前体物

摘要： 消毒副产物(DBPs)是饮用水消毒时由消毒剂与有机物或无机离子等前体物反应生成的一类污染物。文中基于水中的DBPs,介绍了臭氧-过氧化氢(O_(3)/H_(2)O_(2))、臭氧-紫外(O_(3)/UV)、臭氧-过硫酸盐、臭氧-超声(O_(3)/US)及催化O_(3)等高级氧化工艺在去除DBPs这一领域的研究现状,比较各个工艺的作用机理、处理性能及优缺点。较传统水处理工艺,O_(3)联用工艺氧化性强、选择性低、高效、环保,具有广阔的应用前景。但O_(3)联用工艺也存在一系列问题,如易受水质影响、O_(3)转化率低、运行成本高等。为此,应研发并优化O_(3)发生装置和技术,提高O_(3)利用率,降低运行成本;对新型催化剂进行专项探索,致力于研究氧化性更强的活性物质;重点研究反应机理及动力学,以及在复杂水质中工艺的适用性,进一步优化工艺条件,推进基于O_(3)高级氧化在水处理领域的工程化应用。

摘要： 挥发性有机化合物(VOCs)是造成大气污染的重要原因之一,也是我国大气污染物臭氧和PM2.5形成的重要前体物。VOCs主要来源于交通运输、工业生产、建筑装饰材料及烹饪等各行业生产生活,同时也给环境和人体健康带来不良影响。催化氧化法目前被认为是工业上最有前途的去除VOCs的方法之一,而参与其中的氧气活化过程成为了近年来的研究热点。

摘要： 大气环境和人类生存密切相关,大气环境的每一个因素几乎都能影响到人类。实际上,高密度人口的经济及社会活动必然会排放大量细颗粒物(PM2.5),并形成PM2.5的前体物,容易出现雾霾。我国富煤、少气、贫油的资源禀赋特点,决定了电力能源生产主要是依靠传统化石能源中的煤炭来保障,但是煤炭燃烧又是PM2.5的一个重要来源。

摘要： 基于山西省2018—2020年国控点位O_(3)监测数据分析了全省O_(3)污染特征,分别以晋城市和太原市为典型城市,分析了温度、相对湿度和风向风速等气象因子以及前体物(NO_(x)和VOCs)对O_(3)的影响,并采用CAMx模式开展2020年6—8月山西省O_(3)区域和行业来源解析.结果表明:①山西省O_(3)超标天数中以O_(3)轻度污染为主,且中度及以上污染呈增加趋势,O_(3)污染集中出现在5—9月,且呈现较强的地域性特征,O_(3)浓度日变化呈单峰型特征.②ρ(O_(3-1 h))(臭氧1 h平均浓度)与气温、风速均呈正相关,与相对湿度呈负相关,高温、低湿有利于O_(3)的生成.风速与ρ(O_(3-1 h))呈分段式线性关系,ρ(O_(3-1 h))随着风速增大而升高,当风速大于某一阈值时,ρ(O_(3-1 h))随风速的增加而下降.以典型城市晋城市为例,当温度在25°C以上、相对湿度在30%~60%之间、风速为4~5 m/s,且风向为南风和东南风时更容易出现ρ(O_(3-1 h))高值.③山西省2020年6—8月O_(3)区域来源解析表明,各城市O_(3)本地源贡献较弱而传输贡献影响显著(>80%).④山西省2020年6—8月O_(3)行业来源解析表明,各市工业源类(电力源、焦化源和其他工业源)的贡献率在50%左右,柴油交通源贡献率在20%~27%之间.研究显示,山西省O_(3)污染传输贡献影响显著,联防联控势在必行,电力源、焦化源和柴油交通源对O_(3)生成贡献较大,亟需优先加强管控.

