利巴韦林气雾剂

摘要： 目的 探讨利巴韦林气雾剂在治疗小儿手足口病(HFMD)中的疗效及对血小板的影响.方法 以120例HFMD患儿为对象,盲选法分为观察组(利巴韦林气雾剂+蒲地蓝口服液)与对照组(蒲地蓝口服液).对比两组疗效及血小板水平.结果 观察组总有效率为98.34％(59/60),高于对照组81.67％(49/60)(P<0.05).两组治疗后白细胞计数(WBC)水平降低,血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)水平升高,观察组WBC低于对照组,PLT、Hb水平高于对照组(P<0.05).结论 利巴韦林气雾剂治疗HFMD的疗效较好.

摘要： 探讨利巴韦林气雾剂联合甘草锌治疗疱疹性口腔炎的临床效果。选取83例疱疹性口腔炎患者,随机分为利巴韦林组和甘草锌组。利巴韦林组采用利巴韦林气雾剂治疗,甘草锌组在利巴韦林组的基础上增加甘草锌治疗,对比两组的症状消退情况,监测两组的炎症因子及不良反应。甘草锌组体温复常时间(2.36±1.23)d、疼痛消退时间(3.26±0.97)d、溃疡完全愈合时间(5.21±2.03)d,显著低于利巴韦林组(3.84±0.98 d、4.98±0.85 d、7.05±1.56 d),差异有统计学意义(P<0.05)。利巴韦林气雾剂联合甘草锌可有效降低患者的临床症状,控制炎症反应,改善预后。

摘要： 目的 探讨利巴韦林气雾剂干预治疗小儿手足口病的安全性。方法 方便选取2018年3月—2020年3月于该院的小儿手足口病患者186例,随机分为两组,各93例。对照组应用常规药物治疗,研究组在此基础上应用利巴韦林气雾剂治疗,观察两组的症状消失时间、治疗前后的炎性因子水平变化情况及不良反应发生率及治疗效果。结果 研究组发热消失时间(1.68±0.56)d、皮疹消失时间(4.04±0.31)d、口腔疱疹消失时间(2.22±0.58)d均比对照组(3.75±0.41)、(6.01±0.61)、(3.57±0.73)d短,差异有统计学意义(t=28.762、27.765、13.963,P<0.05);研究组治疗后CRP (1.16±0.33)ng/L、IL-6 (2.28±0.86)μg/L、TNF-α水平(1.03±0.29)μg/L均比对照组(2.59±0.67)ng/L、(3.73±1.31)μg/L、(2.02±0.51)μg/L低,差异有统计学意义(t=18.465、8.923、16.273,P<0.05);研究组恶心、头痛、疲倦乏力、腹泻不良反应的总发生率均比对照组低,差异有统计学意义(χ^(2)=12.521,P<0.05);研究组治疗总有效率(97.85%)比对照组(80.65%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=14.342,P<0.05)。结论 小儿手足口病患儿在常规治疗基础上应用利巴韦林气雾剂治疗效果较好,可以有效降低发生并发症的概率,安全性高,同时可以改善机体中的炎症因子水平,缩短患儿的症状消失时间。

摘要： 目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、免疫功能的影响.方法:将AURI患儿100例按数字奇偶法分为观察组与对照组各50例,2组患儿入院后均给予常规对症支持治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,疗程结束后比较2组临床疗效及血清hs-CRP、免疫功能指标变化.结果:观察组临床治疗总有效率为96.00％,对照组临床治疗总有效率为72.00％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组咳嗽咽痛、鼻塞流涕及发热消失时间均明显早于对照组(P＜0.05).治疗前,2组血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,2组血清hs-CRP水平较治疗前明显降低,且观察组血清hs-CRP水平低于对照组(P＜0.05).治疗前,2组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,2组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前上升,观察组CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P＜0.05);2组CD8+较治疗前明显降低,观察组CD8+明显低于对照组(P＜0.05).治疗期间,观察组1例患儿出现白细胞下降,对照组2例患儿出现白细胞下降,未出现其他药物不良反应,停药1周后白细胞恢复正常.结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿AURI疗效确切,可有效缓解患儿临床症状体征,抑制炎症反应,提高免疫力,且药物安全性高.

