制药设备

摘要： 我国药品生产规模较为庞大,生产过程中能源消耗和污染物排放问题较为突出,制药设备的降碳减排工作已成为制药行业必须完成的任务。探讨制药厂设备的降碳减排工作,结合当前存在的问题不足,从多个角度分析推进制药设备降碳减排技术发展方向,以实现“碳达峰”和“碳中和”等环保目标。

摘要： 目的探讨我国复杂制剂开发难点并提出解决方法,以期为复杂制剂的开发和制备提供一定参考。方法基于医药产业复杂制剂领域的发展现状,分析复杂制剂发展面临的挑战,并提出复杂制剂开发的应对策略。结果与结论复杂制剂的开发对人员素质要求高,且受药用辅料、给药器械及制药设备的限制,制备工艺复杂,质量控制参数多且存在专利壁垒。复杂制剂开发企业需加强对人才、药用辅料、给药器械及制药设备的重视,明确关键工艺对制剂生产及质量特性的影响;此外,还需加强自主研发,破解原研企业专利布局难题,保护自己的创新成果。国内复杂制剂开发企业可将仿制与创新结合,研发具有自主品牌的复杂制剂产品,更好地满足患者需求。

摘要： 自动化和智能化技术的开发与应用大大加快了制药行业的发展——目前,我国制药设备设施的管理存在一定的滞后性,管理方法和模式存在相应的问题。许多制药企业虽耗费大量财力从国外引进了制药设备,却在后期管理中浪费了过多的人力和资源。制药机械设备对制药企业的药品生产具有重要影响,可通过提高设备的性能和原料利用率,大大提高药品的生产效率和质量;而只有采用科学合理的管理措施,才能使设备充分发挥作用。

摘要： 近几年,药品质量问题不断出现,对人体健康造成严重危害,也使人们对药物质量提出了更高的要求.这对化工制药企业来说不仅是一个机遇,也是一个挑战.在药物制造期间,工艺和设备是生产药物的重要影响因素.针对化学制药设备的应用情况进行详细分析,分析化工技术在制药设备中的应用,对化学制药设备进行详细阐述,希望对相关工作人员以及制药行业发展都有所帮助.

摘要： 化工技术在制药设备及流程应用当中,只有不断的提升和革新,才能有效的满足现代化的发展和延伸路径.传统药物生产技术主要是以手工的生产为主,并且卫生的安全质量偏低.本文首先抛出了需要探究的主要问题,之后,根据重要性,分析制药设备及流程中化工技术的应用与提升对策.

摘要： 在科技创新的时代背景下,医药行业迎来了深刻的变革——数字技术、生物技术、在线分析技术(PAT)和智能技术的快速发展,以及医药领域多项政策的落地,为中国医药行业的转型发展注入了新的动力。南京百帕斯制药设备科技有限公司(以下简称南京百帕斯)就是在这种新的形势下诞生并扎根于生物制药核心设备研发及应用的创新型企业。

摘要： 近年来,生产效率、制药设备的灵活性以及成品率,成为固体制剂生产的评判指标——全球著名的固体制剂设备供应商菲特(Fette Compacting),以全球装机量超5000台的卓越成绩证实了自身的实力,其高效、灵活、高品质的创新技术和服务,满足了药厂柔性化、连续化和数字化的生产诉求。

摘要： 近几年,药品质量问题不断出现,对人体健康造成严重危害,也使人们对药物质量提出了更高的要求。这对化工制药企业来说不仅是一个机遇,也是一个挑战。在药物制造期间,工艺和设备是生产药物的重要影响因素。针对化学制药设备的应用情况进行详细分析,分析化工技术在制药设备中的应用,对化学制药设备进行详细阐述,希望对相关工作人员以及制药行业发展都有所帮助。

摘要： 高质量的GMP管理,对于制药企业来说,能有效地提升制药设备管理水平.因此该管理模式也成为各个制药企业争相研究的课题.目前,在GMP实际应用中,仍然有部分与制药设备管理不适应的地方.需要对制药设备的管理及其与GMP相适应的对策进行一些探讨,推动GMP管理在制药企业中的应用与优化.

