LR

摘要： FANUC推出万能小型机器人LR-10iA/10日前,FANUC推出采用全封闭机械本体的万能小型机器人LR-10iA/10,不仅轻巧紧凑,而且具有广泛的工作范围和高防尘防水性能。重量轻、速度快、机身紧凑以及封闭结构相结合,使LR-10iA/10机器人适用于机床上下料以及物流搬运。LR-10iA/10可搬运质量为10kg(在限定运动范围内,部分工作区域的可搬运质量可达13kg),可达半径为1101mm,重量仅为46kg。

摘要： 2022年9月26日,劳氏船级社(LR)和Capital C设计技术公司宣布合作,将为游艇行业开发具有里程碑意义的可持续发展符号,该符号将明确定义船舶从建造到退役的整个生命周期的可持续性,增强LR现有的ECO船级符号。

摘要： 利勃海尔新型LR 1700-1.0履带起重机是基于LR 1600/2履带起重机研发设计的,拥有600吨级履带起重机经济运输的优点和750吨级格构臂式起重机的性能,并且结合了利勃海尔履带起重机在近年来的发展创新。根据LR 1600/2的尺寸为新的LR 1700-1.0完全重新设计了主机,其履带宽度为8.7 m,略大于以前的履带宽度,履带架的长度加长到11.35 m。

摘要： 由于电信领域的移动用户数量难以增长,企业把焦点放在如何维持现有用户上,因此移动用户流失与否关系到企业核心收益,如何预防用户流失成为电信领域的一个重大挑战.传统的潜在用户流失识别技术无法有效地识别精准的流失用户,而采用机器学习算法的用户流失预防技术则有更高的准确度.针对上述问题,提出了一种基于梯度提升决策树算法(GBDT)和逻辑回归(LR)算法的用户流失预防模型,对参数特征进行调整,对已有移动用户流失数据进行计算,能达到高于85.91％的用户流失预测准确度识别,与已有其他常用预测对比表明,该算法的识别速度和准确率均拥有更好的预测效果.

摘要： 微弱故障特征的有效提取与判别模型的精确性是滚动轴承状态监测和故障诊断的关键.针对长短时记忆网络(LSTM)模型在少样本条件下存在故障诊断准确度较低的问题,提出一种基于双向长短时记忆网络(BI-LSTM)的小样本滚动轴承故障诊断方法:首先采用自适应白噪声的集合经验模态分解(CEEMDAN)与傅里叶变换对信号进行分解变换构成特征矩阵,然后采用BI-LSTM进行特征提取,获取每个样本序列的故障特征,最后采用逻辑回归(LR)将多个故障特征汇总学习.结果表明:所提出的方法在随机的小样本测试集上平均精确度相对传统LSTM模型提高30.8％,可为滚动轴承健康状态监测提供重要算法支撑.

摘要： 高质量就业作为高质量发展的一部分,是我国进入新时代、 新阶段发展的更高要求,研究如何运用减税降费政策进一步提升我国劳动力的就业质量,对我国社会发展具有现实意义.通过建立L-R模型,选取2008年 ～2018年的中国省级面板数据,研究税收收入、非税收入对我国正规就业的影响,研究结果表明税收收入的增长会抑制正规部门就业的增长、非税收入的增长也同样会对高质量就业带来负效应.进一步发现减税降费是以"减税"为主,但是要重视"降费"对企业的影响.如果非税收入存在漏洞,同样会增加企业的压力,降低减税降费的作用.

摘要： 本文阐述了MR/LR型成品油船在码头舾装阶段,依靠现有的基础设备和工艺水平,通过梳理主要建造路径以及合理安排各项作业,将出坞后的码头总周期控制在90天,为船舶工程管理人员进行码头建造策划提供参考.

摘要： 据悉,英国劳氏船级社(LR)与招商局能源运输股份有限公司(CMES)、中海石油气电集团(CN00C)、大连船舶重工集团有限公司(DSIC)以及法国GTT签署了一项联合开发项目(JDP,joint development project)协议。

摘要： 用一固液萃取法对水样进行富集,采用反相高效液相色谱法测定饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm i.d.×150mm,5um),流动相为0.05mol/l KH2PO4(用20％H3PO4调PH=3左右)和纯甲醇混合溶液,总流速为1.0ml/min,恒定流速。其紫外检测波长为238nm,柱温40°C。实验结果表明,该方法测定灵敏度、准确,加标回收率较高,可以用于饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR的测定。

摘要： 用一固液萃取法对水样进行富集,采用反相高效液相色谱法测定饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm i.d.×150mm,5um),流动相为0.05mol/l KH2PO4(用20％H3PO4调PH=3左右)和纯甲醇混合溶液,总流速为1.0ml/min,恒定流速。其紫外检测波长为238nm,柱温40°C。实验结果表明,该方法测定灵敏度、准确,加标回收率较高,可以用于饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR的测定。