摘要： 利用攀枝花市5个站点2015~2020年臭氧逐时观测资料,分析了O_(3)在不同时间、空间尺度变化特征和超标情况及其他大气污染物对臭氧浓度的影响。结果表明:攀枝花市O_(3)污染情况总体较好,O_(3)浓度在2015~2020年变化不大;春季攀枝花全年O_(3)浓度最高,而其中5月O_(3)浓度最高;O_(3)浓度日变化表现为“单峰单谷”型,早晨8:00~9:00 O_(3)浓度最低,午后15:00~16:00浓度最高。对O_(3)及各影响因素进行相关性分析可以得出:O_(3)浓度与前体物(CO、NO_(2))呈负相关,颗粒物等对O_(3)浓度的影响较为复杂。

摘要： 细颗粒物(PM2.5)与臭氧(O_(3))是我国空气污染的“两座大山”。两者“同根同源”,前体物都是氮氧化物(NOx)和挥发性有机物(VOCs)。但近年来,与PM2.5浓度持续下降不同,臭氟污染却经常反弹。

摘要： 近年来,海南岛臭氧污染特征及其来源分析和防治工作引起了普遍重视。海南岛城市臭氧(ozone,O3)浓度较稳定,但O3污染超标事件还是时有发生。从最大8 h滑动平均O3浓度(O3-8h)和超标天数上看,其分布特征呈现海南岛北部和西部偏高,中部、东部和南部偏低;其月变化表现为“双峰型”,最大值出现在10月份。人为排放的氮氧化合物(NOX)和挥发性有机物(VOCS)是海南岛O3污染产生的重要前体物;高温、低湿、低风速和有利风向会造成O3浓度升高;气候变化也会在一定程度上影响着海南岛O3污染的变化。

摘要： 基因改造番茄能产生更多维生素D_(3). 根据《自然·植物》杂志近日发表的一项研究,番茄经过工程改造后能产生更多的维生素D_(3)的前体物,改造方式是阻断能让维生素D3转化成胆固醇的相关酶的作用。这种番茄或能成为促进维生素D3产生的一个新的来源,并为人们提供潜在的健康益处。

摘要： 利用2020年海口市5个不同方位代表监测站点逐小时空气质量监测数据及对应站点气象要素监测数据,对海口市臭氧污染特征及气象条件影响进行研究分析。结果表明,海口市2020年三级以上天数有11d,其首要污染物均为臭氧。臭氧浓度高值时段主要出现在10—12月份。臭氧日浓度最大值主要出现14—17时,最低值出现在05-08时。气象要素与臭氧浓度相关性依次为最高温度>平均温度>相对湿度>降水量>日照时数>风速。台风外围下沉气流和东北气流是导致海口市臭氧浓度超标的主要因素之一,下沉气流更有利于低层大气中臭氧浓度的堆积,在东北气流条件下,上游区域污染物的传输也是导致海口市臭氧浓度增加的主要因素之一。

摘要： 2020年秋季通过观测盐城市臭氧、二氧化氮、挥发性有机物和气象要素等变化规律对盐城市秋季臭氧浓度变化趋势、臭氧与前体物及气象要素的相关性进行了研究。结果表明,盐城市2020年秋季O_(3-8h)浓度变化范围为64~224 ug/m^(3),较2016年出现明显的提升,且秋季峰值浓度要高于夏季;挥发性有机物平均增量反应活性系数MIR约为3.48,S0A生成潜势总OFP达到151.20 ug/m^(3);臭氧浓度与二氧化氮浓度总体上呈负相关关系,而与温度之间呈现一定的正相关性;臭氧小时浓度超标的相对湿度主要集中在40.1%~60.0%,占臭氧超标总数的62.86%。

摘要： 气相色谱-质谱联用直接测定水体中三氯乙醛可以避免衍生化方法中存在的其他消毒副产物的干扰,同时可以避免气相色谱单独使用时的假阳性现象.(D)2=0.999,在0.5μg/L～(0)μg/L时线性好,相对标准偏差2.2(5)％～5.07％,回收率98.71％～104.8(5)％,检测限为0.21μg/L.调查了水厂各工艺段对三氯乙醛前体物的去除,预臭氧,砂滤池,活性炭滤池对三氯乙醛前体物去除率分别为3(5).38％,2(5).29％和31.55％,整套工艺可以有效去除三氯乙醛前体物.溶解性有机碳与三氯乙醛生成势具有很好的相关性(D2=0.80).

