刚地弓形虫

摘要： 目的探讨弓形虫Ⅱ型(Me49)ROP16蛋白在急性单核细胞白血病细胞株THP-1中的表达及其对THP-1细胞增殖与凋亡的影响。方法构建过表达ROP16(overExp-ROP16)和空载体(overExp-NC)慢病毒,通过转染THP-1细胞,72 h后观察荧光表达情况,采用PCR与Western blot验证ROP16在THP-1细胞中的表达。免疫荧光技术检测ROP16蛋白在THP-1细胞中的定位。CCK-8与流式细胞术检测细胞增殖及凋亡。采用qRT-PCR检测细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA相对表达水平。Western blot检测Bax、Bcl-2、Pro-Caspase-3和Cleaved-Caspase-3蛋白的表达变化。结果构建的过表达ROP16重组慢病毒转染到THP-1细胞后,可观察强荧光信号,ROP16蛋白在THP-1细胞中成功表达。免疫荧光结果表明ROP16蛋白定位于THP-1细胞核。CCK-8与流式细胞术证实ROP16蛋白抑制THP-1细胞的增殖并促进其凋亡(均P<0.05)。与对照组相比,过表达组促凋亡因子Bax、Caspase-3 mRNA高表达(P<0.05),抗凋亡因子Bcl-2 mRNA低表达(P<0.01),Bax与Cleaved-Caspase-3蛋白水平上调(P<0.01),Bcl-2与Pro-Caspase-3蛋白水平下调(P<0.01)。结论构建的慢病毒表达质粒overExp-ROP16可在急性单核细胞白血病细胞株THP-1中表达且通过入核调节凋亡蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3而抑制THP-1细胞增殖,促进其凋亡。

摘要： 为了能够获得刚地弓形虫RH株棒状蛋白ROP54的重组蛋白,本研究进行了弓形虫RH株ROP54蛋白编码基因的生物信息分析及原核表达。运用RT-PCR方法扩增刚地弓形虫RH株ROP54蛋白编码基因序列,并连接至pMD-18-T载体,构建出克隆质粒pMD-ROP54后,转化入大肠杆菌DH5α感受态细胞中,测序后对基因序列进行生物信息分析。将pMD-ROP54及pET-28a经双酶切及连接,构建出原核表达质粒pET-ROP54,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞后,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析重组蛋白表达情况,Western blot鉴定重组蛋白的反应原性。结果显示,成功扩增出长度约1 440 bp的ROP54蛋白编码基因序列。生物信息学分析显示,测序结果与刚地弓形虫M49株比对同源性为99%。预测ROP54蛋白氨基酸序列1至26个氨基酸为信号肽,亲/疏水性最小值是-2.978,最大值是2.700。成功构建了原核表达质粒pET-ROP54,IPTG诱导后经,SDS-PAGE结果可见约52.94 kDa大小的蛋白表达,且能够被犬抗弓形虫血清识别,具有良好的反应原性。本研究成功获得了重组蛋白ROP54,为ROP54特性及生物学功能研究奠定基础。

摘要： 刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是重要的一种细胞内寄生原虫,在人和温血动物中广泛传播,也是一种机会性原虫,弓形虫病是由弓形虫感染引起的一种重要的人畜共患病。在全世界广泛分布,据报道,全球大约有三分之一的人被弓形虫所感染,但是,各国之间、一个国家内不同地理区域内以及同一区域内不同种族群体之间血清蛋白效价差异很大。在很多免疫缺陷病人中(例如AIDS),弓形虫潜伏感染被激活后会导致致命的弓形体脑炎,也是引起视网膜炎的主要原因。尽管弓形虫感染不会对宿主有太大的危害,但是也非常必要进行相关机制的研究,通过在基因和蛋白功能方面探索有效的手段来加以预防控制该疾病。文章综述了弓形虫入侵后相关功能蛋白的研究现状,并对未来弓形虫病的相关研究进行了展望。

