分离度

摘要： 村庄空间格局与区域自然、经济、社会因素密切相关,研究村庄空间分布及影响规律对于城乡聚落布局优化和城乡融合发展具有重要的参考价值。以空间信息技术为支持,综合核密度、分离度指数及缓冲区分析等方法对徐州市近郊村庄空间分布及影响因素进行研究。结果表明:(1)研究区东北和北部村庄分布密度大分离度高,而东部和东南部村庄分布密度小但分离度低;(2)研究区内大部分村庄布局在距河流水系2km、海拔小于50m、坡度小于15°的区域内,且随着距道路交通和耕地的距离的增加,村庄分布逐渐减少;(3)道路交通、耕地、河流水系、坡度是村庄分布的关键影响因子。该研究结果揭示了研究区村庄空间分布格局及影响机理,可为乡村地区国土空间优化与重构提供参考,也可为其他地区开展类似研究提供借鉴。

摘要： 本文通过优化柱温箱温度,使Br^(-),ClO_(3)^(-),DCAA,3种离子达到更好的分离,对此色谱条件下测定11种阴离子(F^(-),ClO_(2)^(-),BrO_(3)^(-),Cl^(-),NO_(2)^(-),Br^(-),ClO_(3)^(-),DCAA,,NO_(3)^(-),PO_(4)^(-),SO_(4)^(2-))含量的方法验证。

摘要： 建立一种可以使车内空气中14种醛酮类化合物完全分离的高效液相色谱法。选用Ultra C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱进行分离,柱温为45°C,流量为1.5 mL/min,进样体积为20 μL,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为360 nm,采用水–四氢呋喃(体积比为4∶1)和乙腈的流动相进行梯度洗脱。所有醛酮类化合物的分离度R>1.5。14种醛酮类化合物的质量浓度在0.006~6.0 mg/L范围内与其色谱峰面积具有良好的线性关系,各组分校准曲线的相关系数均大于0.999 5。样品加标回收率为96.56%~105.06%,6次重复测定结果的相对标准偏差为0.34%~1.95%。当采样体积为12 L时所有醛酮类物质检出限均小于0.002 mg/m~3。该方法可使14种羰基化合物拥有良好的分离度,方法快捷、检出限低,适用于车内空气中14种醛酮类化合物的检测。

摘要： 通过一维粒子模拟研究了利用相对论少周期强激光与固体密度等离子体表面相互作用实现单个孤立阿秒光脉冲产生的参数条件。主要研究描述相互作用的多维参数,如激光强度、入射角和等离子体标尺长度等,对相对论高次谐波能量转换效率和孤立阿秒光脉冲分离度的影响。研究发现,虽然激光等离子体参数对阿秒光脉冲产生的影响是复杂的,但是存在着能够实现大能量孤立阿秒光脉冲的最佳等离子体标尺长度和最佳入射角。当其他相互作用条件确定时,使用中等强度的相对论强激光可以在较宽的参数范围内实现孤立的阿秒光脉冲。大角度入射时,孤立阿秒光脉冲的分离度较高,能够实现孤立阿秒光脉冲的相互作用参数范围也较宽。

摘要： 在有机磷类农药中,部分有机磷类农药含有(硫代)磷酸酯基团,具有相似结构,经EI源电子轰击后,可发生相同的质谱行为——α断裂反应,裂解成有机磷类农药的特征离子。在气相色谱-质谱法定量检测多组分有机磷类农药中,笔者将有机磷类农药常见的碎片离子作为定性定量离子时,需满足下面两个条件,来避免定性定量错误。即,判断各待测组分是否具备相似的结构,是否会发生相同的质谱行为;判断各待测组分是否能通过色谱柱分离,达到良好的分离度,满足SIM或MRM的分段采集。

