利福平注射液

摘要： 目的:探究利福平注射液应用在肺结核患者治疗中的效果。方法:随机选择2019年1月-2021年1月枣庄市肿瘤医院治疗的90例肺结核患者实施研究,采用数字表法将患者分为参照组与研究组,各45例,参照组给予利福平胶囊口服治疗,研究组给予利福平注射液静脉滴注,对比两组患者临床治疗效果。结果:经用药治疗后,两组患者白介素-6、白介素-10、肿瘤坏死因子-α均降低,研究组各项炎症因子水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组药物起效时间、治疗周期短于参照组,药物吸收率高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利福平注射液应用在肺结核患者治疗中通过静脉滴注方式给药,有效地保证了药物浓度,并且直接对病灶进行作用,提高了药物吸收率与利用率,促使药效最快发挥作用,改善了患者临床症状,使患者早日康复。

摘要： 目的 分析利福平注射液在肺结核治疗中的应用效果及可行性.方法 择取对象为50例肺结核患者参与研究,患者就诊时间为2019年12月-2020年8月,数字表达法均分为2组,各25例患者.给予对照组肺结核患者应用利福平片剂治疗,给予观察组肺结核患者应用利福平注射液治疗,对比两组临床疗效与不良反应发生率.结果 经检验调查显示,观察组有效治疗率为92％、不良反应发生率为8％;对照组有效治疗率为72％、不良反应发生率为24％,两组肺结核患者的应用效果及安全性差异存在统计学意义(P<0.05).结论 肺结核治疗应用利福平注射液能够发挥出理想的作用效果,不仅仅能够促进病灶吸收,还可以降低不良反应的发生风险,是一项值得积极推广的应用.

摘要： 目的 探究利福平注射液与利福平胶囊于肺结核治疗效果及对不良反应的影响分析.方法 100例肺结核患者,依据患者入院顺序分为参照组和实验组,每组50例.参照组患者选择利福平胶囊治疗,实验组患者选择利福平注射液治疗.比较两组患者痰菌转阴、病灶吸收、空洞关闭以及不良反应发生情况.结果 实验组治疗后1、2个月痰菌转阴率分别为84.0％(42/50)、80.0％(40/50),均高于参照组的38.0％(19/50)、42.0％(21/50),差异均具有统计学意义(P<0.05).实验组治疗后1、2个月病灶吸收率分别为78.0％(39/50)、84.0％(42/50),均高于参照组的34.0％(17/50)、40.0％(20/50);实验组治疗后1个月空洞缩小占比44.0％(22/50),空洞闭合占比40.0％(20/50),均高于参照组的28.0％(14/50)、16.0％(8/50);2个月空洞缩小占比50.0％(25/50),空洞闭合占比48.0％(24/50),均高于参照组的38.0％(19/50)、26.0％(13/50).差异均具有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 利福平注射液与利福平胶囊于肺结核治疗中均具有积极导向,利福平注射液于肺结核有效性及安全性优于利福平胶囊,可于临床推广.

摘要： 目的 探究利福平注射液-胶囊序贯治疗肺结核的临床效果及对患者肝功能的影响.方法 选取105例肺结核患者,随机分为试验组53例、对照组52例,试验组予以利福平注射液-胶囊序贯治疗,对照组予以利福平胶囊治疗,观察治疗效果.结果 试验组治疗有效率为92.45％、对照组有效率为73.08％,试验组治疗有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰基转移酶、总胆红素水平均有所降低,但试验组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为9.43％、对照组为28.85％,试验组不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对肺结核患者应用利福平注射液-胶囊序贯治疗,能有效减轻抗结核药物对患者肝功能损害,用药安全性较高,治疗效果显著.

摘要： 目的:研究分析初治菌阳肺结核病人应用利福平注射液治疗的效果与安全性.方法:2018年1月至2019年1月,本院共收治初治菌阳肺结核病人100例,随机分为两组,对照组口服利福平胶囊治疗,观察组应用利福平注射液治疗,比较两组临床有效率、痰菌转阴率、不良反应发生率.结果:观察组的临床有效率、不良反应发生率、治疗一月与治疗2月的痰菌转阴率均优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:初治菌阳肺结核病人应用利福平注射液治疗,具有显著疗效,安全性高,值得在临床推广应用.

摘要： 目的 报告1例运用利福平注射液外用治愈糖尿病足溃疡(DFU).方法 运用利福平注射液为糖尿病足溃疡换药,结果 经过2个月精心换药治愈严重糖尿病足.结论 运用利福平注射液局部用药可治疗DFU感染.

摘要： 目的 对比利福平注射液与利福平胶囊治疗肺结核的临床疗效.方法 选取本院呼吸内科结核科2015年11月至2017年11月收治的60例肺结核患者,将其随机分为两组,各30例.全部患者均采用标准化治疗,给予患者异烟肼(300 mg,口服,每天1次)+链霉素(750 mg,肌肉注射,每天1次)+吡嗪酰胺(750 mg,口服,每天2次),在此基础上,对照组给予患者利福平胶囊(450 mg,清晨空腹口服,每天1次),观察组给予患者利福平注射液(450 mg,配以5％葡萄糖溶液250 ml,静脉滴注,每天1次),治疗2个月后比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组治疗有效率(100.00％)高于对照组(76.67％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率30.00％,对照组不良反应发生率26.67％,组间数据比较差异无统计学意义.结论 利福平注射液与利福平胶囊治疗肺结核安全性相似,但前者临床疗效更加显著,因此首选利福平注射液治疗肺结核.

