利福喷丁

摘要： 目的对比肺结核患者应用利福喷丁与利福平治疗的临床效果。方法选取连云港市第四人民医院治疗的60例肺结核患者,随机分为对照组30例,观察组30例。对照组患者应用利福平治疗,观察组患者应用利福喷丁治疗,比较2组临床疗效、病灶吸收情况、症状消失时间、炎症因子水平、治疗安全性。结果观察组临床总有效率、病灶总吸收率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后6个月,观察组优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%,显著低于对照组的30.00%(P<0.05)。结论肺结核患者应用利福喷丁治疗的效果显著优于利福平,有助于减轻炎症反应,具有安全、可靠的特点,值得临床推广。

摘要： 目的 探析国产利福喷丁治疗肺结核的临床效果。方法 选取2019年3月-2020年4月治疗的肺结核患者(n=78),将所有患者以随机数字表法分为对照组、实验组各39例,对照组行利福平治疗,实验组采取利福喷丁治疗,将两组间治疗效果、不良反应以及治疗前后炎性因子水平进行对比。结果 通过相较两组间治疗效果,发现实验组明显高于对照组,差异显著,P0.05);治疗后实验组患者肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6以及白细胞介素-8水平均低于常规组,并且同组组内治疗后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6以及白细胞介素-8水平均低于治疗前(P<0.05)。结论 肺结核患者通过利福喷丁治疗临床效果更为明确,可改善机体炎症水平,而且不良反应少,是一种既具有显著的临床效果,又毒性低、经济的新型药物,在肺结核治疗中具有重要作用。

摘要： 目的:观察利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇四联治疗初治涂阳肺结核患者的效果。方法:选取98例初治涂阳肺结核患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组采用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗,观察组采用利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗,比较两组痰涂片转阴率、空洞闭合率、病灶吸收率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组痰涂片转阴率为93.88%,明显高于对照组的77.55%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗初治涂阳肺结核患者可提高痰涂片转阴率、空洞闭合率和病灶吸收率,效果优于利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗效果。

摘要： 目的:观察利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇四联治疗初治涂阳肺结核患者的效果.方法:选取98例初治涂阳肺结核患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各49例.对照组采用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗,观察组采用利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗,比较两组痰涂片转阴率、空洞闭合率、病灶吸收率和不良反应发生率.结果:治疗后,观察组痰涂片转阴率为93.88％,明显高于对照组的77.55％,差异有统计学意义(P0.05).结论:利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗初治涂阳肺结核患者可提高痰涂片转阴率、空洞闭合率和病灶吸收率,效果优于利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗效果.

摘要： 目的 探讨采取利福喷丁与利福平治疗肺结核的效果对比.方法 选择我院2018年1月——2019年1月收治的肺结核50例患者为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组各25例,对照组采取利福平治疗,观察组采取利福喷丁治疗,比较两组疗效、谷丙氨酸氨基转氨酶、天冬氨酸氨基转氨酶情况及不良反应.结果 观察组总有效率92％高于对照组76％(P<0.05).治疗后,观察组谷丙氨酸氨基转氨酶、天冬氨酸氨基转氨酶分别为(42.8±5.7)U/L、(39.6±4.2)U/L;对照组分别为(58.2±7.6)U/L、(51.7±6.2)U/L,P<0.05.观察组不良反应发生率为12％;对照组为28％;差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 利福喷丁治疗肺结核相比利福平更显著,安全性高,值得临床应用.

摘要： 目的 探究肺结核患者治疗中利福喷丁与利福平的应用情况及安全性.方法 纳入本研究的肺结核患者共计40例,入院治疗时间为2019年9月至2020年12月,分组后对照组使用利福平治疗,研究组使用利福喷丁治疗,分组对比治疗有效率及不良反应发生率.结果 40例患者就治疗有效率对比显示,研究组高;就治疗后不良反应发生率对比显示,研究组低(P<0.05).结论 肺结核患者治疗中利福喷丁的治疗效果好于利福平,且治疗安全性较高.