摘要： 目的:建立 HPLC 测定氯氮平有关物质的方法。方法:采用 Waters XSelect CSH Phenyl-Hexyl 色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm),以含 0.08 %三氟乙酸和 0.12 %三乙胺的水溶液-0.08 %三氟乙酸的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温 20 °C,流速 1 m L·min^(-1),检测波长 257 nm,进样体积为 5 μL。结果:氯氮平与各已知杂质及强制破坏产生的降解杂质均分离良好,氯氮平、杂质 A、杂质 B、杂质C 和杂质 D 浓度分别在 0.25130~5.02593 μg·m L^(-1)(r=0.9999)、0.25272~5.05435 μg·m L^(-1)(r=1.0000)、0.24670~4.93393 μg·m L^(-1)(r=0.9999)、0.24153~7.18828 μg·m L^(-1)(r=0.9999)、0.24950~4.98998 μg·m L^(-1)(r=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系。已知杂质(杂质 A、杂质 B、杂质 C、杂质 D)的平均回收率分别为 100.59 %、99.46 %、99.42 %和 101.59 %,RSD 依次为 1.1 %、0.6 %、1.1 %和 3.0 %(n=9)。杂质A、杂质 B、杂质 C、杂质 D、其他最大单杂、总杂质精密度试验的绝对差值分别为 0.011 %、0.022 %、0.024 %、0.025 %、0.009 %、0.082 %(n=12)。结论:本方法专属性强、准确、灵敏,可用于氯氮平的有关物质检测和质量控制。

摘要： 研究旨在建立利用高效液相色谱仪测定乳饮料中烟酸、烟酰胺含量的方法、分析p H值对烟酸与烟酰胺的分离度的影响、探讨常用沉淀方法对烟酸、烟酰胺含量的影响。具体方法为:样品与乙腈体积1:1提取沉淀后,使用C18 4.6×250mm5μm的色谱柱,以甲醇+异丙醇+水(1g庚烷磺酸钠ph=2.6-3.0)为流动相,在260nm波长下检测。结果显示,烟酸与烟酰胺线性范围宽,峰面积和浓度在1-50mg/L范围内呈现很好的线性关系,烟酸相关性系数为R^(2)=0.9998,烟酰胺相关性系数为R^(2)=0.9999。结论:该方法操作简单、重现性好。

摘要： 采用气相色谱-火焰离子化检测器,CP-Sil88毛细管柱为分析柱,考察在不同载气(氦气和氮气)和不同加热温度(等温180°C和梯度升温)条件下对不同食品基质中C18∶1、C18∶2和C18∶3顺-反脂肪酸异构体分离度和定量的影响.结果 显示,以氦气为载气,在起酥油、黄油、饼干和蛋糕4种食品基质中,C18∶113t,14t(6-8c)和C18∶19c的分离度大于1.0,可清晰分辨并准确定量不同浓度C18∶1的4t～13t,14t异构体,不会低估C18∶1反式脂肪酸异构体总量.在植物油中,载气类型对C18∶2顺反异构体的分离度和含量无影响;相比氮气,氦气在C18∶3顺反异构体分离上具有一定优越性,但总量无显著差异.氦气作为同时测定食品中的反式脂肪酸、饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的载气,定量准确且样品适用性广.

摘要： 二十多岁时,每周去健身房锻炼几次,经常吃新鲜果蔬就足以让腹肌保持清晰;三十多岁时,肌肉的分离度有些下降,但保持稳定的体重还不算是白日做梦;四十多岁时,大部分男人已经有了二次“发育”的腰围。不幸的是,随着年龄的增长,新陈代谢也随之放缓,体重增加和腹部脂肪堆积是不可避免的。有很多方法来对抗那些经常伴随中年的激素变化,加快新陈代谢,并提高肌肉分离度。采用以下这些方法,能帮助中年男性成功瘦身。

