AAO模板

摘要： 采用E-T和脉冲电化学沉积法,利用氧化铝(AAO)模板制备出直径200 nm,长度约为13.1μm的非晶态FeNi纳米线阵列。FeNi纳米线阵列的形貌、成分、微观结构以及磁学性能分别通过场发射扫描电子显微镜(SEM)、场发射透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)以及振动样品磁强计(VSM)进行表征。研究结果表明,FeNi纳米线排列致密,外壁平整光滑,粗细均匀,元素分布均匀。制备的纳米线表现出纯非晶结构,退火后从非晶基体中析出γ(Fe,Ni)相,且晶粒的生长具有明显的(111)择优取向。VSM结果表明在非晶纳米线中具有较强的磁各向异性,其易磁化轴为平行于长轴方向。随着退火温度的升高,矫顽力H_(c)和剩磁比B_(r)/B_(s)整体呈下降趋势,主要归因于纳米线内应力的释放及纳米晶间的磁交换耦合作用。

摘要： 为了解决因受阳极氧化铝(AAO)孔道直径限制导致合成的金属纳米线尺寸单一、磁性受限的问题,采用二次阳极氧化法制备了不同孔径的阳极氧化铝(AAO)模板,依据模板辅助电沉积法,在不同孔径AAO模板内生长了Ni纳米线阵列,利用SEM,TEM,XRD和EDS等技术对制备的Ni纳米线阵列形貌、微观结构和成分进行表征,通过物理性能测试系统(PPMS)研究了Ni纳米线的磁学性能.结果表明:Ni纳米线的生长机制是交流电正半周期Ni2+还原与负半周期Ni原子溶解的共同作用;Ni纳米线具有磁各向异性,随着直径的增大,Ni纳米线的易磁化方向由平行于纳米线轴线方向逐渐转变为垂直于纳米线的方向,易磁化方向的转变是由有效各向异性场和磁畴结构随纳米线直径的改变而导致的.研究电沉积Ni纳米线阵列及其磁学性能,可为深入研究交流电沉积法制备磁性纳米线的生长机制和磁性纳米线的磁化机理提供理论和实验依据,为拓宽纳米线的应用领域奠定基础.

摘要： 文章选择孔道分别为30、60、100nm的均匀直径的阳极氧化铝模板(anndic aluminum oxide template,AAO)为合成模板.并且,采用恒电位电沉积的方法成功制备出了不同直径的Fe一元磁性纳米线阵列.文章采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等手段对纳米线进行显微结构以及形貌上的表征,X射线能谱(EDX)对其成份进行分析,应用振动样品磁强计(VSM)对其进行磁学性能的测试.

摘要： 采用不同Al3+浓度的草酸溶液,在恒压条件下制备了阳极氧化铝(AAO)模板.通过分析其表面形貌和Al3+浓度的关系,得出Al3+浓度增大时电迁移电流与浓度扩散电流反向相抑制,结合伯努利方程分析出孔洞内产生的Al3+进入溶液中的速度变慢,与反向运动的氧离子在孔洞口形成氧化物.尤其当Al3+趋于饱和时,形成大量氧化物,导致纳米孔被封闭.而孔洞中的Al3+在电压驱动下的迁移导致孔壁受到挤压,从而产生孔洞的破裂.%Anodic aluminum oxide (AAO) template was fabricated using of oxalic acid solution of different Al3+ concentration when voltage was a constant.Through the analysis of the relationship the surface morphology and Al3+ concentration combining to Bernoulli equation,the oxide of surface nanopores was fabricated by combined the slowing Al3+ from the hole to the solution and the inverse kinematics oxygen ions due to current diminishing because of reversing between electric current and concentration diffusion current when Al3+ concentration increasing.Especially when Al3+ tend to be saturated,the nanopores was closed by a large number of oxide of surface nanopores.However the Al3+ what was closed nanopores migrated under the drive voltage,the hole wall was squeezed,so the nanopores breached.

