初治菌阳肺结核

摘要： 目的探讨康复新液联合2HRZE/4HR化疗方案治疗初治菌阳肺结核的疗效。方法选择2019年1月至2020年12月我院收治的初治菌阳肺结核患者68例,采用随机数字表法分为两组,各34例。对照组予以HRZE/4HR治疗,观察组在此基础上加用康复新液,治疗6个月。比较两组治疗效果、免疫功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.06%高于对照组的76.47%,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,不良反应发生率为5.88%,低于对照组26.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在初治菌阳肺结核患者中采用康复新液联合2HRZE/4HR化疗方案利于增强治疗效果,改善患者免疫功能,降低不良反应发生率。

摘要： 目的:探讨加味葶苈大枣泻肺汤与抗结核固定剂量复合制剂方案联合治疗初治菌阳肺结核临床效果.方法:选择2017年2月至2020年2月期间中国人民解放军联勤保障部队第九九〇医院收治的肺结核患者80例,采用随机数字表法分为两组,各40例.对照组采用抗结核固定剂量复合制剂方案治疗,观察组在对照组基础上加用加味葶苈大枣泻肺汤.比较两组治疗6个月后痰菌转阴情况、免疫功能及不良反应.结果:观察组痰菌转阴率为100％高于对照组的82.50％,观察组CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞水平均高于对照组,不良反应发生率(2.50％)低于对照组(20.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:初治菌阳肺结核患者采用加味葶苈大枣泻肺汤与抗结核固定剂量复合制剂方案联合治疗效果显著,利于促进患者痰菌转阴,增强免疫功能,且不良反应较少,临床应用较为安全.

摘要： 目的:讨论对于初治菌阳肺结核的治疗应用利福喷丁+左氧氟沙星的疗效分析.方法:选自我院2020年4月～2020年12月收治的初治菌阳肺结核患者92例,随机分为观察组和对照组,每组各46名患者,观察组患者采用利福喷丁+左氧氟沙星方法治疗,对照组采用4HRZE/2HR方法治疗,对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组患者的临床总有效率要比对照组高,差异有统计学意义(p<0.05);观察组患者的不良反应发生率也要低于对照组患者,差异有统计学意义(p<0.05).结论:在治疗初治菌阳肺结核中使用利福喷丁+左氧氟沙星临床效果明显,且可以有效降低患者不良反应,可以在今后临床治疗中推广应用.

摘要： 目的:观察分析吡嗪酰胺 (PZA) 耐药对初治菌阳肺结核治疗效果的影响。方法:选取 60 例我院初治菌阳肺结核患者作为研究分析对象,时间介于 2019 年 5 月 ~2020 年 12 月,通过 PZA 药物敏感性试验结果,将患者分为对照组(30 例,对PZA 耐药且进行吡嗪酰胺治疗)和研究组(30 例,对 PZA 敏感吡嗪酰胺治疗),比较两组患者患者的治疗后病灶吸收率、空洞缩小率以及结核治愈率。结果:在进行吡嗪酰胺治疗后,研究组治愈率(93.33%)显著高于对照组(66.67%);且研究组的病灶吸收率(90.00%)和空洞缩小率(86.67%)明显高于对照组的病灶吸收率(66.67%)和空洞缩小率(46.67%),提示研究组患者抗结核治疗效果更佳(P<0.05)。结论:在初治菌阳肺结核患者的治疗中,对于吡嗪酰胺敏感的患者采用吡嗪酰胺治疗的方式病灶吸收情况和空洞缩小情况皆优于对 PZA 耐药患者,且治愈率显著提升,对于临床上初治菌阳肺结核的治疗有积极参考价值,在治疗中应注意耐药情况的出现,及时调整治疗方案,以改善患者的治愈率和预后情况。

摘要： 目的:分析吡嗪酰胺耐药对初治菌阳肺结核的临床疗效.方法:本次研究抽取的 54 例初治菌阳肺结核患者其入选时间为我院 2018 年 3 月至 2019 年 10 月期间,对吡嗪酰胺敏感的 27 例患者设为观察组,对吡嗪酰胺耐药的 27 例患者设为对照组,两组患者均选择吡嗪酰胺进行治疗,比对两组患者的临床疗效.结果:观察组和对照组患者采用吡嗪酰胺进行治疗后,两组患者痰菌转阴率经软件计算后分别为 81.5%和 59.3%,两组患者吸入好转率经软件计算后为 92.6%和 68.0%,两组数据统计对比后均形成统计学意义.结论:初治菌阳肺结核患者中对吡嗪酰胺敏感的患者进行治疗后其疗效好于耐药患者,为此需要按照患者的实际情况选择治疗药物.

