分离因子

摘要： 本文利用NaY型分子筛对T型分子筛膜进行修饰,制得T/NaY复合分子筛膜,借助XRD、SEM及渗透汽化实验研究了NaY型分子筛合成液水含量、复合膜合成温度及合成时间对复合膜渗透汽化性能的影响.结果表明,在NaY型分子筛合成液配方中n(SiO2):n(Al2O3):n(Na2O):n(H2O)为25:1:22:450、复合膜合成温度为100°C、合成时间为7 h的条件下,可制得分离因子高达10456.12、渗透通量为4.125 kg/(m·2h)的T/NaY复合分子筛膜.

摘要： 针对稀土矿浸出液中不同价态硝酸盐的分离需求,采用正交试验研究了NF5纳滤膜对NaNO_(3)、Ca(NO_(3))_(2)、Nd(NO_(3))_(3)和Ce(NO_(3))_(4)混合盐的分离效果,并考察了盐溶液浓度、操作压力、进料流速和溶液pH等因素对不同价态硝酸盐分离因子(SF)的影响,确定了分离硝酸盐中不同价态阳离子的最佳条件.结果表明,最佳条件下硝酸盐的分离效果为:SF_(Na/Ca)=18.23,SF_(Na/Nd)=35.20,SF_(Na/Ce)=33.26,SF_(Ca/Nd)=4.55,SF_(Ca/Ce)=4.45,SF_(Nd/Ce)=1.10,说明NF5纳滤膜对一价与高价离子(SF_(Na/Ca)、SF_(Na/Nd)和SF_(Na/Ce))具有优异的分离效果,对二价与大于二价离子(SF_(Ca/Nd)和SF_(Ca/Ce))的分离具有一定效果,而对三价和四价离子(SF_(Nd/Ce))的分离效果不佳.

摘要： 吸附法是可替代高能耗天然气脱碳工艺的重要技术之一,高效吸附剂是高压低含CO_(2)的天然气脱碳的关键。以13X与一种改进工艺后制备的X型沸石(PIMX)为吸附剂,通过多种表征手段和室内动态吸附实验,探究材料物理化学特性及不同工艺参数对CO_(2)/CH_(4)分离性能的影响,并以实际介质压缩天然气为原料气进行现场中试实验。结果表明:PIMX的c(Si)/c(Al)低、比表面积与孔隙体积大,对高压低含CO_(2)混合气的分离性能优于13X;CO_(2)在沸石微孔内扩散速度低于CH_(4),但CO_(2)与沸石相互作用强,延长混合气与沸石的接触时间有利于CO_(2)/CH_(4)的分离;中试实验一定程度上验证了室内实验结果,CO_(2)出口物质的量分数为0.005%时PIMX在室内实验与中试实验中的CO_(2)吸附量分别为2.75和2.58 mmol/g。

摘要： 为开发Pu(Ⅳ)的高选择性萃取剂,实现废液中微量钚的回收,以正十二烷作为稀释剂,研究2,2′-((4-乙氧基-1,2-亚苯基)双(氧基))双(N,N-双(2-乙基己基)乙酰胺)(4-EthoxyBenzoDODA)对U(Ⅵ)、Pu(Ⅳ)的萃取行为,以及两相混合振荡时间、水相硝酸浓度和有机相萃取剂浓度对U(Ⅵ)、Pu(Ⅳ)萃取分配比的影响。硝酸的萃取实验结果表明,4-EthoxyBenzoDODA(K_(H)=0.14)比BenzoDODA(K_(H)=0.44)碱性弱,更有利于选择萃取离子势较强的Pu(Ⅳ)。对U(Ⅵ)、Pu(Ⅳ)的萃取实验表明,Pu(Ⅳ)对U(Ⅵ)的分离因子最高可达6.9,Pu(Ⅳ)对Eu(Ⅲ)的分离因子最高可达223。采用斜率法分析了4.0 mol/L HNO_(3)浓度下U(Ⅵ)萃合物的组成,主要为UO 2(NO_(3))_(2)·L)、Pu(Ⅳ)(Pu(NO_(3))_(4)·L和Pu(NO_(3))_(4)·L_(2)共存。使用硝酸肼或者硝酸羟胺等还原反萃剂,可以将负载有机相中98%的Pu反萃至水相中。结果表明,4-EthoxyBenzoDODA对Pu(Ⅳ)具有一定的选择性。

