刺激性药物

摘要： 经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)作为一种现代化技术,可为患者提供无痛性、稳定的静脉输液通道,主要用于长期输液治疗或透析患者。其具备安全性高、操作便捷等优点,且可作为刺激性药物或高渗透性药物的静脉输注方式,进而被广泛应用于临床[1,2]。但实际临床中,由于患者对于PICC认知不足,及临床健康教育沟通不到位等多种因素影响,增加PICC置管并发症风险,如导管脱出、断裂、堵塞、血流感染等,对患者生命健康构成威胁[3]。如何提高PICC置管安全性,预防相关并发症发生是临床研究热点。

摘要： 经外周静脉中心静脉置管(PICC)是目前新生儿重症监护病房中常用的急危重症患儿救治手段,能够有效保护血管,使患儿安全输注刺激性药物,减轻疼痛感.然而,PICC尖端位置置入准确是其应用安全有效的前提.既往临床置入PICC的常规方法是操作者根据自身经验以及患儿体表测量初步预估导管置入长度,在置管后再进行X线检查明确位置,此方法在置管时无任何引导措施,极易引起导管尖端移位,需重新建立无菌区置管,增加感染发生风险[1].欧洲肠外营养指南[2]在推荐中心静脉输液工具时,建议在PICC置管过程中采用实时尖端定位法,减少导管移位,同时降低医患X线暴露风险.随着超声技术的飞速发展,B超引导下PICC置管成为临床建立静脉通路技术的方法之一.

摘要： 目的:评估神经内科刺激性药物静脉输液治疗中应用安全护理的作用。方法:选择2020年3月-2021年3月湘潭市第一人民医院收治的68例刺激性药物静脉输液患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组与观察组,每组各34例,为对照组患者提供神经内科常规护理干预,为观察组患者提供安全护理,将两组患者神经内科刺激性药物静脉输液患者的干预效果进行比较。结果:观察组患者的静脉炎和药物渗透等不良反应发生率为3.13%,低于对照组患者的20.59%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.72,P<0.05)。观察组患者的护理满意度为94.12%,高于对照组患者的76.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.22,P<0.05)。观察组患者护理纠纷率为11.43%,高于对照组患者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.125,P<0.05)。观察组患者风险评估能力为(86.96±5.22)分、固定方法为(88.98±6.31)分、防脱管措施为(85.79±5.45)分、健康宣教评分为(83.15±4.82)分,高于对照组患者的(70.52±6.38)分、(71.52±7.55)分、(72.25±6.54)分、(73.44±5.21)分,差异有统计学意义(t=11.62,P<0.05;t=10.34,P<0.05;t=9.27,P<0.05;t=7.97,P<0.05)。结论:神经内科刺激性药物静脉输液治疗中应用安全护理能够更好的降低患者不良反应发生率,有利于提升患者满意度,值得在临床中进行使用与推广。

摘要： 鸡舍理想的环境温度为15~25°C,养殖户可根据以下三项措施给其降温:一是每周2~3次带鸡喷雾消毒,选用高效低毒、无刺激性药物,如百毒杀等。二是打开鸡舍内所有通风口。以达到最大限度的通风。

摘要： 目的 研究神经内科刺激性药物静脉输液治疗中应用安全护理的效果.方法 将我院2020年1月—2021年2月收治的89例刺激性药物静脉输液患者随机分为对照组、研究组采用不同护理方法,观察记录患者不良反应及满意度.结果 研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),且护理满意率高于对照组(P<0.05).结论 安全护理可减少输液不良反应,且可有效改善患者满意度.

摘要： 孩子生病输液时,家长也别闲着,因为输液过程中,稍不留意就会出现针头脱落、皮下淤血、水肿,甚至过敏等现象.输液前,家长首先咨询医生,在病情允许的情况下让孩子吃些清淡、易消化的食物,避免空腹输液,尤其是在输阿奇霉素等刺激性药物时,以免产生胃肠道不适;其次可以捂热孩子的手脚,使穿刺部位的血管扩张,提高穿刺的成功率;第三,输液前提醒孩子上厕所,年龄较小的孩子穿纸尿裤;第四,让孩子保持安静,避免输液过程中肢体频繁活动。

摘要： 目的 探讨神经内科刺激性药物静脉输液中实施安全护理的方法及效果.方法 选取我院神经内科2016年3月～2017年8月收治的184例应用刺激性药物静脉输液进行治疗的患者作为研究对象,随机分成两组,各92例.对照组给予常规护理干预,观察组在对照组上的基础上给予安全护理,比较两组护理效果.结果 观察组护理总满意率显著高于对照组(97.83％vs 90.22％),不良反应发生率显著低于对照组(6.52％vs 23.91％),组间差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在神经内科刺激性药物静脉输液中实施安全护理可有效提高患者满意度,减少不良反应的发生,值得推广应用.

