分支杆菌

摘要： 目的 对抗结核药物诱导结核分支杆菌形成L型及其特性进行观察.方法 将结构分支杆菌接种于含有乙胺丁醇、异烟肼、利福平的非高渗透压培养基内,通过显微镜逐日对结核分支杆菌L型的形成情况进行观察.在形成L型后过滤培养物,最终生成结核分支杆菌L型纯培养物同时观察结构分支杆菌特异性基因、抗菌药物敏感性、培养以及形态等方面的情况.结果 在常规药物试验浓度下,结核分支杆菌在乙胺丁醇、异烟肼以及利福平作用的过程中均能够形成L型.这些抗结核药物与结构分支杆菌之间的作用不再明显,但对于诺氟沙星、氧氟沙星、红霉素、链霉素等药物依然存在比较大的敏感性.非高渗透压培养基内的结核分支杆菌呈现不规则或圆球形态,成链状排列或单个、成双存在.不运动、不黏附瓶壁沉于培养基底部,革兰染色阳性或阴性,抗酸染色阴性,结构分支杆菌保留了原有的特异性PCR引物基因序列.结论 乙胺丁醇、异烟肼与利福平虽然对于结核分支杆菌有着比较良好的杀菌作用,但部分情况下也能够被诱导并形成L型,使以上几种药物失去对于结核疾病的治疗作用.在传代培养环境下,非高渗培养基中的结构分支杆菌L型能够使PCR引物基因序列得到保留,能够通过特异性PCR的方式对分支杆菌进行鉴定.依照各种药物与结核分支杆菌L型之间的敏感性特点,需要在应用抗结核药物的过程中与能够作用于结核分支杆菌L型的抗菌药物联合使用.

摘要： 多药耐药结核菌和广泛耐药结核菌的出现,使得结核病成为全球第二大传染病.而生物膜的形成在几个人类病原体发病机制作用是公认的.然而,在结核分支杆菌感染情况下生物膜的作用和生物膜形成的遗传因素仍然存在很大程度上的未知.论文通过查阅大量外文文献阐述了细胞壁在结核分支杆菌中的耐药机制,并且发现生物膜中Rv0024为新的NlpC/p60蛋白质家族的一员,通过结核分支杆菌Rv0024异位表达,编码一个假定的肽酶,并且随着抗结核药物异烟肼和吡嗪酰胺耐药性的出现,生物膜形成的Rv0024也显著增加.Rv0024可能在初次感染过程中发挥了关键作用,参与宿主细胞的耐药性产生.因此,Rv0024可作为治疗肺结核的一个潜在的药物靶标进行深入研究.

摘要： 牛结核病是一种由结核分枝杆菌引起的,不仅能在牛群中传播,也能在人群中传播的人畜共患慢性传染病.本文通过对牛结核病的病原学、 流行病学、 临床症状、 病理变化和疾病诊断的研究,提出该病的诊治方法,以期为广大养牛农户提供参考.

摘要： 项目名称:腺病毒介导的抗菌肽CAMA-syn靶向表达及其抑菌作用研究项目经费:25万项目主要内容:抗菌肽被誉为抗细菌感染的新希望,然而其存在的靶向性差、生产成本高、体内效率低等问题成为阻碍抗菌肽药物临床应用的瓶颈。通过腺

摘要： 新加坡卫生部制定了有关结核病预防、诊断及管理的指南,以指导新加坡医生及患者在循证医学的基础上进行结核病的诊疗。结核病的临床诊断*不明原因咳嗽3周以上,须考虑肺结核病的可能。*不明原因咳嗽3周以上,须进行修补X线检查。*咳嗽伴胸部X线异常者,常常按照肺部感染接受经验性抗菌药物治疗。由于氟喹诺酮类可能掩盖或延误肺结核病的诊断,应避免使

摘要： 自1985年正式成立全国自然科学名词审定委员会后,先后公布了多批医学名词,但不少作者在来稿中仍采用已淘汰的旧名。下面是预防医学杂志作者目前常未能规范使用的医学名词,请作者在投稿时注意规范使用。

