制首乌

摘要： 建立高效液相色谱-1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(HPLC-DPPH)在线联用技术对3种不同炮制方法的制首乌抗氧化活性进行了评价。通过分析16批制首乌样品的化学指纹峰(峰)和活性指纹峰(效),建立量效关系方程,并以活性加和的方式量化各批次何首乌的抗氧化总活性。结果表明,所建立的HPLC-DPPH在线联用技术可评价不同批次不同炮制方法的制首乌抗氧化活性,为制首乌的质量评价提供了数据支持和科学依据。

摘要： 何首乌为蓼科植物何首乌的干燥块根,被民间认为是祛病延年、养颜乌发,能令人“长生不老”的“仙药”,与人参、灵芝、冬虫夏草并称“四大仙草”。历史上关于何首乌的传说有很多,如千年何首乌助张果老得道成仙;《何首乌录》中记载服食该药可活一百二十岁;明朝嘉靖皇帝服食七宝美髯丹(君药为制首乌)连生皇子等。受这些历史故事的影响,何首乌逐渐成为人们热爱服食的滋补品。

摘要： 何首乌,名字源于其具有乌发作用,但《神农本草经》和《伤寒杂病论》都没有记载,最早的记载见于北宋《开宝本草》。何首乌为蓼科植物何首乌(Polygonum multiflorum Thunb)的块根。洗净后切片晒干,称生首乌;以黑豆煮汁拌蒸,晒后变为黑色,称制首乌。临床上常用的何首乌是制首乌。制首乌具有补益精血的作用,主治精血亏虚、头晕眼花、须发早白、腰膝酸软;生首乌则具有解毒、截疟、润肠通便的功效。

摘要： 目的:观察肾衰复元汤治疗慢性肾衰竭临床疗效.方法:选取慢性肾衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例.对照组患者给予西医综合治疗,治疗组患者在对照组基础上加肾衰复元汤内服,疗程均为3月,比较两组的治疗效果,评价治疗前后肾功能、血常规、尿蛋白定量、白蛋白变化.结果:治疗组、对照组经治疗后的临床有效率分别为87.50％和70.00％,治疗组患者治疗后肌酐清除率、血红蛋白均较前上升,尿蛋白定量、肌酐、尿素氮、血尿酸均较前下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组尿素氮、肌酐与尿酸组间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:肾衰复元汤治疗慢性肾衰竭疗效满意,可改善肾功以及贫血,延缓肾功能衰竭的进展.

摘要： 目的:从脂质代谢及肠道微生物(GM)角度来探讨制首乌醇提物(RPMP)对高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型的干预机制.方法:对小鼠血清及肝脏中生化指标进行检测,并采取16SrRNA测序对小鼠GM组成结构进行分析.结果:RPMP的干预能够减轻高脂饮食诱导的肥胖小鼠体重、肝重增加,调节血清及肝脏的TC、TG趋于正常水平,并且一定程度上恢复了GM的结构紊乱.结论:RPMP对高脂饮食诱导的肥胖小鼠发挥的保护作用可能是通过调节脂质代谢及GM结构来实现的.

摘要： 何首乌Polygonum multiforum Thunb.是常用滋补中药,广泛应用于临床和保健产品,但是近年来不时出现何首乌及其制品致肝损伤的报道,引起关注.通过整理分析关于生首乌和制首乌的国内外相关报道,从生首乌和制首乌致肝毒性的物质基础(水提物、醇提物、二苯乙烯苷、蒽醌类化合物和没食子酸等)归纳总结其致肝毒性的药理作用研究进展.发现生首乌和制首乌的混淆以及长期高剂量给药可能是致肝损伤的主要原因.在不同病理动物和细胞模型中总结分析何首乌化学成分,发现其化学成分的结构以及成分之间的相互作用也是致肝损伤的原因之一.此外,何首乌引起的肝损伤是特征性的肝损伤,个体的体质差异也是重要原因.