摘要： 目的:探讨高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定盐酸米诺环素中甲醛残留量的效果.方法:2020年1月～2021年1月期间选择三批次(产品批号200228、201028、200917)盐酸米诺环素原料药(规格50mg×10s,扬子江药业江苏海慈生物药业有限公司),各120粒(6000mg药粉),参照《中国药典》收载的HPLC法检测方法,测定3批样品,以外标法计算甲醛含量.结果:分离度溶液所得图谱中,HPLC法检测三批次盐酸米诺环素原料药干扰峰与甲醛峰分离度均超过3.5,三批次(6.53±0.62、6.62±0.67、6.79±0.49)比较,差异无统计学意义(P<0.05).按上述色谱条件,测定3批盐酸米诺环素原料药甲醛含量,分别为(0.0015±0.0002)％、(0.0016±0.0003)％、(0.0015±0.0001)％,差异无统计学意义(P<0.05).结论:HPLC法测定盐酸米诺环素中甲醛残留量的分离度好、稳定性好,检测效果良好,应用价值较高.

摘要： 本实验通过单因素实验考察黄连含量一测多评中分离度的稳健性。分离度的大小与相对容量因子和容量因子有关系，相对容量因子的微小变化会使分离度发生较大改变，而容量因子的变化也能引起分离度的变化。所以改变流动相的性质组成，改变柱温等方法可以使相对容量因了和容量因子发生变化，进而对分离度大小的改变产生影响。此外狭缝宽度等峰测量因素也会对分离度产生影响，因此在实验过程中，应该重视对影响分离度的这些因素的控制，以便达到最好的分离效果。从而获得一个稳健的实验操作空间。

摘要： 混合物分离是一个非常复杂的过程，化合物出峰快慢和温度有关，温度占主导地位，亦有其它因素如固定液的极性吸附溶解能力影响较大，或为多种因素共同影响，因而其分离是一个实践性很强的工作。经过多参数的调节试验，重点讨论升温速率和柱长对分离度的影响。

摘要： 为保持板式轨道关键弹性垫层CA砂浆的体积稳定性,研究了HLC-PE有机塑性膨胀剂与浮化沥青相容性、对CA砂浆塑性阶段的膨胀效果及其不同掺量对CA砂浆的抗压强度、含气量和分离度等性能的影响.研究结果表明:HLC-PE为胶凝材料用量的1.5％～2.5％时,CA砂浆24h竖向膨胀率可达0.1％～2％,配制出的CA砂浆干粉料及CA砂浆各项性能指标均满足科技基[2008]74号文要求.HLC-PE发气速度平缓、气孔细小均匀,使得浆体塑性阶段体系更匀质化,可有效抑制CA砂浆塑性阶段浆体沉降导致的板面收缩,确保了CA砂浆体积稳定.

摘要： 将一些关于芳烃溶剂的国标、ASTM标准和行标进行整合,建立起一种通用分析方法.通过和原有方法的对比,证明通用方法可以获得更好的分离度.使用通用方法可以提高工作效率、减少资金投入并且节约实验室空间.

摘要： 同时对F-、CL-、NO2-、Br-、H2PO4-、NO3-、SO32-、SO42-等无机阴离子进行定量分析时，由于其中的SO32-极易在空气中发生氧化，新配制的八种离子混合标准液在80分钟内，与原浓度相比衰减了8.52%。在随后的放置时间内，每20分钟SO32-的衰减量达到6.65%。随着SO32-响应值减小，H2PO4-和SO32-的保留时间缩短，NO3-的保留时间增长，分离度受到影响，导致无法准确定量。为防止SO32-的氧化，通常在标准溶液中加入1%的甲醛水溶液作为保护剂。试验结果表明，当加入1%的甲醛时，除F-之外，其它七种阴离子保留时间均明显增长，甚至SO32-与SO42-的保留时间相同，直接影响到最终的定性与定量分析。而在SO32-单独标中加入1%的甲醛时，它至少能稳定8 天。故对标准样品定量时，建议采用“7+1”的模式，即配制不含SO32-的七种混标和含1%甲醛的SO3 2-单标分别进样。在实际样品分析中，建议在80分钟内完成，以保证SO32-结果的准确性。

