Lp-PLA2

摘要： [目的]探讨糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖波动、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性表达与颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的相关性。[方法]将150例糖尿病患者以HbA1c<7%、7%≤HbA1c<10%、HbA1c≥10%分组,每组50例。采集信息,使用同一台血糖仪检测血糖(三餐前血糖、三餐后2 h血糖及睡前血糖),记录和计算血糖标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、餐后血糖波动幅度、血糖最高值、血糖最低值。受试者均检测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、HbA1c、Lp-PLA2、血脂、肝肾功能等指标及测量CIMT。数据采集后进行统计学分析。[结果]与HbA1c<7%组相比,7%≤HbA1c<10%组、HbA1c≥10%组的FBG、2hPG、LAGE、SDBG、Lp-PLA2、CIMT均有显著性差异(P<0.05);回归分析发现,HbA1c、SDBG、Lp-PLA2是颈动脉内膜增厚的危险因素。[结论]高糖化血红蛋白组血糖水平、Lp-PLA2、CIMT增厚比例均较低糖化血红蛋白组升高,HbA1c、SDBG、Lp-PLA2为CIMT的独立危险因素,提示Lp-PLA2有望成为糖尿病大血管病变风险预测因素之一。

摘要： 目的探讨复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆患者的效果及对炎性细胞因子、脑源性神经营养因子(BDNF)、脂蛋白相关磷脂酶(Lp-PL)A2和超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。方法老年血管性痴呆患者72例,以随机表法分为研究组与对照组各36例。研究组采用复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗,对照组采用盐酸多奈哌齐片治疗。两组治疗疗程12 w。比较两组治疗12 w总有效率,治疗前与治疗12 w简易智能状态评估(MMSE)量表评分、临床痴呆量表(CDR)评分、日常生活能力(ADL)评分、炎性细胞因子、BDNF、Lp-PLA2和SOD水平变化。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗12 w MMSE评分和ADL评分显著高于治疗前,而CDR评分显著低于治疗前(P<0.05);且研究组治疗12 w MMSE评分和ADL评分显著高于对照组,而CDR评分显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗12 w血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-1β和IL-8水平显著低于治疗前(P<0.05);且研究组显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗12 w血清BDNF和Lp-PLA2水平显著低于治疗前,而SOD水平显著高于治疗前(P<0.05);且研究组血清BDNF和Lp-PLA2水平显著低于对照组,而SOD水平显著高于对照组(P<0.05)。结论复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆患者效果明显,且可减轻患者细胞炎性因子,下调血清BDNF和Lp-PLA2水平,上调血清SOD水平。

摘要： 目的分析血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血清同型半胱氨酸(Hcy)和糖化血清白蛋白(GA)表达与冠心病(CHD)患者病情进展的关系及对患者预后预测的价值。方法将我院2020年5月至2020年12月间收治的100例CHD患者作为观察组,同期选择50例心肌炎患者作为对照组。检测受试者血清Lp-PLA2、Hcy和GA表达水平;采用Spearman相关性分析探讨Lp-PLA2、Hcy和GA与患者病情严重程度的关系,采用Logistics回归模型分析Lp-PLA2、Hcy和GA联合预测患者预后质量,绘制ROC曲线并计算各指标预测患者预后质量价值。结果观察组患者血清Lp-PLA2、Hcy和GA均明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);单支病变组、双支病变组和三支病变组患者血清Lp-PLA2、Hcy和GA水平差异具有统计学意义(P<0.05);患者血清Lp-PLA2、Hcy和GA水平与患者病情呈显著性正相关关系(P<0.05);MACE组患者血清Lp-PLA2、Hcy和GA水平明显高于非MACE组,且差异具有统计学意义(P<0.05);Logistics回归模型结果显示越高水平的Lp-PLA2、Hcy和GA,患者预后质量越差(P<0.05);采用Lp-PLA2、Hcy和GA联合应用预测CHD患者预后质量的AUC为0.988,特异性95.18%,灵敏度94.12%,均明显高于各指标单独应用,且差异存在统计学意义(P<0.05)。结论血清Lp-PLA2、Hcy和GA表达与CHD患者病情进展呈显著正相关关系,且三指标联合应用具有较高的预测患者预后质量的价值。