摘要： 何首乌有生首乌和制首乌之分,生首乌能解毒,润肠通便;制首乌能补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨,化浊降脂.生/制首乌都含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、磷脂类等化学成分,但其含量存在一定差异.生首乌炮制后其毒性减弱.生/制首乌的功效、主治和毒性都存在一定的差异,在外观性状上差异较易识别,但其磨成粉末后两者不易区分.因此,寻找一种快速简单的判别方法来区分生/制首乌十分必要.中红外光谱法具有检测速度快,对样品无损等优势,已在中药质量控制和鉴别中得到广泛的应用.该研究建立生/制首乌中红外光谱的指纹图谱,并采用正交偏最小二乘-判别分析对其进行鉴别.在4000～700 cm-1范围内采集38批不同来源生/制首乌中红外光谱数据,分析其主要的特征峰,并用simca13.0软件对数据进行正交偏最小二乘-判别分析.建立38批不同来源生/制首乌中红外指纹图谱,并分析出主要化学成分包括蛋白质类、核酸类、脂肪酸类、蒽醌类、二苯乙烯苷类、磷脂类.对红外光谱峰形和峰强度进行分析,生首乌和制首乌的峰形差异比较少,但峰强度具有一定的差异.为了建立生/制首乌红外光谱差异模型,采用正交偏最小二乘-判别分析法,其结果能很好地将生/制首乌分成两类,左边为制首乌,右边为生首乌.根据变量在项目中的重要性(VIP值)筛选差异化学成分,并利用SPSS17.0统计软件进行t检验,以VIP>1及p<0.05确定差异性化学成分.生/制首乌的差异性化学成分为二苯乙烯苷类、蒽醌类、磷脂类,表明何首乌炮制后二苯乙烯苷类、蒽醌类、磷脂类的含量都发生变化.中红外光谱结合模式识别筛选出差异性化学成分和文献报道基本一致,表明此法可用于生/制首乌鉴别.本研究成功采用中红外光谱对生/制首乌进行快速检测和整体质量评价,结合模式识别能将其鉴别,可为中药质量控制和快速鉴别提供依据.

摘要： 目的:从脂质代谢及肠道微生物(GM)角度来探讨制首乌醇提物(RPMP)对高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型的干预机制。方法:对小鼠血清及肝脏中生化指标进行检测,并采取16S rRNA测序对小鼠GM组成结构进行分析。结果:RPMP的干预能够减轻高脂饮食诱导的肥胖小鼠体重、肝重增加,调节血清及肝脏的TC、TG趋于正常水平,并且一定程度上恢复了GM的结构紊乱。结论:RPMP对高脂饮食诱导的肥胖小鼠发挥的保护作用可能是通过调节脂质代谢及GM结构来实现的。

摘要： 研究制首乌醇提物及其主要成分大黄素对斑马鱼非酒精性脂肪肝疾病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的治疗作用.选取野生型斑马鱼若干,随机均分为对照组、模型组、制首乌醇提物(RPMP)组和大黄素(emodin)组,于胚胎受精后5天,对照组给于普通饲料AP100,模型组给予2 mg/mL蛋黄粉(EY powder),制首乌醇提物组分别给予2 mg/mL蛋黄粉与低剂量组(1 mg/mL)、中剂量组(1.5 mg/mL)、高剂量组(2 mg/mL),大黄素组分别给予2 mg/mL蛋黄粉与低剂量组(0.25 μg/mL)、中剂量组(0.5μg/mL)、高剂量组(1μg/mL).72 h后观察斑马鱼存活率和体重、体长、BMI的变化(x±s),用整体油红染色评判脂肪肝发生率,石蜡切片观察肝组织病理形态,甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)试剂盒判断斑马鱼体脂含量.制首乌醇提物组与大黄素组能显著降低非酒精性脂肪肝斑马鱼的死亡率、BMI、TG含量,并显著改善斑马鱼幼鱼肝脏脂质沉积情况(P＜0.05).由此可见制首乌醇提物与大黄素可有效治疗斑马鱼NAFLD,且大黄素可能为制首乌治疗NAFLD的主要有效成分.