摘要： 目的:以小分子溶质、多肽和大分子蛋白质为对象，研究溶质在反相液相色谱中的动力学。rn 方法:采用反相高效液相色谱研究了它们在不同流动相流速条件下的分离情况以及它们在动力学因素改变下的色谱行为，并得到了相应的动力学色谱规律。rn 结果:四种小分子溶质和四种蛋白质在流速依次增大时，各溶质的保留值均减小，然而其分离情况却大不相同。不同流速时，其峰容量、分离度和出峰顺序也不尽相同。若对上述8种溶质的RRT和流动相流速v的双对数作图，可得到一线性方程log(RRT)=a+b log(v)。rn 结论:由相关系数可以看出此8种溶质的log(RRT)与log(v)之间存在着良好的线性关系。

摘要： 目的:以十二烷基硫酸钠(SDS)胶束为准固定相,考察头孢吡肟、头孢吡肟E异构体及其他未知杂质在胶束电动毛细管色谱(MECC)分离模式下的分离行为。方法:研究了运行缓冲液的pH值、磷酸盐浓度、SDS浓度、甲醇体积分数，分离电压、分离温度等因素对头孢吡肟、E异构体及其他杂质的迁移时间、分离度以及可分离出的杂质个数的影响。结果:发现上述因素时头孢吡肟与诸杂质间的分离及检测有显著的影响.尤以pH值为最。它不仅影响它们的迁移时间和分离效率，还直接影响头孢吡肟及其杂质峰的检测。优化后的分离条件：运行缓冲液为70mmol·L-1磷酸盐—100mmol/L SDS-5%甲醇(pH7.0)，分离电压为15 kv，分离温度为25°C。用非涂渍石英毛细管5l cm×75 μm(有效长度42.5 cm)，压力进样5 s，检测波长254 nm。结论:本法可分离出34个杂质，诸杂质彼此间及与头孢吡肟间可得到有效分离，可用于测定盐酸头孢吡肟的含量和有关物质。

摘要： 虚拟听觉应用中，如果将双耳声信号直接馈给布置在倾听者前方的一对左右扬声器重发，会引入交叉串声，即不但左耳、而且右耳都会听到左扬声器的信号，反之亦然。交叉串声的存在将破坏双耳声信号所包含的声音空间信息。本文提出一个采用多点加权优化的串声消除算法，通过优化λ1和λ2来提高算法鲁棒性。从仿真结果也可以看到，不同频率上的分离度也不同，所以如果要在更宽的频段上获得较好的分离度，λ1和λ2应为频率的函数。

摘要： 以Porapak-Q为固定相,气相色谱法分析甲醇羰化合成乙酸产物中水、甲醇、乙酸及乙酸甲酯等组分的含量。考察了柱温,载气流量对分离度的影响,结果表明对分离度影响最大的是柱温,其次是载气流速,并确定了适宜的分析条件;柱温140°C,检测温度160°C,汽化温度160°C,载气流速40mL/min,进样量2μL。甲醇液相羰化产物用校正面积归一法定量,该分析方法测定的准确性较高,精密度良好,相对误差在1％左右,检测下限为3.07×10-4mol/L。

摘要： 以Waters Prep30液相制备色谱系统为基础,应用超临界色谱技术分离精制催化合成松油醇反应物中的α-松油醇.采用2-EP色谱柱(4.6×150mm i.d.,5μm)、以CO2为流动相、甲醇或乙腈为流动相改性剂,实验考察了不同改性剂含量(1～4％)、CO2流速(6～12mL/min)、压力(10～16MPa)、温度(305.15～323.15K)等条件对α-松油醇分离效果的影响.在实验所确定的较适宜色谱条件下(CO2流速10mL/min、甲醇改性剂含量2 V/V CO2％、压力10MPa、、温度313.15K、原料进样量0.05mL、紫外检测器波长208nm),使松油醇反应物中α-松油醇的纯度从64.85％提高到了92.96％.

