疗效总有效率高于前列地尔组和丹红注射液组，差异有统计学意义（χ2＝185．52， P ＜00．5；χ2＝154．02， P ＜00．5）。三组患者血流动力学指标比较，与联合治疗组比较，前列地尔组、丹红注射液组的左室射血分数、心排量、心脏指数、左心室工作指数均小于联合组，差异有统计学意义（均 P ＜00．5）。三组患者低血压、脑出血、皮下出血、心率失常的发生率比较，差异均无统计学意义（均 P ＞00．5）。【结论】丹红注射液联合前列地尔治疗心功能不全伴不稳定心绞痛的老年患者，临床疗效较好，不良反应发生率较小，有一定的临床应用价值。%[Objective]To explore the clinical curative effect of Dan red injection combined with Alprostadil in the treatment of elderly cardiac insufficiency with unstable angina pectoris .[Methods]One hundred and eighty ca‐ses of elderly cardiac insufficiency with unstable angina pectoris admitted by the Chongqing Emergency Center from Sept 2.011 to Sept 2.015 were selected .According to different methods of treatment ,patients were divided into the Alprostadil group ,the Dan red injection group and the combined group .Clinical curative effect ,electrocardio‐gram curative effect ,hemodynamic index and the incidence of adverse reactions of the three groups were compared .[Results]Comparison of clinical curative effect of three groups showed that the total effective rate and the electro‐cardiogram curative effect of the combined group was higher than those in the Alprostadil group and the Dan red injection group ,the difference was statistically significant (χ2 =18 5.52 ,P 0 0.5)[.Conclusion] Dan red injection combined with alprostadil in the treatment of elderly cardiac insufficiency with unstable angina pectoris gets a sound clinical curative effect with low adverse re‐action rate .The method has some clinical application value .

摘要： [目的]探讨主动脉内珠囊反搏(IABP)联合前列地尔对行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)后无复流的急性前壁心肌梗死患者的临床疗效.[方法]选取2010年1月至2015年1月急诊PCI术后无复流的急性前壁心肌梗死患者70例,依据是否联合应用IABP及前列地尔治疗随机将其分为观察组(n=36)和对照组(n=34).观察两组患者术后d1、d3、d5、d10的血浆B型利钠肽(BNP)水平,以及术后10 d、3个月、6个月的左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF);同时观察两组患者6个月内的主要心血管不良事件(MACE).[结果]观察组术后d3、d5、d10血浆BNP水平低于对照组,差异有统计学意叉(P＜0.05);观察组术后10 d、3个月、6个月的LVDd小于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);6个月内观察组充血性心力衰竭发的生率低于对照组,差异有统计学意史(P＜0.05).[结论]IABP联合前列地尔治疗可促进急诊PCI术后无复流的急性前壁心肌梗死患者心功能的恢复,并能减少6个月内充血性心力衰竭的发生率.

摘要： Objective:To study the clinical effect of alprostadil fat emulsion injection for the treatment of diabetic complications .Methods :76 patients were selected from March 2014 to March 2015 were randomly divided into control group and observation group ,38 cases in each group .The two groups had 19 patients with diabetic foot and 19 patients diabetes peripheral neuropathy patients .The control group was given Compound Danshen injection while the observation group was given alprostadil fat emulsion injection .Results :After treatment FBG , Hcy and mAlb of the observation group decreased more obviously(P<0 .05) .The diabetic foot total effective rate of clinical treatment in the control group and observation group was 63 .2% (12/19) and 89 .5% (17/19) respectively .The dia‐betic peripheral neuropathy total effective rate of clinical treatment in the control group and observation group was 68 .5% (13/19) and 89 .5% (17/19) respectively .The differences between two groups were statistically significant (P<0 .05) .Conclusion :Alprostadil fat emulsion injection is an effective method for the treatment of diabetic complica‐tions and it has clinical value .%目的：探讨前列地尔注射液治疗糖尿病并发症的临床疗效。方法：选择糖尿病足38例和糖尿病周围神经病变38例，再随机等分为观察组和对照组，两组各含糖尿病足19例，糖尿病周围神经病变19例，观察组患者给予前列地尔治疗，对照组患者给予复方丹参治疗。结果：治疗后，两组患者FBG水平、mAlb水平、Hcy水平均显著改善（P＜0．05），且观察组改善状况明显优于对照组（ P＜0．05）；观察组糖尿病足患者治疗总有效率为89．5％（17／19），糖尿病周围神经病变患者治疗总有效率为89．5％（17／19）；对照组糖尿病足患者治疗总有效率为63．2％（12／19）；糖尿病周围神经病变患者治疗总有效率为68．5％（13／19）。治疗后观察组患者临床疗效显著优于对照组（P＜0．05），且两组患者无任何不良反应发生。结论：前列地尔注射液用于治疗糖尿病并发症可显著改善患者多项血液生化指标，临床疗效显著，无明显不良反应。