摘要： 利福平（Rifampicin）又称利米定、甲哌利福霉素等，是利福霉素的半合成衍生物，属高效、广谱抗生素类药物。利福平对结核杆菌和其他分支杆菌均有明显的杀菌作用，

摘要： 目的 介绍三例难治性特发性肉芽肿性乳腺炎(IGM)的诊治经过及治疗效果并文献综述.方法 三例难治性IGM患者均为年轻生育后女性,均因乳房肿块伴红肿及局部破溃甚至窦道形成等弥漫病变就诊,脓液细菌培养阴性,其中2例患者应用“三联抗分支杆菌”药物联合甲泼尼龙片治疗,1例患者接受甲泼尼龙联合甲氨蝶呤治疗.结果 三例患者均得到10个月随访,1例接受“三联抗分支杆菌”药物及甲泼尼龙的患者最终行肿块切除及乳头内陷矫正术后痊愈,其他2例患者均保守治疗后痊愈.结论 “三联抗分支杆菌”或免疫抑制剂联合类固醇激素治疗难治性特发性肉芽肿性乳腺炎的效果良好,但前者用药证据较难获得.

摘要： 正犬的脓皮症是临床最常见的疾病之一,有其顽固性和特点,品种也是影响因素之一。由细菌感染引起的犬脓皮症包括:皮褶炎(擦烂,皮褶脓皮病),黏膜皮肤的脓皮病,化脓创伤性皮炎(急性湿疹性皮炎,热斑),脓疱病(表面脓疱性皮炎),表面脓皮病(表面细菌性毛囊炎),下颚脓皮病(犬痤疮),鼻部脓皮病(鼻毛囊炎和鼻疖病),细菌性脚部皮炎(指间脓皮病,足毛囊炎和足疖

摘要： 目的：观察异烟肼、利福平、乙胺丁醇抗结核药物诱导形成结核分支杆菌L型以及结核分支杆菌L型对抗菌药物敏感性。方法将结核分支杆菌接种于含有不同质量浓度利福平（0．05、0．1、0．2μg/mL）、异烟肼（0．01、0．04、0．08μg/mL）、乙胺丁醇（1、2．5、5μg/mL）的BD960液体培养基内，10 d后在显微镜下观察结核分支杆菌L型的形成情况。培养结核分支杆菌L型，在显微镜高倍镜下观察，并检测其对抗菌药物的敏感性。结果0．1、0．2μg/mL利福平，0．04、0．08μg/mL异烟肼，2．5、5μg/mL乙胺丁醇可诱导形成结核分支杆菌L型。在含有4μg/mL链霉素、0．2μg/mL异烟肼、40μg/mL利福平、2μg/mL乙胺丁醇、1μg/mL对氨基水杨酸的非高渗培养基内培养7 d后均可见结核分枝杆菌L型生长，而含有30μg/mL卡那霉素、40μg/mL卷曲霉素、3μg/mL氧氟沙星的培养基内未见其生长。结论中高浓度的利福平、异烟肼、乙胺丁醇能够诱导结核分支杆菌L型形成。结核分枝杆菌L型对卡那霉素、卷曲霉素、氧氟沙星敏感。

摘要： 目的:建立敏感、特异的快速检测AIDS患者中机会感染率较高的四种分枝菌感染的方法.方法:(1)用特异性引物对结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)、鸟分支杆菌(Mycobacterium avium,Ma)、细胞内分支杆菌(Mycobacterium intracellulare,Mi)和堪萨斯分支杆菌(Mycobacterium kansasii,Mk)菌悬液DNA进行PCR扩增,验证其敏感性和特异性.(2)将上述四种分支杆菌的特异性引物同时放入PCR扩增反应体系中,以此反应体系分别对该四种分支杆菌菌悬液DNA、菌悬液DNA的两两组合以及结核分支杆菌、鸟分支杆菌和细胞内分支杆菌菌悬液DNA三重组合进行扩增,同时验证其敏感性.结果:四种分支杆菌的特异性引物分别放入各自的PCR扩增反应体系中可分别特异性地扩增出该四种分支杆菌对应的DNA片段,敏感性达1×10~1×10个菌细胞/mL;四种分支杆菌的特异性引物同时放入同一PCR扩增反应体系中可分别特异性地扩增出对应的四种分支杆菌单菌及其两两组合和三种分支杆菌组合的DNA片段,敏感性达1×10~1×10个菌细胞/mL;四种分支杆菌的特异性引物对其它分支杆菌进行扩增,结果均为阴性.结论:多重PCR方法能敏感、特异地快速检测AIDS患者中机会感染率较高的四种分支杆菌单独或混合感染.

