分裂样精神病

摘要： 目的:研究分析精神病风险综合征与分裂样精神病临床特点.方法:在2015年3月到2017年6月之间,选取我院收治的精神病风险综合征患者60例,并同期选取分裂样精神病患者60例,研究分析两组患者的临床症状及严重程度.结果:分裂样精神病患者BPRS评分、CAARMS评估情况与精神病风险综合征患者相比,存在差异,且P<0.05,具有统计学意义.结论:分裂样精神病与精神病风险综合征存在差异,分裂样精神病患者的病情更重.

摘要： 目的 探讨精神分裂症及分裂样精神病患者分别接受帕利哌酮及利培酮治疗的疗效及社会功能改善情况.方法 将2015-07—2016-09入院就诊的精神分裂症及分裂样精神病患者96例予以随机分组,分别给予利培酮治疗(A组)和帕利哌酮治疗(B组),每组48例,对比组间疗效.结果 治疗前两组患者的PANSS及PSP评分对比均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的PANSS评分对比差异无统计学意义(P>0.05),B组的PSP评分相对更高(P<0.05);B组的TESS评分为较A组下降明显(P<0.05).B组的不良反应发生率2.08%显著低于A组的14.58%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 帕利哌酮及利培酮对于精神分裂症及分裂样精神病均有一定疗效,但帕利哌酮有更优疗效,且对于患者社会功能改善效果确切.

摘要： 目的:探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症和分裂样精神病临床疗效和社会功能的差异.方法:按照治疗方法的不同将80例精神分裂症或分裂样精神病患者分成对照组和试验组各40例,对照组给予利培酮治疗,试验组给予帕利哌酮缓释片治疗.结果:治疗后第4周,试验组PANSS减分率、CGI减分率以及PSP分均显著优于对照组(P<0.05).结论:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症和分裂样精神病患者具有比较显著的临床疗效,而且能对患者社会功能和精神病性症状进行有效改善.

摘要： 分裂样精神病为一组具有分裂症特征,一般以幻觉、妄想并意识障碍(错乱型)或情感紊乱(情感型)为主,起病急而病程短,ICD10与CCMD-3规定病程在一个月内.患者在幻觉、妄想症状的支配下易出现自伤、自杀行为,护理上要予以高度重视,及时掌握其心理动态,予以精心护理.

摘要： 目的:探索分析应用帕利哌酮缓释片以及利培酮口服液针对精神分裂症以及分裂样精神病患者实施治疗的不同作用和效果.方法:将我院收治的精神分裂症以及分裂样精神病患者作为研究对象开展分组研究,对照组按照常规方式均实施利培酮口服液治疗,研究组实施帕利哌酮缓释片治疗.将临床效果进行对比.结果:完成治疗后,研究组PANSS评分明显低于对照组以及治疗前(P＜0.05),PSP评分均明显超过对照组以及治疗前(P＜0.05);在不良反应方面,两组相对接近(P＞0.05).结论:针对精神分裂症以及分裂样精神病患者选用帕利哌酮缓释片进行治疗,可以有效改善患者的临床症状,对于促进其预后具有积极意义.

摘要： 目的 探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症和分裂样精神病的疗效.方法 选取2012年1月~2015年5月我院收治的精神分裂症和分裂样精神病患者62例,按照数字表法分为对照组和观察组,各31例,对照组采用利培酮治疗,观察组采用帕利哌酮缓释片治疗,观察比较两种不同治疗方法的用药效果.结果 治疗后,两组患者PANSS(阳性和阴性症状量表)评分均较治疗前明显降低(P0.05).治疗后第1周、2周、4周和8周观察组患者PSP(个人与社会功能量表)评分均高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05).结论 精神分裂症和分裂样精神病采用帕利哌酮缓释片治疗,可有效缓解患者临床症状,改善或提高其个人与社会功能,疗效良好,值得临床推广应用.