摘要： 化工技术在制药设备及流程应用当中,只有不断的提升和革新,才能有效的满足现代化的发展和延伸路径。传统药物生产技术主要是以手工的生产为主,并且卫生的安全质量偏低。本文首先抛出了需要探究的主要问题,之后,根据重要性,分析制药设备及流程中化工技术的应用与提升对策。

摘要： 为防止药品污染与交叉污染，药品生产工序完成后企业应对制药设备进行清洁。我国GMP规定清洁方法应当经过验证以证明其清洁效果。FDA指南指出，虽然可能无法完全清除残留物，但验证数据应能证明清洁可使残留物的量降低至可接受的水平。PDA针对生物制药清洁验证出版相关专论。本文就生物制品清洁规程、清洁验证中的考虑要点进行简要介绍,包括规程要素、清洁参数的研究、清洁步骤、残留物评估与限度计算、取样与分析方法等.

摘要： 考虑到医院制剂室GPP改造中资金少、场地小的实际情况，对占投资比例约30%的制药设备和器具的选择要有一个正确的思路，做到既节省投资，又达到GPP的要求，起到事半功倍的效果。

摘要： 随着医药行业对机械密封磨损物和泄漏量控制的要求越来越严格,普通接触式机械密封逐渐不能满足要求.应用一种清洁卫生、无污染的卫生级机械密封是一种必然选择.本文针对医药行业的特点,提出了一种非接触式静压气体润滑密封及其辅助控制系统.利用解析法计算了密封特性,分析了气源压力与开启力、气膜刚度、泄漏率等密封特性参数之间的关系.结合辅助控制系统进行了试验验证,密封满足实际工程需求,解析分析正确.为静压气体润滑密封在医药行业的应用提供了指导.

摘要： 随着医药行业对机械密封磨损物和泄漏量控制的要求越来越严格,普通接触式机械密封逐渐不能满足要求.应用一种清洁卫生、无污染的卫生级机械密封是一种必然选择.本文针对医药行业的特点,提出了一种非接触式静压气体润滑密封及其辅助控制系统.利用解析法计算了密封特性,分析了气源压力与开启力、气膜刚度、泄漏率等密封特性参数之间的关系.结合辅助控制系统进行了试验验证,密封满足实际工程需求,解析分析正确.为静压气体润滑密封在医药行业的应用提供了指导.

摘要： 随着医药行业对机械密封磨损物和泄漏量控制的要求越来越严格,普通接触式机械密封逐渐不能满足要求.应用一种清洁卫生、无污染的卫生级机械密封是一种必然选择.本文针对医药行业的特点,提出了一种非接触式静压气体润滑密封及其辅助控制系统.利用解析法计算了密封特性,分析了气源压力与开启力、气膜刚度、泄漏率等密封特性参数之间的关系.结合辅助控制系统进行了试验验证,密封满足实际工程需求,解析分析正确.为静压气体润滑密封在医药行业的应用提供了指导.

摘要： 随着医药行业对机械密封磨损物和泄漏量控制的要求越来越严格,普通接触式机械密封逐渐不能满足要求.应用一种清洁卫生、无污染的卫生级机械密封是一种必然选择.本文针对医药行业的特点,提出了一种非接触式静压气体润滑密封及其辅助控制系统.利用解析法计算了密封特性,分析了气源压力与开启力、气膜刚度、泄漏率等密封特性参数之间的关系.结合辅助控制系统进行了试验验证,密封满足实际工程需求,解析分析正确.为静压气体润滑密封在医药行业的应用提供了指导.

摘要： 本文介绍了某公司当前主流包衣机的电气配置,并根据市场需求计划使用西门子的S7-1200PLC来代替原有电气配置.通过使用S7-1200PLC的工艺对象中对轴的控制以及对PID调节的快速算法,很好地实现并超越了原有配置的功能.本文详细介绍了对轴控制中碰到的难点和PID调节中的注意事项.

摘要： 本文介绍了某公司当前主流包衣机的电气配置,并根据市场需求计划使用西门子的S7-1200PLC来代替原有电气配置.通过使用S7-1200PLC的工艺对象中对轴的控制以及对PID调节的快速算法,很好地实现并超越了原有配置的功能.本文详细介绍了对轴控制中碰到的难点和PID调节中的注意事项.

