制药工业

摘要： 随着我国进入5G时代,制造业的智能化转型正在不断升级,信息技术与运营技术的深度融合为中药生产的智慧化发展指明了方向。利用云平台超强的计算能力和存储能力,将拉曼光谱分析技术和深度学习等人工智能算法进行融合,能够实现中药生产全过程质量控制。首先,介绍了拉曼光谱分析技术的背景和优势、预处理方法、峰归属、特征波段提取和深度学习算法。在此基础上,对近年来拉曼光谱分析技术在中药鉴别、产地分类、含量测定、中药生产过程轨迹和终点控制中的应用进行归纳。最后,对未来拉曼光谱分析技术在中药智能制造中的应用进行展望。

摘要： 制药工业是一个对自动化有较高要求的领域,其覆盖了制药环节的流程和批处理,在离散的后道制剂和包装环节,本文以制药行业的自动化需求,结合贝加莱自动化的解决方案进行详细阐述。图1所示,制药分为制药前道流程工业,后道包括制剂(与剂量有关),有各种制剂方式,片剂、粉剂、丸剂、液体制剂、气雾剂、生物制剂等多种,而分别有压片机压制药片、颗粒或粉剂进入胶囊或小袋,并被封装为泡罩,而液体又分为安瓿瓶、西林瓶、口服液、大输液等多种形式,还有灯检、冻干等检测与工艺设备,然后再进入装盒环节。

摘要： 本研究针对制药工业发展现状,基于设计思维理念构建了一个制药工业医药产品设计理论框架,用于引导制药工业开展“以人为本”的医药产品设计活动,从而打破传统制药工业的研发模式,为制药工业转向“以价值和体验创新为中心驱动”提供转型升级路径。为验证新理论框架的可行性、有效性与创新性,本研究针对华润三九感冒药品包装开展设计实践。研究结果显示,利用设计思维对提升制药工业医药产品的人文关怀价值和满足消费者的多层次需求具有重要促进作用,值得制药工业企业参考与借鉴。

摘要： 分析了中药类制药工业企业自行监测方案的编制依据,以及中药制药生产工艺类型和污染排放特征,在此基础上确定了其污染物排放自行监测方案和周边环境质量影响监测方案的主要内容。针对废水、废气、噪声3类主要污染因子,明确了监测点位、监测指标、监测频次设定的注意事项,以及自行监测相关信息记录的内容要求。

摘要： 医疗与健康关乎人们的生活品质,因此,它是一个非常高科技含量的公司,从欧盟对2019年的全球企业研发投入来看,我们可以看到,在Top 20的企业里,就有5家来自于制药工业领域,这显示了制药是一个高度科技密集型的产业,而对于制药工业来说。

摘要： 为了使医药产业获得更大发展进步,创造出更大效益,提出合理应用酶工程技术的建议.文章首先介绍了酶工程的概念与主要特性,其次列举了酶工程的常见技术类型,包括酶与细胞的固定化、酶的化学修饰、核酸酶等;最后较为详细的探究了酶工程在生物代谢产物制备、抗生素生产、制药工业以及临床体外检测试剂等领域中的应用情况.希望相关人员对酶工程有更全面认识,逐渐拓展该项技术的应用范畴.

摘要： 一、制药工业“十三五”发展回顾(一)产业规模。“十三五”期间,规模以上化学制药工业增加值年均增长8.5%。2020年,规模以上企业实现主营业务收入约2.6万亿元,实现利润总额3600亿元,“十三五”期间增速分别为8.5%和7.5%。在规模效益稳定增长的同时,产品品种日益丰富,产量有新提高,在保供应、稳增长、调结构方面发挥了积极作用。

摘要： 药用植物指的是可用于医学治疗和疾病防御的部分植物,它们一般可作为药用材料或制药工业原料,在传统中医药学领域具有广泛应用。随着现代社会人类生活水平的不断提高,大众对个人健康和身体保养愈发重视,养生保健行业得以快速发展,在传统中医学领域含有许多利于强身健体、颐养生命和防治疾病的养生保健方法,其中药用植物起到了关键性作用。本文将结合《药用植物学》一书对药用植物的基本特点与应用价值进行详细了解,进而对药用植物的中医保健功效展开深入研究。