摘要： 近年来,随着社会经济的发展,城市流动人口的增加,流浪精神病病人也随之增加。我院是一所三级乙等精神病专科医院,专门收治各类精神病病人,同时也承接流浪精神病人的诊治、护理。由于流浪精神病人的"三史"不详,给治疗和护理带来了极大的困难和挑战。2014年1月至12月,我科共收治男性流浪精神病病人42例,现将42例流浪精神病人的护理汇报如下:1.一般资料42例病人均为男性,均由110民警协助救助站工作人员带入病室,30

摘要： 目的：探讨急性短暂性精神病的临床特点和不同亚型之间的差异。方法选择200例急性短暂性精神病患者临床资料作为研究对象，分析其精神症状分布、治疗情况和诊断符合率等资料，并进行统计学分析。结果急性妄想发作主要表现为片段妄想和紧张焦虑；旅途性精神病主要表现为片段错觉、情感倒错、遗忘等（P＜0.05），分裂样精神病主要表现为片段幻听、片段妄想和被控制感等。各亚型患者主要治疗药物均为非典型抗精神病药物，心理治疗为辅，但旅途性精神病患者抗焦虑药物的使用显著高于其他亚型，差异有统计学意义（P＜0.05），分裂样精神病患者联合用药例数显著高于其他亚型，差异有统计学意义（P＜0.05）；本研究诊断符合率为96.5%，其中患者出院时修正为精神分裂症5例，2例患者修正为双相障碍。结论在急性短暂性精神病临床诊断中需熟练掌握各个亚型的临床特点，提高诊断能力，降低误诊率，并采取综合治疗方式。

摘要： 目的 探讨精神病风险综合征(PRS)与分裂样精神病(SFP)临床症状学结构的异同.方法 依据国际疾病分类第10版(ICD-10)及精神病风险综合征定式访谈(SIPS),从病历资料完整的住院患者中筛选出PRS患者71例及SFP患者39例,采用精神病高危症状量表(SOPS)和简明精神病评定量表(BPRS)评估两组疾病症状严重性.结果 两组患者起病形式存在显著性差异(x2=9.24,P=0.010),PRS组以亚急性发病常见(76％),SFP组以急性为主(61％);相关分析显示,SOPS总分与BPRS缺乏活力、思维障碍、敌对猜疑因子分及总分呈正相关(P＜0.01);SFP组SOPS阳性症状因子评分及总分均显著高于PRS组,BPRS总分及思维障碍、激活性因子评分均显著高于PRS组(P ＜0.05,P＜0.01).结论 精神病风险综合征与分裂样精神病是同源类疾病的不同状态,分裂样精神病阳性症状严重于精神病风险综合征.

摘要： 目的探讨分裂样精神病的转归及危险因素。方法对138例入组病人分别于首次诊断、病程6个月及病程2年时进行3次随访调查。出院病人由精神科医师电话随访或根据其门诊记录进行测评,同时采用ICD-10诊断标准进行再诊断。结果病程6个月时,138例分裂样精神病转归为精神分裂症者93例(67.4%),转归为心境(情感)类障碍者11例(8.0%),转归为分裂情感类障碍者3例(2.2%),转归为器质性精神障碍者1例(0.7%);病程2年时,又有13例(14.0%)精神分裂症转归为分裂情感类障碍,4例(2.9%)分裂样精神病转归为心境(情感)类障碍。年龄<45岁、性格内向、慢性起病、起病无诱因、缺乏活力评分较高、阴性症状量表评分较高的分裂样精神病以后可能会转归为精神分裂症;慢性起病、女性、焦虑抑郁评分较高、思维逻辑评分和阳性症状量表评分较低的分裂样精神病以后可能会转归为心境(情感)类障碍;慢性起病、阴性症状量表评分较高的分裂样精神病以后可能会转归为分裂情感类障碍。结论首次诊断为分裂样精神病的病人在2年内会转归为多种疾病,过分依赖目前诊断标准可能造成误诊,追踪观察对确诊尤为关键。

摘要： 癫痫性分裂样精神病较常见，极易误诊为精神分裂症。为探讨癫痫性分裂样精神病的临床特征，本文将其与精神分裂症进行对比分析。

摘要： 本文提供了用于基于以下来诊断精神障碍例如精神分裂症、分裂情感性障碍或精神病的方法：部分地基于MTHFR基因中特定多态性的特征以及一系列生物标志物和其他功能性测量与指数的分析，确定受试者的甲基化表型。本文还提供了用于针对患有精神障碍的受试者预测预后和功能结果的方法，以及用于治疗患有精神障碍的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于多基因组合交互作用预测二代抗精神病药物治疗精神分裂症致体重增加分析方法，样品制备收集二代抗精神病药物治疗精神分裂症致体重增加患者的外周血；使用低渗盐析法提取基因组DNA样本；MODLI‑TOF飞行质谱检测法进行5‑羟色胺2C受体(5‑HT2CR)基因、组胺l受体基因、催产素基因、NPY/R基因、Leptin基因和脂联素基因、FGF21和FGF23基因基因分型；数据分析提取并对齐仪器原始数据,获得无噪音干扰、可用于统计分析的数据,通过广义多因子降维法开展数量性状的基因‑基因交互作用，再进一步应用交叉验证，使用基因交互作用预测体重增加。本发明采用广义多因子降维法处理连续型结局变量，并且纳入协变量，具有使其应用范围和预测准确率得到大幅度提高的优点。