摘要： 本文介绍了某公司当前主流包衣机的电气配置,并根据市场需求计划使用西门子的S7-1200PLC来代替原有电气配置.通过使用S7-1200PLC的工艺对象中对轴的控制以及对PID调节的快速算法,很好地实现并超越了原有配置的功能.本文详细介绍了对轴控制中碰到的难点和PID调节中的注意事项.

摘要： 本文介绍了某公司当前主流包衣机的电气配置,并根据市场需求计划使用西门子的S7-1200PLC来代替原有电气配置.通过使用S7-1200PLC的工艺对象中对轴的控制以及对PID调节的快速算法,很好地实现并超越了原有配置的功能.本文详细介绍了对轴控制中碰到的难点和PID调节中的注意事项.

摘要： 一种检测设备(12)，它包括：支撑和固定装置(13)；捕获该参数的装置(14)，它刚性地固定到支撑和固定装置(13)上，它包括设置在该室(17)内的检测表面(14a)、横向设置的实心内室端壁(30)、形成在室边缘壁(27)内的敞开部分(18)，该室(17)是接收室(17)，从而可以确保其内的内容物(C)的密封，并且该室与容器的内部空间(3a)相隔离，并且借助该室的内部端壁(30)防止在其内经常产生的搅拌，从而使搅拌对借助检测表面(14a)测量内容物(C)参数的影响最小化。

摘要： 用于控制药物摄入量的设备(1)，可应用于包含一个或多个剂量的药物的包装(50)，所述设备(1)包括：传感器装置(21)，其适合检测传送到所述包装(50)的振动能，其响应于用户与所述包装(50)的相互作用以释放一个或多个剂量的所述药物；处理器(25)，其连接到所述传感器装置(21)，其中，所述处理器(25)被配置成根据通过所述传感器装置(21)检测的振动能来计算所述药物的摄入量信息；系统，其用于信号传递药物摄入量；系统(100)，其用于控制药物摄入量的药物和包括适用于药物包装的这种设备(1)的药物附件(10、20、30、40、40b)。

摘要： 一种检测设备(12)，它包括：支撑和固定装置(13)；捕获该参数的装置(14)，它刚性地固定到支撑和固定装置(13)上，它包括设置在该室(17)内的检测表面(14a)、横向设置的实心内室端壁(30)、形成在室边缘壁(27)内的敞开部分(18)，该室(17)是接收室(17)，从而可以确保其内的内容物(C)的密封，并且该室与容器的内部空间(3a)相隔离，并且借助该室的内部端壁(30)防止在其内经常产生的搅拌，从而使搅拌对借助检测表面(14a)测量内容物(C)参数的影响最小化。

摘要： 用于控制药物摄入量的设备(1)，可应用于包含一个或多个剂量的药物的包装(50)，所述设备(1)包括：传感器装置(21)，其适合检测传送到所述包装(50)的振动能，其响应于用户与所述包装(50)的相互作用以释放一个或多个剂量的所述药物；处理器(25)，其连接到所述传感器装置(21)，其中，所述处理器(25)被配置成根据通过所述传感器装置(21)检测的振动能来计算所述药物的摄入量信息；系统，其用于信号传递药物摄入量；系统(100)，其用于控制药物摄入量的药物和包括适用于药物包装的这种设备(1)的药物附件(10、20、30、40、40b)。

摘要： 本发明公开了一种用于制药工程的粉料混合制药设备，涉及制药领域，包括箱体以及固定于箱体底部的支撑腿；所述箱体固定连接进料口和出料口；箱体固定连接副加药箱机构和第一支架；第一支架固定连接第一电机支架；第一电机支架固定连接第一电机；第一电机输出轴固定连接第一转轴；第一转轴固定连接旋转杆机构；旋转杆机构转动连接混合机构；混合机构转动连接连接杆机构；连接杆机构固定连接滑块机构；滑块机构固定连接拨轮出料机构；拨轮出料机构转动连接第二支架，本发明通过设置副加药箱机构能够实现在混合过程中储存添加辅料，通过设置旋转杆机构能够实现带动混合机构和连接杆机构工作，同时能够改变单次转动行程，增加了粉料混合制药的效率。