摘要： 通过改变聚二甲基硅氧烷(PDMS)动力黏度,考察了PDMS/聚偏氟乙烯(PVDF)复合膜的表面及断面形貌及渗透汽化优先透醇性能.结果表明:随着PDM S动力黏度的减小,光滑的复合膜表面变得粗糙,褶皱内出现错杂的纹路,且由于涂膜液流动性增强,渗透至基膜孔中的涂膜液量增大,分离膜厚度减小.相比动力黏度(20°C)分别为2000和20000 mPa·s的PDMS制备得到的复合膜(PDMS/PVDF-2000和PDMS/PVDF-20000),动力黏度(20°C)分别为5000和10000 mPa·s的PDMS制备得到的PDMS/PVDF复合膜(PDMS/PVDF-5000和PDMS/PVDF-10000)表现出更高的分离因子和更大的渗透通量.随着操作温度的升高,PDMS/PVDF-5000和PDMS/PVDF-10000优先透醇分离因子先增大后减小,当操作温度为53°C时分离因子最大,分别达到10.47和10.23;渗透通量则呈现出随温度线性增长的趋势,在操作温度为69°C时,渗透通量最高分别达到3600.57和3845.76 g/(m2·h).

摘要： 为了提高CH4/CO2混合气的高值利用,减少温室气体排放,在275.15 K、5.5 Mpa的实验条件下,利用水合物法对不同质量分数的多壁碳纳米管复配十二烷基硫酸钠的CH4/CO2混合气进行水合分离实验.结果表明:基于0.05％的SDS体系,随着MWCNT质量分数的增加,CH4/CO2混合气水合分离效果逐渐提高;当MWCNT质量分数为0.10％时,每摩尔水的气体消耗量最大为21.110 mmol,提高了34.50％,气相中CH4和水合物相中CO2的体积分数最大分别为76.22％和55.26％,CO2回收率和分离因子最大分别为42.82％和3.07,分别提高了30.90％和12.90％.

摘要： 以小麦秸秆和玉米秸秆为原料,在实验室合成了2种生物质活性炭(WSAC和CSAC),以此作为CH4/N2混合气中CH4分离的吸附剂.在3种不同温度(303、323、343 K)下测试了纯气体(N2和CH4)的吸附等温线,并采用SIPS模型对其关联性进行了分析,应用理想吸附溶液理论(IAST)预测了CH4/N2二元气体吸附平衡.用Clausius-Clapeyron方程和SIPS方程,从纯组分吸附估算了等温吸附热.将所有吸附平衡时的参数整合为一个性能指标,从气体吸附分离因子、役用性能和等量吸附热等方面评价吸附剂,以便于在具体应用相关的条件下选择最合适的吸附剂.

摘要： 为了提高CH_(4)/CO_(2)混合气的高值利用,减少温室气体排放,在275.15 K、5.5 Mpa的实验条件下,利用水合物法对不同质量分数的多壁碳纳米管复配十二烷基硫酸钠的CH_(4)/CO_(2)混合气进行水合分离实验。结果表明:基于0.05%的SDS体系,随着MWCNT质量分数的增加,CH_(4)/CO_(2)混合气水合分离效果逐渐提高;当MWCNT质量分数为0.10%时,每摩尔水的气体消耗量最大为21.110 mmol,提高了34.50%,气相中CH_(4)和水合物相中CO_(2)的体积分数最大分别为76.22%和55.26%,CO_(2)回收率和分离因子最大分别为42.82%和3.07,分别提高了30.90%和12.90%。

摘要： 渗透汽化(pervaportion,PV)作为一种新颖的分离技术在工业范围内得以应用,至关重要的是它在恒沸混合物、近沸混合物分离方面的显著优势.相比分馏、精馏、萃取等传统分离方法,渗透汽化技术具有经济、高效、便于管理的优点,但目前缺少优质的渗透汽化膜材料和先进的膜制备方法.本文综述了近年来渗透汽化技术以及渗透汽化膜的研究现状,首先介绍了PV技术的分离机理、PV膜的制备方法、PV技术在工业上的应用领域等,并重点讨论了料液温度、料液浓度、料液流速、膜上下游蒸汽压差、膜材料等关键因素对渗透汽化分离性能的影响.文中提出未来渗透汽化技术应在膜材料方面积极探索,选用聚合物为材料,并结合先进的膜制备方法来进一步降低膜的厚度,从而明显地提高膜渗透通量.