摘要： 目的:探讨强心饮合补阳还五汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果及对患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、可溶性Sema4D(sSema4D)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)水平的影响。方法:选取2019年1月-2021年1月佳木斯市妇幼保健院收治的CHF患者124例为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,各62例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用强心饮合补阳还五汤治疗。比较两组疗效、中医症状积分、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张期内径(LVDd)、心室短轴缩短率(FS)及血清Lp-PLA2、sSema4D、sICAM-1水平。结果:观察组总有效率为96.77%高于对照组的83.87%(P<0.05);治疗后,两组主症、次症症状积分均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组LVEF、FS均较治疗前升高,LVDd均较治疗前降低,且观察组LVEF、FS均高于对照组,LVDd低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清Lp-PLA2、sSema4D、sICAM-1水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:强心饮合补阳还五汤能提高CHF治疗效果,缓解症状,逆转心室重构,改善心功能,其机制可能与降低Lp-PLA2、sSema4D、sICAM-1水平有关。

摘要： 目的:分析脑血疏口服液对脑室出血患者C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白相关磷脂酶A2(LpPLA2)水平、氧化应激及脑微循环的影响。方法:按照治疗方式不同将80例脑室出血患者分为脑血疏组和对照组,每组各40例。对照组给予脑出血后常规治疗,脑血疏组在对照组的基础上给予鼻饲或口服脑血疏口服液。比较两组患者治疗后临床疗效,及治疗前后神经功能、血清CRP、Hcy、LpPLA2水平、氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)]及脑微循环[血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(Fib)、血小板聚集率(PAG)]水平变化。结果:治疗后,两组NIHSS评分、CSS评分均较治疗前降低(P<0.05),且脑血疏组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、Hcy、LpPLA2水平均较治疗前降低(P<0.05),且脑血疏组低于对照组(P<0.05);两组血清SOD、CAT水平均较治疗前升高,MDA较治疗前降低(P<0.05),且脑血疏组的改善程度优于对照组(P<0.05);两组血清PLT、Fib、PAG水平均较治疗前降低(P<0.05),且脑血疏组低于对照组(P<0.05)。脑血疏组临床总有效率高于对照组(92.50%vs.77.50%,P<0.05)。结论:脑血疏口服液治疗脑室出血患者的临床疗效较显著,可明显减轻患者炎症反应、氧化应激反应,促进患者神经功能及脑血液微循环功能恢复。

摘要： 目的分析妊娠期高血压(HDP)患者胎盘生长因子(PLGF)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)联合内源性硫化氢(H_(2)S)的测定对子痫前期的预测价值。方法选取2017年9月至2020年10月郑州大学第一附属医院收治的102例患有妊娠期高血压疾病孕妇作为研究组,另选取87例同时间段健康妊娠期孕妇作为对照组。比较两组H_(2)S、PLGF、Lp-PLA2水平,比较发生以及未发生子痫前期患者的H_(2)S、PLGF、Lp-PLA2水平;分析影响子痫前期发生的危险因素;采用工作特征曲线(ROC)分析H_(2)S、PLGF、Lp-PLA2及三者联合检测对子痫前期的预测价值。结果研究组Lp-PLA2水平明显高于对照组,H2S、PLGF水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。未发生组H_(2)S、PLGF水平高于发生组,Lp-PLA2水平低于发生组,差异具有统计学意义(P<0.05)。经多因素Logistic回归模型分析结果得出,妊娠期并发症、H_(2)S、PLGF、Lp-PLA2为影响子痫前期发生的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,H_(2)S、PLGF、Lp-PLA2三者联合检测子痫前期的AUC值最大(0.947),灵敏度、特异度最高,分别为92.65%、94.43%(P<0.05)。结论H_(2)S、PLGF联合Lp-PLA2的测定有助于临床预测子痫前期。

摘要： 目的:探讨瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的效果及对患者血脂指标、Lp-PLA2和生活质量的影响。方法:选择2019年5月-2021年5月于九江市中医医院治疗的高胆固醇血症患者104例,按随机数字表法将其分为两组,每组52例。对照组应用阿托伐他汀治疗,研究组应用瑞舒伐他汀治疗。比较两组治疗效果,治疗前后血脂指标、血浆脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平变化情况,不良反应发生情况及生活质量评分情况。结果:研究组治疗总有效率为94.23%,高于对照组的76.92%(P0.05);研究组治疗后心理功能(MH)、生理功能(PF)、躯体疼痛(BP)、情绪职能(RE)评分均高于对照组(P<0.05)。结论:相较于阿托伐他汀,高胆固醇血脂患者应用瑞舒伐他汀治疗效果更佳,能较好地改善血脂指标、血浆Lp-PLA2水平,且不会增加不良反应发生率,安全性高,同时可以提高治疗效果和患者的生活质量,值得推广和应用。