摘要： 目的:建立8种常见皮肤分支杆菌感染的PCR-RFLP检测方法.方法:(1)用通用引物对分支杆菌的热休克蛋白hsp65基因序列进行PCR扩增.(2)用限制性内切酶BstEⅡ和HaeⅢ对扩增产物进行消化,根据所得片段确定各分支杆菌特征性的酶切图谱,从而对分支杆菌进行鉴别.结果:8种常见皮肤分支杆菌感染标准株(鸟、胞内、堪萨斯、结核、瘰疬、海、偶然、龟分支杆菌)的酶切图谱与文献报道一致.结论:PCR-RFLP方法可用以检测鉴定皮肤分支杆菌感染.

摘要： 近年来,结核病和非结核分支杆菌病的发病率逐年上升.本文从涂片染色和培养、鉴定、药物敏感试验、血清学诊断方面介绍了分支杆菌感染实验诊断的现状,并对其发展前景进行了展望.

摘要： 本文采用分支杆菌噬菌体D29对分支杆菌进行快速鉴定和药敏试验,取得了满意的效果.该方法具有快速、灵敏、特异等特点.

摘要： 本文对大庆市结核分支杆菌菌型与初始耐药状况进行了研究,建立了分支杆菌耐药监测系统,连续获得初始耐药率,为制定与改进防治措施提供了科学依据.

摘要： 目的:研究以16S-23S rDNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列为靶基因设计分支杆菌菌种寡核苷酸探针,应用PCR-反向杂交技术快速鉴定分支杆菌菌种.方法:应用PCR-反向杂交技术检测26种36株分支杆菌标准株,24株分支杆菌临床分离株.结论:16S-23S rDNA ITS PCR-反向杂交鉴定分支杆菌菌种简便、快速、准确,具有较高应用价值.

摘要： 目的：探讨痰液BACTEC-MGIT960快速结核菌培养对菌阴肺结核的临床诊断价值.方法：采用BACTEC-MGIT960方法,对痰液进行快速培养,并与改良罗氏培养基进行比较,改良罗氏培养基进行药敏实验.结果：BACTEC-MGIT960法快速培养对肺结核病人分支杆菌初代分离阳性率达65.3％,高于改良罗氏培养基57.7％(P＜0.01),差异有非常显著性.平均阳性报告时间13.1天,明显短于改良氏培养基(30.15天).对于常用的抗结核一线药物S、H、R单耐药菌株分别为22.5％(18/80)、12.5％(10/80)、3.8％(3/80),耐多药率(同时耐HR)达8.8％(7/80).结论：BACTEC-MGIT960对菌阴肺结核痰液的检测具有高敏感性,有助于肺结核的诊断和治疗.本市结核分枝杆菌的耐药情况较为严重,在结核病防治工作中应给予充分重视.

摘要： 牛结核病主要是由牛分枝杆菌引起的人兽共患的一种慢性消耗性传染病,OIE将其列为需上报疾病,在中国属于二类动物疫病。该病以组织器官的结核结节性肉芽肿和干酪样、钙化的坏死病灶为特征,导致病牛渐进性消瘦、咳嗽、生产能力下降,衰竭直至死亡。世界各国均采用检疫和扑杀政策控制牛结核,但是牛分枝杆菌宿主广泛,防控方法单一,净化相当困难。中国牛结核病的流行状况尚不清楚,但总体呈上升和蔓延趋势,在牛结核病的综合防控和净化方面面临着巨大挑战。在此背景下，文章探讨了牛分支杆菌的病原学特征，牛结核病的流行病学、临床症状、病理变化、检测方法，重点探讨了综合防控措施。