摘要： 本课题组首次将极性快速分析法(Polarity Rapid Assessment Method,PRAM)用于饮用水中的亚硝胺前体物的解析研究.该方法使用SCX和C18相同固相萃取小柱,将有机物分别分为带正电和不带正电组分,非极性和极性组分.研究发现,该水源水中带正电有机物是最为重要的亚硝胺前体物来源,不仅总量大,而且单位质量的的亚硝胺前体物贡献强度达到2000ngNDMAFP/mgDOC和1000ngNDEAFP/mgDOC,是平均水平的50倍左右.这一结果进一步验证了亚硝胺前体物同时具有正电性和非极性的基本结构特点.相比之下,经典的树脂分级法把水中有机物分成疏水性酸、疏水性碱、疏水中性和亲水性组分,但是各组分的亚硝胺前体物贡献强度大约为40ngNDMAFP/mgDOC和20ngNDEAFP/mgDOC左右,和平均水平相当,并没有选择性.利用极性快速分析法，还对混凝沉淀、臭氧氧化、活性炭吸附、生物降解等主要单元工艺去除有机物和亚硝胺前体物的机理进行了研究。研究结果也证实常规工艺对亚硝胺控制效果不佳，臭氧-活性炭深度处理工艺是控制亚硝胺的最佳可行技术。

摘要： 在大田生产条件下的烟草在不同时期采收,对烤烟香气物质及前体物产生一定的影响.本文通过实验和结果的测定,探析不同成熟采收对烤烟香气物质及前体物的化学成分、的关系.成熟采收的烟叶内部多酚类化合物与石油醚提取物含量,相比较于欠熟、过熟烟叶的含量,差异达到了显著水平,而欠熟烟叶与过熟烟叶的含量差异也达到极显著水平;同时成熟烟叶烤后内在香气物质及前体物比欠熟和过熟烟叶的更协调.研究的结果帮助人们正确的判断烤烟质量,同时对成熟度采收提供一定的指导作用.

摘要： 利用水厂无臭氧活性炭滤池与石英砂滤池的生产性对比实验,研究活性炭滤池对氯消毒副产物三氯乙醛的去除效果。结果表明:活性炭滤池对TOC、UV254、CODMn的去除率分别为14.1％、42.1％和23.2％;对以CHFP2表征的三氯乙醛前体物和三氯乙醛本身的去除率可分别达到25.3％和37.6％,可以较好地控制水厂三氯乙醛风险。而石英砂滤池对CHFP2的去除率仅为9.8％;对三氯乙醛去除方面,由于石英砂滤池截留物中含有三氯乙醛前体物,含氯水过滤后三氯乙醛浓度明显升高,增大了出厂水中三氯乙醛超标风险。

摘要： 二甲基亚硝胺(NDMA)由于其对人类健康潜在的巨大危害性,已成为饮用水安全研究领域的热点问题。确认水体中NDMA的前体物类别,是研究该类消毒副产物生成机制与控制技术的基础.本文阐述了NDMA的相关背景,重点介绍了NDMA前体物的研究现状,主要包括特定结构化学物质、水中溶解性有机物以及宏观水质参数与NDMA生成三个方面,展望了今后的研究方向。

摘要： N-二甲基亚硝胺(NDMA)消毒副产物的生成机制与前体物研究是近年来饮用水安全研究领域的重点内容。已有报道的NDMA生成机制包括低pH条件下的亚硝化途径、自由氯消毒条件下的自由氯催化氧化途径、氯胺消毒时的偏二甲肼(UDMH)和氯化偏二甲肼(Cl-UDMH)中间体氧化途径。腐殖质中亲水性组分的NDMA生成潜力大于疏水性组分；碱性组分NDMA的生成潜力大于酸性组分。部分含二甲胺官能团的胺类化合物是水中NDMA生成的重要前体物。溶解性有机碳(DOC)、UVA254、溴离子(Br)、溶解性有机氮(DON)、氨氮(NH4+)、硝酸盐氮(NO3)、亚硝酸氮(NO2)等水质参数与水体NDMA生成潜力有一定的相关性,但用其判断水体的NDMA生成潜力存在较大的误差。