摘要： 目的 观察低温冻干三叶青粉辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果.方法 2019年3—8月台州恩泽医疗(集团)台州医院与台州恩泽医疗(集团)路桥医院儿童疱疹门诊诊断为疱疹性咽峡炎的患儿100例,以奇偶数分为对照组与观察组各50例.两组均予利巴韦林气雾剂,首次使用1小时内揿喷4次,每次2～3揿;以后每隔1小时喷1次,每次2～3揿.观察组在此基础上予低温冻干三叶青粉凉开水冲服:≤6岁,每次1包,每日3次;>6岁,每次2包,每日3次.两组均治疗3天后评价疗效,并观察治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组显效率56.0％明显高于对照组的30.0％,差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论 低温冻干三叶青粉辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效优于单用利巴韦林气雾剂,且未见明显不良反应.

摘要： 目的:探讨用利巴韦林气雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果.方法:选取江苏省南通市通州区中医院接诊的疱疹性咽峡炎患儿80例作为研究对象.按随机数表法将其分为利巴韦林组与利-蒲组(40例/组).对两组患儿均进行常规的基础治疗.在此基础上,为利巴韦林组患儿应用利巴韦林气雾剂进行治疗,为利-蒲组患儿应用利巴韦林气雾剂联合蒲地蓝消炎口服液进行治疗.然后比较两组患儿的治疗效果.结果:利-蒲组患儿治疗的总有效率高于利巴韦林组患儿,治疗后其发热症状消失的时间、流涎症状消失的时间和疱疹溃疡愈合的时间均短于利巴韦林组患儿,P0.05.结论:用利巴韦林气雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果确切,可快速地改善患儿的临床症状,且安全性较高.

摘要： 目的:分析对小儿手足口病患儿采用利巴韦林气雾剂进行治疗的安全性以及有效性.方法:从2016年9月至2018年9月选取我院所收治的96例小儿手足口病患儿作为本次研究对象进行回顾性分析,每组各48例采用随机数表法分为实验组和对照组,对照组48例小儿手足口病患儿予以常规药物进行治疗,实验组48例小儿手足口病患儿在常规药物基础上予以利巴韦林气雾剂进行治疗,比较96例小儿手足口病患儿在分别进行治疗后,其不良反应发生率以及外周血三系指标情况.结果:96例患儿分别进行治疗后,实验组48例患儿的不良反应发生率要明显比对照组48例患儿低(P<0.05);实验组48例患儿的外周血三系指标要明显比对照组48例患儿低(P<0.05).结论:对小儿手足口病患儿采用利巴韦林气雾剂进行治疗,不仅可以有效降低不良反应发生概率,也可以有效改善患儿的外周血三系指标情况,值得在临床上广泛应用.

摘要： 疫情就是命令,保障就是责任。作为国内领先的医药生产和流通企业,上海医药集团坚决贯彻落实习近平总书记重要指示精神,深入落实党中央、国务院关于疫情防控工作部署,所属旗下生产、研发、分销、物流配送企业与时间赛跑,全力以赴抓生产、保供应,在这场防疫防控的攻坚战中贡献力量,履行医药国有企业的责任担当。