摘要： 为了探究弓形虫VEG株ROP16蛋白在THP-1细胞中的表达及对其免疫反应的影响和相关机制,本研究利用慢病毒构建过表达ROP16(overEep-ROP16)载体,空载体(overEep-NC)为对照,通过转染THP-1细胞构建稳转细胞株,对其荧光蛋白表达情况、ROP16在THP-1细胞中的表达及定位进行检测;通过RT-PCR检测炎性因子IL-1β、IL-18、TNF-α、IL-10、IL-12 mRNA相对表达水平;Western-blot方法检测炎性小体NLRP3、Caspase-1蛋白与信号通路蛋白STAT3、pTyr705-STAT3的表达水平。结果显示,构建的过表达ROP16重组慢病毒转染THP-1细胞后可观察到强绿色荧光,在THP-1细胞中rop16基因在mRNA与蛋白水平均成功表达且该蛋白定位于THP-1细胞核;与对照组相比,过表达组促炎细胞因子IL-1β、IL-18、TNF-αmRNA表达水平上调(P0.05)。上述结果表明,构建的过表达ROP16重组慢病毒稳转染至THP-1细胞内并表达蛋白,表达的蛋白定位于THP-1细胞核内,该蛋白能激活NLRP3炎性小体促发炎症的发生并通过磷酸化STAT3 Tyr705调控抗炎作用。

摘要： 目的建立实验用犬人工感染人源强毒力型弓形虫的发病模型。方法将3只76日龄人工哺乳、正压隔离器内生长的实验用比格犬腹腔注射1.5×10^(7)个RH株速殖子,每日2次检测直肠体温、采集口腔拭子、直肠拭子,感染8 d后(8 dpi)安乐死所有动物。利用PCR检测拭子和血液中的弓形虫B1基因,利用荧光定量法检测8 dpi犬主要组织脏器中弓形虫529 bp重复片段的拷贝数,并对主要脏器进行组织病理学检测。结果结果表明3只实验犬在4~5 dpi均出现了一过性体温升高,轻微腹泻;2~6 dpi的咽拭子或肛拭子中能检测到弓形虫B1基因的核酸,且肛拭子阳性率高于咽拭子;8 dpi剖检后,均产生较多腹水;肝组织均出现明显的炎性变化;盲肠和肝中的弓形虫529 bp片段的核酸拷贝数最高。结论利用SPF级比格犬腹腔接种弓形虫RH株,主要引起一过性体温升高和短时腹泻,可导致肝组织变性和坏死,发病模型较温和。

摘要： 目的了解上海市和广东省部分地区2018—2020年猪肉样品中弓形虫的携带情况并分析其关键的风险因素。方法针对弓形虫529 bp重复序列(rep 529)建立实时荧光定量PCR方法,对从屠宰场和市场采集的猪肉样本进行检测,采用χ2分析评估各种因素对弓形虫感染的影响。结果本次调查的1450份猪肉样本中弓形虫检出率为4.07%(59/1450),阳性样本的虫荷偏低,上海地区检出率(6.32%)显著高于广东(1.37%),不同采样点(屠宰场和市场)差异不显著,2018年的阳性率显著高于2019和2020年。结论猪的弓形虫感染率呈下降趋势,但猪肉携带弓形虫的问题依然存在,故对猪弓形虫病的防控仍然不能放松。

摘要： 目的 本研究旨在了解弓形虫感染小鼠肺组织转录组的变化.方法 取感染和未感染弓形虫的小鼠肺组织提取总RNA并制备cDNA文库,采用BGISEQ-500测序平台对文库进行高通量转录组测序.从测序结果中筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并随机筛选 10个差异表达基因利用实时荧光定量 PCR(quantitative real time PCR,q-PCR)对其表达量进行验证.对总的差异表达基因进行Gene Ontology(GO)富集分析、Kyoto Encyclopedia of Genes and Ge-nomes(KEGG)富集分析和关键驱动基因(Key driver gene analysis,KDA)分析.结果 总共筛选到286个差异表达基因,其中上调基因234个,下调基因52个.随机筛选的10个差异表达基因的q-PCR结果与测序结果的变化趋势一致,说明转录组测序结果可靠.GO分析结果显示差异表达基因主要与免疫和细胞因子相关.KEGG富集分析结果显示与细胞因子相关的通路:细胞因子与细胞因子受体互作和趋化因子信号通路被显著富集,分别为Top1和Top4.对两条通路中显著富集的24个差异表达基因进行KDA分析,共筛选到10个关键驱动基因:Tnf、Cxcl10、Il10、Ccl2、Ifng、Cxcl9、Cxcr2、Ccr5、Ccl4和Ccl7.结论 在弓形虫感染小鼠的肺组织中,Tnf、Cxcl10、Il10、Ccl2、Ifng、Cxcl9、Cxcr2、Ccr5、Ccl4、Ccl7可能发挥了重要作用.