摘要： 以两步阳极氧化法制备AAO模板,用制备的AAO模板与LiNO3通过水热反应合成锂快离子导体LiAlO2.通过溶胶凝胶法制备LiFePO4前驱体,并与LiAlO2复合制备LiFePO4/ LiAlO2正极材料.采用XRD、SEM、电化学性能测试等手段对材料相结构、微观形貌和电化学性能进行测试和表征.结果表明,以复合正极材料放电比容量为目标,确定了AAO水热反应得到前驱体LiAl(OH)4.H2O的优化实验工艺:反应温度220℃,反应时间48 h,反应物摩尔比n(Al)∶n(Li)=1∶3.此前驱体经800℃煅烧得到α-LiAlO2,LiFePO4/3wt.％LiAlO2复合正极材料,0.1C倍率10周平均放电比容量达到135 mAh/g左右.%AAO templates were fabricated by a two-step anodization procedure.LiAlO2 which acted as the conductor of lithium-ion rapid transmission was prepared with AAO and LiNO3 by hydrothermal method.Subsequently,LiFePO4/LiAlO2 composite cathode materials were synthesized via sol-gel method with the precursor of LiFePO4.The structure,morphology and electrochemical properties of the composite cathode materials were analyzed by XRD,SEM and electrochemical performance measurement.The optimum experimental conditions for the precursor LiAI(OH)4·H2O synthesized from AAO by hydrothermal method were obtained with the discharge capacity of the composite cathode materials as the target.The results show that the reaction temperature is 220 ℃,the reaction time is 48 h and the reactant molar ratio is n(Al):n(Li)=l:3.The α-LiAlO2 phase is obtained when the precursor is calcined at 800 ℃,the specific discharge capacity of LiFePO4/3wt.％LiAlO2 composite cathode materials is up to 130 mAh/g after 10 charge-discharge cycles at 0.1C rate.

摘要： 研究了以多孔阳极氧化铝(AAO)为模板,采用抽滤法首次制备直径为35 nm的纤维素纳米纤维.孔径为300 nm的AAO模板采用二步阳极氧化法制备.纤维素溶解在氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)溶液中,通过抽滤将纤维素溶液注入AAO模板的纳米孔洞中,除去溶剂和AAO模板后得到纤维素纳米纤维.制得的纤维素纳米纤维呈阵列结构排列,在胶粘剂、疏水材料等领域具有潜在的应用价值.

摘要： 采用电化学沉积法封装阳极氧化铝(AAO)模板,制备出不同直径的Fe纳米线阵列.Fe纳米线阵列的形貌、组成、晶型、磁学性能分别通过场发射扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)、X-线衍射仪(XRD)、震动样品磁强计(VSM)进行表征.结果表明:电化学沉积法可以制备出直径为33～95 nm的Fe纳米线;纳米线排列有序,粗细均匀,具有明显的[110]择优取向.VSM测试结果表明纳米线的直径对其磁性能影响很大.当纳米线直径为33～40 nm时,纳米线具有明显的磁各向异性,垂直模板表面的方向为易磁化方向,该方向上矫顽力达112 745.4A/m以上,矩形比达0.43以上;当纳米纤维直径为75～95 nm时,纳米线的磁各向异性较弱,轴向上矫顽力和矩形比也较小.

摘要： Ni submicron columns array was prepared by magnetron sputtering on anodic aluminum oxide (AAO) template.The influence of different annealing temperature on the structure stability of Ni submicron columns array was studied.The crystal structure and surface morphology of Ni submicron columns array,which was prepared under the different annealing temperature,were characterized by atomic force microscopy (AFM),X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscopy(SEM).The results show that the Ni submicron columns array has a polycrystalline Fcc structure.The arrangement rule and the thickness are uniform,and the diameter is about 400 nm.After annealing at 400 ℃,the intermetallic compound Al1.1 Ni0.9 and AlNi begin to form.After annealing at 500 ℃,hollow Ni submicron columns form,and Ni submicron columns expand and thicken.And on increasing the annealing temperature to 600 ℃,Ni submicron columns fall off partly.%利用磁控溅射法在阳极氧化铝(AAO)模板上制备了 Ni 亚微米柱阵列,研究了不同退火温度对 Ni 亚微米柱阵列结构稳定性的影响。通过原子力显微镜(AFM)、X 射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等对不同退火温度下制备的Ni亚微米柱阵列的晶体结构以及表面形貌进行了表征。结果表明,磁控溅射法制备的Ni亚微米柱阵列具有多晶的面心立方结构,排列规则、粗细均匀,其直径约为400 nm。经400℃退火后,开始形成Al1．1 Ni0．9和AlNi金属间化合物。500℃退火后,出现空心Ni亚微米柱,且Ni亚微米柱体积膨胀变粗。600℃退火后,Ni亚微米柱部分脱落。