摘要： 作为一种重要有较高致病风险同时也有较强耐氯性的细菌,分枝杆菌近年来在国内外受到了普遍关注。本文对从广州市某供水管网中分离出的一株分枝杆菌进行了研究,研究采用了四种含氯消毒剂对耐氯茵的消毒灭活效果,同时测定了四种消毒剂在菌液中的消耗和与有机物的反应,为选择合适的消毒剂控制耐氯菌生长,保持管网生物稳定性提供依据。研究表明与饮用水中常见的细菌相比,如大肠杆菌,分支杆菌具有较强的耐氯性。24h灭活效果二氧化氯最佳,明显好于其他三种消毒方式。24h内消毒效果：二氧化氯灭活6.4310g>顺序氯化灭活3.43log>一氯胺灭活2.46log>游离氯灭活2.1510g。对分支杆菌的研究发现转氯胺对其灭活具有协同效应,因此采用不同消毒剂共同作用的方法也可以改善分支杆菌的消毒效果。并由此提出灭活耐消毒剂的细菌,在选择消毒剂时,不仅要考虑消毒剂的短时消毒效果,还需要考虑消毒剂的稳定性。

摘要： 目的：了解住院肺结核病人的耐药情况,为预防控制耐药肺结核提供依据.rn 方法：对本院2014年1月至2015年1月痰结核菌培养阳性的2285例住院肺结核患者,采用改良罗氏培养基对结核杆菌进行培养和菌种鉴定,并对异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素进行药敏实验.rn 结果：收治的2285例结核病例,总耐药率25.5％,其中初治组的耐药率、耐多药率分别为12.6％、4.1％,复治组的耐药率、耐多药率分别为58.8％、34.7％,以上两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).在初治组中耐药率最高的是链霉素(8.6％),复治组耐药率最高的是利福平(50.5％).复治组对耐1种、2种、3种、4种抗结核药物的耐药率高于初治组(P＜0.05).不同抗结核药物两组耐药率的差异均有统计学意义(P＜0.05).复治肺结核患者既往不规则用药、治疗中断是造成耐药的主要原因.rn 结论：肺结核患者的耐药情况仍然十分严重,造成耐多药的主要原因是是不规则用药和治疗中断,应加强患者的治疗管理,减少耐多药肺结核的发生率.

摘要： 本发明为一种分支杆菌快速变色液体培养基及分支杆菌鉴定方法及药敏和MIC测定方法，本发明的快速变色液体培养基是在溶剂为蒸馏水的溶液中含有缓冲系统、基础成分、微量元素成分、促生长剂和混合抗生素，还含有变色剂MTT和/或XTT，变色剂含量为在1000ml溶液中含有5-8mg，该培养基具有快速、培养阳性率高的优点。采用了本发明快速变色液体培养基进行分支杆菌鉴定及药敏和MIC测定，具有快速、简便、准确和可靠的优点，几乎适应于所有抗菌素。

摘要： 本发明公开一种基于非结核分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白的产品、应用及使用方法，属于生物蛋白技术领域。通过非结核分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白（EEC）联合使用，可快速、准确的鉴别结核病和NTM病，当非结核分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白的迟发性超敏反应均呈全阳性时，为结核病；当非结核分支杆菌纯蛋白衍生物的迟发性超敏反应为呈阳性，重组结核杆菌融合蛋白的迟发性超敏反应为呈阴性时，为NTM病。而提出一种基于非结核分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白的产品及其应用，进而快速、准确的鉴别结核病和NTM病，为患者的早期诊断和治疗等方面提供可靠的依据。

摘要： 本发明为一种分支杆菌快速变色液体培养基及分支杆菌鉴定方法及药敏和MIC测定方法,本发明的快速变色液体培养基是在溶剂为蒸馏水的溶液中含有缓冲系统、基础成分、微量元素成分、促生长剂和混合抗生素,还含有变色剂MTT和/或XTT,变色剂含量为在1000ml溶液中含有5—8mg,该培养基具有快速、培养阳性率高的优点。采用了本发明快速变色液体培养基进行分支杆菌鉴定及药敏和MIC测定,具有快速、简便、准确和可靠的优点,几乎适应于所有抗菌素。

