制片技术

摘要： [目的]染色体作为特定遗传信息的载体,是研究细胞遗传学工作的基础,通过研究紫果西番莲根尖染色体的制片技术,可为今后其染色体倍性鉴定和核型分析等工作提供技术支撑.[方法]以紫果西番莲的组培苗和田间植株的根尖为研究材料,采用常规压片法比较了不同取材时间和取材来源、预处理液和预处理时间、解离时间和温度以及染色时间等条件对紫果西番莲根尖染色体制片效果的影响.[结果]在上午10:00～11:00取紫果西番莲组培生根苗植株根尖,室温下用0.1％秋水仙素溶液与0.002 mol·L-18?羟基喹啉等体积混合液预处理3 h,卡诺固定液固定10 min,1 mol·L-1盐酸60°C下解离25 min,卡宝品红溶液染色10 min所得到的制片效果最佳.[结论]本研究获得了良好的紫果西番莲根尖染色体制片体系,以期为西番莲细胞遗传学研究的深入开展提供一定的理论基础.

摘要： 以枸杞花药离体培养获得的植株根尖为材料,采用植物染色体制片的方法,研究剪根时间、取样时间、预处理时间及解离时间对染色体制片效果的影响,以探寻适宜枸杞花培苗根尖染色体的制片技术和倍性鉴定技术。结果表明:取样时根系长度为1.0~1.5 cm,取样时间在10:00~12:00,于4°C温度条件下,在0.2%的秋水仙素溶液中预处理7~8 h,常温下采用酸解法解离8~10 min后用改良石碳酸复红染液进行涂片滴染所获得的枸杞根尖染色体制片效果最好。

摘要： 染色体制片效果受多种因素影响,通过对人参组培苗根尖、种子根尖、水培人参根尖和愈伤组织等不同材料的取材时间、预处理时间、解离方法、染色方法及制片方法等因素的探究,优化人参染色体制片技术.结果表明:人参组培苗诱导根尖长至2 cm,水培根尖长至1 cm,种子根尖长至1.5 cm,愈伤组织继代后6～9d时,取材分裂相较多;各根尖经0°C冰水处理10～ 15 h或2 mmol/L 8-羟基喹啉处理2～6h,愈伤组织0°C放置24h,染色体形态较好;各根尖37 °C水浴条件下,2％纤维素酶+1％果胶酶酶解90 min,愈伤组织酶解120 min,比酸解效果好.愈伤组织如果压片法制片可以不用解离;用卡宝品红染液染色或45％醋酸压片可获得较好分裂相;组培苗诱导根尖和愈伤组织比种子根尖制片更经济、快捷.

摘要： 目的 探索建立宫颈癌筛查宫颈细胞学机构事前质控评估方法,并用该方法对参与北京市宫颈癌免费筛查的宫颈细胞学检查机构进行事前质控评估,掌握机构服务现况及存在问题,筛选出宫颈细胞学产品、制片、阅片质量良好的机构,参与北京市宫颈癌免费筛查,提高筛查质量.方法 采用资料审核、现场评价两种方法对影响细胞学检查质量的机构资质、硬件条件、制度、保存液质量、制片操作流程、人员能力等进行综合评价,筛选出宫颈细胞学产品、制片、阅片质量良好的机构.结果 16家机构参与了事前质控.通过专家组统一对资料进行审核剔除资料不全、字迹模糊、无相关资质、不符合技术要求的机构,最终6家机构5种产品进入现场评价阶段.保存液质量评估发现1家机构的产品不合格;2家机构的保存液取材后应在1周内尽快制片;2家机构的保存液可以4周内完成制片.现场评价基本具备承担筛查的硬件条件,但细胞学检查机构制度不健全,5家机构制订了质控方案,5家机构未对可疑病例进行追访;检查机构间人员的阅片能力有差异,人员阅片考核的平均分为64.6分;细胞学检查机构阅片质量复核符合率为95％,制片的操作流程欠规范.结论 通过事前质控评估方法,筛选出了合格的细胞学检查机构及产品,要求各区从评估合格的机构中择优选择承担本区宫颈癌免费筛查中宫颈细胞学检测工作.同时通过评估发现宫颈细胞学检查机构管理及操作欠规范,阅片人员的技能需加强.下一步将针对存在问题,组织统一培训,规范服务流程,加强对筛选合格机构的日常监管和内部质控,不断提高筛查质量和技术水平.