摘要： 本工作采用两步法在硫酸/草酸混合电解液中制备氧化铝模板，分别选用0.5mol/L 的H2SO4 溶液和0.3mol/L 的H2C2O4 草酸溶液按照不同体积比配制的混合溶液，制备出了一系列AAO 模板，并研究确定了不同配比的硫酸/草酸混合电解液各自的适宜氧化电压范围，并通过电镜及图形分析处理软件进行了微观结构表征。实验结果表明：不同体积比的硫酸和磷酸混合酸中皆可制备出规则有序的 AAO 模板，不同配比的电解液适宜的氧化电压随混合电解液中草酸含量，同时草酸含量的增加使模板有序区域增大、孔径均匀性增加、孔径及孔间距增大、模板生长速率降低的作用。对模板孔间距随阳极氧化电压的变化关系进行拟合表明，模板孔间距与氧化电压之间符合很好的线性规律，比例系数与文献报道的单一酸电解液中的经验值非常接近。

摘要： 本工作采用两步法在硫酸/草酸混合电解液中制备氧化铝模板，分别选用0.5mol/L 的H2SO4 溶液和0.3mol/L 的H2C2O4 草酸溶液按照不同体积比配制的混合溶液，制备出了一系列AAO 模板，并研究确定了不同配比的硫酸/草酸混合电解液各自的适宜氧化电压范围，并通过电镜及图形分析处理软件进行了微观结构表征。实验结果表明：不同体积比的硫酸和磷酸混合酸中皆可制备出规则有序的 AAO 模板，不同配比的电解液适宜的氧化电压随混合电解液中草酸含量，同时草酸含量的增加使模板有序区域增大、孔径均匀性增加、孔径及孔间距增大、模板生长速率降低的作用。对模板孔间距随阳极氧化电压的变化关系进行拟合表明，模板孔间距与氧化电压之间符合很好的线性规律，比例系数与文献报道的单一酸电解液中的经验值非常接近。

摘要： 本工作采用两步法在硫酸/草酸混合电解液中制备氧化铝模板，分别选用0.5mol/L 的H2SO4 溶液和0.3mol/L 的H2C2O4 草酸溶液按照不同体积比配制的混合溶液，制备出了一系列AAO 模板，并研究确定了不同配比的硫酸/草酸混合电解液各自的适宜氧化电压范围，并通过电镜及图形分析处理软件进行了微观结构表征。实验结果表明：不同体积比的硫酸和磷酸混合酸中皆可制备出规则有序的 AAO 模板，不同配比的电解液适宜的氧化电压随混合电解液中草酸含量，同时草酸含量的增加使模板有序区域增大、孔径均匀性增加、孔径及孔间距增大、模板生长速率降低的作用。对模板孔间距随阳极氧化电压的变化关系进行拟合表明，模板孔间距与氧化电压之间符合很好的线性规律，比例系数与文献报道的单一酸电解液中的经验值非常接近。

摘要： 本工作采用两步法在硫酸/草酸混合电解液中制备氧化铝模板，分别选用0.5mol/L 的H2SO4 溶液和0.3mol/L 的H2C2O4 草酸溶液按照不同体积比配制的混合溶液，制备出了一系列AAO 模板，并研究确定了不同配比的硫酸/草酸混合电解液各自的适宜氧化电压范围，并通过电镜及图形分析处理软件进行了微观结构表征。实验结果表明：不同体积比的硫酸和磷酸混合酸中皆可制备出规则有序的 AAO 模板，不同配比的电解液适宜的氧化电压随混合电解液中草酸含量，同时草酸含量的增加使模板有序区域增大、孔径均匀性增加、孔径及孔间距增大、模板生长速率降低的作用。对模板孔间距随阳极氧化电压的变化关系进行拟合表明，模板孔间距与氧化电压之间符合很好的线性规律，比例系数与文献报道的单一酸电解液中的经验值非常接近。

摘要： 实验研究了氧化电压和氧化时间对多孔阳极氧化铝(AAO)及Co/AAO纳米有序阵列复合结构光致发光特性的影响,结果表明：AAO模板在350～550nm范围内存在较强的光致发光带；Co/AAO纳米有序阵列复合结构的光发射强度随Co沉积量的增加而迅速减弱.定性分析解释了上述现象发生的原因。

摘要： 实验研究了氧化电压和氧化时间对多孔阳极氧化铝(AAO)及Co/AAO纳米有序阵列复合结构光致发光特性的影响,结果表明：AAO模板在350～550nm范围内存在较强的光致发光带；Co/AAO纳米有序阵列复合结构的光发射强度随Co沉积量的增加而迅速减弱.定性分析解释了上述现象发生的原因。