摘要： 目的 研究中国科学技术大学附属第一医院西区(安徽省肿瘤医院)儿童血液病患者TORCH感染的状况.方法 选取2015年11月—2019年7月在该院儿血科住院的354例患儿为研究对象,采用化学发光免疫测定仪检测患儿血TORCH的IgG、IgM抗体,分析354例患儿TORCH感染模式、年龄和疾病分布状况.结果 弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)IgM阳性率分别为0.6％、4.2％和7.3％;TOX、RV、CMV、单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ)的IgG阳性率分别为21.2％、88.1％、91.2％、49.2％、15.8％.合并感染1例,为CMV和RV合并感染.不同年龄段儿童RV-IgM、CMV-IgM、RV-IgG、HSV-Ⅰ-IgG和HSV-Ⅱ-IgG阳性率差异有统计学意义.卡方趋势检验结果显示,RV-IgM、CMV-IgM和HSV-Ⅱ-IgG阳性率随着患儿年龄增加而下降,RV-IgG和HSV-Ⅰ-IgG阳性率随患儿年龄增加而上升.不同疾病类型的患儿,其TOX-IgG、HSV-Ⅰ-IgG、HSV-Ⅱ-IgG阳性率差异有统计学意义.结论 对血液病患儿开展TORCH血清学检测,可明确其感染类型和既往感染情况,为血液病的诊断和治疗提供帮助.

摘要： 目的 探讨高通量测序[又称下一代测序(NGS)]技术在临床疑难性病原体诊断中的应用价值.方法 收集1例慢性肾脏病5期合并腹痛患者的2份腹水和4份腹膜透析液样本,取沉渣进行镜检,并进行常规细菌及真菌培养.采用化学发光法检测血清弓形虫抗体;采用NGS技术检测腹水和腹膜透析液样本中病原体的基因.结果 腹水和腹膜透析液样本镜检发现疑似假包囊.常规细菌和真菌培养未见菌落生长,血清弓形虫IgG和IgM抗体均为阴性.通过NGS确证为刚地弓形虫感染.结论 NGS技术对临床疑难性病原体感染的诊断具有显著的优势和极大的应用价值.

摘要： 为探究刚地弓形虫致密性颗粒蛋白(GRA)12和GRA14重组质粒的免疫效果,本研究构建了pcDNA3.1-GRA12和pcDNA3.1-GRA14重组质粒,经诱导表达后利用SDS-PAGE检测重组蛋白的表达情况,结果显示在48 ku和45 ku处分别出现大小相符的GRA12和GRA14蛋白条带.将重组质粒经肌肉注射单独免疫或联合免疫小鼠,首免后2周、4周、6周时采集血清,利用ELISA测定血清中的抗体水平,结果显示:pcDNA3.1-GRA12和pcDNA3.1-GRA14重组质粒免疫可以激活小鼠体液免疫反应,且较单独免疫组产生更高水平的IgG和IgG2a抗体;首免后42 d无菌采集各组小鼠脾脏,进行淋巴细胞增殖试验,结果显示,重组质粒免疫可以激活小鼠细胞免疫引起淋巴细胞增殖;利用IFN-γ和IL-4 ELISA试剂盒检测脾细胞培养上清中的细胞因子,结果显示,重组质粒免疫可以诱导Th1型细胞因子IFN-γ分泌,而对IL-4的分泌无显著影响.首免9周后对各组剩余小鼠进行攻虫,小鼠存活时间监测显示,未免疫纽小鼠于攻虫后第6d死亡,pcDNA3.1-GRA12单独免疫组延长小鼠存活至攻虫后13d,pcDNA3.1-GRA14单独免疫组延长小鼠存活至攻虫后16d,而pcDNA3.1-GRA12和pcDNA3.1-GRA14联合免疫可延长小鼠存活至攻虫后25 d.本研究首次利用刚地弓形虫GRA12和GRA14重组质粒免疫小鼠并进行保护性评价,证实GRA12和GRA14均为保护性抗原且二者联合免疫效果较单独免疫更佳,为弓形虫DNA疫苗开发提供新的靶点和疫苗免疫方式提供新思路.