摘要： The root tips of tissue culture seedlings of Psammosilene tunicoides were used as materials to find the optimum treatment condition in steps of preculture,fixing,dissociation,and dyeing in slice production process.The results showed that the good microscopic images would be obtained when the root tip of P.tunicoides was pretreated with 0.003 mol/L 8-hydroxyquinoline solution for 5.0 hours at room temperature,then put into the Carnoy solution [V(anhydrous ethanol)∶ V(glacial acetic acid) =3∶1] and treated with ice water for 30 min,afterwards treated with dissociation solution [V(concentrated HC1) ∶ V (anhydrous ethanol) =1∶1] for 120 s,and finally dyed with Carbol fuchsin for 25 min(dyed for 20 min and redyed for 5 min).The chromosome number of somatic cell in P.tunicoides root tips is 2n =2x =28.It is diploid plant.%以金铁锁组培苗根尖为材料,对其染色体制片过程中预处理、固定、解离、染色等环节的最佳处理条件进行探讨.结果表明,金铁锁根尖在室温下用0.003 mol/L 8-羟基喹啉溶液预处理5.0h后,放入预冷的卡诺固定液[V(无水乙醇)∶V(冰乙酸)=3∶1]中于冰水中处理30 min,然后用解离液[V(浓HCl)∶V(无水乙醇)=1∶1]处理120 s,再用卡宝品红染色液对根尖染色25 min(先染色20 min后复染5 min),能得到良好的镜检效果.金铁锁根尖体细胞的染色体数目为2n=2x=28,为二倍体.

摘要： 采用常规压片法进行穿心莲染色体制片方法及其染色体数量和核型分析的研究.结果表明,08:00-8:30取材较佳,以0.10%秋水仙素溶液作为预处理液,预处理2 h,在1.0 mol/L盐酸溶液中于60 °C恒温解离8 min,低渗 15 min 后,卡宝品红溶液染色25 min压片镜检,所得穿心莲染色体制片效果良好.穿心莲体细胞染色体数量为2n=2x=48.首次报道了穿心莲核型公式为2n=2x=48=14m+22sm+12st,其中中部染色体(m)为7对,近中部着色点染色体(sm)为11对,近端部着色点染色体(st)为6对,核型不对称系数为67.61%,核型属3B型.

摘要： 在本篇文章当中,笔者首先针对3D影视技术的概念进行阐述,并在此基础上,从立体成像技术、制片技术这两个方面分析了3D立体影视技术存在的类型差异.笔者希望凭借自身多年数字影视方面的相关经验,为从事该行业的相关工作人员带来一定的价值和帮助.

摘要： In order to study the cytological characteristics of Fenghuang tea,with tea tree shoot tips as ex-perimental material,enzymolysis to remove cell wall and hypotonic methods were used to make slice,and then the chromosome number was observed and counted of 14 Fenghuang tea Shuixian germplasm in Chaozhou and 2 Sezhong germplasm originated from Fujian province. The results showed that the Fenghuang tea was diploid with 30 chromosomes (2n=2X),the Meizhan was triploid with 45 chromosomes (2n=3X),while the Baxian mostly was diploid,with a small amount of triploid individuals.%为了解凤凰茶的细胞学特性,以茶树芽尖为试验材料,采用酶解去壁低渗法制片,对潮州凤凰山区14份凤凰水仙茶种质和2份起源于福建省色种茶种质材料的染色体进行观察计数。结果表明,蜜兰香等14份材料的染色体数目为2 n=2 X=30,属于二倍体；梅占的染色体数目为2n=3X=45,属于三倍体；而八仙以二倍体为主,出现了三倍体个体。

摘要： 以东方百合'Montezuma'为材料,研究了根尖的取材位置、不同预处理液和解离液处理对染色体制片技术的影响,并对染色体的数目进行了观察.结果表明:在茎生根长出后,茎生根分裂旺盛程度比基生根好,分裂相较多,适宜用做染色体制片材料.冰水混合物48h进行预处理时,染色体收缩程度高,分散好,缢痕明显,中期分裂细胞较多,可以用于染色核型以及分带研究;0.05％的秋水仙素预处理3h效果次之,染色体形态清晰,分散程度较高,收缩程度高,中期分裂细胞较多,适宜用于染色体计数研究.15％HCl∶95％乙醇=1∶1制成的混合液室温(25°C)解离5min时,根尖就能够得到充分的软化,压片时根尖易于分散,镜检时细胞分散程度好,且不易压碎,效果最好,解离8min的效果与之相差不大.最后对材料进行染色体计数,此品种为二倍体,染色体数目2n=2x=24.

摘要： 耐冬山茶[Camellia japonica(Naidong)]作为山茶属最北缘分布种群,具有极强的耐寒性,是园林中不可多得的花卉种质资源.本文以耐冬山茶根尖为试材,用染色体常规压片法对耐冬山茶进行了核型分析,并对其染色体制片技术的取样时间、解离时间进行了研究,结果表明:耐冬山茶根尖取样时间以上午11:00～12:00为佳,在1mol/L盐酸60°C恒温水浴中解离12min,改良石炭酸品红染色液染色10min,制片效果最好.耐冬山茶染色体数目为2n=2x=30,其核型公式为2n=2x=30=20m(2sat)+6sm(2sat)+4st,最长与最短染色体长度比为2.25,平均臂比值为1.72,臂比值大于2∶1的染色体占全部染色体的比例为20％,属于2B型,核型不对称系数(As.K.％)为60.73％.