摘要： 实验研究了氧化电压和氧化时间对多孔阳极氧化铝(AAO)及Co/AAO纳米有序阵列复合结构光致发光特性的影响,结果表明：AAO模板在350～550nm范围内存在较强的光致发光带；Co/AAO纳米有序阵列复合结构的光发射强度随Co沉积量的增加而迅速减弱.定性分析解释了上述现象发生的原因。

摘要： 实验研究了氧化电压和氧化时间对多孔阳极氧化铝(AAO)及Co/AAO纳米有序阵列复合结构光致发光特性的影响,结果表明：AAO模板在350～550nm范围内存在较强的光致发光带；Co/AAO纳米有序阵列复合结构的光发射强度随Co沉积量的增加而迅速减弱.定性分析解释了上述现象发生的原因。

摘要： 采用二次氧化法制备了多孔阳极氧化铝(AAO)模板,通过控电位沉积技术在AAO模板内组装了Ni-W-P合金纳米线阵列。扫描电子显微镜(SEM)下观察到Ni-W-P纳米线表面光滑,长约20μm,直径均匀(约为100nm),与AAO模板孔径基本一致。阴极极化曲线和交流阻抗(EIS)测试结果表明,Ni-W-P合金纳米线阵列电极析氢反应电阻减小,具有更高的催化析氢活性,电流密度为10mA·cm时,析氧极化电位较Ni-W-P合金电极正移约250mV。

摘要： 采用二次氧化法制备了多孔阳极氧化铝(AAO)模板,通过控电位沉积技术在AAO模板内组装了Ni-W-P合金纳米线阵列。扫描电子显微镜(SEM)下观察到Ni-W-P纳米线表面光滑,长约20μm,直径均匀(约为100nm),与AAO模板孔径基本一致。阴极极化曲线和交流阻抗(EIS)测试结果表明,Ni-W-P合金纳米线阵列电极析氢反应电阻减小,具有更高的催化析氢活性,电流密度为10mA·cm时,析氧极化电位较Ni-W-P合金电极正移约250mV。

摘要： 本发明属于微电子器件及存储器技术领域，公开了一种基于AAO模板的Sb单元素纳米颗粒相变储存器及其制备方法；通过引入AAO模板，对Sb单元素相变颗粒在三维尺度上进行限制，提高Sb单元素相变层的非晶稳定性。其制备方法包括：在底电极层上沉积一层金属铝，通过二次阳极氧化方法在未经光刻胶掩模的裸露部分形成多孔氧化铝，并得到纳米尺寸的孔阵列。向纳米孔阵列内填充单元素Sb材料，用化学机械抛光方法控制垂直方向上的尺度，制备顶电极后即可得到基于Sb单元素纳米颗粒的新型相变储存器件。基于AAO模板的Sb单元素纳米颗粒相变储存器彻底消除了常规化合物相变材料多次操作之后出现的成分偏析问题，从根本上解决相变存储器的失效难题。

摘要： 本发明所提供的以V型AAO模板为骨架的全固态复合电解质及锂离子电池，以V型AAO模板为骨架的全固态复合电解质，所述全固态复合电解质为无机‑有机复合固态电解质，其特征在于V型AAO模板为双通AAO模板，其孔道为锥形，上端开口孔径大、下端下口孔径小，无机‑有机复合固态电解质填充满所述孔道，AAO模板的孔径尺寸与无机固态电解质颗粒的尺寸关系满足使无机固态电解质颗粒被限制在V型AAO模板的宽口端，有机固态电解质填充满V型AAO模板的窄口端，获得稳定的电极/电解质界面，提高离子界面的传输速率。

摘要： 本发明提供了一种用于聚合物薄膜图案化的PDMS和AAO双层嵌入式模板的制备方法：首先，制备PDMS溶液；其次，采用二次阳极氧化法制备阳极氧化铝薄片，去掉氧化铝薄膜基底的铝片，将AAO薄片放入磷酸溶液中通孔，干燥后得双通型AAO薄片；将薄片浸泡在PDMS溶液中并排气泡，取出填充有PDMS溶液的AAO薄片，刮去AAO薄片一面上的PDMS胶水并将此面与叔丁醇接触，将AAO薄片漂浮在叔丁醇溶液中清洗，取出一端通畅孔结构的AAO薄片，接着进行剩余PDMS材料交联。本发明还提供了一种上述PDMS和AAO双层嵌入式模板的应用。本发明模板制备简单、成本低，且同时具有硬模板和软模板的优点，具有良好的应用价值。

