利多卡因凝胶

摘要： 利多卡因是一种酰胺类局部麻醉药和1-b类抗心律失常药,通过阻止钠离子内流减少疼痛信号的产生和传导从而降低疼痛感觉,因此在临床中广泛用于治疗多种急、慢性疼痛[1,2],尤其是神经病理性疼痛[3]。常见剂型有注射剂、软膏、喷雾剂和贴膏等。其中利多卡因凝胶贴膏可用于治疗具有神经性和炎症性特征的局部疼痛,如创伤后、手术后疼痛或肌肉骨骼疼痛[4],并已成为带状疱疹神经痛一线治疗药物[3~5]。

摘要： 带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)是指急性带状疱疹治愈后水痘带状疱疹病毒(varicella-zostervi-rus,VZV)感染周围神经,患者在皮肤表面的皮疹消失后,后期仍然存在自发性以及持续性的疼痛感觉,时间可长达1个月左右,有的患者甚至于数年都存在这种现象,PHN是临床较常见的一种神经病理性疼痛类型[1]。本研究将利多卡因凝胶贴联合神经阻滞治疗PHN,取得了很好的效果,现报告如下。

摘要： 《老友》专家门诊:我今年81岁。2014年12月,我从两米高处跌在瓷板砖地上,致枕部产生两个核桃大的血包,骶椎左侧二公分上关节突微痛(表皮不红肿)。我当时未去医院治疗。去年10月起,我骶骨左侧上关节突在走路、负重站立时出现疼痛,左足背、足底有时发麻。X光影像学诊断:左侧股骨粗隆,骨皮质欠规则,骨盆、诸骨未见异常,双侧骶骼关节隙正常。我口服塞来昔布胶囊、虎力散止痛片、活血止痛胶囊,贴利多卡因凝胶贴膏等,疼痛均未见明显减轻。请问:我应如何明确诊断,怎样减轻疼痛症状?

摘要： 目的 探讨复方利多卡因凝胶涂抹加热敷在手术患者困难静脉穿刺中的应用效果,旨在建立一种安全、方便、有效的无痛性静脉穿刺技术.方法 回顾性分析133例困难静脉穿刺手术患者,随机分为观察组65例与对照组68例,观察组静脉穿刺部位热敷涂抹利多卡因凝胶;对照组静脉穿刺部位不使用任何药剂,观察并记录2组患者的穿刺疼痛评分和穿刺成功率,汇总分析整理资料.结果 观察组机体体表局部血流量增加,短时间内血管充盈度明显提高,患者满意度和一次穿刺成功率均高于对照组.结论 利多卡因凝胶涂抹加热敷,方法简单安全,效果满意,能显著提高穿刺成功率,降低患者穿刺疼痛感,提高临床护理质量,增加患者满意度,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察2%利多卡因凝胶在初产阴道分娩中的助娩作用是否优于传统的2%利多卡因湿纱布填塞.方法:选取甘肃省天水市张家川县中医医院2019年10—12月收治的110例产程活跃期初产妇,按产妇自愿分成观察组与对照组各41例,观察组采用2%利多卡因凝胶助娩,对照组采用2%利多卡因纱布湿敷助娩,对比两组分娩过程及分娩结局.结果:观察组与对照组年龄、孕周、新生儿体重、Apgar评分、产程时间、产后出血量无显著差异(P>0.05),观察组剖宫产率为17.1%、对照组剖宫产率为36.6%,观察组剖宫产率低于对照组(P<0.05),观察组侧切率为24.4%、侧切局麻药使用量(8.33±2.02)mL,对照组侧切率为46.3%、侧切局麻药用量(10.73±2.03)mL,观察组侧切率和侧切时局麻药使用量均低于对照组(P<0.05).观察组舒适度评分(31.2±4.85)分,对照组舒适度评分(27.41±4.18)分,观察组舒适度评分高于对照组(P<0.05).观察组操作难度显著低于对照组.结论:将利多卡因凝胶用于初产妇分娩时比利多卡因后穹隆填塞提升顺产率,减少侧切率、减少侧切局麻药用量,减少局麻药中毒的风险,实施方法简便,操作难度降低,且大幅提高患者舒适度,此方法值得应用.