摘要： 目的:探究中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)联合脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)对2型糖尿病(T2DM)视网膜病变严重程度的预测价值。方法:选择在东莞市东部中心医院门诊或住院的T2DM患者180例为研究对象,其中无糖尿病视网膜病变组(A组,n=50)、非增殖期视网膜病变组(B组,n=70)和增殖期视网膜病变组(C组,n=60),同期在我院体检的健康体检者(对照组,n=60)。检测和比较NLR、Lp-PLA2与病情严重程度的相关性。结果:A、B、C组NLR、Lp-PLA2均明显高于对照组,且三个亚组间有明显差异(P<0.05)。视力残疾组NLR、Lp-PLA2均明显高于非视力残疾组(P<0.05)。高NLR组增殖期视网膜病变患者占比显著高于低NLR组(P<0.05)。高Lp-PLA2组增殖期视网膜病变患者占比显著高于低Lp-PLA2组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,NLR、Lp-PLA2与T2DM视网膜病变严重程度呈显著正相关(P<0.05)。结论:NLR、Lp-PLA2与T2DM视网膜病变严重程度密切相关,可作为预测病情严重程度的重要指标。

摘要： 目的探讨灯盏花素联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果及对患者血清Ang-Ⅱ、Lp-PLA_(2)水平的影响。方法86例TIA患者随机分为两组,对照组采用氯吡格雷治疗,观察组采用灯盏花素联合氯吡格雷治疗,比较两组的临床疗效以及血清Ang-Ⅱ、Lp-PLA_(2)水平。结果观察组的治疗总有效率为97.67%,显著高于对照组的79.07%(P<0.05)。治疗后,两组的血清Ang-Ⅱ、Lp-PLA_(2)水平均显著下降(P<0.05),且观察组的血清Ang-Ⅱ、Lp-PLA_(2)水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合氯吡格雷治疗TIA可获得显著的临床效果,降低患者Ang-Ⅱ、Lp-PLA_(2)水平。

摘要： 目的:探究血清Lp-PLA2、IMA、CysC与急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的相关性。方法:选取2019年1月〜2020年6月在江门市五邑中医院脑病科治疗的AIS患者85例作为观察组,另选取本院健康体检者85例作为对照组,按照NIHSS评分将观察组患者分为轻度组(n=32)、中度组(n=35)、重度组(n=18)三个亚组,测定两组脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血清缺血修饰白蛋白(IMA)及血清胱抑素C(CysC)水平,比较两组及三个亚组血清Lp-PLA2、IMA及CysC水平,分析血清Lp-PLA2、IMA、CysC与AIS患者NIHSS评分的相关性。结果:观察组血清Lp-PLA2、IMA及CysC水平均显著高于对照组(P<0.05);中度组、重度组的血清Lp-PLA2、IMA及CysC水平均显著高于轻度组(P<0.05),重度组血清Lp-PLA2、IMA及CysC水平均显著高于中度组(P<0.05);Spearman等级相关分析发现,AIS患者血清Lp-PLA2、IMA及CysC均与NIHSS评分呈显著正相关(r=0.598、r=0.635、r=0.891,P<0.05)。结论:血清Lp-PLA2、IMA、CysC与AIS患者NIHSS评分呈正相关。

摘要： 脂蛋白相关的磷脂酶A2(Lp-PLA2)是血管特异性的炎症相关酶,由多种炎症细胞产生并分泌,临床上,将其作为Marker来预测和划分心血管疾病发生几率和程度。在小鼠血液循环中,Lp-PLA2主要与HDL,结合,水解PAF,抑制动脉粥样硬化形成,并降低心肌梗塞、中风的发生率；而在人体血液循环中,LP-PLA2却与LDL,结合,作用于OxLDL,并产生两种促炎因子,促进动脉粥样硬化发生和发展。因此,Lp-PLA2的小鼠疾病模型不能模拟人类动脉粥样硬化的形成过程。本研究建立Lp-PLA2的转基因猪模型,模拟人体内Lp-PLA2与动脉粥样硬化的相互作用。为开发治疗动脉粥样硬化药物提供新的模型,同时有望在动脉粥样硬化发生机制上取得新突破。

摘要： 脂蛋白相关的磷脂酶A2(Lp-PLA2)是血管特异性的炎症相关酶,由多种炎症细胞产生并分泌,临床上,将其作为Marker来预测和划分心血管疾病发生几率和程度。在小鼠血液循环中,Lp-PLA2主要与HDL,结合,水解PAF,抑制动脉粥样硬化形成,并降低心肌梗塞、中风的发生率；而在人体血液循环中,LP-PLA2却与LDL,结合,作用于OxLDL,并产生两种促炎因子,促进动脉粥样硬化发生和发展。因此,Lp-PLA2的小鼠疾病模型不能模拟人类动脉粥样硬化的形成过程。本研究建立Lp-PLA2的转基因猪模型,模拟人体内Lp-PLA2与动脉粥样硬化的相互作用。为开发治疗动脉粥样硬化药物提供新的模型,同时有望在动脉粥样硬化发生机制上取得新突破。