摘要： 天然药物在制药工业中占有重要的地位,其主要是从植物、动物和微生物等天然资源中开发出来的药物,是药物的一个重要组成部分.随着越来越多的人开始信赖天然药物,天然药物的原料及其提纯物、天然药物制剂,正成为世界医药市场一个新的经济增长点.随着国民经济的发展和社会日趋进步,人们对健康状况关注度的提高,据统计,全球天然药物市场份额已达到约8000亿美元,并且以10％～20％左右的年增长速度递增,而中国仅占其中的3％，且绝大多数是原料初级品,多以食品添加剂的形式出口.我国有着开发天然药物的先天优势：具有一定的新药开发基础，国际市场对我国天然药物的需求较大，海洋生物药用资源丰富，政策支持逐步规范，在天然药物资源需求量逐渐增加以及强劲的国际竞争条件下，运用现代科学技术结合传统中药产业技术生产出“安全、高效、稳定、可控”的天然药物，是提高中国天然药物在国际市场地位的关键。

摘要： 本文综述了制药工业中手性化合物的四种拆分方法—薄层色谱法(TLC)、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、毛细管电色谱法(CEC),及每种方法的作用机理.指出手性化合物的分离推动者药物行业、生物科学等方面的发展，从而，研究更加简便、高效率的拆分方法显得尤为重要。薄层色谱法、GC,HPLC,CEC用于拆分不同的手性化合物格局特点，拆分具体的手性化合物应根据具体的情况选择合适的拆分方法，达到高纯度的化合物。

摘要： 本文指出了制药工业从冻干保护剂的选择、冻结速度、产品升华温度及解析干燥温度的确定到真空度的选择，都是冻干产品的关键工艺控制点，都对冻干制剂的外观质量和内在质量有直接影响。由于药物本身性质的多样性，目前还没有一个成熟的理论和公式来指导生产，尚需在实践中摸索一套合适的冻干曲线来保证产品的质量。

摘要： 综述了医药中间体国内外发展现状及研究方向,指出十三五期间研究的热点化合物。随着我国加入WTO，医药中间体企业也将面临机遇与挑战，有机会投身到数十亿到上百亿美元的有机中间体产销国际市场中，直接参与国际竞争。关于医药中间体研究，现提出以下建议:强化药物中间体分子结构设计;从原子经济性出发，提高药物中间体母体合成的转化率;依据催化技术强化药物中间体合成单元反应绿色化;绿色硝化技术-N2O5硝化;在药物中间体合成中应用更多的新型物理化学手段以提高得率。

摘要： 综述了医药中间体国内外发展现状及研究方向,指出十三五期间研究的热点化合物。随着我国加入WTO，医药中间体企业也将面临机遇与挑战，有机会投身到数十亿到上百亿美元的有机中间体产销国际市场中，直接参与国际竞争。关于医药中间体研究，现提出以下建议:强化药物中间体分子结构设计;从原子经济性出发，提高药物中间体母体合成的转化率;依据催化技术强化药物中间体合成单元反应绿色化;绿色硝化技术-N2O5硝化;在药物中间体合成中应用更多的新型物理化学手段以提高得率。

摘要： 综述了医药中间体国内外发展现状及研究方向,指出十三五期间研究的热点化合物。随着我国加入WTO，医药中间体企业也将面临机遇与挑战，有机会投身到数十亿到上百亿美元的有机中间体产销国际市场中，直接参与国际竞争。关于医药中间体研究，现提出以下建议:强化药物中间体分子结构设计;从原子经济性出发，提高药物中间体母体合成的转化率;依据催化技术强化药物中间体合成单元反应绿色化;绿色硝化技术-N2O5硝化;在药物中间体合成中应用更多的新型物理化学手段以提高得率。

摘要： 综述了医药中间体国内外发展现状及研究方向,指出十三五期间研究的热点化合物。随着我国加入WTO，医药中间体企业也将面临机遇与挑战，有机会投身到数十亿到上百亿美元的有机中间体产销国际市场中，直接参与国际竞争。关于医药中间体研究，现提出以下建议:强化药物中间体分子结构设计;从原子经济性出发，提高药物中间体母体合成的转化率;依据催化技术强化药物中间体合成单元反应绿色化;绿色硝化技术-N2O5硝化;在药物中间体合成中应用更多的新型物理化学手段以提高得率。

摘要： 本文首先叙述了药品生产过程中防止污染的要点,然后讲述了西林瓶自动进出料料车对冻干药品无菌生产的重大意义,最后介绍了上海干山远东制药机械有限公司的最新研发的西林瓶自动进出料料车的突出性能及优点.