摘要： 本研究中采用全基因组重亚硫酸盐测序分析法对弓形虫PRU株速殖子进行DNA甲基化检测.在体外用HFF细胞培养Pru株弓形虫速殖子,待细胞裂解后收集速殖子,提取基因组DNA.利用全基因组重亚硫酸盐测序分析方法对速殖子全基因DNA甲基化进行分析研究.甲基化C碱基在基因组上的分布包含三种形式(CG,CHG和CHH,其中H代表A或T或C碱基).其中mCG,mCHG,mCHH的量分别为1439b,296b,925b,共计2660b,甲基化形式以mCG为主,主要发生在基因的5’-CG-3'序列,平均甲基化水平为0.27％.将编码序列分为7个不同的转录原件:上游区域、第一个外显子、第一个内含子、中间外显子、中间内含子、最后一个外显子、下游区域.分别对不同的转录原件进行甲基化水平分析,结果发现速殖子不同转录原件间DNA甲基化水平差异不显著.本研究初步证实了速殖子阶段存在低水平的DNA甲基化现象,后续的研究重点应放在探讨DNA甲基化在刚地弓形虫不同发育时期虫体相互转化过程中的作用.

摘要： 通过动物实验用生物信息学方法分析刚地弓形虫尿昔磷酸化酶(TgUPase)基因编码蛋白，探讨rTgUPase作为弓形虫疫苗候选抗原的可能性。生物信息学分析结果显示刚地弓形虫UPase基因编码的蛋白为可溶性蛋白，具有抗原性，成功构建重组质粒pET30a-TgUPase并在大肠杆菌中高效表达可溶性蛋白，并通过western blot证实rTgUPase具有抗原性。rTgUPase滴鼻免疫能有效诱导薪膜和系统免疫应答，并有效抵抗弓形虫感染，是一个很有望的弓形虫疫苗候选抗原。

摘要： 通过动物实验对刚地弓形虫肌动蛋白解聚因子(TgADF)基因进行生物信息学分析,并对该基因进行克隆、表达,表达产物纯化后分析其抗原性；观察重组弓形虫肌动蛋白解聚因子(rTgADF)免疫小鼠诱导的黏膜及系统免疫应答和抗弓形虫感染的能力,探讨rTgADF作为弓形虫候选疫苗的可能性。实验结果经生物信息学分析可知，刚地弓形虫ADF存在7个潜在抗原表位，可能具有免疫原性。成功构建重组质粒pET30a(+)-TgADF，并在大肠杆菌中高效表达。30pg组rTgADF滴鼻免疫有效诱导了豁膜和系统免疫应答，并有效降低弓形虫感染小鼠肝、脑组织内虫荷。本研究结果表明，刚地弓形虫ADF具有免疫原性，诱导了较强的免疫应答并有效抵抗弓形虫感染，可能作为弓形虫疫苗的候选抗原。