摘要： 高质量的细胞学涂片及染色是获得准确诊断的重要环节。多数细胞学的漏诊与误诊始于低劣的制片和染色技术。重视细胞学的制作质量无疑是提高细胞学阳性检出率的重要保证。指出在整个细胞学标本制片过程中，应注意标本取材的质量；保证细胞学标本的制片质量；及时固定；正确选择染色方法；封片、阅片要耐心细致；加强学习，不断总结经验，提高细胞学诊断的准确性；重视各种检测技术的联合应用。

摘要： 本文将环保型”GS组织样本制备及染色套液”应用于病理技术工作中，与传统方法制片染色效果相同，收到了理想制片效果。

摘要： 病理制片技术是病理学的重要组成部分，本文结合本实验室动物组织石蜡切片手工操作的经验，提出制片操作中需注意的细节、问题及解决办法。

摘要： 本文以番木瓜根尖为研究对象,比较了预处理、固定和酸解等影响植物染色体制片效果的关键环节,结果表明使用0.002mol/L8-轻基喹啉和卡诺固定液等体积比的混合液预处理1h、卡诺固定液处理2h、5mol/L盐酸处理5-8s、卡宝品红染色10min时,可获得最好的制片效果.

摘要： 本文以番木瓜根尖为研究对象,比较了预处理、固定和酸解等影响植物染色体制片效果的关键环节,结果表明使用0.002mol/L8-轻基喹啉和卡诺固定液等体积比的混合液预处理1h、卡诺固定液处理2h、5mol/L盐酸处理5-8s、卡宝品红染色10min时,可获得最好的制片效果.

摘要： 本文以番木瓜根尖为研究对象,比较了预处理、固定和酸解等影响植物染色体制片效果的关键环节,结果表明使用0.002mol/L8-轻基喹啉和卡诺固定液等体积比的混合液预处理1h、卡诺固定液处理2h、5mol/L盐酸处理5-8s、卡宝品红染色10min时,可获得最好的制片效果.

摘要： 本文以番木瓜根尖为研究对象,比较了预处理、固定和酸解等影响植物染色体制片效果的关键环节,结果表明使用0.002mol/L8-轻基喹啉和卡诺固定液等体积比的混合液预处理1h、卡诺固定液处理2h、5mol/L盐酸处理5-8s、卡宝品红染色10min时,可获得最好的制片效果.

摘要： 在病理科日常工作中，经常会遇到胸腹水送检标本，查找肿瘤细胞。北京顺义区医院病理科原来大都采用传统的离心后涂片的方法，此种方法阳性检出率普遍不高。因此该科改变方法，采用反复多次离心后得到的沉淀物制作石蜡切片的方法，使细胞能保持原组织的排列结构，易于做出准确诊断为临床提供可靠的诊断依据，且切片可以长期保存及进行免疫组化实验。利用尖底离心管，减少了标本的离心次数，对于细胞量少的液体标本也可得到充足的沉淀量，克服了传统制片法中的不利情况，适合基层医院使用。

摘要： 本发明涉及一种用于制备制片辅助剂的方法，该方法具有下列的方法步骤：-提供至少两种下列组分：填料/粘结剂；润滑剂；流动调节剂；分解加速剂；-将所提供的组分互相混合。

摘要： 本发明涉及一种用于制备制片辅助剂的方法，该方法具有下列的方法步骤：-提供至少两种下列组分：填料/粘结剂；润滑剂；流动调节剂；分解加速剂；-将所提供的组分互相混合。

摘要： 本发明公开了一种液基细胞制片机防止细胞氧化的制片方法，包括以下步骤：液基细胞制片机制片结束后，通过空气垫微量加样器直接在制片杯中加入油，保障油能覆盖制片杯的底部；在逐个封片过程中，倒掉制片杯中的油，取下制片杯，轻甩几下载玻片上的油；然后在载玻片的表面滴加粘合剂，压上盖玻片，完成制片。本发明在制片机制片结束后等待封片的过程中，在制片杯中加入植物油或矿物质油，来隔绝空气，防止细胞和氧气接触氧化，加入植物油或矿物油的片保存24小时依然是颜色鲜明的，丝毫没有氧化发黑的迹象，可以为手工封片争取时间，进而解决了在液基细胞制片机上制片结束后，在等待封片过程中，细胞会氧化发黑影响阅片医生的判断，对结果产生严重的误判的问题。