摘要： 目的:探究肺结核应用含利福喷丁化疗方案治疗的效果。方法 对本院2019年1月~12月接收的92例肺结核患者进行研究, 根据治疗方案的不同分为对照组 46 例,行含利福平化疗方案;研究组 46 例,行含利福喷丁化疗方案,观察临床疗效及不良反应。结 果 研究组临床有效率为 89.13%,对照组为 60.87%,对比差异显著(P < 0.05);研究组不良反应发生率为 15.22%,对照组为 32.61%, 对比差异显著(P < 0.05)。结论 对肺结核患者采取含利福喷丁化疗方案不仅能够提高临床有效率还能减少不良反应的发生,是一种 有效、安全的治疗方案。

摘要： 目的 研究利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效与安全性.方法 自我院2017年10月至2018年10月收治的肺结核患者中选取98例作为研究对象,按照随机双盲的方式将患者分为参照组与干预组,每组各49例,其中参照组患者接受利福平治疗,干预组患者则接受利福喷丁治疗,对比两种治疗方案的治疗效果与不良反应情况.结果 干预组患者治疗有效率(95.92％)高于参照组(77.55％),不良反应率(4.08％)低于参照组(24.49％),差异均有显著性(P<0.05).结论 利福喷丁的效果远远优于利福平,且用药后的不良反应情况更低,疗效与安全性均理想,是一种理想的治疗药物.

摘要： 目的 观察分别使用利福喷丁和利福平治疗肺结核的临床疗效以及安全性.方法 选择2016年4月至2019年4月,在我院进行肺结核治疗的患者60例,分为两组,每组30例.在常规药物治疗基础上,利福喷丁组加用利福喷丁进行治疗,利福平组加用利福平进行治疗.对比两组患者治疗效果.结果 利福喷丁组总有效率(83.33％)与不良反应总发生率(13.33％)明显优于利福平组的83.33％、36.67％,数据差异显著(P<0.05).结论 使用利福喷丁与利福平治疗肺结核均有效果,但利福喷丁的治疗效果更佳,安全性更好.

摘要： 目的 探讨利福喷丁与利福平治疗肺结核患者的效果及对肝功能的影响.方法 选取2018年1月至2019年1月锦州市传染病医院收治的80例肺结核患者,随机分为试验组和对照组,每组40例.两组肺结核患者均予以异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇治疗,试验组患者在上述治疗基础上加用利福喷丁治疗,对照组患者在上述治疗基础上加用利福平治疗.比较两组患者肝功能的异常发生率以及临床治疗效果.结果 试验组患者的肝功能异常发生率、临床治疗总有效率均优于对照组患者(P＜0.05).结论 利福喷丁治疗肺结核患者的临床疗效显著,且对患者肝功能的影响较小.

摘要： 目的：探讨左氧氟沙星及利福喷丁治疗老年初治肺结核的疗效及安全性,为老年肺结核患者制定个体化治疗方案. 方法：将我院120例老年初治肺结核患者随机分为A、B、C3组,每组40例.A组治疗方案:2HRZE/4HR,B组治疗方案:2RFT(利福喷丁胶囊)HZE/4HRFT,C组治疗方案:2RFT(利福喷丁胶囊)HELfe/4HRFT. 结果：A组患者中有5例、B组有1例因肝损害及严重胃肠道反应而放弃治疗,C组40例患者均无退出治疗.三组痰菌阴转率及病灶吸收情况无明显统计学差异(P均＞0.05),C组胃肠道反应及肝损害例数较人、B组明显减少(P＜0.05),A组2例出现利福平过敏而更换为左氧氟沙星治疗,其他2组无药物过敏出现. 结论：左氧氟沙星及利福喷丁治疗老年初治肺结核疗效好,副作用较少,老年肺结核患者初治方案宜个体化,可考虑使用副作用较小的药物,以保证治疗的顺利进行.