摘要： 本文利用美国环保局开发的第三代空气质量模式Models-3对珠三角地区一次热带低气压引起的光化学高臭氧污染个例进行了数值模拟,在控制试验取得良好模拟效果的基础上,进行了一系列的前体物排放量的增减敏感性试验.通过对试验结果的对比分析,讨论了在不同的一次污染物排放情景下,对珠三角地区低层臭氧峰值的强度、出现时间、出现位置等因子的影响.研究结果表明珠三角区域内低层臭氧峰值与易挥发有机化合物(Volatile organic compounds,VOC)与氮氧化物(Nitrogen oxides,NOX)的比值有着密切的关系,在VOC与NOX增减因子的比值达到0.1~1左右时,臭氧峰值达到最高;臭氧峰值出现的位置同样与VOC与NOX的比值有着密切的关系,同时发现臭氧反应效率与NOX的增减比例有较为明显的反比例关系.

摘要： 为实现净水工艺中消毒副产物的控制，比较了常规工艺、常规+深度处理工艺、预氧化+常规工艺、预氧化+常规+深度处理4类共7种组合工艺对消毒副产物及其前体物的去除特性。试验结果表明，臭氧、高锰酸钾对消毒副产物的前体物有一定去除效果。采用臭氧或高锰酸钾预氧化+常规+臭氧-活性炭工艺的组合对消毒副产物及其前体物的去除效果最佳。二氧化氯消毒和氯胺消毒比次氯酸钠消毒均可使三卤甲烷生成量减少70%以上，卤乙酸生成量减少45%以上。

摘要： 以南方某市三个典型水库原水为研究对象,研究三氯乙醛生成与耗氯量之间的关系,并结合原水中的不同有机物组分研究,分析三氯乙醛的主要前体物质.研究结果表明,氯衰减动力学模型符合平行一级反应方程,且三氯乙醛生成量与耗氯量的平方成正比.三个水库的三氯乙醛产量系数范围为0.36～0.41,其中B水库最大;三氯乙醛的主要前体物可能为强疏水性有机物.水处理工艺中减少氯的消耗,加强对强疏水性有机物的去除,可有效控制三氯乙醛的生成.

摘要： 本文利用2005 年6 月份连续观测的北京城区O3 及其前体物NOx 和CO 的小时平均浓度、同步气象观测资料以及NCEP1°×1°再分析资料，分析了北京市近地面O3 的影响因素。结果显示：在6 月份23 天的样本空间中，总超标天数为11 天；O3 小时平均浓度日最大值的分布为，日最大O3 小时平均浓度的最大值（199.79ppb）出现在6 月21 日，而其最小值（24.98ppb）出现在6 月9 日；NO 小时平均浓度和NO/NO2 的比值与O3 小时平均浓度的散点图近似于指数衰减分布特点，即低浓度NO（小于12.88ppb）和较小的 NO/NO2 取值（小于临界值0.41）将有利于近地面高浓度O3 的形成；NO2、NOx 和CO 小时平均浓度与O3 小时平均浓度的散点图均近似于Lorentz 分布特点，即当近地面形成高浓度O3 时，对应的NO2、NOx 和CO 小时平均浓度的取值均出现在一定的范围内，其中，NO2 的取值范围为6.78ppb~57.24ppb，NOx 为 7.39ppb~59.49ppb， CO 浓度取值范围为505.91~2602.38ppb 时；此外，当NOx 浓度大于100ppb 时，O3 小时平均浓度均小于30ppb；当紫外辐射小时均值的日最大值大于20W/m2 时，该日就有可能出现高浓度O3；高温、低湿、下沉气流、微风和和风是形成高浓度O3 的有利条件；超标O3 中约有88.33%出现在偏东风方向(45°~135°)上和偏南风方向（135°~225°）上。

摘要： 本发明涉及氨基改性有机硅、下述式(1)所示结构的芳香族酯化合物(1)和下述式(2)所示结构的芳香族酯化合物(2)满足特定的条件的附着有油剂组合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维束及其制造方法，以及以特定的比例含有它们的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物和碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物分散液。

摘要： 本发明提供含有从羟基苯甲酸酯(化合物A)、环己烷二羧酸酯(化合物B、C)、环己烷二甲醇酯或环己二醇酯(化合物D、E)、以及异佛尔酮二异氰酸酯脂肪族醇加成物(化合物F)组成的组中选择的1种以上的化合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂、含有该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物、该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物在水中分散的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂处理液、附着有前述碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂或碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维束、使用前述碳纤维前体丙烯腈系纤维束的碳纤维束的制造方法。