摘要： 目的 分析利福喷汀联合左氧氟沙星初治菌阳肺结核的效果.方法 选取收治的初治菌阳肺结核患者80例,随机分为对照组和观察组各40例.对照组采取2HRZE/4HRE方案治疗,观察组采取2HLZV/4HL2V治疗,比较两组疗效、不良反应、随访情况、生活质量等.结果 对照组总有效率为75.0％,观察组为95.0％,二者比较,差异显著(P<0.05).对照组不良反应率为25.0％,观察组为7.5％,二者比较,差异显著(P<0.05).观察组空洞愈合率、病灶吸收好转率、痰菌转阴率分别为27.5％、75.0％、100.0％,对照组分别为15.0％、50.0％、82.5％,两组对比,差异显著(P<0.05).两组躯体、生理、社会功能、情感职能等对比,差异显著(P<0.05).结论 利福喷汀联合左氧氟沙星初治菌阳肺结核效果显著,可提升空洞愈合率、病灶吸收好转率、痰菌转阴率及生活质量等,且不良反应少,安全性高,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨目标管理法的健康宣教在初治菌阳肺结核患者中的应用效果.方法 选取2018年3月-2019年10月固始县人民医院初治菌阳肺结核患者60例,按入院时间分组,2018年3月-2018年12月29例为对照组,2019年1月-2019年10月31例为研究组.对照组予以常规健康指导,研究组在对照组基础上予以目标管理法的健康宣教.比较两组遵医行为(规范治疗、定期查痰、健康生活习惯)评分、护理前、护理3个月后自我护理能力(ESCA评分)、护理服务满意度.结果 研究组规范治疗、定期查痰、健康生活习惯评分均高于对照组(P<0.05);护理3个月后研究组ESCA量表各项评分均高于对照组(P<0.05);研究组护理服务满意度为100.00%(31/31),高于对照组79.31%(23/29)(P<0.05).结论 目标管理法的健康宣教在初治菌阳肺结核患者中的应用效果显著,可有效规范患者遵医行为,提高其自我护理能力,且护理服务满意度较高.

摘要： 目的:探析用2HRZS/4HR方案联合莫西沙星对初治菌阳肺结核患者进行治疗的效果.方法:将惠州中心医院收治的66例初治菌阳肺结核患者随机平均分为2HRZS/4HR方案组和莫西沙星组.为两组患者均使用2HRZS/4HR方案(所用药物为异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇)进行治疗.在此基础上,为莫西沙星组患者加用莫西沙星进行治疗.然后,比较两组患者的疗效、痰结核菌的转阴率及不良反应的发生率.结果:实施治疗后,莫西沙星组患者治疗的总有效率高于2HRZS/4HR方案组患者,P0.05.实施治疗后的第2个月及治疗结束时,莫西沙星组患者痰结核菌的转阴率均高于2HRZS/4HR方案组患者,P0.05.结论:为初治菌阳肺结核患者使用2HRZS/4HR方案联合莫西沙星进行治疗的效果显著,且具有较高的安全性.

摘要： 目的：分析糖尿病合并初治菌阳肺结核初始耐药情况.方法：选择2013年5月至2015年4月在本院住院的糖尿病合并初治菌阳肺结核80例,进行回顾性分析.结果：糖尿病合并初治菌阳肺结核患者初始总耐药24例,占30％,耐单药11例,占13.8％,耐多药7例,占8.75％,广泛耐药2例,占2.5％.结论：分析糖尿病合并初治菌阳肺结核初始耐药情况,为临床医师提供信息,提醒医师高度关注两病并存时的耐药问题,规范诊疗,有效控制,减少耐药发生.