摘要： 目的探讨复方利多卡因凝胶涂抹加热敷在手术患者困难静脉穿刺中的应用效果,旨在建立一种安全、方便、有效的无痛性静脉穿刺技术。方法回顾性分析133例困难静脉穿刺手术患者,随机分为观察组65例与对照组68例,观察组静脉穿刺部位热敷涂抹利多卡因凝胶;对照组静脉穿刺部位不使用任何药剂,观察并记录2组患者的穿刺疼痛评分和穿刺成功率,汇总分析整理资料。结果观察组机体体表局部血流量增加,短时间内血管充盈度明显提高,患者满意度和一次穿刺成功率均高于对照组。结论利多卡因凝胶涂抹加热敷,方法简单安全,效果满意,能显著提高穿刺成功率,降低患者穿刺疼痛感,提高临床护理质量,增加患者满意度,值得临床推广应用。

摘要： 目的 观察盐酸达克罗宁胶浆及利多卡因凝胶作为润滑剂对全麻喉罩置入成功率、血流动力学及术后并发症的影响.方法 选择择期全麻下行输尿管镜碎石取石术的患者90例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为3组:生理盐水组(N组)、利多卡因凝胶组(L组)、盐酸达克罗宁胶浆组(D组).分别用生理盐水、利多卡因凝胶及盐酸达克罗宁胶浆涂抹于喉罩表面,麻醉诱导后插入喉罩.记录麻醉诱导前(T0)、喉罩置入前(T1)、置入即刻(T2)及置入后3 min(T3)患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)以及喉罩一次成功置入的时间、一次性成功率、术后24h患者咽部不适、咽痛的发生率等.结果 L组和D组一次成功率明显高于N组(P<0.05),L组和D组一次成功置入的时间明显低于N组(P<0.05);3组患者在T1、T3时刻的SBP、DBP及HR均低于T0,差异有统计学意义(P<0.05),T2时点L组及D组患者SBP、HR高于N组,差异有统计学意义(P<0.05);术后24 h随访患者咽喉不适或咽痛的发生率N组、L组和D组分别为11例、4例和2例(36.7％、13.3％和6.7％),D组最少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用盐酸达克罗宁胶浆润滑喉罩置入成功率高、置入时间短,术后并发症少.

摘要： 目的 研究不同润滑剂的刺激性及不同润滑剂对不同材质导尿管的影响,并对临床上导尿管润滑剂的使用提出建议.方法 采用鸡胚绒毛尿囊膜试验法、拉力测定法和恒温浸泡法,对液体石蜡、丙三醇、甲基硅油、利多卡因凝胶的刺激性及四种润滑剂对国产乳胶导尿管、进口乳胶导尿管、轻度硅化乳胶导尿管、重度硅化乳胶导尿管、橡胶导尿管、硅胶导尿管的影响进行探究.结果 四种润滑剂均无刺激性.液体石蜡对各种材质导尿管影响较大,显著降低了导尿管球囊的承受力;甲基硅油对硅胶材质导尿管影响较大,降低了硅胶导尿管球囊的承受力,对其他材质导尿管几乎没有影响;丙三醇、利多卡因凝胶对各种材质导尿管几乎没有影响.结论 规范临床上导尿管润滑剂的选择,避免使用液体石蜡等石油基质润滑剂,硅胶材质导尿管避免使用硅酮类润滑剂;建议使用利多卡因凝胶、丙三醇等水溶性润滑剂,同时建议导尿管生产厂家应根据导尿管材质明确标出润滑剂可用类型.