摘要： 目的 探讨空洞性肺结核采用利福平不同剂型(注射液、胶囊)进行初治的临床疗效.方法 本次对我院80例空洞性肺结核患者进行随机分组,对照组和观察组分别采用利福平胶囊和利福平注射液治疗,对比其疗效.结果 观察组治疗效果和不良反应情况显著优于对照组,P<0.05.结论 空洞性肺结核采用利福平注射液进行初治的临床疗效显著优于利福平胶囊,安全有效.

摘要： 利福平注射液作为一线静脉用抗结核药物被广泛应用于临床抗结核治疗中,但因其浓度高、刺激性强对人体产生的副作用也较多,本文主要通过对临床静脉输注利福平出现副作用患者的观察,采取安全护理措施，静脉输注利福平时应尽量避开就餐时间，若患者出现恶心、呕吐等胃肠道症状应及时给予相应的安全护理措施，及时更换污物，必要时遵医嘱给予止吐药物，若患者呕吐量大且不能耐受，护理人员应遵医嘱停药、及时补充水电解质，指导患者进食高热量、高蛋白、清淡易消化的饮食。在使用利福平注射液治疗肺结核过程中，护理人员应遵医嘱定期为患者进行肝肾功能、血常规检查，并根据检查结果配合医生进行疗程方案的更改。并进行静脉血管、输液器、药物配置、局部静脉热敷等安全护理，提高穿刺技术，责任护士应经常巡视病房，观察输液情况，在进行静脉输液前向患者做好解释工作，缓解其紧张、恐惧情绪，给药结束后输注等渗液50-100ml，以减轻残留药物的刺激。改进拔针后按压方法，减少渗漏发生,采取中药熏洗配合微波热疗、硫酸镁湿热敷、地塞米松涂擦等措施进行静脉炎处理，以减轻利福平注射对患者的副作用.

摘要： 目的：比较利福平注射液和利福平胶囊治疗肺结核的临床效果. 方法：选取2013年9月～2014年9月期间收治92例的肺结核患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,两组患者均采取2HRZE/4HR化疗方法进行治疗,其中对照组患者利福平为胶囊剂进行口服,观察组患者则为注射液进行静脉滴注治疗,并比较两组患者临床效果. 结果：观察组患者痰菌阴转率和病灶吸收率分别为95.6％和89.1％,对照组患者痰菌阴转率和病灶吸收率为78.3％和69.6％,两组比较差异具有统计学意义(p＜0.05);观察组和对照组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(p＞0.05). 结论：与利福平胶囊比较,在治疗肺结核方面利福平注射液临床治疗效果明显,且生物利用度高及抗结核作用强,因此该方法值得在临床推广应用.

摘要： 本发明涉及利福喷丁(迪克菲)、利福平一类广谱杀灭结核杆菌抗生素药物的脂质体溶液。利福噴丁或利福平脂质体灌注液、注射液，其特征是：它基本上由利福喷丁或利福平、卵磷脂、胆固醇、蒸馏水和乳化剂组成，各组分重量比为：利福喷丁或利福平1-18，卵磷脂2-27，胆固醇1-18，蒸馏水72-90，乳化剂0.05-10。本发明提供一系列利福噴丁、利福平脂质体溶液的灌注液、注射液，利福喷丁、利福平新剂型在肺结核、结核病临床治疗方面有极显著的效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 利福喷丁或利福平脂质体溶液的灌注液、注射液,基本上由利福喷丁或利福平、卵磷脂、胆固醇、蒸馏水组成,其特征在于各主要组分重量比为:利福喷丁或利福平1－22,卵磷脂1－27,胆固醇1－18,蒸馏水70－100。加入乳化剂生成利福喷丁或利福平脂质体微乳溶液的灌注液、注射液;加入辅配药物生成利福喷丁或利福平复合药物脂质体溶液的灌注液、注射液;加入乳化剂生成利福喷丁或利福平复合药物脂质体微乳溶液的灌注液、注射液。本发明提供一系列利福喷丁、利福平脂质体溶液的灌注液、注射液及制备的方法。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗结核病的注射药物,其成分为:1000ml该药物内含利福平30～70g、异烟肼25～60g、吡嗪酰胺40～80g、丙二醇300～600ml、磷酸盐缓冲液余量。本发明具有吸收完全、作用迅速、疗效确切的特点,并且可治疗全身各器官、各种类型的结核病,用途广泛,尤其对难治、复治病例疗效显著。此外,本发明减少了毒、副作用,避免了肝脏的首过效应和胃肠道副作用,并且减少了过敏反应。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及利福平注射液，其由下述原料制成：20g利福平、12g酒石酸、10g山梨酸、55g聚乙二醇400、2000ml注射用水；调pH至6.3～6.5。

摘要： 本发明涉及利福平注射液，其由下述原料制成：20g利福平、12g酒石酸、10g山梨酸、55g聚乙二醇400、2000ml注射用水；调pH至6.3～6.5。

摘要： 本发明涉及一种治疗结核病的复方利福平注射剂，它是将利福平、异烟肼、乙胺丁醇等多种药物组成复方利福平注射液，成功地解决了利福平难溶于水及溶解后的稳定性问题，该注射液能提高治愈结核病的疗效，并可延缓用药后细菌会产生的耐药性，变口服剂为注射剂后还开避了药物对人体肝脏的首过效应，减少药物对肝脏的毒性从而对肝脏起到一定的保护作用。