摘要： 目的：克隆、表达刚地弓形虫蛋白质二硫键异构酶(TgPDI)基因,并分析其抗原性。方法：制备弓形虫RH株速殖子总RNA,根据TgPDI基因全长编码序列(GenBank登录号:AJ306291.2)的开放阅读框设计引物并进行逆转录PCR(RT-PCR)扩增,扩增产物经双酶切后连接人pET-30a(+)载体,重组质粒转化大肠埃希菌(E.coli)DH5a,阳性菌落经PCR和双酶切鉴定,并测序。将重组质粒pET-30a(+)-TgPDI转化至E coli Rosetta(DE3)并加入异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结合考马斯亮蓝染色检测表达产物。分别以抗His标签抗体和兔抗弓形虫血清为一抗,免疫印迹(Western blotting)分析鉴定重组蛋白及其抗原性。结果：RT-PCR扩增产物约为1426bp.菌落PCR、双酶切及测序结果显示重组质粒pET-30a(+)-TgPDI构建成功。SDS-PAGE结果显示,经IPTG诱导获得相对分子质量(Mr)约58kDa的可溶性重组蛋白。Western blotting结果表明,诱导表达的蛋白质为带His标签的重组融合蛋白,且能被兔抗弓形虫血清识别。结论：获得刚地弓形虫重组PDI蛋白质,且具有抗原性。

摘要： 通过动物实验对刚地弓形虫肌动蛋白(TgACT)基因进行克隆、表达,分析其抗原性,观察不同剂量rTgACT免疫小鼠诱导的黏膜及系统免疫应答,及最佳剂量免疫小鼠的抗弓形虫感染的能力,探讨TgACT作为弓形虫疫苗候选抗原的可能性。实验结果表明成功构建重组质粒pET30a-TgACT并在大肠杆菌中高效表达，rTgACT具有抗原性。30 μg组rTgACT滴鼻免疫更有效诱导了勃膜和系统免疫应答，并有效抵抗弓形虫感染。

摘要： 通过动物实验对刚地弓形虫苹果酸脱氢酶(TgMDH)基因进行生物信息学分析,并对该基因进行克隆和表达,纯化表达产物,分析其免疫原性；观察重组弓形虫苹果酸脱氢酶蛋白(rTgMDH)免疫小鼠诱导的黏膜及系统免疫应答及其抗弓形虫感染作用,探讨rTgMDH作为弓形虫疫苗候选抗原的可能性。实验表明：(1)生物信息学分析发现刚地弓形虫MDH有14个潜在的抗原表位，可能具有免疫原性。(2)成功构建重组质粒pET30a(+)/TgMDH并在大肠杆菌中高效表达可溶性蛋白。原核系统表达的rTgMDH具有免疫抗原性。(3)作为弓形虫疫苗的候选抗原，30μg组rTgMDH滴鼻免疫更有效诱导了黏膜和系统免疫应答。

摘要： 目的：克隆、表达刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)磷酸甘油酸变位酶2(TgPGPGAM2)基因片段，并分析其抗原性。方法：提取弓形虫RH株速殖子总RNA，逆转录合成cDNA。PcR扩增TgPGPGAM2基因。扩增产物经双酶切后连接入pET30a(+)载体，重组质粒转化大肠埃希菌(E.coli)DH5a，阳性菌落经PcR和双酶切鉴定，并测序。将重组质粒pET30a(+)-TgPGPGAM2转化至E.coliBL21并加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达，十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sDs．PAGE)结合考马斯亮蓝染色检测表达产物。以兔抗弓形虫血清为一抗，蛋白质印迹(wlestem b10ning)分析重组蛋白的抗原性。 结果：PCR扩增产物约为750 bp。菌落PcR、双酶切和测序结果显示，重组质粒pET30a(+)-堙PGAM2构建成功。sDs．PAGE结果显示，经lPlIG诱导获得相对分子质量(Mr)约30kDa的可溶性重组蛋白。westem blotting分析证实其能被兔抗弓形虫血清识别。 结论：刚地弓形虫RH株聊GAM2基因片段可在原核表达系统中高效可溶性表达，该重组蛋白具有抗原性。