摘要： 脂蛋白相关的磷脂酶A2(Lp-PLA2)是血管特异性的炎症相关酶,由多种炎症细胞产生并分泌,临床上,将其作为Marker来预测和划分心血管疾病发生几率和程度。在小鼠血液循环中,Lp-PLA2主要与HDL,结合,水解PAF,抑制动脉粥样硬化形成,并降低心肌梗塞、中风的发生率；而在人体血液循环中,LP-PLA2却与LDL,结合,作用于OxLDL,并产生两种促炎因子,促进动脉粥样硬化发生和发展。因此,Lp-PLA2的小鼠疾病模型不能模拟人类动脉粥样硬化的形成过程。本研究建立Lp-PLA2的转基因猪模型,模拟人体内Lp-PLA2与动脉粥样硬化的相互作用。为开发治疗动脉粥样硬化药物提供新的模型,同时有望在动脉粥样硬化发生机制上取得新突破。

摘要： 脂蛋白相关的磷脂酶A2(Lp-PLA2)是血管特异性的炎症相关酶,由多种炎症细胞产生并分泌,临床上,将其作为Marker来预测和划分心血管疾病发生几率和程度。在小鼠血液循环中,Lp-PLA2主要与HDL,结合,水解PAF,抑制动脉粥样硬化形成,并降低心肌梗塞、中风的发生率；而在人体血液循环中,LP-PLA2却与LDL,结合,作用于OxLDL,并产生两种促炎因子,促进动脉粥样硬化发生和发展。因此,Lp-PLA2的小鼠疾病模型不能模拟人类动脉粥样硬化的形成过程。本研究建立Lp-PLA2的转基因猪模型,模拟人体内Lp-PLA2与动脉粥样硬化的相互作用。为开发治疗动脉粥样硬化药物提供新的模型,同时有望在动脉粥样硬化发生机制上取得新突破。

摘要： 脂蛋白相关的磷脂酶A2(Lp-PLA2)是血管特异性的炎症相关酶,由多种炎症细胞产生并分泌,临床上,将其作为Marker来预测和划分心血管疾病发生几率和程度。在小鼠血液循环中,Lp-PLA2主要与HDL,结合,水解PAF,抑制动脉粥样硬化形成,并降低心肌梗塞、中风的发生率；而在人体血液循环中,LP-PLA2却与LDL,结合,作用于OxLDL,并产生两种促炎因子,促进动脉粥样硬化发生和发展。因此,Lp-PLA2的小鼠疾病模型不能模拟人类动脉粥样硬化的形成过程。本研究建立Lp-PLA2的转基因猪模型,模拟人体内Lp-PLA2与动脉粥样硬化的相互作用。为开发治疗动脉粥样硬化药物提供新的模型,同时有望在动脉粥样硬化发生机制上取得新突破。

摘要： 本发明涉及一种测定血清中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)含量测定的试剂盒。所要解决的技术问题是提供一种适用于全自动生化分析仪以及特定蛋白仪使用的脂蛋白相关磷脂酶A2含量的试剂盒。技术方案是：脂蛋白相关磷脂酶A2试剂盒，包括；a、试剂R1：缓冲液、防腐剂、加速剂、表面活性剂，其余为纯化水；b、试剂R2：缓冲液、结合有抗人的脂蛋白相关磷脂酶A2的乳胶微球c、校准品：缓冲液，稳定剂，防腐剂以及根据浓度需要确定的一定量的重组脂蛋白相关磷脂酶A2纯品，其余为纯化水。通过以上试剂组合，建立脂蛋白相关磷脂酶A2含量的校准曲线，在仪器上快速的测定血清中脂蛋白相关磷脂酶A2的含量与酶联免疫方法测定的结果有很好的符合性。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种测定血清中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)含量测定的试剂盒。所要解决的技术问题是提供一种适用于全自动生化分析仪以及特定蛋白仪使用的脂蛋白相关磷脂酶A2含量的试剂盒。技术方案是：脂蛋白相关磷脂酶A2试剂盒，包括；a、试剂R1：缓冲液、防腐剂、加速剂、表面活性剂，其余为纯化水；b、试剂R2：缓冲液、结合有抗人的脂蛋白相关磷脂酶A2的乳胶微球c、校准品：缓冲液，稳定剂，防腐剂以及根据浓度需要确定的一定量的重组脂蛋白相关磷脂酶A2纯品，其余为纯化水。通过以上试剂组合，建立脂蛋白相关磷脂酶A2含量的校准曲线，在仪器上快速的测定血清中脂蛋白相关磷脂酶A2的含量与酶联免疫方法测定的结果有很好的符合性。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。