摘要： 本发明涉及一种治疗精神分裂症和治疗抗精神病药所致副作用的中药及制备方法，其包括下列重量配比的原料药制成：麦冬10-17、枸杞子7-14、地龙3-10、葛根10-18、龙眼肉3-10、伸筋草7-14、荷叶4-11、合欢花7-14、橘红3-10、大枣4-11、石菖蒲4-14、郁金4-11、甘草7-14。剂型包括颗粒剂、糖浆剂、片剂、胶囊剂和口服液。制备方法是加水煮沸得药液、浓缩、过滤、添加防腐剂、分装，灭菌得口服液。其具有养阴清心，补肾健脑，活血通络作用和成本低，疗效显著，无副作用的优点。从而实现主治精神分裂症病人的行为笨掘，震颤，反应迟钝，表情呆板，思维迟缓，萎靡不振；心烦躁乱，狂言乱语，沉默少言，流涎，情感淡漠；改善记忆损害，促进精神病的康复，预防或减少精神病的复发的目标。

摘要： 本发明涉及应用CNTF基因103G＞A多态性之间的关联来确定患精神病患者的抗精神病药物治疗策略。

摘要： 本文提供了用于基于以下来诊断精神障碍例如精神分裂症、分裂情感性障碍或精神病的方法：部分地基于MTHFR基因中特定多态性的特征以及一系列生物标志物和其他功能性测量与指数的分析，确定受试者的甲基化表型。本文还提供了用于针对患有精神障碍的受试者预测预后和功能结果的方法，以及用于治疗患有精神障碍的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于多基因组合交互作用预测二代抗精神病药物治疗精神分裂症致体重增加分析方法，样品制备收集二代抗精神病药物治疗精神分裂症致体重增加患者的外周血；使用低渗盐析法提取基因组DNA样本；MODLI‑TOF飞行质谱检测法进行5‑羟色胺2C受体(5‑HT2CR)基因、组胺1受体基因、催产素基因、NPY/R基因、Leptin基因和脂联素基因、FGF21和FGF23基因等基因分型；数据分析提取并对齐仪器原始数据，获得无噪音干扰、可用于统计分析的数据，通过广义多因子降维法开展数量性状的基因‑基因交互作用，再进一步应用交叉验证，使用基因交互作用预测体重增加。本发明采用广义多因子降维法处理连续型结局变量，并且纳入协变量，具有使其应用范围和预测准确率得到大幅度提高的优点。

摘要： 本公开的特征在于NMDA调节剂和非典型抗精神病药的组合。本公开提供例如治疗有需要的患者的精神分裂症、双相障碍和/或认知损害病症的方法，其包括施用例如雷帕替奈和非典型抗精神病药。

摘要： 本发明是一种治疗抑郁、精神病(精神分裂症)的藏族药物，它的主要成分是圣地红景天，原料产地是生长在海拔3500～5000米处西藏；与现有治疗药物相比：(一)克复中、西药本身固有缺陷，治疗成本低；(二)抑郁、精神病(精神分裂症)人，心电图及血压有改变，该发明具有恢复心脏及血压正常功能的作用；(三)它具有镇痛、抗疲劳、抗应激及增强免疫利作用；(四)与现有药物工艺技术相比：剂型先进，溶出度高，提高生物利用率，节省了资源，净化空气。

摘要： 本发明涉及组合治疗产品和治疗、预防和/或延迟精神分裂症的发病和/或发展的方法，其中所述组合治疗产品包含氢化的吡啶并[4，3-b]吲哚或其可药用盐例如Dimebon，以及抗精神病药。

摘要： 本发明提供3，11b－顺式－二氢丁苯那嗪的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗精神分裂症和其它精神病的药物中的用途。