摘要： 利多卡因为酰胺类局麻药,适用于局部麻醉用,国内临床主要使用注射剂和胶浆剂.本文以卡波沫1342为基质制备了无色透明的利多卡因凝胶,筛选了优化处方,并对其进行了经皮吸收研究.

摘要： 本发明涉及一种复方利多卡因/丙胺卡因凝胶贴剂，该凝胶贴剂由以下重量百分比的组分制成：4‑8％盐酸利多卡因、4‑8％盐酸丙胺卡因、2‑5％骨架材料、5‑10％填充剂、20‑30％黏着剂、3‑9％增粘剂、1‑5％交联剂、2‑4％透皮吸收促进剂、30‑50％保湿剂、0.005‑0.02％防腐剂、0.005‑0.02％络合剂和0.5‑2％稳定剂。本发明的复方利多卡因/丙胺卡因凝胶贴剂质量稳定，治疗效果好，且制备工艺简单，可实现工业化生产。

摘要： 本发明提供一种肠镜凝胶剂，其由盐酸利多卡因、羧甲基纤维素钠、丙三醇、丙二醇、卡波姆、西黄蓍胶、三乙醇胺、山梨酸和纯化水组成，通过高压均质制备得到含量均一、稳定性良好的凝胶剂。该凝胶剂中羧甲基纤维素钠、卡波姆、西黄蓍胶配合使用，能够协同增加凝胶的稳定性，避免出现大量胶团和絮状沉淀，即便长期储存也能保持良好的稳定性，安全性和有效性得到了有效的保障。

摘要： 本发明涉及一种不加额外碱的制备利多卡因中间体α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺和利多卡因的方法，属于有机合成技术领域。本发明的不加额外碱的制备利多卡因中间体α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺的方法为：2,6‑二甲基苯胺与氯乙酰氯进行氯乙酰化反应生成α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺过程中，以烷烃类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂中的一种或两种以上的混合溶液为有机溶剂。由于不加额外碱能减少分离过程，可应用到一锅反应直接制备利多卡因，即2,6‑二甲基苯胺、氯乙酰氯与二乙胺直接反应得到利多卡因，该方法简单，不用加入额外的碱，简化了分离过程，所用溶剂为三类溶剂，操作更为安全，得到的产物纯度高，收率高，成本低，环境友好。

摘要： 本发明公开了一种复方利多卡因牙周凝胶及其制备方法，包括以下重量份数计的组分：利多卡因为0.1～4.5份、丙胺卡因为0.1～4.5份、泊洛沙姆188为3～10份、泊洛沙姆407为4～25份、维生素p0.05‑2份，纯化水为30～120份和稀盐酸为2‑7份。本发明提供的一种复方利多卡因牙周凝胶及其制备方法方便携带，使用方便，治疗效果好，起效快。与传统注射麻醉相比，凝胶在牙周袋麻醉过程中效果显著，在牙周洁治疗、根面平整治疗中不会影响牙周袋深度和牙龈附着水平，降低了疼痛感。具有很好的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利多卡因凝胶及其制备方法,包括如下重量份的组分：盐酸利多卡因0.2～3.7份、凝胶基质0.4～7份、0.1M氢氧化钠0.01～3份和注射用水8～100份；维生素P0.1～1.8份；挥发油类透皮吸收促进剂0.2～5份、表面活性剂0.2～5份和助表面活性剂0.4～3.5份；本发明添加了维生素P，通过改善毛细血管功能，增加其弹性及通透性，避免了传统利多卡因类药物长期使用造成的血管渗血等不良反应；本发明使用挥发油类透皮吸收促进剂，除了增加透皮吸收率，还可以起到杀菌和抗炎等功能，降低药品不良反应的发生可能性。