摘要： 钯的吸放氕、氘、氚的P-C等温线以及基于其给出的热力学参数的差异是钯的氢同位素效应的具体体现.钯-氢体系的同位素效应的根源是同位素气相分子和溶解原子的零点能不同.表征氢同位素效应强弱的参量一一氢同位素分离因子定义为:平衡状态下,重核同位素在气固相中的含量比,除以轻核同位素在气固相中的含量比.钯具有相当大的同位素效应(分离因子),氢同位素分离因子随着温度的升高而减小,不同工作给出的氕氘分离因子差异较大.基于钯的贮氢性能、氢同位素实验条件限制,钯的氢同位素分离因子研究工作主要集中在室温附近,较高温度(＞90°C)以及低温(＜0°C)的实验研究工作报道不多.

摘要： 在含氟条件下，用水热法在莫来石管上合成出了高性能的丝光沸石分子筛膜．考察了晶化时间、晶化温度和老化时间等条件对晶体层晶化和渗透汽化性能的影响．优化条件下合成的膜具有较高的渗透汽化性能，75°C下，膜在水／乙醇(10／90质量分数比)的混合溶液中的渗透通量和分离因子分别为1.60 kg／(m2·h)和2 200．

摘要： 采用真空膜蒸馏过程，实验研究0．2μm的疏水性聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜处理乙酸乙酯水溶液的过程，考察进料温度、进料流量、进料浓度及冷侧真空度对膜通量和分离因子的影响．实验结果表明，在所研究的工艺条件范围内，随进料温度和进料流量的提高，膜通量和分离因子均增加;增大进料浓度，总的膜通量降低但变化不显著，分离因子减少;随着冷侧真空度的增加，水的膜通量迅速增大，乙酸乙酯的膜通量基本不变，分离因子降低．

摘要： 测量了5种活性炭在298K、308K和318K时对CH4和N2的平衡吸附量并绘出了相应的吸附等温线。结合5种活性炭的特性参数以及其对CH4和N2的吸附量,分析了影响活性炭对CH4和N2的吸附量的因索。以Langumuir吸附方程关联实验数据,计算出了5种活性炭在不同温度下对CH4和N2的分离因子。研究结果可为选择变压吸附浓缩煤层气的吸附剂提供参考。

摘要： 水电解是氢同位素分离的一种有效方式，固体聚合物电解池（SPE）因具有高电流密度、低液体滞留等特点而备受青睐。为了完成SPE氚分离系统的工程设计与建造，本文针对由氢和不同阴极材料组成的SPE，在其分离氚的机理上，对水与二元氢化物之间的氢同位素交换反应进行了分析，利用归一配分函数和同位素两相分布理论计算了同位素交换反应的平衡常数和分离因子。结果表明：采用316L不锈钢和镍作为阴极的SPE，其分离因子的计算值与文献实验值较为符合，而碳阴极SPE分离因子的计算值远小于文献实验值。

摘要： 本工作以CO2/CH4和正丁烷/异丁烷混合物渗透Silicalite-1沸石分子筛膜为研究体系，应用Maxwell-Stefan方程模拟和预测组分的流通量和分离因子，并与实验值相比较。对于CO2/CH4 通过Silicalite-1沸石分子筛膜，Maxwell-Stefan理论模型能很好地预测其组分的流通量。但对于正丁烷/异丁烷体系，该理论模型不能预测其组分的流通量和分离因子。本研究提出“二组分双位 Langmuir”吸附模型结合Maxwell-Stefan方程，成功地模拟了丁烷异构体混合物通过Silicalite-1 沸石分子筛膜的流通量和分离因子。