摘要： 本发明涉及一种分离电连接器的多自由度分离防护装置，包括升降支撑模块，多自由度关节臂模块，以及锁紧缓冲模块，多自由度关节臂模块安装在升降支撑模块上，所述锁紧缓冲模块安装在多自由度关节臂模块上；本发明的优点：通过锁紧缓冲模块将分离连接器锁紧，由于锁紧缓冲模块具有分离缓冲和防回弹的作用，因此，在实现分离插头垂直电分时，能够在分离电连接器垂直电分时对分离插头进行防护，使其不随意掉落；能够抵消分离冲力，对分开后的插头进行缓冲，并防止其回弹，撞击固定插座，能够对连接器分离前、分离时、分离后所有阶段进行安全防护，提高安全性。

摘要： 本发明公开了一种应用于酿造生产的低压低速低干度汽液分离方法以及分离装置，其中，分离装置，包括主外筒以及一次设置的装置进口件、初级疏水腔、阻隔孔板、重力沉降腔、丝网分离模块、两级反旋向分离模块、输出稳定筒。本发明根据实际需要，以及各个部分汽液分离的特点，制定了先阻隔疏水腔，再丝网模块，后两级反向旋风的汽液分离技术路线，其中蒸汽干度先提高、后降低。

摘要： 本实用新型提供一种液相色谱分离烟草高低丰度蛋白的分离装置及分析系统。该装置包括第一维色谱单元、第二维色谱单元和馏分收集器；所述第一维色谱单元包括第一泵、至少6个接口的第一多通阀、第一色谱柱、第一检测器和至少4个接口的第二多通阀；所述第二维色谱单元包括第二泵、至少三个接口的第三多通阀、至少2个通道的分流器、至少2个捕集柱的捕集柱阵列、至少2个分流阀的分流阀阵列和至少2个第二色谱柱的第二色谱柱阵列。该分析系统包括该分离装置、蛋白含量测定单元、高丰度蛋白MS分析单元、和低丰度蛋白LC‑MS分析单元。该分离装置及分析系统能够快速高效地分离及分析鉴定烟草高丰度和低丰度蛋白。

摘要： 本实用新型公开了一种拍摄口腔CT分离上下颌牙列及测量张口度的分离器，包括固定板，所述固定板的两侧面均开设有弧形槽，所述弧形槽的内部固定连接有弹簧，所述弹簧的顶部固定连接有固定块，所述固定块的侧面开设有限位槽，所述弧形槽的侧面开设有第一固定孔，所述第一固定孔的内部设置有挡杆，所述固定板的两侧面均开设有第一开口槽，所述第一开口槽的内部活动连接有第一推块，所述固定板的左侧面固定连接有固定杆，所述固定杆的上表面开设有通孔。本实用新型，通过在测量杆的右侧设置有第二推块结构，能够方便的推出测量杆，进行测量。

摘要： 本实用新型属于医疗器械领域，尤其涉及一种拍摄口腔CT时分离上下颌牙列及测量张口度的分离器，包括设有支架机构、标尺机构和咬合机构，支架机构包括支架连接器和支架，支架设有上支架和下支架，分别与支架连接器连接；标尺机构设有标尺与基底，上支架和下支架在标尺范围内以支架连接器为支点相对上下移动，基底位于上支架和下支架之间；咬合机构设有牙列咬合部、口腔前庭接触部和固有口腔接触部，牙列咬合部设有咬合区舌侧斜坡和牙齿切端接触件；咬合机构通过牙齿切端接触件与支架机构连接成一体。这在拍摄过程中将上下颌牙列分开从而为后期的分割过程提供便利，同时量化测量开口度大小，为临床评估颞下颌关节疾病提供数据支持。