摘要： 本发明是关于一种液基薄片细胞制片机的制片方法。步骤一.将样品放于制片机的振荡器中进行振荡，使样品分散均匀；步骤二.测量上述震荡后的样品中细胞的密度；步骤三.根据上述测量的密度结果，取样品相应的样品量和粘附液加入制片机的拨片仓中；步骤四.对上述制片机的拨片仓进行离心，然后潮干，再加入乙醇溶液固定。该制片方法能够保证玻片上细胞数量恒定，并使细胞更加均匀薄层的平铺于玻片；细胞形态原始，真实的反映患者宫颈或其它部位病变等问题，更有利于病理医师诊断；仪器设计结构简单化，便于操作和维修，增长使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种液基细胞制片机的制片方法，包括以下步骤：预处理：将预处理后的液基样本逐个放入处理器皿中，对液基样本分别进行37°C孵育，反应体系切换，冲洗红细胞去除，换PBS缓冲液，加入磁珠去除白细胞干扰等处理。本发明通过设置预处理、加入细胞保存液、沉淀、染色和离心制片的工艺流程，解决了目前的细胞制片方法制片质量差，容易丢失有效诊断细胞，涂片厚薄不一，易漏诊，而且样本中常常残有很多的白细胞和红细胞，影响观察的问题，该液基细胞制片机的制片方法，具备保存细胞稳定性高、细胞固定良好和保留细胞形态更完整，也能清除多余细胞的优点。

摘要： 本发明公开了一种他达拉非粉末直压制片设备及其制片方法，涉及他达拉非粉末直压制片设备技术领域，为解决现有他达拉非粉末直压制片设备，在压制片过程中，其压制片自动化性能低下，导致生产效率下降，生产成本提升的问题。所述基座的上方设置有混料提纯箱，所述混料提纯箱的前端设置有控制端，所述混料提纯箱的两侧设置有控风传输端，所述混料提纯箱的上方设置有工作盘，所述工作盘的外侧设置有四个减震联动柱，所述减震联动柱的之间设置有四个预制储存罐，所述工作盘的上方设置有压盘，所述减震联动柱的外壁设置有减震橡胶圈。

摘要： 本申请公开了正极极片的制片方法、制片系统及正极极片，其中方法为通过扫描振镜搭配功率为250W~1000W，激光参数为单个脉冲能量≥75μJ、单个脉冲宽度≤10皮秒、重复频率为2.0MHz‑10MHz的皮秒激光器或飞秒激光器来对正极极片材料进行切割，以形成一个或多个配置有极耳的极片。这一设计能够实现对正极材料的高效切割，具有热影响区小、不易产生粉尘、熔珠飞溅少以及边缘毛刺控制效果好等优势。通过该制片方法实现了正极极片的全激光式制片，不仅提高了正极极片制片质量稳定性，而且也提升了正极极片的制片效率，解决了五金模切工艺长期维护成本高的问题，满足量产需求。

摘要： 本发明提供了一种膜式液基薄层细胞制片装置及制片方法，包括：机架：所述机架上设置有多个用于存放样本瓶的第一托盘和用于存放膜杯的第二托盘；混匀单元：用于将所述样本瓶内的样本混匀；所述混匀单元设置在所述第一托盘的下方；制片单元：包括细胞抽取组件和用于取放载玻片的取放组件；所述细胞抽取组件包括设置于所述机架上的机械臂，所述机械臂端部设置有抽吸管，所述抽吸管端部与所述膜杯相适配以抓取所述膜杯。本发明的膜式液基薄层细胞制片装置整体结构简单，能够实现全自动的细胞制片，且通过负压抽取过滤细胞，效率高，速度快，运行可靠，能够实现大批量制片。

摘要： 本实用新型涉及一种制片机及其配套装置和制片机配套使用的制片模带，采用自动化控制系统替代人工，节约用工成本；在制片模带上可以加工形成不同尺寸模孔，满足不同剂型的需要；创造性地将制片模带用作传送带，在生产过程中循环往复运动，以达到重复利用的目的；采用制片模带转向脱模和气压吹扫脱模相结合的方式，出片方式柔和，出片率高，满足了企业对生产效率的需求。

摘要： 本发明属于微生物检测领域，具体涉及一种基于液基制片技术及荧光染色技术的真菌检测方法，由荧光增白剂28 0.001％、氢氧化钾10％、二甲基亚砜4％、氯化钠3.6％、甘油10％、伊文思蓝0.01％，余量为纯化水的配比而成，采用液基制片技术可以将绝大部分样本富集起来制片，大大提高阳性检出率，本发明所提供的荧光染色液可以使菌丝和孢子结构清晰可见，易于识别真菌，灵敏度高，提高了染色结果判读的准确率和效率，检出率高，适用范围广。