摘要： 本文概括了初治菌阳肺结核临床路径标准住院流程，分别从诊断方法、临床治疗、检查项目、出院标准等方面展开了论述，最后列举了耐药肺结核临床路径表单。

摘要： 本发明公开了一种适用于初治涂阳肺结核超短程治疗的药物组合物。本发明提供了一种用于治疗初治涂阳肺结核的药物组合物，由左氧氟沙星、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇组成。利用本发明所提供的药物组合物可以通过更短程、更高效的4个半月化疗完成对初治涂阳肺结核的治疗，且与标准的6个月化疗方案相比，在保证了较高痰培养转阴率、较低不良反应率、较高治愈率以及较低复发率的情况下，具有病灶吸收率高的特点。本发明可以缩短初治涂阳肺结核的治疗时间，对于对减少结核病的流行和传播具有重要意义。

摘要： 一种初治痰阳肺结核患者耐药性的研究方法，采用萋-尼氏染色法进行抗酸染色。痰结核分枝杆菌培养及药敏测定方法，采用罗氏培养基进行十种抗结核药物（链霉素S、异烟肼H、利福平R、利福喷丁Rft、乙胺丁醇E、丁胺卡那霉素Am、卷曲霉素Cm、对氨基水杨酸钠PAS、左氧氟沙星Lfx、丙硫异烟胺Pto）的敏感性测定，菌型鉴定及耐药性测定按1995年中国防痨协会《结核病诊断细菌学检验规程》进行。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及法罗培南的新用途，具体涉及法罗培南在制备治疗初治病原学阳性肺结核药物中的新用途。与现有标准方案相比，本发明即为包含法罗培南的药物组合物在用于治疗初治病原学阳性肺结核时，效果显著、起效迅速、副作用小、安全性高，有效克服了结核病治疗疗程长，毒副反应大的缺点。

摘要： 本发明公开了检测粘附分子和细胞因子含量的系统在检测复治肺结核患者治疗效果中的应用。本发明公开的粘附分子和细胞因子为CD54、IL–2、IL‑7和IL‑12p。实验证明，复治肺结核患者在治疗后，血清中的粘附分子CD54以及细胞因子IL‑2、IL‑7、IL‑12p在血清中的含量均呈上升趋势。表明，粘附分子CD54以及细胞因子IL‑2、IL‑7、IL‑12p可以作为复治肺结核患者在治疗过程中治疗效果和免疫状态的潜在血清标志物。

摘要： 本发明提供了一种治肺结核盗汗较重的配方，配方组分及各自重量为：百部15克，浮小麦15克，百合30克。

摘要： 本发明提供了一种治肺结核咯血的配方，配方组分及各自重量为：仙鹤草30克，芦根30克，薏苡仁15克，冬瓜子30克，甘草3克。本发明的一种治肺结核咯血的配方适用于轻重不同的肺结核咯血患者，本配方的治疗原理是促使血小板循环量增加从而增强血小板功能及血小板粘附性，增强毛细血管抵抗力，缩短凝血时间，药效持续不断的作用于导致肺结核咯血患者的咯血病灶，从控制、改善到循序渐的加以巩固，从而逐步治愈肺结核咯血。

摘要： 本发明提供了一种治空洞型肺结核的配方，配方组分及各自重量为：僵蚕，桑白皮，白芷，白芨，车前草，各同等份量备用。本发明的一种治空洞型肺结核的配方适用于各种不同情况的空洞型肺结核患者，本配方的治疗原理是促进结核空洞周边血液微循环，打通病灶周围气道和淋巴循环通道，使药效充分的渗入到结核病灶中，从而避开了“交通堵塞”，使结核病灶的坏死组织和病菌及时有效排出来，以这样的原理来次复一次的加大肺部廓清力度，使病人产生呛咳，促使大部分坏死组织和细菌团从肺内慢慢地咳出来，持之以恒，最终实现彻底治愈空洞型肺结核。

摘要： 本发明公开了一种治肺结核空洞的中药配方，其特征在于由以下重量份的原料制成：燕窝8-10克、白及8-10克、活血草6-10克、白萝卜60-20克、橘皮10-15克。本发明提供的治肺结核空洞的中药配方，有补脾益肺、调整机体免疫力的功效。

摘要： 本发明公开了一种治咯血型肺结核的中药配方，其特征在于由以下重量份的原料制成：甜葶苈75-80克、黄精50-60克、冰糖40-50克、玉米须60-80克。本发明提供的治咯血型肺结核的中药配方，有润燥，止血的功效。

摘要： 本发明公开了一种治阴虚火旺型肺结核的中药配方，其特征在于由以下重量份的原料制成：秦艽9-12克、银柴胡9-12克、地骨皮6-8克、炙鳖甲15-20克、党参9-12克、当归6-8克、紫菀6-8克、百部9-12克、阿胶9-12克、知母6-8克、贝母6-8克。本发明提供的治阴虚火旺型肺结核的中药配方，有滋阴靖火，潜阳保肺的功效。