摘要： 本文公开了一种对造成空气调节器刺激性气味的化合物进行识别的方法，一种人工再现刺激性气味和制备相应刺激性气味组合物的方法。通过本发明的分析方法，可以识别并定量造成空气调节器刺激性气味的化合物。可以由通过本发明的分析方法识别的化合物的组合来再现刺激性气味。再现的刺激性气味可以提供开发用于去除特定气味的装置和方法所需的重要数据。

摘要： 本发明公开了一种抗刺激产品的抗刺激性的检测方法，包括步骤1)获取斑贴处理后的皮肤或皮肤模拟物的图像，其中所述斑贴涂覆有包含所述抗刺激产品和刺激物的凝胶组合物；步骤2)测量所述皮肤或皮肤模拟物的图像中的红斑特征值。本发明还公开了化妆品原料刺激性的检测方法以及凝胶组合物和斑贴。本发明提供的检测方法不仅重复性好，而且能够更加细化地对拮抗刺激的结果进行评分，同时避免了人为主观的影响，从而更加精确、客观地对抗刺激产品的拮抗刺激效果进行评价。

摘要： 本发明涉及刺激性评价技术领域，具体公开了一种斑马鱼胚胎在刺激性评价中的应用以及刺激性评价方法。所述的刺激性评价方法具体采用斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎进行刺激性评价。进一步地，采用斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎采用经皮给药的方式，结合斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎的痉挛翻滚次数，进行刺激性评价。本发明所述的方法在可以大幅降低假阳性发生的同时还能够实现对化妆品、药品或食品的轻微或弱刺激性进行有效的评估；此外，该方法还具有试验周期短、成本低、尤其是可以高效快速的进行大批量的高通量筛选，且结果准确可靠的优点。

摘要： 本发明提供万古霉素(vancomycin)及克拉霉素(clarithromycin)的非静脉刺激性医药制剂(例如，水包油乳剂、冷冻制剂及冻干制剂)。本发明还提供用于制备且使用这些制剂的方法。

摘要： 本公开提供一种免疫刺激性脂质复合体，包含脂质体以及至少一种免疫刺激核酸类药物，免疫刺激核酸类药物与脂质体复合，脂质体包含40至85摩尔百分比的阳离子脂质、10至50摩尔百分比的胆固醇、以及0.001至20摩尔百分比的经修饰的聚乙二醇脂质。本公开亦提供一种包含前述免疫刺激性脂质复合体的药物组合物。

摘要： 本文公开了一种对造成空气调节器刺激性气味的化合物进行识别的方法，一种人工再现刺激性气味和制备相应刺激性气味组合物的方法。通过本发明的分析方法，可以识别并定量造成空气调节器刺激性气味的化合物。可以由通过本发明的分析方法识别的化合物的组合来再现刺激性气味。再现的刺激性气味可以提供开发用于去除特定气味的装置和方法所需的重要数据。

摘要： 本发明公开了一种抗刺激产品的抗刺激性的检测方法，包括步骤1)获取斑贴处理后的皮肤或皮肤模拟物的图像，其中所述斑贴涂覆有包含所述抗刺激产品和刺激物的凝胶组合物；步骤2)测量所述皮肤或皮肤模拟物的图像中的红斑特征值。本发明还公开了化妆品原料刺激性的检测方法以及凝胶组合物和斑贴。本发明提供的检测方法不仅重复性好，而且能够更加细化地对拮抗刺激的结果进行评分，同时避免了人为主观的影响，从而更加精确、客观地对抗刺激产品的拮抗刺激效果进行评价。

摘要： 本发明提供一种酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)，其保藏编号为CCTCC NO:M 20211621。本发明还提供一种低刺激性的γ‑氨基丁酸产品的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将酵母菌接种到含有γ‑氨基丁酸的溶液中进行发酵，发酵结束后将发酵液中的菌体进行破碎、过滤，得到含有γ‑氨基丁酸的滤液，进一步的可将所述滤液加入辅料进行喷雾干燥，得到低刺激性的γ‑氨基丁酸组合物。本发明发现γ‑氨基丁酸的刺痛感可能部分是由γ‑氨基丁酸产品中杂质成分引起的，而通过本发明的生产工艺，既可以消耗掉部分引起刺激性的杂质，同时又能产生舒敏成分，从而降低γ‑氨基丁酸带来的不适感。

摘要： 本发明涉及刺激性评价技术领域，具体公开了一种斑马鱼胚胎在刺激性评价中的应用以及刺激性评价方法。所述的刺激性评价方法具体采用斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎进行刺激性评价。进一步地，采用斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎采用经皮给药的方式，结合斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎的痉挛翻滚次数，进行刺激性评价。本发明所述的方法在可以大幅降低假阳性发生的同时还能够实现对化妆品、药品或食品的轻微或弱刺激性进行有效的评估；此外，该方法还具有试验周期短、成本低、尤其是可以高效快速的进行大批量的高通量筛选，且结果准确可靠的优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗痤疮或酒糟鼻的低刺激性药物及其制备方法，药用有效成分由大黄粉和硫磺按质量比3~5:1的比例混合制成。本发明具有清热解毒、活血消肿的功效，能有效治疗寻常型痤疮或酒糟鼻；本发明药效显著，对寻常型痤疮或酒糟鼻患者起效较快，临床疗效好，对皮肤刺激性小，使用后无不良反应，达到了发明目的。