摘要： 目的:观察制首乌总游离蒽醌在防治兔颈动脉粥样硬化过程中对Caspase3,8,9mRNA表达的影响. 方法:将36只雄性新西兰大白兔随机分成6组:正常对照组、模型组、血脂康组和制首乌总游离蒽醌高、中、低剂量组.免疫损伤法结合高脂饲料喂养建立AS模型,造模周期为12周.用制首乌总游离蒽醌i.g给药4周后,耳缘静脉取血离心,检测血脂水平;麻醉动物后,取颈动脉,用RT-PCR法检测颈动脉中Caspase3,8,9mRNA的表达. 结果:与模型组比,制首乌总游离蒽醌能降低TG的含量,高剂量组(P<0.05),中、低剂量组(P<0.01),TC、LDL的含量高、中、低剂量组均有显著降低(P<0.01),均具有统计学意义;与模型组比,制首乌总游离蒽醌能降低Caspase3,8,9mRNA的表达水平,高剂量组(P<0.01),而中、低剂量组(P<0.05),均具有统计学意义;病理切片结果显示,制首乌总游离蒽醌能延缓动脉粥样硬化斑块的形成. 结论:制首乌总游离蒽醌具有抑制细胞凋亡延缓动脉粥样硬化作用,该作用机制可能与其可能下调Caspase3,8,9mRNA的表达有关.

摘要： 本发明属于中药质量标准检测的技术领域，公开了制首乌的质量检测方法。本发明所述制首乌的质量检测方法基于HPLC‑DPPH联用技术，将制首乌的指纹图谱及清除DPPH活性指纹图谱与活性共有峰进行谱效相关性研究，以制首乌抗氧化效果来判断制首乌品质优劣，建立科学、完善的制首乌抗氧化质量评控标准。本发明所述质量检测方法响应快速、结果直观、定性准确、操作简单、重现性良好。

摘要： 本发明属于中药质量标准检测的技术领域，公开了制首乌的质量检测方法。采用高效液相色谱法建立制首乌指纹图谱；以红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积和血小板计数评价其益精血活性。通过灰色关联度分析方法进行谱‑效相关分析，确定制首乌醇溶部位及小分子糖部位中主要有效成分分别为16种和5种，建立制首乌中醇溶部位和小分子糖部位的质量标准，其中醇溶部位主要活性成分峰占比不得低于61.93％，小分子糖部位主要活性成分峰占比不得低于62.58％。本发明所提供的方法基于制首乌谱效关系，建立了一种可通过制首乌指纹图谱直接判定其益精血活性的质控模式，具有简便快捷、客观准确等优点，使制首乌的质量控制体系更加科学、完善。

摘要： 本发明公开了一种基于2.5D电化学指纹鉴定何首乌或制首乌的方法。该方法以电化学分析为基础，以何首乌和制首乌及其混伪品为施行对象的鉴别方法。用三种不同溶剂分别萃取药材，将得到的三种萃取液修饰至电极表面，待其干燥后对修饰电极进行脉冲伏安扫描，对得到的三组电化学数据进行处理，得到样品的2.5D电化学指纹。通过比较所述的指纹和标准指纹的相似度，判断所测样品是否为正品。本发明具有鉴定方法简单易行，成本低，准确度高，能够快速的对何首乌和制首乌的真伪进行鉴别等优点。

摘要： 本发明提供一种速溶何首乌黑豆超细粉(制首乌粉)及其制备方法，它是将何首乌清洗、切片、烘干，黑豆碎米洗净-晾干-炒制，取首乌干片40-50份、炒制黑豆30-50份、碎米10-20份，用超细破壁粉碎机将其混合均匀，粉碎细度300-1200目，包装成成品。本发明的有益效果在于能壮筋骨、长精髓、补血气、服食滋补、久服使须发变黑，壮阳，使人能够轻身延年，炒制黑豆的加入提高了食用营养价值。本发明食用方便、口感好，且制备方法先进而工艺简单，易于操作。