摘要： 本工作研究不同温度下钛吸收氕氘混合气体的特性,并计算其分离因子.结果表明,在100～300°C温度范围内,的对数值与温度T的倒数间存在线性关系1N=-0.13+107/T.在200°C下,当混合气中的氘浓度在10.0％～87.2％范围内变化时,钛吸收氕氘混合气的分离因子恒定不变.钛对氕氘混合气的吸收存在明显的同位素效应,钛更易于吸收氕气。

摘要： 本工作研究不同温度下钛吸收氕氘混合气体的特性,并计算其分离因子α.结果表明,在100～300°C温度范围内,lnα与温度T的倒数间存在线性关系lnα=-0.13+107/T.在200°C下,当混合气中的氘浓度在10.0﹪～87.2﹪范围内变化时,钛吸收氕氘混合气的分离因子恒定不变.钛对氕氘混合气的吸收存在明显的同位素效应,钛更易于吸收氕气.

摘要： 本文介绍了用化学交换蒸馏法分离B同位素的原理,B同位素分离工艺常温化学交换蒸馏法和低温化学交换蒸馏法以及国内外的生产状况.重点介绍了BF3-BF3·C6H5OCH3体系分离B同位素工艺。

摘要： 本文介绍了用化学交换蒸馏法分离B同位素的原理,B同位素分离工艺常温化学交换蒸馏法和低温化学交换蒸馏法以及国内外的生产状况.重点介绍了BF3-BF3·C6H5OCH3体系分离B同位素工艺。

摘要： 本发明公开了一种富集分离内源转录因子及其复合物的方法及其专用转录因子串联结合序列。该方法利用转录因子与序列特异性DNA元件结合的特点，设计合成串联各种转录因子的多拷贝双链DNA结合元件，然后通过分子克隆技术在DNA结合元件两端各加入生物素标记的双链DNA手臂，形成“DNA诱饵”，在进行内源转录因子及其复合物的分离纯化时，将纯化好的生物素化DNA诱饵偶联到链亲和素包被的磁珠上，然后与预先制备好的核蛋白一起孵育，从而从核蛋白中分离纯化内源转录因子及其复合物，后续可进一步进行转录因子的质谱鉴定及功能解析。

摘要： 本发明提供了转录因子CsWRKY1及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明首次从植物大麻腺毛中分离了转录因子CsWRKY1，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明经过功能性试验表明，转录因子CsWRKY1能够与THCA合成酶(THCAS)基因启动子相互作用，从而在大麻素类化合物的合成中发挥抑制作用，能够有效实现对大麻素类化合物合成的调控作用。

摘要： 本发明公开了一种基于同一体系细胞样本测量激发发射光谱线性分离定量FRET系统校正因子的方法及应用。本发明方法包括如下步骤：在同一体系(如一皿细胞中)，利用ExEm‑spFRET数据得到权重因子图Wd、Wa、Ws，然后确定不同FRET质粒单独转染细胞的Ws/Wa和Ws/Wd范围RSA和RSD；再利用该范围针对成像视野制作数据筛选的模板并进行数据筛选，拟合直线并得到ExEm‑spFRET系统校正因子KA/KD和QA/QD。本发明方法只需要一皿细胞样品就能完成校正因子的测量，避免不同FRET质粒单独测量存在不同对比度和背景信号的问题，提高测量系统校正参数的准确性，降低使用门槛，提高了效率。

摘要： 本发明提出了一种基于自适应动量因子的时变信道下的盲源分离方法，属于信号处理领域，旨在保证分离收敛速度的同时有效降低分离的稳态误差，实现步骤为：构造分离指标并获取分离指标的自适应更新公式；获取分离矩阵的迭代步长；获取自适应动量因子；获取分离矩阵的迭代公式；获取源信号的估计值。本发明在分离矩阵的迭代中引入了自适应动量因子，在保证不降低分离收敛速度的条件下，降低了分离的稳态误差，提高源信号估计的准确性。