摘要： 利福喷丁为半合成广谱杀菌剂,体外对结核杆菌有很强的抗菌活性,最低抑菌浓度(MIC)中文为0.12～0.25mg/L.在生产利福喷丁胶囊时,生产设备上会有残留,为了保证产品质量,避免交叉污染,需要对所使用设备进行清洁,为了确保利福喷丁的残留不会影响下一个生产品种的质量,清洁后,需要对清洁效果进行确认.使用紫外分光光度法测定利福喷丁残留量,专属性强,精密度高,方法简单易于操作,是药品生产企业确认清洁后残留量的最佳方法.

摘要： 目的:建立HPLC 法同时测定血清中利福平和利福喷丁的血药浓度。rn 方法:以对硝基酚为内标，采用Shim-pack VP-ODS（150mm×4.6mm)为分析柱，以甲醇:水(70:30)为流动相，流速为1mL/min，检测波长为336nm。rn 结果:利福平和利福喷丁的线性范围分别为0.25mg/L～32.0mg/L(r=0.9995)和0.25mg/L～32.0mg/L(r=0.9996),平均回收率分别为100.4%和99.8%。日内及日间RSD均小于5%。rn 结论:方法灵敏、简便、准确,适用于对利福平和利福喷丁同时进行治疗药物监测的需要,测定时可以有效地降低成本、提高效率。

摘要： 本文采用利福喷丁精母液代替VC水，洗涤利福喷丁粗品，提高了产品的质量和收率。同时又大大降低了生产成本。与原工艺比较，VC水洗涤工艺平均收率为78.9％，利福喷丁精母液平均收率为82.2％;利福喷丁成品正丁醇含量有所下降。通过X-衍射分析，两种结晶工艺得到的产品晶型一致。

摘要： 众所周知,抗结核药物在抗痨治疗中,常常出现肝功能异常及肝功能损害,导致治疗失败。如何预防其发生,是抗结核治疗的关键,利福平(RFP)、利福喷丁(RFT)的药代动力学检测因经费昂贵,很难在临床实施。RFP、RFT的峰值浓度测定方法简便,对预防肝损害和如期完成疗程起到了一定的作用,本文现将某科的资料进行分析。

摘要： 本文旨在制备利福喷丁脂质体作为灌注液、注射液进行临床应用研究，经外观和粒度比较,薄膜超声法是制备利福喷丁脂质体的较好方法;用该法新制含吐温80的脂质体包封率达72.0％;含氮酮的脂质体肺膜透过率效果好;两种脂质体体外抗菌活性与原药相同,可用于纤支镜灌注,脓胸注射治疗多种结核病.

摘要： 本文从利福喷丁在治疗初治老年肺结核的疗效、不良反应和依从性方面与利福平进行了对比,概述了对于初治老年肺结核的患者首选使用利福喷丁的优越性.

摘要： 目的：rn 通过对1200例6～15岁儿童应用利福喷丁(L)和异烟肼(H)进行化学预防不良反应的研究,探索儿童应用LH方案进行化学预防的可行性.rn 方法：rn 在预防治疗前和治疗后1、2、3月末分别进行血常规和肝功能检查,观察其不良反应.rn 结果：rn (1)预防性治疗1个月不良反应发生率为7.0％,男女分别为7.2％和6.8％,对比差异无统计学意义(x2=0.053,P＞0.05).其中胃肠道反应1.2％,肝功能异常2.8％,白细胞下降3.1％.rn (2)预防性治疗2个月不良反应发生率为7.1％,男女分别为7.5％和6.6％,对比差异无统计学意义(x2=0.149,P＞0.05).其中胃肠道反应0.6％,肝功能异常2.5％,白细胞下降3.9％.rn (3)预防性治疗3个月不良反应发生率为6.2％,男、女分别为7.2％和5.0％,对比差异无统计学意义(x2=0.618,P＞0.05).其中肝功能异常1.4％,白细胞下降4.8％.rn (4)预防性治疗月均不良反应发生率7.0％,男女分别为7.2％和6.4％,对比差异无统计学意义(x2=0.492,P＞0.05);不良反应以白细胞下降最高,为3.6％,其次是肝功异常(2.4％)和胃肠反应(0.8％).随服药时间的延长,不良反应发生率缓慢下降.rn (5)6～15岁儿童不良反应发生率依次是11.6％、9.1％、7.2％、5.4％、6.7％、3.3％、7.1％、7.1％、5.7％和3.9％,不良反应发生率有明显的年龄特征,年龄越小,不良反应发生率越高.各年龄组之间不良反应发生率对比差异无统计学意义(x2=9.089,P＞0.05).rn 结论：rn 6～15岁儿童用LH方案进行药物预防不良反应发生率属正常反应水平,该方案可在儿童中应用,但在预防治疗期间须定期进行肝功和血常规检查,以免发生过重反应.