摘要： 刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种呈世界范围分布的能够感染多种动物的寄生性原虫,弓形虫感染导致的弓形虫病是常见的人畜共患病之一.犬、猫作为常见的两种伴侣动物,与人类关系非常密切.采用形态学方法和血清学方法对弓形虫进行检测，在判断动物是否发生弓形虫病时，首先要看有无症状。症状多样，但猫有可能以肺炎表现为常见。免疫学检测目前研究较多，应用也比较广泛的诊断技术，是弓形虫感染和弓形虫病诊断的重要辅助手段。随着研究技术的不断发展，免疫学诊断技术在弓形虫病的诊断方面也取得了长远的进步。分析MAT法用于临床检测的特点。

摘要： 弓形虫病是一种人畜共患的寄生在细胞内的原虫病,对人类尤其是妇女和儿童的危害很大.为了解辽西地区宠物犬弓形虫感染情况,在2012.3～2013.5期间,对辽西五市收集的557份血清样本进行了检测.本次调查利用间接血凝试验(IHA)方法,检测结果为阳性的有79只宠物犬,感染率为14.2％.各个市的感染率分别为14.5％,14.5％,14..0％,14.2％,13.3％,差异不显著,无统计学意义(P＞0.05).公犬和母犬的感染率分别为14.3％和14.0％,差异不显著,无统计学意义(P＞0.05).但是随着年龄的增加,感染率也随之增加,1岁及以下的阳性率为4.5％,1岁到3岁(含3岁)的阳性率为11.7％,3岁到5岁(含5岁)的阳性率为25.0％,5岁以上的阳性率为29.3％,差异显著,有统计学意义(P＜0.05).本研究结果表明,辽西地区宠物犬弓形虫感染情况较严重,这对整个辽西地区的公共健康问题具有重要意义.为了减少暴露弓形虫的风险,必须采取有效措施,加强宠物犬弓形虫病的预防和控制工作.

摘要： 目的：构建弓形虫Peroxiredoxin(TgPrx)重组真核表达质粒，并在HEK293T细胞中表达。方法：以pET30a／TgPrg为模板亚克隆目的片段，双酶切后与真核表达质粒p3xFlag-CMW-14连接，经酶切、PCR及测序鉴定。将重组体转染HEK 293T细胞中，Tgarx表达产物通过RT-PCR和Western blot在基因和蛋白两个水平鉴定。结果：PCR扩增出TgPrx基因的特异片段，所获克隆的序列正确，成功构建了真核重组表达质粒p3xFlag-CMV-14／TgPrx，经RT．PCR和Western blot分析证明其在HEK293T细胞中获得表达。结论：成功构建了真核表达重组质粒p3xFlag-CMW-14／TgPrx，并在HEK 293T正确表达。

摘要： 本发明公开了一种可特异性识别刚地弓形虫具有RNA切割功能的DNAzyme，其序列如SEQ ID No：1所示，以及利用该DNAzyme构建的荧光分子探针体系和试剂盒。本发明通过使用特异性识别刚地弓形虫分泌蛋白ROP的具有RNA酶功能的DNAzyme作为荧光分子探针，可在几分钟之内快速检测出刚地弓形虫。在反应过程中，通过荧光分光光度计的不同荧光通道检测并区分出不同的荧光信号，从而鉴定出不同的病原体。

摘要： 本发明公开了一种刚地弓形虫纳米材料亚单位疫苗的制备方法和应用。该疫苗是利用PLGA包被刚地弓形虫重组蛋白H2A1形成纳米粒子，H2A1重组蛋白来自于刚地弓形虫组蛋白，其氨基酸序列见SEQ ID NO.1所示，经原核表达后用纳米材料PLGA包被成一个全新的疫苗形式。通过评估该疫苗的免疫保护效果后发现，该疫苗能够延长感染小鼠存活时间，表明其可提供部分免疫保护力，本发明可用于预防动物感染弓形虫病。

摘要： 本发明涉及一种刚地弓形虫泛素激活酶1(TgUba1)多克隆抗体，所述多克隆抗体的编码序列为SEQ NO.1。本发明多克隆抗体效价高、特异性强。随后的Western blot实验以及IFA实验均证实，该多抗能特异性识别内源性TgUba1蛋白，这有利于TgUba1蛋白功能的进一步研究。不仅如此，以DAPI染核作为参照发现，TgUba1蛋白分布于胞质中。