摘要： 本发明涉及医药制剂技术领域，具体公开一种盐酸利多卡因凝胶及其制备方法。所述凝胶按质量百分比计，包括以下组分：泊洛沙姆407：11％‑13％、泊洛沙姆188：0.1％‑0.5％和纳米乳：86.5％‑88.5％，其中，所述纳米乳以各组分总量为100％计，包括以下组分：油相：2％‑5％、表面活性剂：15％‑23％、助表面活性剂：5％‑10％、去离子水：60％‑70％和盐酸利多卡因：2％。本发明将盐酸利多卡因分散于纳米乳中，以特定配比的泊洛沙姆407和泊洛沙姆188形成具有温敏特性的凝胶基质，将纳米乳负载在该凝胶基质上形成纳米乳‑原位凝胶，具有长效镇痛的效果。

摘要： 本发明涉及一种利多卡因凝胶贴膏中利多卡因含量的检测方法，采用甲醇浸泡和分次研磨的方式破坏凝胶层和背衬层，使得利多卡因完全溶于甲醇中，再过滤，取续滤液以混合流动相进行稀释制备供试品溶液进行高效液相色谱分析，在色谱分析的过程中，采用1～10％冰醋酸水溶液和甲醇作为混合流动相进行等度洗脱，优化冰醋酸水溶液中冰醋酸的含量和pH，以及等度洗脱时流动相的比例，提高了待测样品中利多卡因的稳定性和排除溶剂效应带来的干扰，可以准确测定利多卡因凝胶贴膏中利多卡因的含量，专属性强，重复性好，灵敏度高。

摘要： 本申请公开了一种具有涂抹利多卡因凝胶功能的吸痰管，其包括：吸痰管、外管体、外壳体、端头、海绵包、固定板、橡胶块、外包、间隙、密封圈、内壳体、导流管、密封塞、活动块、螺钉、外端通孔、内端通孔、T形槽、连接块、固定块、连接板、橡胶条、螺杆、套管、细孔和卡因凝胶填充海绵。本申请的有益之处在于其采用吸痰管和外管体的配合进行利多卡因凝胶的涂抹，通过与外管体表面贴合实现利多卡因的均匀涂抹，避免患者出现呛咳问题，同时提高气体交换功能，能够避免吸痰管取出的过程中造成患者的不适感发生，同时能够在使用过程中避免利多卡因凝胶泄漏，进而能够避免因利多卡因凝胶涂抹过多而导致危险的发生，有利于提高吸痰管的安全性。

摘要： 本发明公开一种前列腺素E1与利多卡因凝胶注入混合装置，涉及医疗设备领域，包括外壳注入机构，所述注入机构的内侧活动连接有活塞机构，注入机构的外侧设置有储药机构，注入机构的顶端设置有注入口，所述注入机构包括注射器外管，注射器外管顶端两侧壁设置有入药机构，入药机构的两侧设置有储药箱，储药箱固定连接于注射器外管的外侧壁，注射器外管顶端固定连接有注射器乳头，注射器乳头底部设置有两个支撑杆，两个支撑杆均固定连接于注射器外管的内侧壁，支撑杆底部远离注射器外管侧壁的一端固定连接有连接杆，连接杆远离注射器乳头的一端固定连接有螺杆；同时，本发明在使用时，通过设置有注入口同时注药口可防止药物漏出，造成药物的浪费。

摘要： 本发明涉及一种利多卡因凝胶贴的体外透皮试验方法，具体包括如下步骤：(1)揭除利多卡因凝胶贴上的防粘膜后粘贴在猪皮的表面，在Franz扩散池中进行透皮试验；(2)将透皮试验后的猪皮，加入氢氧化钠溶液中，在65～75°C的温度下浸泡，浸泡后，进行匀浆处理，稀释，离心，取上清液过滤，取续滤液作为供试品溶液；(3)采用高效液相色谱方法测定供试品溶液的皮内滞留量。采用本发明的方法处理猪皮，能够有效将猪皮中滞留的利多卡因提取出来，处理后的猪皮呈现完全溶解状态，具有肉眼可见的优势，主成分利多卡因稳定性好，采用高效液相色谱方法进行测定皮内滞留透皮试验时，皮内滞留量偏高，测试结果更加准确。