摘要： 目的：分析非结核分枝杆菌(NTM)对利福平(RFP)和利福喷丁(RFT)药敏试验结果,为临床合理应用RFP和RFT治疗非结核分枝杆菌肺病提供依据.rn 方法：用硝基苯甲酸(PNB)和噻吩-2-羧酸肼(TCH)方法对沈阳市胸科医院2010-2012年间所做药敏试验的分支杆菌进行菌型初步鉴定;采用绝对浓度法用RFP和RFT对分离出来的NTM进行药物敏感性试验,并分析其药敏结果.rn 结果：3107例阳性标本中筛选出非结核分枝杆菌肺病64例,分离率为2.06％,对低浓度RFP耐药率为82.8％,RFT为98.4％;对高浓度RFP耐药率为21.9％,RFT为81.3％,52株高浓度利福喷丁耐药菌株中有14例对利福平也同时耐药,其交叉耐药率为26.9％.rn 结论：RFP对非结核分枝杆菌的耐药性低于利福喷丁,且高浓度的利福平更为有效.

摘要： 本发明公开了一种利福喷丁胶囊及其制备方法，将吐温80、HPMC及K12加入纯乙醇中溶成粘合剂，采用该粘合剂对利福喷丁进行喷雾制得利福喷丁颗粒；再将HPMC、BHA及维生素C加入纯乙醇中溶成包衣液，并采用该包衣液对所述利福喷丁颗粒进行喷液包衣制得利福喷丁包衣颗粒；最后将所述利福喷丁包衣颗粒拌以预胶化淀粉进行总混后进行填充，制得利福喷丁胶囊。采用本发明方法制得利福喷丁胶囊解决了原有制备利福喷丁胶囊中间体粉末流动性的问题，以此解决有关物质超标及装量差异大的问题，同时对于溶出度也有较大的改善。

摘要： 本发明提供一种载利福喷丁和利奈唑胺的缓释微球及其制备方法和用途。该缓释微球包含利福喷丁、利奈唑胺和药用载体，该药用载体包裹利福喷丁和利奈唑胺，该药用载体为聚乳酸‑羟基乙酸。本发明还提供了该缓释微球的制备方法。该缓释微球可用于通过支气管镜局部给药治疗肺结核，尤其是空洞型肺结核。解决了现有药物缓释效果差，有效药物浓度维持时间较短，患者依从性差的问题。

摘要： 本发明公开了利福喷丁的制备方法，步骤如下：以利福霉素S为起始物，在第一有机溶剂中与二羟甲基特丁胺反应转化为中间体利福噁嗪；在第二有机溶剂中，加入催化剂、还原剂使中间体利福噁嗪水解开环；利福噁嗪的水解产物与1-氨基-4-环戊基哌嗪缩合成利福喷丁溶液；对利福喷丁溶液进行过滤、多段结晶温度的分段式结晶、第一分离、洗涤、第二分离、干燥、浸泡、第三分离、淋洗、甩干、过筛、干燥、混粉精制过程得利福喷丁成品。该制备方法采用还原剂能够起到抗氧化的作用；分段式结晶工艺采用不同的结晶温度，并结合结晶溶剂的滴加，能使结晶体晶型均一，颗粒均匀，稳定性好，解决了现有技术利福喷丁工艺中杂质含量高、颗粒不均匀的缺点。