摘要： 目的：了解参麦联合前列地尔在肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2014年3月至2016年1月该院收治的肺心病心力衰竭患者104例作为研究对象，按入院后床位单、双号分为研究组和对照组，每组52例。对照组给予吸氧、抗感染、解痉平喘、强心利尿等西医常规治疗，研究组在西医常规治疗基础上加用参麦注射液同时辅以前列地尔治疗，对比两组患者治疗后的最终结果。结果研究组患者治疗后肺动脉压、动脉血二氧化碳分压均明显低于对照组，动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、总有效率均明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论参麦联合前列地尔治疗肺心病心力衰竭效果显著，可更好地改善患者心、肺功能。

摘要： 本发明公开了一种前列地尔冻干微乳及其制备方法和应用。按重量百分比计算其包括：前列地尔0.001％-0.1％，油脂1.0％-10.0％，乳化剂1.0％-20.0％，助乳化剂1.0％-20.0％，稳定剂0.3％-1.6％，冻干保护剂50.0％-90.0％，和pH调节剂0.005‰-5.0‰。将上述成分制备成粒径为10nm-50nm的微乳，然后过滤灭菌，再将其冻干，最终制得一种稳定性高、复溶粒径小(平均粒径50-100nm内)、安全性好的注射用前列地尔冻干品。该冻干微乳的特点是：乳滴粒径小，冻干前乳液可顺利实现过滤灭菌，冷冻干燥去除水分后，杂质含量降低，副作用较小，冻干品物理稳定性、安全性好，无溶血、刺激、过敏等毒性刺激性反应，且储存运输方便，使用前，根据需要加适量的注射用水、葡萄糖溶液或生理盐水，经水合振荡稀释，复溶成微乳，供静脉注射使用。

摘要： 本发明公开了一种无痛前列地尔脂肪乳组合物及其制备方法，本发明的脂肪乳组合物，按照最少1∶5＝前列地尔脂肪乳∶空白脂肪乳的比例将前列地尔脂肪乳与空白脂肪乳混合得到，本发明以主动吸附、物理隔离、和保护制剂的稳定性为对策，创建了一种全新的制剂稀释方法，可以去除或者显著降低前列地尔脂肪乳制剂引起的注射刺激和注射疼痛，改善了患者的治疗耐受性。

摘要： 本发明公开了一种前列地尔注射液的检测方法，所述方法包括：取前列地尔对照品溶液20μL用于HPLC进样分析；取前列地尔注射液加水稀释，超滤离心，取20μL用于HPLC进样分析；按照外标法计算前列地尔注射液的包封率。本发明的检测方法精密度高，重现性好，稳定性好，能够准确测定前列地尔注射液的包封率。