摘要： 本发明公开了一种富集分离内源转录因子及其复合物的方法及其专用转录因子串联结合序列。该方法利用转录因子与序列特异性DNA元件结合的特点，设计合成串联各种转录因子的多拷贝双链DNA结合元件，然后通过分子克隆技术在DNA结合元件两端各加入生物素标记的双链DNA手臂，形成“DNA诱饵”，在进行内源转录因子及其复合物的分离纯化时，将纯化好的生物素化DNA诱饵偶联到链亲和素包被的磁珠上，然后与预先制备好的核蛋白一起孵育，从而从核蛋白中分离纯化内源转录因子及其复合物，后续可进一步进行转录因子的质谱鉴定及功能解析。

摘要： 本发明提出了一种在共分离分析中Bayes因子的个性化估算方法及系统，包括：分别对有变异且有表型个体、无变异且无表型个体、有表型且无变异的个体和有变异且无表型个体的不同组合，计算相关概率，并引入BF值计算，将不符合共分离证据的个体通过分组计算一并纳入证据认定，同时将延迟外显、拟表型等特殊证据纳入一般分析当中，采用了科学分析而非简单赋值的方式，充分平衡了证据准确性和方法简便性之间的关系。

摘要： 本实用新型公开了一种分离式细胞因子用保存装置，涉及生物技术技术领域。包括箱体，所述箱体的内部固定设置有隔板，所述隔板的内部活动设置有滑块，所述滑块的顶部固定设置有钢绳，所述钢绳的一端设置有收放轮，所述收放轮的内壁固定设置有转轴，所述转轴的一端与电机的输出轴固定连接，所述滑块的一侧固定设置有放置框，所述放置框的内部活动设置有放置板，所述放置板顶部的槽内活动设置有冻干瓶，所述放置板顶部的两侧均固定设置有固定板。通过设置滑块、钢绳以及收放轮，就可以通过收放轮对钢绳的收放来带动放置框的垂直移动，从而控制放置框内冻干瓶的升降，取出冻干瓶时无需借助夹取工具，取出方便。

摘要： 本发明提供了一种分离材料的氢同位素混合气体分离因子的测定方法。本发明首先得到吸附平衡时间后，再将吸附实施时压力稳定保持的时间限定为不低于所预测得到的平衡时间的2倍，使得测试容器中吸附的气相组分与原料中气相组分一致，避免常规静态法测试中热扩散引入的误差；并且，无需采用对气体流出曲线积分的方式获得吸附相的组分，避免传统动态法中气体流出曲线测试和积分引入的诸多误差；再者，充分考虑了装有待测试分离材料的测试容器中空隙体积中气体量对测试结果的误差影响。因此，本发明提供的测定方法，得到的分离因子具有测试精度高的特点。

摘要： 本发明公开了一种基于行星液驱混合动力车辆的最优分离因子求取方法，属于新能源车辆领域，分离因子作为发动机输出到机械路径上的功率占发动机总输出功率的比例指标，是混合动力车辆系统中重要的控制变量。该发明提供的方法从车辆的需求功率出发，根据车速计算发动机转速并结合系统中两液压泵马达效率的影响，逆向迭代求出使整个混合动力系统具有最优效率的发动机的工作点，存在三次迭代修正，分别是分离因子迭代、转矩迭代、效率迭代。本方法所描述的最优分离因子的求取考虑了液压泵的效率使得到最优分离因子的值更加精确，使能量的分配得到更好的优化控制，整车经济性表现更佳。

摘要： 本发明提供了一种分离材料的氢同位素混合气体分离因子的测定方法。本发明首先得到吸附平衡时间后，再将吸附实施时压力稳定保持的时间限定为不低于所预测得到的平衡时间的2倍，使得测试容器中吸附的气相组分与原料中气相组分一致，避免常规静态法测试中热扩散引入的误差；并且，无需采用对气体流出曲线积分的方式获得吸附相的组分，避免传统动态法中气体流出曲线测试和积分引入的诸多误差；再者，充分考虑了装有待测试分离材料的测试容器中空隙体积中气体量对测试结果的误差影响。因此，本发明提供的测定方法，得到的分离因子具有测试精度高的特点。