分枝过程

摘要： 给出了独立随机环境中受传染性疾病影响的分枝过程{Z_(n),n∈N}的模型,讨论了该模型的极限性质,并给出了分枝过程经{S_(n),n∈N}和{U_(n),n∈N}规范化后{W_(n),n∈N}和{W_(n),n∈N}几乎处处收敛和L^(1)收敛的充分条件,得到{W_(n),n∈N}L^(2)收敛的充分条件和{W_(n),n∈N}极限非退化到0的充分条件和必要条件。

摘要： 考虑独立同分布的随机环境中带移民的上临界分枝过程(Zn).应用(Zn)与随机环境中不带移民分枝过程的联系,以及与相应随机游动的联系,在一些适当的矩条件下,本文证明关于log Zn的中心极限定理的Berry-Esseen界.

摘要： 考虑上临界Galton-Watson过程中第n代粒子总数Zn,令W表示鞅Wn=Zn/mn的极限.针对W的密度函数ω(x)的Lipschitz连续性问题,基于Kesten-Stigum定理,提出了更完善的证明方法和补充.同时进行了关于鞅极限性质的一系列讨论.首先修正了以往的证明方法,得到在δ≠1的情形下,ω(x)在[ε,∞)中是Lipschitz连续的,阶为δ′=min(δ,1).在δ=1的时,ω(x)的Lipschitz连续性的阶为1/2,从而保证了结论的完整性.

摘要： 我们考虑了一个临界带相依移民的分枝过程,并证明了它的泛函极限定理,推广了以往文献的结论.作为应用,我们得到了后代均值估计的中心极限定理.

摘要： 考虑一个Galton-Watson过程{Zt}和一个独立的Poisson过程{Nt},证明了连续时间过程{ZNt}是一个齐次连续时间马氏链.记f(t;s)为{ZNt}的生成函数,我们研究了f(t;s)的一些经典渐进性质.这些结果将应用于统计推断,生存概率和{ZNt}的条件极限定理.

摘要： 本文研究经典分枝过程的Lotka-Nagaev估计的中偏差理论,证明在矩条件和重尾条件下均值m的Lotka-Nagaev估计的中偏差概率是以指数速度衰减的.特别地,在分枝律为重尾的情形下,中偏差概率的衰减速度会出现相变的现象.

摘要： 当一种粘性小的流体在压力作用下挤压粘性大的流体时就产生粘性指进现象，这时两种流体之间的界面是复杂的分枝形状，具有分形特性，这种现象称为粘性指进。该文给出了粘性指进的一些结果。

摘要： 当一种粘性小的流体在压力作用下挤压粘性大的流体时就产生粘性指进现象，这时两种流体之间的界面是复杂的分枝形状，具有分形特性，这种现象称为粘性指进。该文给出了粘性指进的一些结果。

摘要： 当一种粘性小的流体在压力作用下挤压粘性大的流体时就产生粘性指进现象，这时两种流体之间的界面是复杂的分枝形状，具有分形特性，这种现象称为粘性指进。该文给出了粘性指进的一些结果。

摘要： 当一种粘性小的流体在压力作用下挤压粘性大的流体时就产生粘性指进现象，这时两种流体之间的界面是复杂的分枝形状，具有分形特性，这种现象称为粘性指进。该文给出了粘性指进的一些结果。

摘要： 本发明公开了一种检测结核性分枝杆菌(M.tuberculosis)和分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向结核性分枝杆菌特异性基因(IS6110)的引物和/或探针；和(ii)靶向分枝杆菌属特异性基因(内部转录间隔区(ITS))的引物和/或探针；和非必需地，(iii)靶向作为内对照的源自植物的基因的引物和/或探针。当使用所述组合物进行实时多重聚合酶链式反应时，可以通过单个反应检测非结核性分枝杆菌和分枝杆菌属，因此可以以高可靠性快速且容易地实现临床诊断。

摘要： 本发明涉及新的分枝杆菌培养基，特别是结核分枝杆菌复合群的培养基，所述培养基明显减少培养分离时间，并因此减少诊断分枝杆菌特别是结核病分枝杆菌的时间。本发明的培养基含有去纤维蛋白血液、卵磷脂和去补体的胎牛血清。本发明还涉及培养和鉴定分枝杆菌、特别是结核分枝杆菌复合群的细菌的方法。更具体而言，本发明涉及新的净化方法，其中用氯己定处理所谓的新的分离和分枝杆菌培养基中的生物学样品。本方面还涉及通过本发明的固体培养基，通过表型确定分枝杆菌对抗生素敏感性的方法。最后，本发明还涉及通过质谱分析法在液相中进行鉴定的新方法，因此有助于明显缩短诊断分枝杆菌病特别是结核的时间。为了进行质谱分析，根据本发明，分析通过双离心直接由培养液所获得的细菌。

摘要： 本发明公开了一种检测结核性分枝杆菌(M.tuberculosis)和分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向结核性分枝杆菌特异性基因(IS6110)的引物和/或探针；和(ii)靶向分枝杆菌属特异性基因(内部转录间隔区(ITS))的引物和/或探针；和非必需地，(iii)靶向作为内对照的源自植物的基因的引物和/或探针。当使用所述组合物进行实时多重聚合酶链式反应时，可以通过单个反应检测非结核性分枝杆菌和分枝杆菌属，因此可以以高可靠性快速且容易地实现临床诊断。