摘要： 本发明涉及一种前列地尔冻干脂质乳剂的甲氧基苯胺值的测定方法，其包括以下步骤：将前列地尔冻干脂质乳剂进行复乳处理，得到复乳乳液；在复乳乳液中加入无水乙醇和碱金属盐进行破乳；加入无水乙醚进行萃取，收集乙醚相，然后加水洗涤乙醚相中残留的糖和碱金属盐，得到乙醚相和水相；在40°C以下真空旋转蒸干乙醚相，得到残留物I；残留物I用无水乙醇溶解，然后在60°C以下真空旋转蒸干无水乙醇，得到残留物II作为供试品用于测定甲氧基苯胺值。该方法油相萃取完全、准确度高、能排除糖对测定的干扰，能有效控制产品质量，并且专属性强，重复性好，测量结果准确，提升了前列地尔冻干脂质乳剂的质量检测标准。

摘要： 本发明公开了一种前列地尔注射液的制备方法，所述方法包括：制备前列地尔包合物；制备前列地尔包合物脂质体悬浮液；制备前列地尔包合物脂质体；制备前列地尔注射液。此外，还公开了前述方法得到的前列地尔注射液。本发明的前列地尔注射液的平均粒径较小，粒径分布较窄；同时能够实现较高的包封率；并且具有缓释作用，能够显著改善生物利用度。

摘要： 本发明公开的一种前列地尔注射乳液的制备方法及其制备的前列地尔注射乳液，首先是氮气保护下制备油相和水相，同时在氮气保护下使用剪切机制备初乳化液，测定初乳化液的pH，根据pH＝-lg[H+],计算调节pH至5.5～6.0之间需加入的0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/l氢氧化钠溶液的量。在搅拌下，并持续通氮气保护，通过加料口加入0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/l氢氧化钠溶液调节pH，充分溶解并调节pH值5.5～6.0，通过罐底称重系统加入注射用水至处方量。采用上述方法制备的前列地尔注射乳液能在贮存温度为4°C的情况下，有效期超过24个月。

摘要： 本发明涉及前列地尔注射液在制备治疗慢性肝炎适应症药物中的应用。我公司生产的前列地尔注射液是以精制卵磷脂作为乳化剂，以精制大豆油的脂肪粒子作为PGE

摘要： 本发明公开了一种前列地尔冻干微乳及其制备方法和应用。按重量百分比计算其包括：前列地尔0.001％-0.1％，油脂1.0％-10.0％，乳化剂1.0％-20.0％，助乳化剂1.0％-20.0％，稳定剂0.3％-1.6％，冻干保护剂50.0％-90.0％，和pH调节剂0.005‰-5.0‰。将上述成分制备成粒径为10nm-50nm的微乳，然后过滤灭菌，再将其冻干，最终制得一种稳定性高、复溶粒径小(平均粒径50-100nm内)、安全性好的注射用前列地尔冻干品。该冻干微乳的特点是：乳滴粒径小，冻干前乳液可顺利实现过滤灭菌，冷冻干燥去除水分后，杂质含量降低，副作用较小，冻干品物理稳定性、安全性好，无溶血、刺激、过敏等毒性刺激性反应，且储存运输方便，使用前，根据需要加适量的注射用水、葡萄糖溶液或生理盐水，经水合振荡稀释，复溶成微乳，供静脉注射使用。

摘要： 本发明公开了一种无痛前列地尔脂肪乳组合物及其制备方法，本发明的脂肪乳组合物，按照最少1∶5＝前列地尔脂肪乳∶空白脂肪乳的比例将前列地尔脂肪乳与空白脂肪乳混合得到，本发明以主动吸附、物理隔离、和保护制剂的稳定性为对策，创建了一种全新的制剂稀释方法，可以去除或者显著降低前列地尔脂肪乳制剂引起的注射刺激和注射疼痛，改善了患者的治疗耐受性。

摘要： 本发明公开了一种磁响应前列地尔微球的制备方法，通过双乳化‑溶剂挥发法制备出聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)‑前列地尔微球，之后使用静电吸附自组装法，制备得到磁响应前列地尔微球，其磁响应前列地尔微球载药量达到3.2wt.％，包覆率达到70％以上，释药率达80％以上。