摘要： 用一固液萃取法对水样进行富集,采用反相高效液相色谱法测定饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm i.d.×150mm,5um),流动相为0.05mol/l KH2PO4(用20％H3PO4调PH=3左右)和纯甲醇混合溶液,总流速为1.0ml/min,恒定流速。其紫外检测波长为238nm,柱温40°C。实验结果表明,该方法测定灵敏度、准确,加标回收率较高,可以用于饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR的测定。

摘要： 用一固液萃取法对水样进行富集,采用反相高效液相色谱法测定饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm i.d.×150mm,5um),流动相为0.05mol/l KH2PO4(用20％H3PO4调PH=3左右)和纯甲醇混合溶液,总流速为1.0ml/min,恒定流速。其紫外检测波长为238nm,柱温40°C。实验结果表明,该方法测定灵敏度、准确,加标回收率较高,可以用于饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR的测定。

摘要： 用一固液萃取法对水样进行富集,采用反相高效液相色谱法测定饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm i.d.×150mm,5um),流动相为0.05mol/l KH2PO4(用20％H3PO4调PH=3左右)和纯甲醇混合溶液,总流速为1.0ml/min,恒定流速。其紫外检测波长为238nm,柱温40°C。实验结果表明,该方法测定灵敏度、准确,加标回收率较高,可以用于饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR的测定。

摘要： 用一固液萃取法对水样进行富集,采用反相高效液相色谱法测定饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm i.d.×150mm,5um),流动相为0.05mol/l KH2PO4(用20％H3PO4调PH=3左右)和纯甲醇混合溶液,总流速为1.0ml/min,恒定流速。其紫外检测波长为238nm,柱温40°C。实验结果表明,该方法测定灵敏度、准确,加标回收率较高,可以用于饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR的测定。

摘要： 用一固液萃取法对水样进行富集,采用反相高效液相色谱法测定饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm i.d.×150mm,5um),流动相为0.05mol/l KH2PO4(用20％H3PO4调PH=3左右)和纯甲醇混合溶液,总流速为1.0ml/min,恒定流速。其紫外检测波长为238nm,柱温40°C。实验结果表明,该方法测定灵敏度、准确,加标回收率较高,可以用于饮用水中微囊藻类毒素-LR,RR的测定。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，提出了一种协同抑制幽门螺旋杆菌的鼠李糖乳杆菌LR863和鼠李糖乳杆菌LR519及其应用，包括鼠李糖乳杆菌LR863和鼠李糖乳杆菌LR519，该混合益生菌用于制备抑制口腔和胃部的幽门螺杆菌、改善肠道的食品，食品包括组分A和组分B，组分A为质量比为1～2：1的鼠李糖乳杆菌LR863和鼠李糖乳杆菌LR519组成的混合益生菌，组分B包括以下重量份的组分：猴头菇粉15份，低聚半乳糖3份，茯苓粉15份，螺旋藻10份，沙棘粉20份，还包括组分C，组分C为双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌中的一种或多种。通过上述技术方案，解决了现有技术中抑制幽门螺杆菌的组合物对幽门螺杆菌的抑制效果较单一的问题。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，提出了一种协同抑制幽门螺旋杆菌的鼠李糖乳杆菌LR863和鼠李糖乳杆菌LR519及其应用，包括鼠李糖乳杆菌LR863和鼠李糖乳杆菌LR519，该混合益生菌用于制备抑制口腔和胃部的幽门螺杆菌、改善肠道的食品，食品包括组分A和组分B，组分A为质量比为1～2：1的鼠李糖乳杆菌LR863和鼠李糖乳杆菌LR519组成的混合益生菌，组分B包括以下重量份的组分：猴头菇粉15份，低聚半乳糖3份，茯苓粉15份，螺旋藻10份，沙棘粉20份，还包括组分C，组分C为双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌中的一种或多种。通过上述技术方案，解决了现有技术中抑制幽门螺杆菌的组合物对幽门螺杆菌的抑制效果较单一的问题。

摘要： 本发明提供的LR‑EPON通信系统以及基于LR‑EPON通信系统的通信方法中，在数据上行时，各个ONU可以向OLT上报REPORT帧，该REPORT帧包括该ONU下一轮询周期需要的带宽资源。OLT可以基于接收到的REPORT帧并根据实际情况动态地基于预设的算法为各个ONU分配下一轮询周期带宽资源；在数据下行时，OLT可以根据缓存的下行数据信息为各个待接收数据的ONU动态分配带宽资源；进而使得整个系统的功耗能够有效降低，此外还可以减少ONU端发射机和接收机的成本，又可以充分利用波长，提高带宽资源的利用率，降低延时。