摘要： 本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种离子色谱法测定利福平或利福喷丁中亚硝酸根的方法，包括以下步骤：取利福平或利福喷丁原料药，经甲醇和去离子水组成的稀释液溶解后，采用RP固相萃取柱去除杂质，收集第6mL续滤液作为供试品溶液，备用；取空白样品稀释液，然后加入亚硝酸根标准溶液，配制成不同浓度的对照品溶液，备用；将所述供试品溶液和所述不同浓度的对照品溶液在预设的离子色谱条件下分别进行，根据不同浓度的对照品溶液的检测结果制作标准曲线，再根据标准曲线和供试品溶液的检测结果计算供试品溶液中亚硝酸根的含量。利用本发明提供的方法测定利福平或利福喷丁中的亚硝酸根，具有良好的线性、准确度、定量限和检测限。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种利福喷丁及其合成过程中所产生的杂质的分析方法。所述的方法选用苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以流动相A和流动相B进行梯度洗脱；所述的流动相A为磷酸二氢氨溶液，所述的流动相B为甲醇；所述的杂质为1‑环戊基‑4‑亚硝基哌嗪。该方法为反相高效液相色谱法，可同时实现利福喷丁和1‑环戊基‑4‑亚硝基哌嗪的分离和检测，且具有优良的分离性能和耐久性，简便可行，重现性好，高效快速，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果，可以有效测定利福喷丁中1‑环戊基‑4‑亚硝基哌嗪的含量，专属性强。

摘要： 本发明公开了利福喷丁含量的分析检测方法，其包括：通过高效液相色谱进行测定，色谱柱选用YMC‑Pack C8，流动相由水相和有机相组成，按体积分数设置等度洗脱；以及采用外标法进行定量分析。本发明提供的分析检测方法具有操作方便、快速、准确度高、精密度高、专属性强的优点，适合实验室对于利福喷丁含量的检测工作，可批量进行检测，提高检测效率。满足了研发和生产的需求。

摘要： 本发明提供了一种高纯度利福喷丁的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：利福霉素S酸、酸、二羟甲基特丁胺在N,N－二甲基甲酰胺溶剂中环合反应；步骤二：将反应液倒入酸水中静置，过滤，得利福噁嗪滤饼；步骤三：向利福噁嗪滤饼中加入尿素、正丁醇、Vc、碳酸钠开环反应；步骤四：反应完全后，加高纯度1‑氨基‑4‑环戊基哌嗪缩合反应，至反应完全，得到利福喷丁反应液；步骤五：向利福喷丁反应液中滴加酸水，搅拌，析晶后停止加热，转红后转速调低，至滴加完成后降温，过滤得滤饼，对滤饼进行二次重结晶。本发明提供的高纯度利福喷丁的制备方法，可使利福喷丁的最大单杂可以控制在0.1％以内，残留正丁醇和残留乙醇可以控制在0.5％以内。

摘要： 本发明公开了一种利福喷丁胶囊及其制备方法，将吐温80、HPMC及K

摘要： 本发明公开了聚己内酯载利福喷丁微球的制备方法，包含以下步骤：将利福喷丁原药、聚己内酯20共溶于二氯甲烷中，超声处理，形成油相；将形成的油相滴加至2％的聚乙烯醇水溶液中，在3000rpm的转速下机械搅拌30min，密封、静置30 min后，在100rpm的转速下持续搅拌3h，形成乳液；离心处理，得到的固体用蒸馏水洗涤，再次离心分离、洗涤，最后在冷冻真空干燥机中干燥，得到聚己内酯载利福喷丁微球，放置在‑4°C下避光保存。本发明制备的聚己内酯载利福喷丁微球形态圆整，表面有微孔结构，粒径分散性好，载药量高，具有良好的缓释作用，所制备的微球可以用于骨与关节结核的长效介入治疗。

摘要： 本发明提供一种载利福喷丁和利奈唑胺的缓释微球及其制备方法和用途。该缓释微球包含利福喷丁、利奈唑胺和药用载体，该药用载体包裹利福喷丁和利奈唑胺，该药用载体为聚乳酸‑羟基乙酸。本发明还提供了该缓释微球的制备方法。该缓释微球可用于通过支气管镜局部给药治疗肺结核，尤其是空洞型肺结核。解决了现有药物缓释效果差，有效药物浓度维持时间较短，患者依从性差的问题。