摘要： 本发明提供一种使用聚酰亚胺前体组合物的感光性树脂组合物、固化膜、固化膜的制造方法、半导体器件及聚酰亚胺前体组合物的制造方法。一种聚酰亚胺前体组合物，聚酰亚胺前体的结构异构体中由通式(1‑2)所表示的重复单元的摩尔比率为60～90摩尔％；通式(1‑2)中，A1及A2分别独立地表示氧原子或NH，R111及R112分别独立地表示单键或2价的有机基团，R113及R114分别独立地表示氢原子或1价的有机基团。

摘要： 本发明涉及新型钌化合物、所述钌化合物的制备方法、包含所述钌化合物的用于沉积含钌膜的前体组合物以及利用所述前体组合物的含钌膜沉积方法。

摘要： 本发明涉及氨基改性有机硅、下述式(1)所示结构的芳香族酯化合物(1)和下述式(2)所示结构的芳香族酯化合物(2)满足特定的条件的附着有油剂组合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维束及其制造方法，以及以特定的比例含有它们的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物和碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物分散液。

摘要： 本发明提供高密度的氢氧化物前体、使用该前体的锂过渡金属复合氧化物的制造方法、使用该复合氧化物的单位体积的放电容量大的正极活性物质、非水电解质二次电池用电极和非水电解质二次电池。一种在锂过渡金属复合氧化物的制造中使用的过渡金属氢氧化物前体的制造方法，是在具备预先溶解有络合剂和还原剂的水溶剂的反应槽中加入含有过渡金属(Me)的溶液，使含有Mn和Ni、或者Mn、Ni和Co且摩尔比Mn/Me大于0.5、摩尔比Co/Me为0.15以下的过渡金属氢氧化物共沉淀的方法。另外，一种锂过渡金属复合氧化物，具有α－NaFeO2型晶体结构，摩尔比Li/Me大于1，具有上述的Mn、Co的摩尔比，具有可归属于R3－m的X射线衍射图谱，(003)面的衍射峰的半峰宽与(104)面的衍射峰的半峰宽的比(FWHM(003)/FWHM(104))为0.72以下，由使用氮气吸附法的吸附等温线通过BJH法求出的峰值微分细孔容积为0.50mm3/(g·nm)以下。

摘要： 本发明提供碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂以及附着有上述碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂的碳纤维前体丙烯腈系纤维束。该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂包含下述式(1a)所表示的羟基苯甲酸酯(A)；下述式(3e)所表示的氨基改性有机硅(H)；和与上述羟基苯甲酸酯(A)相容，空气气氛下的热重分析中300°C时的残留质量率R1为70质量％以上且100质量％以下，并且100°C时为液体的有机化合物(X)。

摘要： 本发明提供含有从羟基苯甲酸酯(化合物A)、环己烷二羧酸酯(化合物B、C)、环己烷二甲醇酯或环己二醇酯(化合物D、E)、以及异佛尔酮二异氰酸酯脂肪族醇加成物(化合物F)组成的组中选择的1种以上的化合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂、含有该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物、该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物在水中分散的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂处理液、附着有前述碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂或碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维束、使用前述碳纤维前体丙烯腈系纤维束的碳纤维束的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种硅前体化合物、所述硅前体化合物的制造方法、包含所述硅前体化合物的用于形成含硅膜的前体组合物、以及利用所述前体组合物的含硅膜的形成方法。

摘要： 本发明提供一种使用聚酰亚胺前体组合物的感光性树脂组合物、固化膜、固化膜的制造方法、半导体器件及聚酰亚胺前体组合物的制造方法。一种聚酰亚胺前体组合物，聚酰亚胺前体的结构异构体中由通式(1‑2)所表示的重复单元的摩尔比率为60～90摩尔％；通式(1‑2)中，A1及A2分别独立地表示氧原子或NH，R111及R112分别独立地表示单键或2价的有机基团，R113及R114分别独立地表示氢原子或1价的有机基团。