摘要： 本发明属于生物传感器及环境监测领域，公开了用于检测微囊藻毒素‑LR的试纸检测方法。该试纸检测方法包括：构建磁珠‑DNA探针；将磁珠‑DNA探针与待检测水样混合；磁分离Blocker链；构建CRISPR‑Cas12a系统；采用试纸检测。当MC‑LR存在时，磁珠‑DNA探针上的DNA双链Probe中的Blocker链与MC‑LR竞争结合Aptamer，进而释放Blocker链，释放的Blocker链与Cas12a‑crRNA结合，可激活CRISPR‑Cas12a系统的核酸酶活性，从而非特异性切断信号链Reporter链，断裂的Reporter链可让试纸的T线显色。该试纸检测方法对MC‑LR具有高特异性和灵敏性，并且成本低廉，可用于真实环境水样的检测。

摘要： 本发明公开了一种基于AuNPs的比率型比色核酸适配体传感器检测微囊藻毒素MC‑LR的方法，属于微囊藻毒素检测领域。通过单链适配体的碱基与AuNPs表面的负电荷发生静电作用而直接附着在AuNPs的表面，形成AuNPs/适配体，当MC‑LR存在时，适配体与MC‑LR特异性结合而失去对AuNPs的保护作用，AuNPs进行聚集生长，利用增敏剂NH3OH·HCl和HAuCl4对AuNPs的还原作用，诱导AuNPs的颜色变化，实现MC‑LR的高灵敏检测。本发明方法操作简单、用时短、灵敏方便，不需要依赖大型的设备仪器，对检测环境和时间要求不严格，能够特异性检测MC‑LR，不受其他毒素和离子的干扰。

摘要： 本发明属于生物传感器及环境监测领域，公开了一种磁珠‑DNA探针、MC‑LR检测生物传感器及制备方法与应用。本发明生物传感器包括磁珠‑DNA探针、Cas12a‑crRNA和信号链Reporter。当MC‑LR存在时，的DNA双链Probe上的DNA双链Probe中的Blocker链与MC‑LR竞争结合Aptamer，进而释放Blocker链，释放的Blocker链来激活Cas12a‑crRNA，Cas12a核酸酶被激活后，可非特异性切断信号链Reporter链，产生荧光。该生物传感器对MC‑LR具有高特异性和灵敏性，并且成本低廉，可用于真实环境水样的检测。

摘要： 本发明提供了一种检测小麦抗叶锈病基因Lr47的分子标记、检测方法及其应用。本发明借助于经过诱导的小麦‑拟斯卑尔脱山羊草抗叶锈病短片段易位系，结合小麦和拟斯卑尔脱山羊草的参考序列，开发了与抗叶锈病基因Lr47紧密连锁的分子标记Pku1176。利用该分子标记可以准确快速的检测不同小麦背景下易位的短片段7S染色体，实现抗叶锈病基因Lr47的早期分子辅助选择，提高小麦抗病育种效率。解决了现有技术中检测小麦抗锈病基因难度大的问题，适用于分子遗传育种领域。

摘要： 本发明公开了了一种基于GBDT‑LR和信息量模型的滑坡易发性评价方法，本发明结合研究区域滑坡发育的特点，基于GIS和Python等软件，综合考虑前人研究成果，最终确定13个评价因子，基于信息量模型（I）、梯度提升决策树‑逻辑回归（GBDT‑LR）算法构建滑坡易发性评价模型，采用Borderline‑Smote算法解决滑坡样本的不对称问题，通过频率比、十折线交叉验证和ROC曲线对评价模型进行评估，最终制成贵池区易发性区划图，并结合实际情况分析所制成的滑坡易发性区划图的合理性；为滑坡发生的可能性提供参考，为政府治理滑坡灾害提供科学的参考依据。

摘要： 本发明公开了双面抗静电LR薄膜、组件和显示设备，LR薄膜，包括顺次设置的第一LR层、第一抗静电涂层、基材、第二抗静电涂层和第二LR层，第一LR层和第二LR层中至少一种由防反射涂布液形成；防反射涂布液包括，以重量份数计：丙烯酸类树脂15‑25份；光引发剂1‑5份；无机/有机粒子10‑20份；分散剂1‑5份；溶剂40‑70份。通过优化防反射层可以提高薄膜对光的透过，从而减少光对膜的不良影响，增加使用者的视觉感受，两者结合适用信息设备、智能家电等电子产品制程保护。

摘要： 本发明涉及一种基于GBDT‑LR模型的脑电信号情感识别方法，其中基于GBDT‑LR模型的脑电信号情感识别方法包括：首先获取相关脑电信号的数据集，对数据集进行预处理，利用滤波法除去其中的伪迹，使用主成分分析发对其进行降维，得到干净的脑电信号，然后使用小波包分解算法提取信号中的小波段特征，再使用信息论算法提取其中排列熵、近似熵和样本熵特征，将其组合成特征矩阵。将特征再送入梯度提升决策树(GBDT)模型中进行特征的自动再筛选和选择，将GBDT的结果进行One‑hot编码，形成新的训练数据，最后将新的特征在分类器中进行训练和测试，分类器为逻辑回归(LR)分类器。