摘要： 本发明提供一种用于检测结核分枝杆菌复合群或分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向IS6110的引物和/或探针，所述IS6110为结核分枝杆菌复合群-特异性基因；(ii)靶向rpoB的引物和/或探针，所述rpoB为分枝杆菌属-特异性基因；和视需要的(iii)作为内对照的靶向植物源基因的引物和/或探针。当使用本发明的组合物进行多重实时PCR时，可以通过单轮PCR测定检测结核分枝杆菌复合群和分枝杆菌属。因此，本发明实现了具有高可靠性的快速且容易的临床诊断。

摘要： 本发明的课题在于提供一种即使存在于试样中的分枝杆菌属的浓度(拷贝数)存在差异，也能够检测它们的方法，并涉及“一种引物组，其包含：(i)由序列号1所表示的碱基序列构成的正向引物与由序列号2所表示的碱基序列构成的反向引物的组合构成的结核分枝杆菌检测用引物对；(ii)由序列号3所表示的碱基序列构成的正向引物与由序列号4所表示的碱基序列构成的反向引物的组合构成的鸟分枝杆菌检测用引物对；及(iii)由序列号5所表示的碱基序列构成的正向引物与由序列号6所表示的碱基序列构成的反向引物的组合构成的胞内分枝杆菌检测用引物对。”。

摘要： 本发明属于微生物基因检测领域，具体涉及一种用于鉴别结核分枝杆菌和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的膜条及制备和使用方法；所述的特异性探针包括用于检测结核分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.1‑2；用于检测龟分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.3‑4；用于检测脓肿分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.5‑6以及分枝杆菌属质控探针SEQ ID NO.7‑8；对应的引物对为SEQ ID NO.9‑10。本申请建立起了一种快速、准确的区分结核分枝杆菌、龟、脓肿分枝杆菌的检测方法，可作为一种市场化分枝杆菌菌种鉴定试剂盒的有益补充鉴定方法，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明涉及新的分枝杆菌培养基，特别是结核分枝杆菌复合群的培养基，所述培养基明显减少培养分离时间，并因此减少诊断分枝杆菌特别是结核病分枝杆菌的时间。本发明的培养基含有去纤维蛋白血液、卵磷脂和去补体的胎牛血清。本发明还涉及培养和鉴定分枝杆菌、特别是结核分枝杆菌复合群的细菌的方法。更具体而言，本发明涉及新的净化方法，其中用氯己定处理所谓的新的分离和分枝杆菌培养基中的生物学样品。本方面还涉及通过本发明的固体培养基，通过表型确定分枝杆菌对抗生素敏感性的方法。最后，本发明还涉及通过质谱分析法在液相中进行鉴定的新方法，因此有助于明显缩短诊断分枝杆菌病特别是结核的时间。为了进行质谱分析，根据本发明，分析通过双离心直接由培养液所获得的细菌。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及杀结核菌素在制备脓肿分枝杆菌和/或结核分枝杆菌的抑菌剂中的应用。本发明首先公开了杀结核菌素在制备脓肿分枝杆菌和/或结核分枝杆菌的抑菌剂中的应用，进一步公开了用于抑制脓肿分枝杆菌和/或结核分枝杆菌的抑菌剂，所述抑菌剂的活性成分为杀结核菌素。本发明杀结核菌素单独作用于脓肿分枝杆菌和/或单独作用于结核分枝杆菌都具有很好的杀菌活性，可用于结核病的治疗，对脓肿分枝杆菌和/或结核分枝杆菌具有显著的抑制作用，对于防治结核病具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种抑制分枝杆菌四氢叶酸还原酶的化合物AB‑131作为抗分枝杆菌药物的增效剂的新用途，本发明通过大量实验筛选出化合物AB‑131能够通过与分枝杆菌四氢叶酸还原酶结合并降低四氢叶酸还原酶的酶活性，显著提高抗分枝杆菌药物（叶酸合成拮抗剂）对氨基水杨酸（PAS）和磺胺甲恶唑（SMX）的抗分枝杆菌活性。分枝杆菌四氢叶酸还原酶抑制剂AB‑131有望开发成新的抗致病性分枝杆菌药物的增效剂，具有重要的应用价值。

摘要： 本实用新型属于微生物基因检测领域，具体涉及一种鉴别结核分枝杆菌和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的膜条；所述的特异性探针包括用于检测结核分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.1‑2；用于检测龟分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.3‑4；用于检测脓肿分枝杆菌的碱基序列SEQ ID NO.5‑6以及分枝杆菌属质控探针SEQ ID NO.7‑8；对应的引物对为SEQ ID NO.9‑10。本研究的主要目的在于提供了可针对性检测M.TB和龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌的菌种检测膜条，通过在不同的位置设置不同的特异性探针,可以快速、准确的区分结核分枝杆菌、龟、脓肿分枝杆菌。