摘要： 目的:儿童患者患者的皮肤、口腔黏膜疱疹和溃疡内含有大量的病毒,通过咳嗽、喷嚏、接触周围物体而污染环境,成为手足口病传播的元凶,是至今控制手足口病传播困难的原因之一.利巴韦林气雾剂对肠道病毒有抑制作用.本研究通过对手足口病患儿使用利巴韦林气雾剂前后咽喉部病毒载量的检测,和观察咽喉部及皮疹变化情况,以探索利巴韦林气雾剂在防治手足口病中的作用.方法:本实验采用多中心、随机、双盲和安慰剂对照的实验设计的方法,将来自本市三家三级医院临床诊断为轻症手足口病患儿300例分成试验组(利巴韦林气雾剂组)和对照组(安慰剂组)各150例.观察用药前后体温、口腔疱疹、皮疹等主要临床表现的变化并在首次就诊后第5-7天随访.治疗前及治疗5-7天后采集患者咽拭子标本,用RT-PCR技术检测EV71、CA16.统计分析采用SAS9.2统计分析软件进行.结果:用药前，试验组和对照组各项观察指标均无明显统计学差异。用药后口腔疤疹和皮肤丘疮疹减少程度实验组均较对照组明显，两组有效率和显效率均有明显差异;试验组和对照组的病毒阴转率分别为92.79%,62.24%，两组差异有统计学意义;而体温的变化两组之间的差异无明显统计学意义;两组患者依从性差异无统计学意义;综合疗效指标比较，试验组有效率93.85%，对照组54.55%，两组比较差异有统计学意义。本研究中两组均未发现有明显的药物不良反应。结论:利巴韦林气雾剂治疗手足口病用药剂量小、起效快、局部浓度高、临床疗效好且副作用小;对局部病变的治疗效果要胜于全身，可明显缩短口咽部、皮疹病变的时间，同时可减少口咽部排毒量和缩短排毒时间，研究结果提示，利巴韦林气雾剂将在手足口病的预防与治疗方面均可能起到一定积极作用。

摘要： 本发明提供一种β2受体激动剂吸入气雾剂及包含该吸入气雾剂的产品。本发明的β2受体激动剂吸入气雾剂由活性成分福莫特罗或其药学上可接受的盐、药用载体、药用溶剂、聚乙二醇、聚维酮和氢氟烷烃抛射剂组成，通过产品处方中加入适合的辅料聚维酮、并严格限定处方中各组分的含量，同时配合采用碳氟涂层金属罐和定量金属阀门组合作为容器系统；提高了产品稳定性和有效肺部沉积，具有明显优势和良好的市场前景。

摘要： 一种电子气雾剂供应系统及用于电子气雾剂供应系统(10)的设备。该设备可包括用于电子气雾剂供应系统的可更换的药筒(30)或者可包括可再填充的或者一次性的电子气雾剂供应系统的固定部件。该设备包括用于源液体的储液器(38)以及在储液器内支撑的载体模块(160)。载体模块限定储液器内的气流通路并且包括用于从源液体产生气雾剂的在气流通路中支撑的加热元件(103)以及协作啮合以支撑加热元件的第一安装部分和第二安装部分(101、102)。载体模块的第一安装部分和第二安装部分在接口处协作啮合，该接口在与当设备处于正常使用时空气沿其在气流通路中流动的方向基本上平行的方向上延伸。第一安装部分和第二安装部分之间的间隙(120)可设置用于将源液体从在使用中加热的储液器吸入至加热元件的毛细沟道(200)。

摘要： 提供一种在进行了未将扳机操作杆充分地拉紧等的操作的情况下能够防止药液附着于使用者的手的扳机型的气雾剂用喷射构件。其具备：喷嘴(13)，其在端面(13a)形成有喷射孔(13b)；扳机操作杆(14)，其配置于比喷嘴(13)的端面(13a)靠后方且通过使用者操作而从喷嘴(13)喷射气雾剂容器(20)的内容物；漏液防止单元，其防止内容物从喷嘴(13)向扳机操作杆(14)侧漏液；以及供喷嘴(13)内插的套筒(15)，漏液防止单元是形成于喷嘴(13)与套筒(15)之间的贮液部(16)。

摘要： 一种用于激活气雾剂分配器(10)的装置(12)，该装置(12)包括用于输送液体的输送管(42)；保持输送管(42)的可移动保持构件(44)；可旋转底座(16)；以及保持构件(44)与底座(16)之间的容器室(46)；其中所述装置(12)配置为将底座(16)的加载旋转(18)转化为保持构件(44)朝底座(16)的基本上轴向的加载运动(30)；并且其中保持构件(44)包括暴露于容器室(46)的锁定结构(86)。本发明还提供了一种包括所述装置(12)的气雾剂分配器(10)以及一种用于激活气雾剂分配器(10)的方法。