摘要： 描绘了对来自病原体刚地弓形虫(

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了一种miR‑34a抑制剂在制备治疗刚地弓形虫所致不良妊娠药物方面的应用。本发明的实施例还提供一种治疗刚地弓形虫所致不良妊娠药物，其特征在于，至少包括miR‑34a抑制剂，miR‑34a抑制剂增加Foxp3表达。优选的，所述药物中还包括医学上可接收的其他试剂。本发明的实施例另外还提供一种用于检测刚地弓形虫所致不良妊娠的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒内包括用于监测Foxp3表达的试剂。通过本实施例的验证实验，可以看出miR‑34a抑制剂和Foxp3‑3'UTR联合转染组Foxp3的荧光活性升高，验证了miR‑34a抑制剂可以有效增加Foxp3表达，从而，为治疗刚地弓形虫所致不良妊娠提供了一种新的方向和药物可能。

摘要： 本发明公开了一种同时检测旋毛虫和刚地弓形虫的引物组合、试剂盒及方法与应用。所述引物组合包括用于检测旋毛虫的第一引物组和用于检测刚地弓形虫的第二引物组，所述第一引物组包括如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:6所示的序列，所述第二引物组包括如SEQ ID NO:7‑SEQ ID NO:12所示的序列，本发明的引物组合能够用于猪肉、乳制品、蛋类等动物源性食品中上述2种重要寄生虫的现场快速检测，且灵敏度高，特异性好。

摘要： 本发明公开了一种可特异性识别刚地弓形虫具有RNA切割功能的DNAzyme，其序列如SEQ ID No：1所示，以及利用该DNAzyme构建的荧光分子探针体系和试剂盒。本发明通过使用特异性识别刚地弓形虫分泌蛋白ROP的具有RNA酶功能的DNAzyme作为荧光分子探针，可在几分钟之内快速检测出刚地弓形虫。在反应过程中，通过荧光分光光度计的不同荧光通道检测并区分出不同的荧光信号，从而鉴定出不同的病原体。

摘要： 本发明公开了一种刚地弓形虫纳米材料亚单位疫苗的制备方法和应用。该疫苗是利用PLGA包被刚地弓形虫重组蛋白H2A1形成纳米粒子，H2A1重组蛋白来自于刚地弓形虫组蛋白，其氨基酸序列见SEQ ID NO.1所示，经原核表达后用纳米材料PLGA包被成一个全新的疫苗形式。通过评估该疫苗的免疫保护效果后发现，该疫苗能够延长感染小鼠存活时间，表明其可提供部分免疫保护力，本发明可用于预防动物感染弓形虫病。

摘要： 本发明属于生物医疗技术领域，涉及IFN‑λ3在刚地弓形虫感染中的新用途。本发明公开了IFN‑λ3在制备治疗或预防刚地弓形虫感染的药物中的应用。本发明还公开了一种预防或治疗刚地弓形虫感染的组合物，其特征在于，所述组合物的活性成分为IFN‑λ3。本发明另外还一种组合物在制备预防或治疗刚地弓形虫感染的药物中的应用，其特征在于的，所述组合物包括IFN‑λ3和一种或多种药学上可接受的载体。本发明为刚地弓形虫感染的治疗提供新的途径和方法，解决现有技术中无法治疗刚地弓形虫感染所致不良妊娠的问题。

摘要： 本发明属于生物医疗技术领域，涉及IFN‑λ2在刚地弓形虫感染中的新用途。本发明公开了IFN‑λ2在制备治疗或预防刚地弓形虫感染的药物中的应用。本发明还公开了一种预防或治疗刚地弓形虫感染的组合物，其特征在于，所述组合物的活性成分为IFN‑λ2。本发明另外还一种组合物在制备预防或治疗刚地弓形虫感染的药物中的应用，其特征在于的，所述组合物包括IFN‑λ2和一种或多种药学上可接受的载体。本发明为刚地弓形虫感染的治疗提供新的途径和方法，解决现有技术中无法治疗刚地弓形虫感染所致不良妊娠的问题。