摘要： 本发明公开了一种无肝毒性制首乌饮片及其炮制方法，包括以下步骤：S1.将何首乌切成片状，在100‑140kPa于110‑120°C蒸煮4‑5h，分别收集蒸制何首乌与药汁；S2.将S1所得蒸制何首乌在40‑50°C烘干6‑8h，得何首乌片；S3.将S1所得药汁拌入S2所得何首乌片中，直至药汁完全吸尽，即得。采用本发明方法制备的制何首乌，无肝毒性，应用前景优良。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种复方制首乌桑寄生茶、制备方法与质量检测方法。所述复方制首乌桑寄生茶，由以下重量份的原料药制成：制首乌1—3份、桑寄生2—5份、甘草1份。本发明提供的复方制首乌桑寄生茶汤色清亮显黄色，香气具有制首乌、桑寄生和甘草特有的复合风味，滋味顺滑可口微甘甜、抗氧化效果好；本发明的测定方法操作简单，精密度、重现性和稳定性良好，能有效控制产品的质量。

摘要： 本发明公开了一种无肝毒性制首乌饮片的质量检测方法，分别采用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚的含量；采用紫外分光光度法测定总多糖；以制首乌各成分含量为标准，建立科学、完善的无肝毒性制首乌饮片质量检测方法及其标准。本发明的质量检测方法操作简单，重复性好，专属性较强，能够有效保障药材的安全性、有效性、可靠性。

摘要： 本发明提供一种制首乌无糖型颗粒剂及其制备方法；所述制首乌无糖型颗粒剂由制首乌浸膏10份、辅料40份制成；所述辅料由乳糖和甘露醇构成，乳糖与甘露醇比例为2：1；所述制首乌无糖型颗粒剂的制备方法，如下：在制首乌浸膏中加入重量为制首乌浸膏3.5‑5倍的辅料混合均匀，最后加入一定量60‑75％乙醇作润湿剂，制成软材，过12目筛，制成颗粒，干燥、筛选即得制首乌无糖型颗粒剂。本发明制得的制首乌无糖型颗粒剂颗粒均匀、稳定，不容易发生粘连，制得的制首乌无糖型颗粒剂能在5分钟内溶化于200ml热水中；提取制首乌时，不仅提取率高，而且在保证疗效的同时，缩短了生产周期，增加了经济效益成型率。

摘要： 本发明属于中药质量标准检测的技术领域，公开了制首乌的质量检测方法。本发明所述制首乌的质量检测方法基于HPLC‑DPPH联用技术，将制首乌的指纹图谱及清除DPPH活性指纹图谱与活性共有峰进行谱效相关性研究，以制首乌抗氧化效果来判断制首乌品质优劣，建立科学、完善的制首乌抗氧化质量评控标准。本发明所述质量检测方法响应快速、结果直观、定性准确、操作简单、重现性良好。

摘要： 本发明属于中药质量标准检测的技术领域，公开了制首乌的质量检测方法。采用高效液相色谱法建立制首乌指纹图谱；以红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积和血小板计数评价其益精血活性。通过灰色关联度分析方法进行谱‑效相关分析，确定制首乌醇溶部位及小分子糖部位中主要有效成分分别为16种和5种，建立制首乌中醇溶部位和小分子糖部位的质量标准，其中醇溶部位主要活性成分峰占比不得低于61.93％，小分子糖部位主要活性成分峰占比不得低于62.58％。本发明所提供的方法基于制首乌谱效关系，建立了一种可通过制首乌指纹图谱直接判定其益精血活性的质控模式，具有简便快捷、客观准确等优点，使制首乌的质量控制体系更加科学、完善。