摘要： 本发明公开了一种检测结核分支杆菌耐药基因的核酸组合物、试剂盒及检测结核分支杆菌耐药性的方法，涉及医学检测技术领域。本发明结合单碱基延伸反应技术，通过确定katG315、rpoB435和embB306基因的待测突变位点，设计出扩增引物和各突变位点的延伸引物，经过PCR扩增、消化处理、延伸反应后使用树脂纯化，纳升点样制备样本并上质谱检测，最终经过比对确定位点突变明细，从而判定结核分支杆菌的对异烟肼、利福平和乙胺丁醇的耐药性。检测结果可广泛应用于临床检验、疾病预防、流行病筛查、进出口检验检疫等领域。

摘要： 本发明提供一种用于检测结核分支杆菌(TB)和非结核分支杆菌(NTM)的核酸扩增产物的检测试纸，其包括：(a)抗生物素蛋白－金释放区域(avidin－goldrelease region)和(b)测试带。本发明还提供一种检测TB和NTM的方法，其包括：(a)扩增具有标记的引物的样本DNA；(b)用电泳缓冲液混合扩增的DNA产物；(c)将所述检测试纸浸入所述混合物中；和(d)使所述混合物流向试纸的反应区。

摘要： 本发明公开了一种快速检测结核分支杆菌复合体与非结核分支杆菌的方法，该方法包括步骤：在特异性扩增条件下，在聚合酶反应体系中进行聚合酶链式反应，所述的反应体系中含有特异性扩增分支杆菌的引物对，还含有分支杆菌属特异性探针和结核分支杆菌复合体特异性探针。本发明还提供了相应的试剂盒。本发明可快速简便地同时检测和鉴定结核分支杆菌复合体与非结核分支杆菌。

摘要： 本发明涉及药物领域,更具体地讲,本发明涉及具有抗菌和抗分支杆菌活性的下式所示的新的免疫调节剂该调节剂通过将等摩尔量的6－甲基尿嘧啶－5－磺酰氯和异烟肼在乙腈中于高温下反应制得。该制剂无毒(急性条件下的LD

摘要： 本发明公开一种基于非结核分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白的产品、应用及使用方法，属于生物蛋白技术领域。通过非结核分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白（EEC）联合使用，可快速、准确的鉴别结核病和NTM病，当非结核分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白的迟发性超敏反应均呈全阳性时，为结核病；当非结核分支杆菌纯蛋白衍生物的迟发性超敏反应为呈阳性，重组结核杆菌融合蛋白的迟发性超敏反应为呈阴性时，为NTM病。而提出一种基于非结核分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白的产品及其应用，进而快速、准确的鉴别结核病和NTM病，为患者的早期诊断和治疗等方面提供可靠的依据。

摘要： 本发明公开了一种基于胞内分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白的产品及其应用，属于生物蛋白技术领域。通过胞内分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白（EEC）联合使用，可快速（24h内）鉴别结核病和NTM病，当胞内分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白（EEC）的迟发性超敏反应均呈全阳性时，为结核病；当胞内分支杆菌纯蛋白衍生物的迟发性超敏反应为呈阳性，重组结核杆菌融合蛋白（EEC）的迟发性超敏反应为呈阴性时，为NTM病。而提出一种基于胞内分支杆菌纯蛋白衍生物和重组结核杆菌融合蛋白的产品及其应用，进而快速鉴别结核病和NTM病，为患者的准确治疗方案提供可靠的依据。

摘要： 一种枯草芽孢杆菌表达的牛分支杆菌ESAT‑6蛋白及其制备方法，属于微生物领域。针对目前牛分支杆菌ESAT‑6可溶性蛋白制备方法复杂的问题，本发明将牛分支杆菌ESAT‑6基因，插入到pNC‑HisE载体中，得到ESAT‑6‑pNC‑HisE表达载体，并将ESAT‑6‑pNC‑HisE表达载体转化入枯草芽孢杆菌中，得到含ESAT‑6‑pNC‑HisE表达载体的阳性枯草芽孢杆菌，然后将上述阳性枯草芽孢杆菌单菌落接种于LB培养基中培养后，取菌液加入TM培养基，不需诱导，33～37°C培养48～64h，将菌液离心取上清，经纯化后获得牛分支杆菌ESAT‑6蛋白。本发明可用于制备ESAT‑6可溶性蛋白。