摘要： 本文首先叙述了药品生产过程中防止污染的要点,然后讲述了西林瓶自动进出料料车对冻干药品无菌生产的重大意义,最后介绍了上海干山远东制药机械有限公司的最新研发的西林瓶自动进出料料车的突出性能及优点.

摘要： 本文首先叙述了药品生产过程中防止污染的要点,然后讲述了西林瓶自动进出料料车对冻干药品无菌生产的重大意义,最后介绍了上海干山远东制药机械有限公司的最新研发的西林瓶自动进出料料车的突出性能及优点.

摘要： 本发明属于制药设备技术领域，尤其是一种基于工业互联网的制药无菌环境智能监测设备及监测方法，包括搅拌罐、固定套、支架、控制台和浮游菌采样器，还包括负压输料装置、搅拌装置和反吹装置。该基于工业互联网的制药无菌环境智能监测设备及监测方法，通过设置负压输料装置，在搅拌罐处于密封状态时，启动风机，风机将搅拌罐内的空气通过出风口排出，搅拌罐内的空气通过高效过滤筒时，高效过滤筒将搅拌罐内空气中含有的灰尘颗粒和细菌进行吸附，经风机排出空气的搅拌罐处于真空状态，停止风机工作后，开启第二电磁阀，无菌粉末桶内的药粉通过第一管道运输到搅拌罐内，并落到过滤网上，过滤网对药粉进行过滤，从而达到自动运输上料的效果。

摘要： 本发明属于制药辅助设备技术领域，尤其是一种基于工业互联网的自动定量投料制药设备，包括搅拌桶，所述搅拌桶的上表面固定连接有透明罩，所述搅拌桶的上表面固定连接有支撑架，所述支撑架的表面固定安装有搅拌电机；所述搅拌桶的表面设置有投料装置，所述投料装置包括下料斗。该基于工业互联网的自动定量投料制药设备，通过输送杆之间相互啮合，从而在转动时，对输送管中的制药原料进行输送前进，并在输送杆转动时对制药原料进行拨离，避免制药原料粘结混合不均匀，啮合齿轮也相互啮合，从而通过输送电机，能控制多个输送杆进行同步转动，对制药原料进行匀速输送，实现制药原料的混合均匀，对投入的量实现控制。

摘要： 本发明属于污水处理技术领域，具体涉及一种工业用含磷制药废水处理方法；通过粉煤灰负载高铁酸钾复合物和芬顿氧化联合处理废水。有效去除废水中的有机磷和次、亚磷酸盐等无机磷；废水处理步骤简单，操作方便；所用试剂易得，运行成本低的含磷废水综合处理方法。本发明处理技术的制药废水COD和磷清除率高。

摘要： 本实用新型涉及工业地板技术领域，且公开了一种用于制药车间的抗菌性工业复合地板，包括有板身和安装部，板身包括自下而上设置的基层、防渗层、加固层和耐磨层，安装部包括围设在基层外侧的第一横板、第一纵板、第二横板和第二纵板，安装部的外侧设置有用于填补装置与墙角之间空隙的填充块。该用于制药车间的抗菌性工业复合地板，通过设置连接块以及开设在安装部和基层上的连接槽，使得连接块与连接槽的内壁卡住，以便对板身与安装部之间以及相邻的两组板身之间的相对位置进行限制，以降低板身受到外力时发生位移导致地板表面出现缝隙的几率，从而降低细菌留存在缝隙之间的可能性，实现了对生产车间内制药环境的保护。