摘要： 本发明的目的在于实现向气雾剂容器的二氧化碳气体填充处理的可靠化和二氧化碳气体溶解的高效化。例如，参照图1～图3，在由呈现阀作用的阀杆(4)的保持用筒状部构成的壳体(3)的外周面上，设置共计两个用于填充二氧化碳气体的气体填充用槽状部(3c)，其中的至少一方以从全部固定壳体(3)的安装杯(2)的多处压铆部分(2d)偏移的位置形态形成。二氧化碳气体较多地从两个的气体填充用槽状部(3c)集中地流入填充到容器主体(1)的内部，并高效地溶解于内容物(原液)。另外，流经两处气体填充用槽状部(3c)的二氧化碳气体的双方不会同时被压铆部分(2d)妨碍。

摘要： 本发明提供一种移动体的喷出装置和喷出方法，其能够在搭载在移动体上的状态下搅拌气雾剂容器的内含物，能够喷出恒定品质的内含物。其特征在于，具有搭载在移动体(100)上的气雾剂容器(10)，喷出所述气雾剂容器(10)的内含物，具有搅拌单元(70)，其通过使气雾剂容器(10)相对于移动体(100)进行旋转、往复、摆动、振动等运动搅拌内含物。

摘要： 反向定量喷射机构在喷射操作的解除阶段释放所收纳的定量室的内容物以阻止泡沫成分积存在定量室中。基于喷射操作关闭流出阀(C)并打开流入阀(B)，含有液化气体等的喷射剂的内容物从容器主体侧流入流入阀(B)和流出阀(C)之间的定量室(A)中。在之后的喷射操作的解除阶段关闭流入阀(B)并打开流出阀(C)，生成了泡沫成分的内容物从定量室(A)喷射到外部。其中，在定量室(A)中设置有环状移动壁(6)和向定量室(A)的容积减少的方向对该环状移动壁(6)施力的纵向外侧螺旋弹簧(6a)。在内容物从容器主体侧流入时的内容物压力作用下，定量室(A)增加，在生成了泡沫成分的内容物喷射到外部时定量室(A)减少从而阻止积存。

摘要： 本发明的目的在于提供一种气雾剂化妆品以及用于制造该气雾剂化妆品的气雾剂化妆品用组合物，所述气雾剂化妆品配方设计简单，同时稳定地形成喷出性良好且质量良好的泡沫。上述目的通过气雾剂化妆品用组合物等解决，所述气雾剂化妆品用组合物含有25°C下的0.2质量％水溶液时的表面积弹性(E’)与表面积粘性(E”)之比(E'/E”)为5.0以上的羟丙基甲基纤维素、有机溶剂及水。

摘要： 一种用于气雾剂递送设备的方法和气雾剂递送设备以及系统，方法包括：通过使用气雾剂递送设备的无线通信接口来创建无连接状态公告分组，其中所述公告分组配置成提供信息，所述信息要被远程无线设备使用以构造响应分组，所述响应分组以所述气雾剂递送设备将理解到它是该响应分组的所意图的接收者的方式进行构造；以及经由所述无线通信接口来传输所述公告分组至所述远程无线设备。在所述远程无线设备处，使用来自所述公告分组的所述信息，以无连接状态请求分组的形式向所述气雾剂递送设备发送响应分组；以及在所述气雾剂递送设备处，经由所述气雾剂递送设备的无线通信接口而从远程无线设备接收无连接状态请求分组。

摘要： 本发明涉及一种利巴韦林气雾剂的制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述的利巴韦林气雾剂的制备方法，是将利巴韦林原料粉碎，然后将粉碎后的原料分散在无水乙醇中，混悬的无水乙醇药液进行药液循环，灌装药液，封阀，灌装抛射剂，安装气雾剂促动器，即得所述的利巴韦林气雾剂。本发明设计科学合理，简单易行，工艺稳定，装量差异小，制备的产品质量可靠，适宜于规模化生产。