摘要： 本发明所提供的双通AAO模板中固态电解质的填充方法，能够有效地按需要控制间隙的特定尺寸，具体包含测量并获得孔径D(y)与孔深h(x)之间的关系，根据特定的孔深值hT，获得该孔深处的孔径值DT，制备固态电解质颗粒，控制固态电解质颗粒的尺度，使其粒径DG等于DT；将所述固态电解质前驱体悬浊液填充入V型AAO模板的孔道中，固化干燥。

摘要： AAO模板为支架的石墨烯量子点纳米管GO/YCoO3纳米阵列电极材料的制备，包括以下步骤；步骤(1)采用两步阳极氧化法制备孔径可控的纳米多孔阵列AAO模板；步骤(2)电化学剥离法刻蚀剥离Staudenmaier法制得石墨烯GO纳米片；用聚四氟乙烯抽滤膜过滤后的滤液透析处理得石墨烯GO量子点溶液；步骤(3)采用电化学沉积法在AAO模板的孔道里沉积石墨烯GO量子点，形成AAO/GO量子点纳米管阵列；步骤(4)：用真空旋涂法在步骤(3)得到的AAO/GO量子点纳米阵列管中沉积YCoO3溶胶前躯体阵列；步骤(5)煅烧步骤(4)得到的AAO/GO/YCoO3溶胶前躯体使之转化为AAO/GO/YCoO3纳米管阵列，从而形成同轴异质结构的纳米管阵列AAO/GO/YCoO3电极材料。本发明具有能量密度能得以提高，综合性能优良的特点。

摘要： 本发明公开了一种基于AAO模板的碳基纳米材料的制备方法。所述方法首先利用采用二次阳极氧化法制备高度有序的多孔氧化铝模板，然后采用化学气相沉积技术在多孔氧化铝模板孔内沉积碳纳米材料，得到基于AAO模板的碳基纳米材料。本发明制得的材料在近红外波段的平均反射率为15.2％，有效提高了碳基纳米材料的激光利用率。

摘要： 本发明属于微电子器件及存储器技术领域，公开了一种基于AAO模板的Sb单元素纳米颗粒相变储存器及其制备方法；通过引入AAO模板，对Sb单元素相变颗粒在三维尺度上进行限制，提高Sb单元素相变层的非晶稳定性。其制备方法包括：在底电极层上沉积一层金属铝，通过二次阳极氧化方法在未经光刻胶掩模的裸露部分形成多孔氧化铝，并得到纳米尺寸的孔阵列。向纳米孔阵列内填充单元素Sb材料，用化学机械抛光方法控制垂直方向上的尺度，制备顶电极后即可得到基于Sb单元素纳米颗粒的新型相变储存器件。基于AAO模板的Sb单元素纳米颗粒相变储存器彻底消除了常规化合物相变材料多次操作之后出现的成分偏析问题，从根本上解决相变存储器的失效难题。

摘要： 一种双通AAO模板固态电解质中原子尺寸间隙的制备方法。本发明提供了一种连续传导LATP固态电解质和制备方法及其使用该固态电解质的锂离子电池，避免了LATP和锂金属负极之间直接接触会引发严重的副反应。本发明通过碳原子的氧化，获得了原子尺寸的间隙，通过设置一层或多层碳原子，不仅避免了LATP与锂金属负极的直接接触，更大大提高了锂离子的迁移率。

摘要： 本发明公开了一种基于AAO模板的LiAl‑LDHs离子过滤膜的制备方法，其特征在于，包括：将AAO模板放进LiOH水溶液中，反应1～4h后，得到基于AAO模板的LiAl‑LDHs离子过滤膜。本发明的方法简单、极大的缩减了实验步骤且过程易于控制、得到的过滤膜结构十分稳定。

摘要： 本发明提供了一种用于聚合物薄膜图案化的PDMS和AAO双层嵌入式模板的制备方法：首先，制备PDMS溶液；其次，采用二次阳极氧化法制备阳极氧化铝薄片，去掉氧化铝薄膜基底的铝片，将AAO薄片放入磷酸溶液中通孔，干燥后得双通型AAO薄片；将薄片浸泡在PDMS溶液中并排气泡，取出填充有PDMS溶液的AAO薄片，刮去AAO薄片一面上的PDMS胶水并将此面与叔丁醇接触，将AAO薄片漂浮在叔丁醇溶液中清洗，取出一端通畅孔结构的AAO薄片，接着进行剩余PDMS材料交联。本发明还提供了一种上述PDMS和AAO双层嵌入式模板的应用。本发明模板制备简单、成本低，且同时具有硬模板和软模板的优点，具有良好的应用价值。