摘要： 本发明公开了一种制药设备制药过程筛网缺陷检测方法及系统，涉及缺陷检测领域。主要包括：采集待检测筛网的表面图像进行灰度化以及傅里叶变换获得频谱图像；分别确定经过频谱图像的中心点且与频谱图像边缘相交的各线段，将所经过的高亮点的数量大于预设数量阈值的线段作为感兴趣线段，并获得每一感兴趣线段上包含的点的频谱变化曲线；根据频谱变化曲线中相邻极大值点间的距离，分别获得每一频谱变化曲线的规整程度值，以获得待检测筛网对应的异常程度值，从而判断待检测筛网是否存在缺陷。本发明实施例中无需针对不同直径的筛孔的筛网或不同类型的缺陷制作相应的匹配模板，也无需提前确定所采用的匹配模板，即可完成对筛网中缺陷的检测。

摘要： 本发明公开了一种中药制药设备与制药工艺，包括研磨型上盖体、药材进料口、固定研磨齿、活动研磨盘、活动研磨齿、研磨盘主轴、驱动连杆、驱动转轴和支架，中药材置入进料料斗内，药材落入活动研磨盘上；通过启动驱动转轴将药材在固定研磨齿和活动研磨盘之间研磨；研磨后的药材落入筛网装置上进行震动筛选；筛选后的药材落入药材接料盘上进行收集，完成中药材的研磨制备加工。与现有技术相比，本发明的研磨装置结构采用研磨方式进行研磨，且能够连续研磨，提高加工效率，且研磨加工制得的药材能够加工更细腻，并且，研磨后进行连续的过筛，实现连续高效加工，保证了药材的药效发挥，具有推广应用的价值。

摘要： 一种滴制方式制药设备的定形筒，包括：依次连接的高温部、冷凝部、出料部，所述高温部具有高温部输液管，所述冷凝部具有冷凝部输液管，所述出料部具有出液口，其特征在于，至少一根所述冷凝部输液管与所述定形筒的筒面以切向或与所述定形筒壁垂直方向倾斜一角度的方式连接。滴制方式制药设备采用本实用新型提供的定形筒，通过将进液方式以沿定形筒筒面切线方向或与定形筒壁垂直方向倾斜一角度输入冷凝液，使液体能沿筒壁切向形成旋转液流，减缓液体下降循环速度，同时在滴丸过程中，由于液体的切向流动对药滴产生的切向力使得药滴也随液体成旋状下降，减缓了下降速度，从而延长了药滴在冷却液内的运转时间使滴丸可以充分成形。

摘要： 本实用新型公开了一种用于制药工程的药片粉料混合制药设备，包括箱体，所述箱体的内部中心左侧固接有竖板，所述竖板的左侧设有吸尘机构，所述箱体的上表面中心固接有进料斗，所述进料斗的底端设有防尘机构，所述箱体的内部右侧顶端设有驱动机构，所述箱体的内部右侧中心底端固接有筛板。该用于制药工程的药片粉料混合制药设备，通过箱体、进料斗、防尘机构和驱动机构之间的配合，将适量的药片放入到箱体内部后，松开下压拉杆的作用力，塞块会与进料斗相抵紧，以避免后续打碎混合时药剂粉尘从进料斗的内部排出，保障设备周围的工作环境节约资源，在打碎搅拌时两组搅拌叶的转动方向相反，进而可以增加药片的打碎以及混合效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于制药工程的药片粉料混合制药设备，包括总箱，所述总箱内壁的顶部固定连接有水箱，并且总箱内壁的底部从左至右依次固定连接有电机箱和废水箱，所述电机箱和废水箱的顶部与水箱之间固定连接有工作箱，所述总箱的一侧固定连接有防护罩，并且防护罩的底部固定连接有回收箱，所述电机箱内壁的底部通过固定块固定连接有电动机，并且第一锥齿轮的表面啮合有第二锥齿轮，本实用新型涉及制药设备技术领域。该用于制药工程的药片粉料混合制药设备，具备了回收药片粉料的功能，达到完全回收药片粉料和有效节约成本的效果，同时具备了进一步清理残余粉料的功能，达到保证混合药效稳定，提高混合效果的作用。