摘要： 本发明提供一种高油脂分离度吸油烟机及其内置式螺旋分离装置。所述的内置式螺旋分离装置，包括内壳体，圆筒和螺旋板；内壳体与所述吸油烟机的整机外壳内部连接；内壳体上端外缘与整机外壳内部密封连接，内壳体中部形成排烟的通风道，内壳体外侧与整机外壳形成烟道；圆筒顶部与内壳体连接，圆筒的顶部周边开设有至少一个通风口，圆筒底部封闭且设置有集油管；圆筒竖直固定在烟道内将烟道分割成靠近整机外壳的外侧烟道和靠近内壳体的内侧烟道；外侧烟道与所述吸油烟机的进烟口连通，内侧烟道与通风道连通；螺旋板分别固定安装于圆筒的内外两侧。所述吸油烟机的进烟口依次通过外侧烟道、通风口、内侧烟道和通风道与吸油烟机的出烟口连通。

摘要： 本公开涉及一种再循环色谱方法，该再循环色谱方法包括将样品进样到色谱系统的流动相流动流中以产生合并的流动流。该样品包含API和至少一种杂质。该色谱系统包括第一柱和串联的柱；与该第一色谱柱和该第二色谱柱流体连通的第一阀；与该第一色谱柱和该第二色谱柱连通的加热器；与该第一色谱柱和该第二色谱柱流体连通的级分收集器；以及定位在该级分收集器之前的第二阀。通过切换该第一阀来使该合并的流动流从该第一色谱柱再循环到该第二色谱柱且反之亦然，直到实现基线分离度以将该至少一种杂质从该API分离。在该级分收集器中收集该至少一种杂质。

摘要： 本发明涉及一种用于提高吸油烟机油脂分离度的设备及分离方法，属于厨房电器领域。本发明包括吸油烟机箱体、离心风机和滤油网，所述离心风机安装在吸油烟机箱体内，所述滤油网安装在吸油烟机箱体上，其结构特点在于：还包括上层折流板、中层折流板和下层折流板，所述上层折流板、中层折流板和下层折流板均安装在吸油烟机箱体内，所述上层折流板安装在离心风机的进风口处，所述中层折流板安装在离心风机的底面，所述下层折流板位于在滤油网的上方。本发明的用于吸油烟机油脂分离系统，设计科学合理，出风顺畅，能够保证在风量、风压、效率等气动性能参数基本不变的前提下，提高吸油烟机油脂分离度，并降低噪声，适合推广应用。

摘要： 本发明提供一种高油脂分离度吸油烟机及其内置式螺旋分离装置。所述的内置式螺旋分离装置，包括内壳体，圆筒和螺旋板；内壳体与所述吸油烟机的整机外壳内部连接；内壳体上端外缘与整机外壳内部密封连接，内壳体中部形成排烟的通风道，内壳体外侧与整机外壳形成烟道；圆筒顶部与内壳体连接，圆筒的顶部周边开设有至少一个通风口，圆筒底部封闭且设置有集油管；圆筒竖直固定在烟道内将烟道分割成靠近整机外壳的外侧烟道和靠近内壳体的内侧烟道；外侧烟道与所述吸油烟机的进烟口连通，内侧烟道与通风道连通；螺旋板分别固定安装于圆筒的内外两侧。所述吸油烟机的进烟口依次通过外侧烟道、通风口、内侧烟道和通风道与吸油烟机的出烟口连通。

摘要： 本实用新型提供一种气固高分离度的旋风分离器，包括筒体，筒体的外侧设置有夹套，筒体的外侧壁由上至下固接有若干环形散热片，环形散热片的延伸端穿过夹套，环形散热片上开设有若干冷却水通孔，夹套下端一侧及上端一侧分别连接有冷却水进管和冷却水出管。本实用新型采用空气冷却和冷却水冷却的双重方式降低固体颗粒的高温，快速有效，可将固体颗粒降至一定的温度，避免高温损坏壁面，从而保证旋风分离器的使用寿命。