摘要： 本发明公开了一种制药工业废物处理系统，将干馏后的碳渣经破碎后浸泡在浓碱液碱化处理，进一步活化纤维素和木质素表面活性，并加入环氧丙烷、二亚乙基三胺和甲醛进行改性，最终得到碳絮凝剂，该絮凝剂兼具活性炭和木质素改性絮凝剂的优点，能够快速吸附废水中污染物并快速沉降。

摘要： 本发明公开了一种制药工业危废的资源化处理方法，包括以下步骤：(1)将制药工业危废送入真空干燥机进行干燥；(2)将汽化物料经冷凝器冷凝后，得到混合溶剂；(3)将混合溶剂分离精制，得到再生溶剂；(4)将干燥残渣经过破碎后与催化剂混合，然后送入低温裂解炉进行催化裂解；(5)将裂解气体经冷凝器冷凝后，分馏制得燃油。本发明深度回收制药工业危废中残留的有机溶剂，进一步裂解大分子有机物制造燃油，资源化利用制药工业危废，同时减少了制药工业危废排放。

摘要： 本发明公开了一种制药工业废水的处理方法，在生化处理之前进行预处理，在预处理阶段，向废水中加入复合絮凝剂，混合均匀后静置，从而除去废水中不溶性的COD和SS，复合型絮凝剂的投加量为30～50mg/L废水，复合型絮凝剂以重量份计的组分为粉末碳20～30、铁粉30～40、铝粉5～10、沸石分子筛5～10、硫酸铁5～10、氯化铝5～10、粉煤灰5～10、聚合氯化铝铁5～10。该方法耗药量少、絮凝效果好、具备高效的CODcr去除功能。

摘要： 本发明涉及废水净化领域，尤其涉及一种制药工业废水的净化装置及使用方法。技术问题为：在更换或反洗滤料时，装置无法继续对废水进行处理，在此期间废水囤积，后续废水处理进度难以得到保障，严重时导致生产无法正常进行。技术方案为：一种制药工业废水的净化装置，包括有净化罐和第一进液管等；净化罐右侧上部连通有第一进液管。本发明使用时实现了通过设置取料组件设计为与净化罐可分离式结构，无需拆装零件即可进行滤料反洗，同时便于维护检修，并且在滤料需要定期更换或进行反洗时，通过备用装料筒内的滤料对废水进行过滤净化处理，进而实现更换装料筒内滤料或反洗滤料时，能持续进行废水过滤净化处理，实现不间断处理。

摘要： 本实用新型公开了一种处理高盐度高氨氮制药工业生产废水的成套装备，包括双层结构的箱体，所述箱体上层呈水平的“U”字形路线依次设置有预处理沉淀区、第一水解酸化区、第二反硝化硝化区、第三反硝化硝化区和二次沉淀区；所述箱体下层设置有第二水解酸化区和第一反硝化硝化区，所述第二水解酸化区与所述第一水解酸化区相连通，所述第二水解酸化区与所述第一反硝化硝化区溢流连通，所述第一反硝化硝化区与所述第二反硝化硝化区之间设置有水泵。有益效果在于：通过将混凝反应、预处理沉淀、水解酸化、反硝化硝化、二次沉淀和膜生物反应器各道工序结合成一体化装备，通过多层立体布置处理工序，能够提高处理设施的场地利用效率，有助于节约成本。

摘要： 本实用新型公开了一种应用于制药工业的甲醛废气净化处理系统，属于制药工业废气净化技术领域，包括固定底座，所述固定底座顶部的两侧均固定连接有固定齿管，且固定底座的上方设有抽吸壳，所述抽吸壳的一侧安装有滤网，且抽吸壳顶部的一侧连通有吸引管，所述吸引管的顶部连接有引气壳，且引气壳的内周插固有净化板，两个所述固定齿管靠近顶部的一侧均安装有调节壳，且调节壳与对应的固定齿管的内周之间设有用于调节高度的调节单元，所述抽吸壳的内周设有用于抽吸甲醛的抽吸单元。该应用于制药工业的甲醛废气净化处理系统，不仅能够对甲醛进行大范围的抽吸，且能够对高度进行调节，便于适应不同的实验。